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APOYO A LOS PROCESOS DE FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÈUTICO
Descripción
corresponde a la actividad 3 del módulo
Sin etiquetas
farmacovigilancia
Mapa Mental por
vhurtado
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vhurtado
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Resumen del Recurso
APOYO A LOS PROCESOS DE FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÈUTICO
ALUMNA: VIVIAM STEFANY HURTADO MURCIA, CALI - VALLE DEL CAUCA
SEGURIDAD DEL PACIENTE
COLOMBIA NORMATIVIDAD
RESOLUCIÓN 1441 DEL 2013
SISTEMA UNICO DE HABILITACIÓN
PRACTICAS ESENCIALES DEL PROGRAMA DE SEGURIDAD DEL PACIENTE
10 BUENAS PRACTICAS DE SEGURIDAD DEL PACIENTE
RIESGOS
INCIDENTE- PROBLEMA DE SEGURIDAD DEL PACIENTE
EVENTOS ADVERSOS
ERRORES CLINICOS
CASI ERRORES
LOS SIETE PASOS PARA LA SEGURIDAD DEL PACIENTE
PROTOCOLO DE LONDRES
INVESTIGACIÓN DE INCIDENTES
METODOLOGIA DEL PROTOCOLO DE LONDRES
MODELO ORGANIZACIONAL DE CAUSALIDAD DE ERRORES Y EVENTOS ADVERSOS
FALLAS ACTIVAS
ATENCIÓN FARMACÉUTICA
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
EPISODIO DE SEGUIMIENTO
PRM
RNM
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
INDICACIÓN FARMACÉUTICA
QF
TRF
ASF
DISPENSACIÓN
CASOS RNM
PROTECCIÓN AL PACIENTE DE RNM
FARMACOVIGILANCIA
HISTORIA
1 REPORTE 1847
1906 FDA
1960 CASO TALIDOMIDA
1968 CREACIÓN CENTRO MUNDIAL MONITOREO DE MEDICAMENTOS
1991 INICIOS EN AMERICA LATINA
INICIO Y FIN
DISEÑO
Y AMAS ALLA
PILARES
DETECCIÓN
VALORACIÓN
ENTENDIMIENTO
PREVENCIÓN EA O PRM
DURANTE POST COMERCIALIZACIÓN
FUNCIONAMIENTO
ANALISIS RIESGO
TOMA DE DECICIONES
GESTIÓN DE RIESGO
GENERACIONES
1° NOTIFICACIÓN ESPONTANEA
IDENTIFICACIÓN
TRATAMIENTO
NOTIFICACIÓN DELAS RAM
2° FARMACOEPIDEMIOLOGIA
ESTUDIO DEL USO Y EFECTOS FARMACOS
MÉTODOS
FUENTES
3° PLAN DE GESTION RIESGOS
ENFOQUE
RIESGO
IMPACTO
GESTIONAR RIESGO
REPORTE
PONDERACIÓN
ENTENDIMIENTO
4° FARMACOGENÉTICA
PRODUCTO
INDICACIONES
INFORMACIÓN
PRESCRIBIR
OTC
MÉTODOS
RAPIDOS
EFICACES
EA
EA GRAVE ESPERADO LISTA
EA GRAVE
EA GRAVE NO ESPERADO LISTADO
EA GRAVE MORTAL
ACONTECIMIENTO ADVERSO
EFECTO ADVERSO
EFECTO COLATERAL
EFECTO INDESEADO
EFECTO SECUNDARIO
REACCION ALERGICA
TIPO I
TIPO II
TIPO III
TIPO IV
RAM
INTERACIÓN MEDICAMENTOSA
RNM
PRM
CONCESO DE GRANADA
NECESIDAD
EFECTIVIDAD
SEGURIDAD
PRUM
ESAVI
ESAVI GRAVE
ESAVI NO GRAVE
LEGISLACIÓN
RESOLUCIÓN 1403 DE 2007 , DECRETO 677 DE 1995, DECRETO 2200 DE 2005, RESOLUCION 2011020764 DE 2011, RESOLUCION 001231 DE 2012, RESOLUCION 1441 DE 2013
FOREAM
REPORTES
RED NACIONAL
PERSONAS
INSTITUCIONES
PACIENTES- CUIDADORES
TRABAJADORES DE LA SALUD
HOSPITALES , CLINICAS
BUENAS PRACTICAS
PRINCIPIOS
DIRECTRICES Y GUÌAS
PROCEDIMIENTOS INTERNOS
ORGANIZACIÒN Y ESTRUCTURAS
REGISTROS Y RESULTADOS
INDICADORES
TECNOVIGILANCIA
DISPOSITIVOS MEDICOS
DISPOSITIVOS MEDICOS COMBINADO
DISPOSITIVO DE USO PROLONGADO
DISPOSITIVO DE USO TRANSITORIO
DISPOSITIVO MEDICO DE UN SOLO USO
EQUIPO DE TECNOLOGIA BIOMEDICA
CLASIFICACION:
IIB RIESGO ALTO
III MUY ALTO RIESGO
INCIDENTES
SERIOS
NO SERIOS
EVENTOS
SERIOS
NO SERIOS
RED CENTINELA FMEA
41 HOSPITALES
LEGISLACIÒN
DECRETO 4725 DE 2005
RESOLUCIÒN 2003 DE 2014
RESOLUCIÒN 123 DE 2012
RESOLUCIÒN 4002 DE 2007
RESOLUCIÒN 4816 DE 2008
MANUAL
COMPONENTE NORMATIVO
GESTIÒN
COMUNICACIÒN
FORMACIÒN
REPORTAR
AL FABRICANTE
AL DISTRIBUIDOR
A LAS AUTORIDADES SANITARIAS
COLOMBIA
VIGILANCIA PASIVA
ESPONTANEA Y VOLUNTARIA
VIGILANCIA ACTIVA
REACTIVA
VIGILANCIA INTENSIVA
PROACTIVA
ALERTAS SANITARIAS
FORMATO RISHAR
ALERTA
INFORME DE SEGURIDAD
RECALL
HURTOS
REUTILIZACION DE DISPOSITIVOS
NORMATIVIDAD
CONSTITUCIÒN POLITICA DE COLOMBIA ART. 78
LEY 1571 DE 2015
LEY 1480 DE 2011
DECRETO 4725 DE 2005
RESOLUCIÒN 2300 DE 2014
RESOLUCIÒN 4002 DE 2007
RESOLUCIÒN 2003 DE 2014
RESOLUCIÒN 2183 DE 2014
REPROCESAMIENTO DE DISPOSITVOS MEDICOS
LIMPIEZA
EVALUACIÒN FUNCIONAL
DESINFECCIÒN
REENVASADO - REEMPAQUE
REETIQUETADO - ROTULADO
REESTERILIZACIÒN
VALIDACIÒN DEL PROCESO - VALIDACION DE DATOS
TRAZABILIDAD
FITOVIGILANCIA
EFICACIA
EFICAZ
PROBABLEMENTE EFICAZ
POSIBLEMENTE EFICAZ
INEFICAZ
PROBABLEMENTE INEFICAZ
POSIBLEMENTE INEFICAZ
INSUFICIENTE EVIDENCIA PARA DETERMINAR
CLASIFICACIÒN DE SEGURIDAD
PROBABLEMENTE SEGURO
NO ES POSIBLEMENTE SEGURO
POSIBLEMENTE SEGURO
INTERACCIONES
CON MEDICAMENTOS
CON HIERBAS Y SUPLEMENTOS
CON ALIMENTOS
LEGISLACIÒN
RESOLUCIÒN 000126 DEL 2009
COSMETOVIGILANCIA
EFECTOS ADVERSOS
EFECTO NO DESEADO
REGISTRO
COFM
REACTIVOVIGILANCIA
LEGISLACIÒN
DECRETO 3770 DE 2004
RESOLUCIÒN 2013038979 DE 2009
RESOLUCIÒN 2006010996 DE 2006
RESOLUCIÒN 132 DE 2006
REACTIVO DE DIAGNÒSTICO IN VITRO
CICLO DE VIDA
PREMERCADO
POST MERCADO
CLASIFICACIÒN
BAJO RIESGO I
RIESGO MODERADO II
ALTO RIESGO III
EVENTO ADVERSO
INCIDENTE
RED NACIONAL DE REACTIVOVIGILANCIA
ACTORES
REPORTE
INMEDIATO
PERIODICO
INTERVENCIÒN FARMACÈUTICA
INCIDENCIA
IPM
INTERVENCIÒN
INTERVENCIONES PARA EL MANEJO DE RNM
PROBLEMAS
CAUSAS
INTERVENCIONES
RESULTADO DE LA INTERVENCIÒN
INTERVENCIONES PARA EL MANEJO DE PRM
EFECTO
CAUSA
INTERVENCIÒN
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÈUTICO
CONTINUADA
DOCUMENTADA
SISTEMATIZADA
MÈTODO DÀDER
PROCESO PARA IDENTIFICAR UNA RNM
NECESARIO
EFECTIVO
SEGURO
DOCUMENTACIÒN
HISTORIA FARMACOTERAPÈUTICA
INTERVENCIONES
RESULTADO DE LAS INTERVENCIONES
INDICADORES
EDUCACIÒN SANITARIA EN EL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
USO INCORRECTO DE MEDICAMENTOS
USO RACIONAL
USO IRRACIONAL
CAUSAS
PROBLEMAS EN LA PRESCRIPCIÒN
PROBLEMAS EN LA DISPENSACIÒN
PROBLEMAS EN EL CONSUMO POR PARTE DEL PACIENTE
PACIENTE
PROFESIONAL DE LA SALUD
CONTEXTO INSTITUCIONAL
MERCADO Y REGULACIÒN
Recursos multimedia adjuntos
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