Genética y comportamiento

1. Transmisión de genes de padres a hijos
   1. Estatura
   2. Cabello
   3. Ojos
   4. Piel
   5. Enfermedades
   6. Capacidades mentales
   7. Talento
   8. Rasgos anormales
      1. Ningún efecto grave

         Nota:

         • Mechón de cabello de otro color, lóbulo de la oreja más grande que el otro
      2. Daltonismo
      3. Calidad de vida
      4. Asesoría genética

         Nota:

         • Pruebas y análisis al nuevo ser

1. 23 pares

1. X y Y
   1. Hombres XY
   2. Mujeres XX

1. Autosómicos
   1. Madre y padre

      Nota:

      • Cromosoma
      1. Misma información

         Nota:

         • Cada par tiene los mismos genes
         1. Variaciones
            1. Gen anormal
               1. Secuencia del ADN

                  Nota:

                  • Menos del 1%
                  1. Alelos
               2. Par autosómico

                  Nota:

                  • En cada par existe la misma información
                  1. Gen anormal
                     1. Gen normal
                        1. Proteínas

                           Nota:

                           • Para evitar enfermedades
                           1. Gen anormal

                              Nota:

                              • Gen recesivo
                           2. Gen normal

                              Nota:

                              • Gen dominante
                              1. Enfermedad
                           3. Trastorno hereditario dominante
                              1. Heterocigoto

                                 Nota:

                                 • 1 solo padre
                              2. Heterocigoto complejo

                                 Nota:

                                 • 2 padres

Nota:

• Información genética

1. ADN
2. 1 cromosoma
   1. Sección de ADN

      Nota:

      • Genes
      1. Transportación

         Nota:

         • Información necesaria
         1. Proteínas

1. Trastorno mendeliano

   Nota:

   • Poco comunes
   1. Impacto combinado considerable
      1. Característica principal
         1. Familia
            1. Autosómico dominante

               Nota:

               • Hipercolesterolemia familiar, Enfermedad de Hungtinton
               1. Cada generación

                  Nota:

                  • 50% de probabilidad si una madre mal tiene un hijo
            2. Autosómico recesivo
               1. Portadores

                  Nota:

                  • Copia del gen
                  1. Enfermedad no manifestada

                     Nota:

                     • Pruebas de laboratorio
               2. Gen anormal de ambos padres
            3. Dominante ligado al cromosoma X
               1. Raquitismo hipofosfatémico (Raquitismo resistente a la vitamina D)
            4. Recesivo ligado al cromosoma X

               Nota:

               • Distrofia muscular de Duchenne, Hemofilia A
               1. Gen anormal

                  Nota:

                  • Mujeres, los padres no heredarán este gen anormal, pero sus hijas si serán afectadas
            5. Herencia ligada al cromosoma Y
            6. Herencia materna (mitocondrial)
2. Deficiencia de ADA "niño en una burbuja", Deficiencia de alfa, Fibrosis quística, Fenilcetonuria, Anemia drepanocítica

1. Exceso o falta de genes
   1. Síndrome de microdeleción
   2. Síndrome de Down
   3. Síndrome de Klinefelter
   4. Síndrome de Turner

1. Interacción de genes y factores en el ambiente

   Nota:

   • Enfermedades en la madre y medicamentos
   1. Asma, Cáncer, Cardiopatía coronaria, Diabetes, Hipertensión, Accidente cerebrovascular

Nota:

• Pequeñas estructuras en las células del cuerpo

1. ADN privado
2. Óvulo

1. Se transmiten por la madre
   1. Cualquier edad
      1. Ceguera, retraso en el desarrollo, problemas gastrointestinales, Hipoacusia, problemas de ritmo cardíaco, alteraciones metabólicas, baja estatura