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Síndrome de Marfan
Descripción
A Síndrome de Marfan é uma doença congênita hereditária do tecido conjuntivo afetando cerca de 1 em cada 10.000 pessoas e caracterizada por anormalidades dos olhos, ossos e sistema cardiovascular em graus e aspectos variáveis.
Sin etiquetas
marfan
manifestações clinica
sistemas
medicina
Mapa Mental por
Allonson Reis
, actualizado hace más de 1 año
Más
Menos
Creado por
Allonson Reis
hace más de 8 años
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1
Resumen del Recurso
Síndrome de Marfan
O que é?
com expressividade variável intra e inter familial, sem predileção por raça ou sexo.
É uma doença do tecido conjuntivo.
Uma doença genética com transmissão autossômica dominante.
Manifestações do sistema ocular.
Miopia
Luxação do cristalino
Diminuição do globo ocular.
Manifestações do sistema cardíaco.
Prolapso de válvula mitral
Dilatação da aorta
Sopro extrasistólico.
Sistemas afetados.
Esquelético.
Cardíaco.
Ocular.
Manifestações do sistema esquelético.
estatura elevada, braços e mãos alongadas
Escoliose
Deformidade torácica
Recursos multimedia adjuntos
b618fc42-644f-4274-a48a-9ebe988864e7 (image/jpg)
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