Síndrome de Marfan

Descripción

A Síndrome de Marfan é uma doença congênita hereditária do tecido conjuntivo afetando cerca de 1 em cada 10.000 pessoas e caracterizada por anormalidades dos olhos, ossos e sistema cardiovascular em graus e aspectos variáveis.
Allonson Reis
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Allonson Reis
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Resumen del Recurso

Síndrome de Marfan
  1. O que é?
    1. com expressividade variável intra e inter familial, sem predileção por raça ou sexo.
      1. É uma doença do tecido conjuntivo.
        1. Uma doença genética com transmissão autossômica dominante.
        2. Manifestações do sistema ocular.
          1. Miopia
            1. Luxação do cristalino
              1. Diminuição do globo ocular.
              2. Manifestações do sistema cardíaco.
                1. Prolapso de válvula mitral
                  1. Dilatação da aorta
                    1. Sopro extrasistólico.
                    2. Sistemas afetados.
                      1. Esquelético.
                        1. Cardíaco.
                          1. Ocular.
                          2. Manifestações do sistema esquelético.
                            1. estatura elevada, braços e mãos alongadas
                              1. Escoliose
                                1. Deformidade torácica
                                Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

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