ACIDOS CARBOXILICOS.

Descripción

Fabian Restrepo 11-2
juan manuel betancourt gutierrez
Mapa Mental por juan manuel betancourt gutierrez, actualizado hace más de 1 año
juan manuel betancourt gutierrez
Creado por juan manuel betancourt gutierrez hace alrededor de 8 años
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Resumen del Recurso

ACIDOS CARBOXILICOS.
  1. SON
    1. compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo.
      1. Los primeros miembros de:
        1. la serie alifática de los ácidos carboxílicos es el
          1. ácido metanóico o ácido fórmico
          2. El grupo aromático es el
            1. fenilmetanóico o ácido benzóico.
              1. Pero
                1. cuando presenta DOS grupos carboxilo, los ácidos se llaman dicarboxílicos
          3. PROPIEDADES
            1. Propiedades fisicas
              1. Son 3:
                1. Solubilidad: debido a su caracter polar los acidos carboxilos forman puentes de hidrogeno con las moleculas de agua volviendolos solubles en agua.
                  1. Punto de fusión: El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos fórmico y acético, al compararlos con los ácidos propiónico, butírico y valérico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente
                    1. Punto de ebullición: Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición elevados debido a la presencia de doble puente de hidrógeno.
                  2. Propiedades quimicas
                    1. El comportamiento químico de los ácidos carboxílicos está determinado por el grupo carboxilo -COOH.
                      1. Consta de:
                        1. Un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH). Donde el -OH es el que sufre casi todas las reacciones: pérdida de protón (H+) o reemplazo del grupo –OH por otro grupo.
                  3. NOMENCLATURA
                    1. Son 3
                      1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.
                        1. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.
                          1. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
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