DEFINIDA POR: DOENÇA
GENÉTICA, RECESSIVA =>
AUMENTO DA
ABSORÇÃO INTESTINAL
DE FERRO E ACÚMULO
NO FÍGADO,PÂNCRAS,
CORAÇÃO,
SUPRA-RENAIS,
TESTÍCULOS, PITUITÁRIA
E RINS.
QUADRO CLÍNICO
ASSINTOMÁTICOS
SINTOMAS COMUNS: FADIGA, ARTRALGIAS, DOR NO HD, IMPOTÊNCIA (HOMEM)
ICC, ARRITMIAS, DM,
AUMENTODA PIGMENTAÇÃO DA
PELE, AUMENTO DO RISCO DE
INFECÇÕES VIRAIS E
BACTERIANAS.
DOENÇA
DOS
3
AS:
ARTRALGIAS,
ASTENIA,
AMINOSTRANSFERASES
ELEVADAS.
DIAGNÓSTICO
LAB: AMINOTRANSFERASES ELEVADAS, FERRO,
SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA, FERRITINA
BIÓPSIA HEPÁTICA COM
DETERMINAÇÃO DO FERRO
HEPÁTICO
IMAGEM TC E RESSONÂNCIA.
TTO: REDUZIR
ESTOQUES DE FERRO
/ SANGRIAS/ DIETA
MODERADA DE
CONSUMO DE
METAIS/ DIMINUIR
INGESTA DE VITC,
DESCONTINUAR
BEBIDAS
ALCOÓLICAS, EVITAR
INGESTÃO DE
FRUTOS DO MAR.