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Reseña de GoConqr
Magnífico mapa mental en que encontraras todo lo que necesitas saber sobre los Haluros de Acilo. Conoce aquí sus características, propiedades, nomenclatura y mucho más.
Mapa Mental por Gabriela Lòpez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Gabriela Lòpez
hace casi 8 años
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HALUROS DE ACILO
- Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de
oxígeno unido y se emplean pasos intermedios.
- Su fòrmula general es :
- Su fòrmula general es :
- NOMECLATURA : El grupo funcional éter mantiene la menor prioridad
frente a la mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical éter será
acompañado por el sufijo oxi.
- PROPIEDADES FÌSICAS: Presentan unos puntos de ebullición
inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es
similar. Se emplean como disolventes inertes en numerosas
reacciones.
- PROPIEDADES QUÌMICAS: Son bastante
estables, y es difícil que se rompa el enlace
carbono-oxígeno. Normalmente se emplea,
para romperlo, un ácido fuerte como el ácido
yodhídrico, calentando, obteniéndose dos
halogenuros, o un alcohol y un halogenuro.
Una excepción son los oxiranos (o epóxidos),
un éter con un ciclo de tres átomos, que
reacciona fácilmente de distintas formas.
- APLICACIONES: Los éteres tienen muy poca reactividad química, se
utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En
contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman
peróxidos. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues
se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se
evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña
cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación .
- Usos
- Usos
- Un haluro de ácido (o haluro de
acilo) es un compuesto derivado de
un ácido al sustituir el grupo
hidroxilo por un halógeno.
- Su fòrmula general es:
- En este caso el
carbono está unido a un radical o átomo de
hidrógeno (R), a un oxígeno mediante un doble
enlace y mediante un enlace simple a un
halógeno (X).
- En este caso el
carbono está unido a un radical o átomo de
hidrógeno (R), a un oxígeno mediante un doble
enlace y mediante un enlace simple a un
halógeno (X).
- Su fòrmula general es:
- NOMECLATURA: Se hace terminar el nombre del
halógeno en "uro", enseguida se indica el nombre del
ácido del que proviene sustituyendo la terminación
"ico" por la terminación "ilo"
- PROPIEDADES FÌSICAS Y QUÌMICAS: Los halogenuros de acilo no
tienen hidrógenos ácidos, son solubles en la mayoría de los
disolventes orgánicos y tienen olores irritantes, reaccionan
fácilmente con la humedad del aire. Los halogenuros de acilo se
hidrolizan con agua produciendo el ácido, esta reacción es
exotérmica y muy rápida. Los halogenuros de ácidos aromáticos
no reaccionan muy rápidamente con agua. Los halogenuros de
ácido reaccionan con el amoníaco y también con aminas primarias
y secundarias produciendo amidas. Los ácidos reaccionan con
halogenuros de ácido produciendo anhídridos. Los halogenuros de
ácidos reaccionan con peróxido de sodio formando peróxidos
orgánicos.
- USOS: Refrigerantes Repelentes en aerosoles, medicamentos, espumas de
afeitar, aire comprimido, cosméticos, pinturas
- EJEMPLOS
- EJEMPLOS
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