Lisis: Romper la
membrana celular con
un agente caotrópico
para liberar el material
genetico
Precipitación: Etanol
+ sal (isopropanol)
para precipitar los
ácidos nucleicos
Purificación: quitar
las sales con etanol y
disolver el material
genético con
cloroformo o
centrifugaciones
DNA
Electroforesis: separa
según tamaño y carga a
partir de electricidad; evalua
la integridad.
Gel de Agarosa: soporte para
que las moleculas migren en el,
atravesandolo sin difundirse
Colorantes: específicos que se
peguen a los ázucares de los
ácidos nucleicos y que pueden
atravesar el del de agarosa
Bromuro de etidio
Azul coomassie
Gel de poliacrilamida:para proteínas
y pequeños fragmentos de DNA
PCR
Convencional: obtener un
gran número de copias de
un fragmento de DNA
particular partiendo de un
molde
Tiempo Real:
variación del PCR
que se usa para
amplificar y al mismo
tiempo cuantificar de
forma absoluta el
producto de DNA
Enzimas de restricción:
se utiliza para analizar
un fragmento específico
de DNA y cortar al DNA
en sitios exactos
creando fragmentos de
un tamaño definido
Mapas de restricción
Indican el lugar
en el que espera
el corte
Endonucleasas de restricción
RNA
Espectrofotometría: Mide la
cantidad de energía que absorbe
o transmite un sistema quimico
en función de la longitud de onda
Se utiliza para determinar
la cantidad de concentracón
en una solución, para
determinar la estructura
molecular, identificar
unidades estructurales
especificas y determindar
constantes de disociación
Retrotranscripción: proceso que implica
la generación de una cadena de DNA a
partir de un RNA