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Descripción
Mapa Mental por Luis Ortega, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Luis Ortega
hace más de 7 años
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hola
- Aspectos Generales
de las Alteraciones
- Hipofunción
- Debido a ausencia del desarrollo de la
glándula o insuficiencia de una enzima
- Debido a ausencia del desarrollo de la
glándula o insuficiencia de una enzima
- Hiperfunción
- Debido a una síntesis excesiva de hormonas por una
estimulación excesiva o a la hiperplasia de la glándula
endocrina o por un tumor
- Debido a una síntesis excesiva de hormonas por una
estimulación excesiva o a la hiperplasia de la glándula
endocrina o por un tumor
- Trastorno
endocrino
- Primarios. En la glándula blanco responsable de la
producción de la hormona
- Secundarios (Insuficiencias de los niveles de hormonas o de
factores liberadores alteran la función de la glándula blanco)
- Terciarios (disfunción hipotalámica)
- Primarios. En la glándula blanco responsable de la
producción de la hormona
- Hipofunción
- Trastornos hipofisiarios y
del crecimiento
- Tumores hipofisarios
- Adenomas benignos. Constituyen la mayor parte de los
tumores funcionales del lóbulo anterior de la hipófisis
- Carcinomas hipofisarios
- Adenomas benignos. Constituyen la mayor parte de los
tumores funcionales del lóbulo anterior de la hipófisis
- Hipopituitarismo (disminuye secreción de hormonas)
- Crecimiento y trastornos de la
hormona del crecimiento
- HC también llamada "somatotropina" ,
necesaria para el crecimiento y
contribuye a la regulación de las
funciones metabólicas
- Insuficiencia
- En niños
- Panhipopituitarismo
- Enanismo tipo Laron
- Panhipopituitarismo
- En adultos
- Síndrome por insuficiencia de HC
- Síndrome por insuficiencia de HC
- En niños
- Insuficiencia
- Talla alta
- Exceso de HC en niños
- Gigantismo
- Gigantismo
- Exceso de HC en adultos
- Acromegalia
- Acromegalia
- Exceso de HC en niños
- HC también llamada "somatotropina" ,
necesaria para el crecimiento y
contribuye a la regulación de las
funciones metabólicas
- Tumores hipofisarios
- Trastornos tiriodeos
- Hipotiroidismo
- Congénito
- Puede derivar de una carencia congénita de
la glándula de la tiroides, induce retraso
mental y compromete el crecimiento físico
- Puede derivar de una carencia congénita de
la glándula de la tiroides, induce retraso
mental y compromete el crecimiento físico
- Adquirido
- Genera una disminución general de la
velocidad de los procesos metabólicos
- Puede ocurrir por la destrucción o la
disfución de la glándula tiroides
- Genera una disminución general de la
velocidad de los procesos metabólicos
- Congénito
- Hipertiroidismo
- Hiperactividad de la glándula tiroides
- Enfermedad de Graves
- Estado de hipertiroidismo, bocio y oftalmopatía
- Estado de hipertiroidismo, bocio y oftalmopatía
- Hiperactividad de la glándula tiroides
- Bocio
- Aumento del tamaño de la glándula tiroides
- Aumento del tamaño de la glándula tiroides
- Hipotiroidismo
- Trastornos de la función
corticosuprarrenal
- Hiperplasia suprarrenal
congénita
- Trastorno congénito en que existe una
insuficienciade cualquiera de las enzimas
necesarias para la síntesis de cortisol
- Trastorno congénito en que existe una
insuficienciade cualquiera de las enzimas
necesarias para la síntesis de cortisol
- Insuficiencia suprarrenocortical
- Primaria
- Enfermedad de Addison
- Insuficiencia de las hormonas de la corteza suprarrenal y las
concentraciones de HACT aumentan
- Destrucción de todas las capas de la corteza suprarrenal
- Insuficiencia de las hormonas de la corteza suprarrenal y las
concentraciones de HACT aumentan
- Enfermedad de Addison
- Secundaria
- Como consecuencia del hipopituitarismo
- Como consecuencia del hipopituitarismo
- Primaria
- Hiperplasia suprarrenal
congénita
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