Afecta a las neuronas motoras superiores
de los brazos, las piernas y la cara.
Existe afección principalmente del
sistema piramidal e inicia en MsIs
Se produce cuando células nerviosas específicas en
las regiones motoras de la corteza cerebral, se
degeneran gradualmente, haciendo que los
movimientos sean lentos y realizados con esfuerzo
Padecimiento de etiología desconocida sin
tendencia familiar, que generalemente inicia en la
quinta década o despues, incidiosamente y sin
alguna relación ocupacional
Los individuos afectados comúnmente
tienen una afección seudobulbar y una
respuesta de sobresalto sobreactiva
Es más común en los hombres que
en las mujeres, con un inicio muy
gradual que generalmente se
produce entre los 40 y 60 años
SÍNTOMAS
Progresan gradualmente
durante años, llevando a rigidez y
torpeza progresivas en los músculos
afectados
A menudo la ELP se considera una variante de la
ELA, pero la mayor diferencia es que no se
afectan las neuronas motoras inferiores, la
evolución lenta de la enfermedad y un período
de vida normal