SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE

Descripción

Medicina Mapa Mental sobre SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE, creado por Alma Camacho el 01/06/2017.
Alma Camacho
Mapa Mental por Alma Camacho, actualizado hace más de 1 año
Alma Camacho
Creado por Alma Camacho hace más de 7 años
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Resumen del Recurso

SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE
  1. SÍNTOMAS
    1. Suelen durar pocas semanas y la mayoría de los casos se recuperan sin complicaciones neurológicas graves a largo plazo.
      1. Los primeros síntomas: Debilidad u hormigueo, suelen empezar en las piernas y pueden extenderse a los brazos y la cara.
        1. En algunos casos puede producir parálisis de las piernas, los brazos o los músculos faciales. En el 20% a 30% de los casos se ven afectados los músculos torácicos, con lo que se dificulta la respiración.
          1. En los casos graves pueden verse afectadas el habla y la deglución. Estos casos se consideran potencialmente mortales. La mayoría de los casos, incluso los más graves, se recuperan totalmente, aunque algunos siguen presentando debilidad. Incluso en los entornos más favorables, del 3% a 5% de los pacientes con el síndrome mueren por complicaciones como la parálisis de los músculos respiratorios, septicemia, trombosis pulmonar o paro cardiaco
        2. CAUSAS
          1. La aparición del síndrome es precedida a menudo por infecciones bacterianas o víricas. Asimismo, puede ser desencadenado por vacunaciones o intervenciones quirúrgicas. En los países afectados por casos de infección por el virus de Zika se ha descrito un aumento imprevisto de los casos de síndrome de Guillain-Barré.
          2. DIAGNOSTICO
            1. Se basa en los síntomas y los resultados del examen neurológico, en particular una atenuación o pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Como examen complementario se puede hacer una punción lumbar, aunque su realización no debe retrasar el tratamiento.
            2. TRATAMIENTO
              1. No hay cura para el síndrome de Guillain-Barré, pero el tratamiento puede mejorar los síntomas y acortar su duración.
                1. Los pacientes con el síndrome deben ser hospitalizados para que estén vigilados.
                  1. Las medidas de apoyo incluyen el monitoreo de la respiración, la actividad cardiaca y la tensión arterial
                    1. En caso de persistencia de la debilidad muscular tras la fase aguda de la enfermedad, los pacientes pueden necesitar rehabilitación para fortalecer la musculatura y restaurar el movimiento
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