QUÍMICA ORGÂNICA II

1. OXIGENADOS
   1. (OH) Hidroxila
      1. (R-OH) Álcool
      2. (AR-OH) Fenol
      3. (R=C-OH) Enol
   2. (R=O) CARBONILA
      1. (R-C=O) Aldeído
      2. (R-C=(O)-R') Cetona
      3. (R-C(=O)-OH Ácido Carboxílico
      4. (R-C(=O)-O-R') Éster
      5. (R-O-R') Éter
2. NITROGENADOS
   1. Amina (R-N)
   2. Amida (R-C(=O)-N
   3. Nitrila (R-CN)
3. Haleto (R-X)
4. Ác. Sulfônico (-S(-O3)-H)

1. Função orgânica
   1. O - Hidrocarboneto
      1. OL - Álcool
         1. ÓICO - Ác. Carboxólico
   2. AL - Aldeído
      1. ONA - Cetona

1. Indica o nº de C
   1. met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec

1. Tipo de ligação
   1. an, en, in, dien (duas dupla), diin (duas tripla)

1. SN2

   Nota:

   • -Ocorre em apenas uma etapa por um mecanismo concertado. -A etapa lenta é determinada pelo nucleófilo e substrato. -Ocorre inversão de configuração (R→S / S→R).
   1. Metil, 1ª, 2ª
      1. 1. 1. Bimolecular
2. SN1

   Nota:

   • -Ocorre em mais de uma etapa, formando carbocátion (C+), pode haver rearranjo. -O G.A sai do substrato por efeito do solvente, e então o nucleófilo o ataca.  -A etapa lenta é determinada pela saída do G.A Pode ocorrer racemização.
   1. 3ª, 2ª, 1ª
      1. Carbono:
         1. Base:
            1. Solvente:
               1. Mecanismo:
      2. 1. 1. Unimolecular
3. Tamanho do substituinte

Nota:

• Base de Lewis - composto carregado negativamente. É atraído por carga positiva. B: → SUBS-X 

Nota:

• Grupo Abandonador, é o composto que sai do substrato.

Nota:

• Composto que sofre a reação

1. POLAR
2. APOLAR

1. E1
   1. 1. 1. 1. Unimolecular
2. E2
   1. 1. 1. 1. Bimolecular

Nota:

• - Apresentam mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente

1. ESTEREOISÔMERO
   1. Configuracional
      1. Diasteroisômero

         Nota:

         • -  Não possui imagem especular entre si.
      2. Enantiômero

         Nota:

         • - Possui imagem especular não sobreponível. - Realizam isomeria óptica, ou seja, desviam a luz polarizada.
         1. Mistura racêmica
            1. MESO

               Nota:

               • - Ópticamente inativo, devido a mistura racêmica.
   2. Conformacional
      1. Ciclo
      2. Linear
2. Geométricos (sp2)
3. Nomenclatura
   1. Cis e Trans

      Nota:

      • - Ocorre em compostos de cadeia aberta que possuem uma ligação dupla entre carbonos.  - CIS→ quando os substituintes iguais estão no mesmo plano de simetria. - TRANS→ quando os substituintes iguais estão em planos de simetria diferente. 
   2. Z e E

      Nota:

      • - Ocorre quando há dupla ligação entre carbonos. - Todos os substituintes são diferentes. - O substituinte de maior nº atômico de cada carbono é considerado igual. - Z → Quando os átomos de maior nº atômico estão no mesmo plano de simetria. - E → Quando os átomos de maior nº atômico estão em plano de simetria diferente.