Cada pregunta de este test está cronometrada.
Mujer, principales causas de tromobitopenia:
MO no produce plaquetas
MO produce muchas plquetas
MO auenta la destruccion de plaquetas (purpura inmunologica)
MO causa mala distribucion o reparto anormal de palquetas
MO cuagula muchas plaquetas
Deficit de b12
Cuagulopatias congenicas mas frecuentes:
hemofilia A fx8
hemofilia A fx9
hemofilia B fx9
hemofilia B fx8
cuadro clinico de hemofilia clasica:
insistencia de hemorragias espontaneas dificiles de controlar
hemartrosis
hematemesis
hematomas
hemoptiis
hemoragias
hipercoagulabilidad
heterologa
complicaciones con el uso de la sangre y sus derivados
infecciones por vih hepattisi b-c
reacciones febriles
reacciones imunologica por rechazo al pg
exseso de hierro en la sangre
alteraciones laboratoriales mas frecuentes en hemofilias
ttp alargados y factores gfx
factores de hipercugubilidad aumentados
reticulocitos aumentados
facores de coagulacion disminuidos
Paciente que ingresa al servicio de urgencias por sangrado de origen nasal, cuasas:
deficit de factores de coagulacion
trombocitosis
daño a nivel vascular o endotelial
trokmobocitopenia
pancitopenia
cuasas etiologicas de sx de trombofilia
hipercuagulabilidad
def del facotr 5
hipofibrogenemia
def del factor 10
def de vitmaina b12-b9
deficiendia de antitrombina c
deficiencia de factores de coagulacion 7-8
deficiencia de glucoproteina
indicaciones para tranfucion de paquete globular
hb de <7 g/dl
En los pacientes en período postoperatorio, ≤8 g/dl,
pacientes politraumados
pasientes con erdidas agudas de sangre
pasientes con hemofilia
pasientes que no respondan al tx
pasientes con una hemorragia interna
tipos mas frecuentes de transplante de mo
Trasplante de sangre del cordón umbilical
Autólogo
Alogenico
Heterologo
Autosomico
TX de purpura trombocitopenica inmunologica:
metilprednizona- glucocorticoides 1gr ivc/8 hrs x 3d
prednizona 1-2 mg--50-60 mg c/24hrs x 3m
dexametazona 500mg iv c/8 hrs
metilprednizona 1g c /24 horas
hidrocortizona 8mg c/8 hrs
