Se cree un nivel demasiado alto de fosforilación de una MAP llamada tau desarrolla
Varios trastornos neurodegenerativos letales, incluida la Enfermedad de Alzheimer
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Las personas con demencia hereditaria FTDP-17 tiene mutaciones en que gen
Tau, lo que indica que la alteración de la proteína Tau es la causa primaria de este transtorno
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Se sabe que el transporte de materiales de un comportamiento de membranas a otro depende de la presencia de
Microtúbulos, de que la interrupción específica de estos elementos citoesqueléticas detienen los movimientos
El axón de una neurona motora puede prolongarse desde
La médula espinal hasta la punta de un dedo de la mano o del pie
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Se dice que las estructuras y los materiales que viajan desde el cuerpo celular hasta las terminaciones de una neurona se mueven en dirección
Anterógrada, las vesículas endocíticas que se forman en las terminaciones nerviosas y transportan factores desde las células blanco, como se mueven en dirección contraria o retrógrada, desde la sinapsis hacia el cuerpo celular
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¿Qué hacen las proteínas motoras de una célula?
Emplean energía química convirtiéndola en mecánica que se emplea para promover el cargamento celular unido al motor
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Los tipos de cargamento celular que estás proteínas transportan comprenden
Vesículas, mitocondrias, lisosomas, cromosomas y otros filamentos del citoesqueleto
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¿Qué proteínas motoras que se mueven a lo largo de los microtúbulos?
Cinésimas, dineinas
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¿Cuál es la proteína motora que se mueven a lo largo de los microfilamentos?
Miosinas
Las centésimas es un motor microtubular dirigido al lado
Del extremo más su movimiento es progresivo, moviéndose a lo largo del microtúbulo a distancia
Los mamíferos producen alrededor de cuantas KLP (proteínas similares a cinesinas)
sin respuesta
¿Cuáles son las funciones de la dineína citoplasmática?
Un agente generador de fuerza para el posicionamiento del huso y el movimiento de los cromosomas durante la mitosis. Un motor microtubular dirigido al extremo menos para situar al centrosoma y el aparato de Golgi y para el movimiento de organelo, vesículas y partículas del citoplasma
¿Cuál es el cargamento trasladado por la dineína citoplásmica?
Incluye endosomas y lisosomas, vesículas derivadas del reticulo endoplasmico en dirección al Complejo de Golgi, moléculas de RNA y el virus del VIH que se transportan al núcleo de una célula infectada. Necesita un adaptador con múltiples subunidades llama
¿Cuál es el centro de organización de microtúbulos mejor estudiado?
Centro organizadores de microtúbulos
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¿Qúe es un centrosoma?
Estructura compleja que contiene dos centriolos con forma de barril rodeado por material pericentriolar electrodenso
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¿Cuál es la estructura de un centriolo?
Estructuras cilíndricas de unos 0.2 um de diámetro y doble de largo, contiene nueve fibrillas espaciadas de manera uniforme. Se ve como una banda de tres microtúbulos, designados túbulos A,B y C.
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Los microtúbulos de los cilios o flagelos se generan de una estructura llamada
Cuerpo bsal
¿Cuáles son las funciones similares en todas las células de las MTOC?
Controlan el número de microtúbulos, su prioridad, el número de protofilamentos que constituyen sus paredes y el momento y la localización del ensamble
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Tipo de tubulina que es componente crucial en la nucleación de los microtúbulos
Tubuina gamma
¿Cuáles son los microtúbulos más lábiles?
Microtúbulos del huso mitótico o del citoesqueleto, mientras que los microtúbulos de las neuronas son menos lábiles y los de los flagelos y cilios son muy estables los centriolos
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El desensamble de los microtúbulos se puede inducir con:
Frío, presión hidrostática aumenta en la concentración de Ca+ y diversos productos químicos como la colchicina, vinblastina, vinaristina, nocodazol y podofilotoxinas
¿Qué hace el fármaco taxol?
Detienen la actividad dinámica de los microtúbulos a través de un mecanismo en el que la célula ensamble las nuevas estructuras microtubulares necesarias. Se usan en la quimioterapia contra el cáncer porque las células tumorales se destruyen de forma preferencial
Desde los primeros estudios in vitro se estableció que el ensamble de microtúbulos requieren
GTP
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¿Qué es la inestabilidad dinámica?
Es una propiedad inherente del microtúbulo y del extremo más del microtúbulo, no está influida por factores externos. Constituye un mecanismo por medio del cual los extremos más de los microtúbulos puesto explorar rápidamente el citoplasma en busca de sitios de fijación apropiadas. La cual estabiliza temporalmente los microtúbulos y permite a las células construir las complejas redes citoesqueléticas
En los organismo pluricelulares, los cilios mueven
Líquidos y partículas a través de diversas vías en los organismos pluricelulares
En los humanos el epitelio ciliado que recubre las vías respiratorias que impulsa
El moco y los detritos atrapados en él para alejarlos de los pulmones
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El centro del cilio y del flagelo se llama
Axonema, contiene un conjunto de microtúbulos que corre en sentido longitudinal por todo el organelo
El axonema de un cilio o flagelo consta de
Nueve microtúbulos dobles periféricos que rodean un par central de microtúbulos : Túbulo A (completo) y túbulo B (incompleto) este último alberga 10-11 sub unidades en lugar de las 13 usuales. Los túbulos centrales que está conectada con los túbulos A de los dobles periféricos mediante estructuras radiales. las parejas unidas por una proteína elástica, la nexina.
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Los filamentos intermedios sólo se han identificado con certeza en
Células animales
EScribe el nombre de las proteínas que forman los filamentos intermedios
Queratina (ácida y básica), Vimentina, Desmina, proteína, fibrilar ácida glial (GFAP), periferina, proteínas de neurofilamento (NF- L, M, .H), Nestina, Proteínas de lámina (A,B,C)
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¿Cómo se controla el ensamble de las proteínas que forman filamentos intermedios?
Se controla sobre todo por fosforilación oxidativa y desforilación de las subunidades
La agregación neurofilamentos (NF) puede bloquear el transporte axónico, lo que ocsiona la muerte de las neuronas afectadas y se observan varios trastornos como:
ALS y Enfermedad de Parkinson, pueden bloquear el transporte de axión, ocasionando la muerte de las neuronas afectadas.
¿A qué se debe la epidermólisis ampollar simple?
Debido a la mutación del gen que codifica el polipéptido homólogo K14 (ó k5)
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la Miopatías relacionadas con desmina?
Causa Mutación del gen que codifica el IF. Manifestaciones clínicas: Debilidad muscular esquelética, arritmias cardiacas e insuficiencia cardiaca congestiva
¿Cuáles son los sinónimos de los microfilamentos?
filamentos de actina, Actina F y microfilamento
En el ensamble de los microfilamentos un monómero de actinas se une a una molécula de
ATP
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Entre sus actividades extramusculares las miosinas tipo II son necesarias para
Separar a la célula en dos durante la división celular, generan tensión en las adhesiones focales, migración celular, y en la capacidad para cambiar de dirección de los conos de crecimiento.
Las miosinas no convencionales se dividen con base en la secuencia de aminoacidos por lo menos en
17 tipos distintos II y III - XVIII algunas nativas, otras son limitadas
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En los mamíferos los gránulos de pigmento (melanosoma) se transportan hacia los procesos periféricos finos de la célula pigmentaria mediante una de las isoformas de la miosina V llamada
va---------no tiene respuesta
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El síndrome de Griscelli se caracteriza por
Un gen que no codifica, la miosina, la sufren Albinismo parcial, síntomas síntomas relacionada a la falta o defecto de transporte de vesículas
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¿Qué ocasiona el síndrome de USHER tipo !b?
Mutaciones en la miosina VIIa, manifestada con sordera y ceguera
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