Melanie Grynsztejn
Test por , creado hace más de 1 año

Test sobre Pharmacogenetics & Genomics, creado por Melanie Grynsztejn el 05/12/2017.

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Melanie Grynsztejn
Creado por Melanie Grynsztejn hace casi 7 años
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Pharmacogenetics & Genomics

Pharmacogenetics & Genomics

Pregunta 1 de 18

1

Selecciona la opción correcta de los menús desplegables para completar el texto.

Pharmacogenetics is study of inherited genetics ( difference, sameness ) in drug ( metabolic, pharmacokinectic ) pathways which can affect ( individual, ethnic group's ) responses to drugs, both in terms of therapeutic effect as well as adverse effects

Explicación

Pregunta 2 de 18

1

Selecciona la opción correcta de los menús desplegables para completar el texto.

Nearly ( 90%, 80%, 70% ) of general population have CYP2D6 functional duplication allele
o ( 10%, 20%, 5% ) has inactive copies of CYP2D6 = codeine has no analgesic effect
o ( 2-5%, 5-10%, 10-15% ) ultrarapid metabolizer

Explicación

Pregunta 3 de 18

1

Codeine is metabolized by an enzyme that is genetically regulated called CYP2D6 in the liver that turns codeine into morphine

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 4 de 18

1

CYP2D6 is responsible for the metabolism of which drugs

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Analgesics

  • BB

  • CCB

  • Antidepressants

  • Antispsychotics

Explicación

Pregunta 5 de 18

1

The CYP2C19 metabolizes which drugs

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Plavix (clopidogrel)

  • Coumadin (warfarin)

  • Dabigatran (Pradaxa)

  • Apixaban (Eliquis)

Explicación

Pregunta 6 de 18

1

GeneSight Tests for

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • ADHD

  • Analgesic

  • MTHFR

  • Psychotropic

  • Anticoagulants

Explicación

Pregunta 7 de 18

1

Genotype is

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genes

  • phenotypic differences

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Explicación

Pregunta 8 de 18

1

Phenotype is:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genotype

  • phenotypic differences in same genotype

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Explicación

Pregunta 9 de 18

1

Variable expressivity is

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genotype

  • phenotypic differences in same genotype

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Explicación

Pregunta 10 de 18

1

Penetrance is

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • genetic constitution, alleles present at one locus

  • manifestation of genotype

  • phenotypic differences in same genotype

  • proportion of heterozygous population expressing the phenotype

Explicación

Pregunta 11 de 18

1

Autosomal dominant inheritance

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Required one copy of gene mutation to express the associated condition

  • Phenotype is expressed in person heterozygous for a particular allele

  • Requires two copies of gene mutation (one from each parent) to manifest the condition

  • Phenotypes is expressed in person homozygous for a particular allele

Explicación

Pregunta 12 de 18

1

Autosomal recessive:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Requires one copy of gene mutation to express the associated condition

  • Phenotype is expressed in person heterozygous for a particular allele

  • Requires two copies of gene mutation (one from each parent) to manifest the condition

  • Phenotypes is expressed in person homozygous for a particular allele

Explicación

Pregunta 13 de 18

1

Selecciona la opción correcta del menú desplegable para completar el texto.

Breast cancer is ( 5 - 10%, 0 - 5%, 10 - 15%, 15 - 20 % ) hereditary

Explicación

Pregunta 14 de 18

1

Which a mutation in which BRCA gene has a 40% lifetime risk for ovarian cancer

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • BRCA-1

  • BRCA - 2

Explicación

Pregunta 15 de 18

1

Tamoxifen is metabolized by

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CYP2D6

  • CYP2CI9

Explicación

Pregunta 16 de 18

1

Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) or Lynch syndrome is an autosomal dominant genetic condition that has a high risk of colon cancer as well as other cancers including endometrial cancer (second most common), ovary, stomach, small intestine, hepatobiliary tract, upper urinary tract, brain, and skin

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 17 de 18

1

Amsterdam II criteria for HNPCC/Lynch Syndrome includes 3 relatives with CRC (colorectal cancer) and other HNPCC cancer in the family. Select the HNPCC cancers:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Hepatic

  • Colon

  • Endometrium

  • Small bowen

  • Pancreatic

  • Renal pelvis

Explicación

Pregunta 18 de 18

1

Pharmacogenetics is the study of _________

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • germline mutations

  • x-linked mutations

  • autosomal dominant mutations

  • autosomal recessive mutations

Explicación

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