ANEMIAS HEMOLÍTICAS. 07 Cap. CTO 2 Ed

HEMOLISIS INTRACORPUSCULAR ES

HEMOLISIS EXTRACORPUSCULAR SON

DÓNDE OCURRE LA HEMÓLISIS INTRA Y EXTRACORPUSCULAR

LAB EN HEMOLISIS:

BILIRRUBINA QUE SALE POR LA ORINA

HEMOGLOBINURI ES HEMOLISIS

CLÍNICA DE HEMÓLISIS

ANEMIAS HEMOLÍTICAS CONGÉNITAS (TIENE FORMA)

ANEMIAS POR ENZIMOPATÍA O TRASTORNO DEL METABOLISMO

DEFECTOS DE Hg

PROTÍNA ESTRUCTURAL > IMPORTANTE EN MEMBRANA DEL ERITROCITO

ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA > FREC

SINÓNIMO ESFEROCITOS HEREDITARIA

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
PROTEÍNAS AFECTADAS

ESF HEREDITARIA. PQ LA HEMÓLISIS

ESF HEREDITARIA:
CLÍNICA.

ESF HEREDITARIA: Dx

ESF HEREDITARIA: FACIE CARACT

ESF HEREDITARIA: Tx

COLELITIASIS EN JOVEN =

HELIPTOSITOSIS HEREDITARIA ES DEFECTO EN

HELIPTOSITOSIS HEREDITARIA: CLÍNICA

ELIPTOSITOSIS HEREDITARIA: FRAGILIDAD

TRASTORNO EN HEXOSA: NOMBRE

ENZIMOPATÍA
TRASTORNO EN HEXOSA: CAUSA > FREC DE HEMÓLISIS POR ENZIMOPATÍA

ÚTILIDAD DE G 6P D

TRASTORNO EN HEXOSA: DÉFICIT G 6P D FISIOPATOGENIA

G 6P D DESENCADENANTE DE CRÍSIS HEMOLÍTICA

TRASTORNO EN HEXOSA: DÉFICIT G 6P D Dx

TRASTORNO EN HEXOSA: G 6P D Tx:

> FREC DÉFICIT DE VÍA GLUCOLÍTICA

DÉFICITS EN EL METABOLISMO DE NUCLEOTIDOS

DEFECTO Hg: # Y NOMBRE DE CADENAS NORMALES

TIPOS DE Hg, % Y COMPOSICIÓN EN ADULTO NORMAL.

GENES DE CADENA a

DEFECTO Hg: TIPOS DE TRASTORNO DE SU SÍNTESIS.

DEFECTO Hg: FISIOPATO AL HABER DEFECTO EN LA SÍNTESIS Y NOMBRE

DEFECTO Hg: TIPOS DE B TALASEMIA

DEFECTO Hg: FISIOPATO DE COOLEY

DEFECTO Hg: SOSPECHA DE ENF COOLEY (MAYOR).

Tx COOLEY

DEFECTO Hg: DEF DE TALASEMIA MINOR/RASGO Y SU CLÍNICA

DEFECTO Hg: TALASEMIA > FREC

DEFECTO Hg a: Hg EN LA a TALASEMIA

HEMOGLOBINOPATÍAS: SON DEFECTOS EN... Y POR CAMBIO DE

HEMOGLOBINOPATÍAS: FISIOPATOLOGÍA

HEMOGLOBINOPATÍA S: SINÓNIMO

HEMOGLOBINOPATÍA S: ÓRGANOS EN QUE PRODUCE INFARTOS

HEMOGLOBINOPATÍA S: INFARTO EN MÉDULA RENAL Y PIEL DAN

HEMOGLOBINOPATÍA S: INFARTO ÓSEO SE SOBREINFECTA CON

HEMOGLOBINOPATÍA S: Dx

HEMOGLOBINOPATÍA S: Tx CRISIS VASO OCLUSIVAS

HEMOGLOBINOPATÍA S: FÁRMACOS P/ AUMENTAR HgF

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA:
EN BAZO

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: QUÍMICO

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: PARASITOSIS.

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: Dx Y CAUSA DE TRAUAM ERITROCITARIO

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: PROCESO DE HEMÓLISIS EN BAZO E INTRAVASCULAR

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: DOS TIPOS DE Ig

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: CALIENTES SON SECUNDARIOS A

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: MECANISMO DE CALIENTES Y FRÍOS.

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: CLÍNICA, Tx Y ENF RELACIONADA DE Ig FRÍOS.

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: Ig POR SÍFILIS, SU Ig

ANEMIA HEMOLÍTICA ADQUIRIDA: CONTRA FÁRMACOS LAS 3 FISIOPATOGENIAS

IgG ANTIHAPTENO EN SUERO:
FISIOPATO, Tx Y COOMBS.

IgG ANTI HAPTENO EN MEMBRANA
FISIOPATO, Tx Y COOMBS

IgG ANTIMEMBRANA FISIOPATO, Tx COOMBS

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA: SINÓNIMO.

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA: ETIOLOGÍA

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA: FISIOPATO

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA: SOSPECHA

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA: ASOCIADO A

HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA: Dx LAB

LAB EN QUE SE PARECE EL Sx MARCHIAFAVA CON LMC

Tx MARCHIA FAVA

RESPUESTA MÉDULAR EN ANEMIAS REGENERATIVAS

LABS EN GENERAL EN ANEMIA HEMOLÍTICA

SIMILITUD Y DIF EN LA A FERROPENICA Y POR TALASEMIA

TIPO DE Ig QUE SUELEN SER LOS CALIENTES Y FRÍOS