Flashcards UA1 - Farmacocinética

Proceso mediante el cual el hígado metaboliza las drogas en su paso desde el tracto gastrointestinal al cuerpo

Nombre los 3 procesos que influyen en las variaciones del nivel plasmático de un fármaco

Un fármaco cuya eliminación ocurre a una fracción constante por unidad de tiempo se clasifica como:

Relación entre la cantidad total de fármaco en el organismo y su concentración plasmática en cualquier momento después de su administración

Período de tiempo necesario para que la cantidad o concentración de un fármaco disminuya a la mitad

Volumen de sangre que es depurado de fármaco por unidad de tiempo. Se expresa como ml/min o L/h. Es proporcional al volumen de distribución

Un fármaco X vía oral se absorbía en un 80% en comparación con la vía intravenosa. Se agregó una cubierta especial que permite que ahora la absorción VO sea de un 95%. ¿Qué propiedad del fármaco cambió?

Nombre los 4 factores que se deben considerar al momento de determinar una dosis

Señale la condición que debe ocurrir para que un fármaco comience su proceso de acumulación en el organismo

Señale la condición química que debe cumplir un fármaco para ser permeable a las membranas celulares

Señale las 4 fases que componen el proceso de excreción renal

Se alcanza cuando la cantidad de fármaco que entra a la sangre por unidad de tiempo se iguala con la cantidad de fármaco que sale. Es decir, cuando la velocidad de eliminación se iguala con la velocidad de administración de un fármaco

Es la velocidad con la cual debe administrarse una dosis de un fármaco para que su Cee se establezca dentro del rango terapéutico, ya sea si es administrado por infusión IV continua o en forma intermitente. Generalmente se expresa en mg/hora.

Mencione 4 vías de excreción de un fármaco, excluyendo la vía renal

1. "Lo que el organismo le hace a los fármacos"
2. "Lo que el fármacos le hace al organismo"

Parámetro farmacocinético que:
-Permite determinar la acumulación de fármaco en el organismo en un tratamiento continuo.
-Se utiliza para calcular biodisponibilidad (F).

Reacciones que convierten moléculas lipofílicas en moléculas más polares al introducir o desenmascarar un grupo funcional polar, como un -OH o -NH2. La mayoría de estas reacciones utilizan las enzimas microsomales P-450.

Una sola dosis de un medicamento que se utiliza para elevar la concentración plasmática a un nivel terapéutico más rápidamente de lo que ocurriría a través de dosis repetidas más pequeñas. Se usa principalmente en medicamentos de vida media larga.