Respecto a las moléculas que forman los seres vivos
Las moléculas que componen las células están formadas principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno unidas por enlaces covalentes
Los monómeros que forman las macromoléculas se unen por dos tipos de enlaces covalentes: fosfodiéster entre aminoácidos y peptídico entre monosacáridos
Los aminoácidos son subunidades monoméricas de las proteínas que no pueden desarrollar ninguna función específica por si mismos
Las moléculas que componen las células están formadas principalmente por yodo, azufre y nitrógeno unidas por enlaces covalentes
Respecto a las células y sus orgánulos
Las células se mantienen en un estado estacionario estático
Las mitocondrias son estructuras de membranas plegadas ricas en ribosomas
Las mitocondrias son fundamentales para la producción de la energía que necesitan las células
Los ribosomas contienen la información genética agrupada en forma de ceomosoma
Sobre las propiedades del agua como disolvente
Disuelve compuestos iónicos
Es incapaz de disolver compuestos polares de naturaleza no iónica
Puede formar puentes disulfuro con el grupo hidroxilo de un alcohol
Los hidrocarburos alifáticos son muy solubles en agua
Los puentes de hidrógeno se establecen entre átomos electronegativos, como el oxígeno o el nitrógeno, y un átomo de hidrógeno unido a:
carbono
un elemento electronegativo
hidrogeno
hierro
Respecto a los ácidos, bases y el pH
La histidina tiene un pKa de 0,6 por lo que puede tamponar en valores de pH cercanos a la neutralidad
el pH=pKa cuando la concentración de la especie desprotonada es el doble que la de la especie protonada
un sistema tampón está formado por una base débil y otra fuerte
la ecuación de Henderson-Hasselbalch solo se puede aplicar cuando el pH=pKa
Respecto a los aminoácidos
La cisteina se forma por producto de oxidacion de dos cadenas laterales de cistina
La glicina es el aminoacido apolar que posee una cadena lateral con el mayor volumen esterico en las proteinas
la leucina es un aminoacido acido con un grupo carboxilo en su cadena lateral
la cadena lateral de la tirosina esta constituida por un anillo aromatico hidroxilo
Para los aminoacidos que no tienen grupos ionizables adicionales en su cadena lateral, a un pH inferior al punto isoeléctrico del aminoacido, las moleculas de los aminoacidos en solucion
tendran una carga neta nula
tendran carga positiva
tendran carga negativa
adquieren dos cargas negativas y una positiva
sobre el enlace peptidico
el enlace peptidico es un enlace amida sustituido por una reaccion de condensacion entre dos grupos a-carboxilo de los aminoacidos
existe libre rotacion sobre el eje enlace carbono-nitrogeno
tiene caracter de doble enlace parcial
no existe libre rotacion sobre los ejes N Ca, y el existente entre Ca-C
Sobre la helice alfa
se estabiliza mediante la formacion de puentes de hidrogeno cada dos aminoacidos
suele contener un numero elevado de prolinas y glicinas
es siempre levogira
una de las restricciones para su formacion es la presencia de muchos residuos cargados del mismo signo dispuestos de manera consecutiva
la hoja b
es caracteristica del colageno
las cadenas adyacentes se estabilizan siempre mediante la formacion de enlaces disulfuro
en la conformacion b antiparalela la orientacion carboxilo-terminal y amino-terminal es opuesta
tiene 3 aminoacidos por vuelta
en solucion acuosa, la conformacion de las proteinas esta determinada por dos factores prioritarios, uno es la formacion de un numero maximo de enlaces de hidrogeno, el otro es:
la formacion de un elevado numero de interacciones ionicas
la disposicion de aminoacidos hidrofobicos hacia el interior de la proteina
la disposicion de aminoacidos hidrofobicos hacia el exterior de la proteina
la disposicion de aminoacidos polares hacia el interior de la proteina
una proteina oligomerica es aquella que tiene
varios aminoacidos
varios puentes de hidrogeno
varios puentes de disulfuro
varias cadenas polipeptidicas
sobre el colageno
el estroma corneal carece de colageno de tipo I
es una proteina que se glicosila, estando los restos glucidicos unidos a la hidorxilisina
es una proteina globular
el unico aminoacido que puede acomodarse en el interior de la triple helice es el acido glutamico
respecto al colageno
durante su biosintesis las colagenasas transforman el procolageno en tropocolageno
el colageno de tipo IV es un ejemplo tipico de la familia de los colagenos fibrosos
la etapa de hidroxilacion que ocurre durante su biosintesis transcurre en el espacio extracelular
el colageno e tipo VIII es sintetizado por las celulas del endotelio corneal y es el colageno mas abundante en la membrana de Descemet
sobre las enzimas
disminuyen la energia de activacion de las reacciones, la cual es la diferecia entre los niveles de energia del estado basal del producto y del sustrato
la energia que se libera en el establecimiento de interacciones debiles
disminuyen la energia de activacion de las reacciones , la cual es la diferencia de energia libre entre el estado de transicion y el sustrato
modifican la constante de equilibrio de la reaccion catalizada aumentando la velocidad de la reaccion
resptecto a las enzimas
la parte proteica del enzima se denomina cofactor
el centro activo del enzima es determinante para su especificidad por ciertos sustratos
en la catalisis covalente deben participar iones metalicos
las liasas catalizan la adicion de moleculas o grupos a un sustrato mediante acoplamiento de otra reaccion de hidrolisis de un nucleosido trifosfato
sobre las reacciones enzimaticas
en las reacciones de doble desplazamiento todos los sustratos se unen al enzima antes de que se libere cualquier producto, formandose un complejo ternario
las reacciones bisustrato de desplazamiento secuencial no pueden suceder a traves de un mecanismo ordenado
las reacciones bisustrato de desplazamiento secuencial pueden suceder a traves de un mecanismo al azar
en las reacciones bisustrato de desplazamiento secuencial los productos se liberan antes de que todos los sustratos se hayan unido al enzima
respecto a la cinetica enzimatica monosustrato y los parametros Km y Vmax
la Km tambien se conoce con el nombre de numero de recambio
en la representacion de dobles inversas la pendiente de la recta equivale al cociente Km/Vmax
la Km es igual a la concentracion de sustrato necesaria para que la velocidad de la reacion valga el 10% de Vmax
en los enzimas michaelianos a mayor Km, mayor afinidad del enzima por el sustrato
sobre las inhibiciones enzimaticas al realizar la representacion de dobles inversas se observa un conjunto de rectas paralelas a medida que aumenta la concentracion del inhibidor enzimatico, esto indica que estamos ante una inhibicion:
irreversible
competitiva
acompetitiva
mixta
sobre la inhibicion enzimatica irreversible
hay exclusivamente dos tipos de inhibidores enzimaticos irreversibles: inhibidores suicidas y marcadores de afinidad
los inhibidores suicidas son transformados inicialmente mediante un mecanismo catalitico normal y tras la transformacion se unen de manera muy especifica e irreversiblemente al enzima
los marcadores de afinidad son muy diferentes al sustrato natural del enzima
la yodoacetamida es un tipo de inhibidor suicida
sobre los monosacaridos
son aldehidos o cetonas con varios grupos hidroxilo
los mas abundantes y de mayor importancia biologica son las tetrosas y heptosas
los estereoisomeros se generan por la existencia de un carbono simetrico o aquiral
los isomeros D son los que desvian el plano de la luz polarizada hacia la derecha
los que estan presentes en la naturaleza son, principalmente, estereoisomeros L
las cetohexosas se ciclan, en disolucion acuosa, formando anillos de 6 atomos
los que se ciclan presentan un carbono aquiral denominado anomero
las aldohexosas se ciclan, en disolucion acuosa, formando anillos de 6 atomos
la ribosa es una molecula plana
los azucares acidos presentan un grupo amino, normalmente, en el carbono 2
los amino-azucares presentan un grupo carboxilo, normalmente en el carbono 6 o 1
la union covalente entre dos monosacaridos se produce mediante un enlace O-glucosidico
respecto al enlace O-glucosidico
existen 3 tipos de enlaces O-glucosidicos: a, b y y
los enclaces a, son faciles de romper y estan presentes en polisacaridos que sirven de reserva energetica
los enlaces y, son dificiles de romper y estan presentes en polisacaridos estructurales
para su formacion es necesario la participacion e los dos carbonos nomericos, de dos monosacaridos
respecto a los oligosacaridos y polisacaridos
los oligosacaridos estan formados por mas de 10 monosacaridos
la quitina es un heteropolisacarido de glucosa y galactosa
los polisacaridos ramificados presentan monosacaridos unidos por enlaces 1-6
la celulosa es un polisacarido de reserva energetica
sobre los proteoglucanos y glucoproteinas
en los proteoglucanos pesa mas la parte proteica de la molecula
se diferencian en la parte no glucidica de la molecula
en la parte glucidica de los proteoglicanos suele haber un aminoazucar y un azucar acidico
la parte proteica esta formada por uno o varios glucosaminglucanos
sobre los proteoglucanos
su parte glucidica es rica en grupos acidos y sulfatos
los peptidoglucanos estan formados por unidades alternas de N-acetilglucosamina y acido N-acetilascorbico
en las bacterias gram+ las cadenas azucaradas se unen por un enlace amida
en el sindecan, la union de glucosaminglucanos cortos a la proteina es mediante enlace no covalente
respecto a las glucoproteinas
la fibronectina es un proteoglucano dimerico de la matriz extracelular
junto con el colageno, son importantes para el correcto espesor y elasticidad de la membrana de Brunch
el enlace entre glucidos y proteina se hace con una serina, tirosina y asparragina
las mucinas son un tipo de N-glucoproteinas
sobre los lipidos
los no saponificables presentan en su estrucutra acidos grasos
la vitamina A es un lipido saponificable
el acido docosahexaenoico es un acido graso poliinsaturado de cadena larga
el acido oleico es un acido graso saturado
respecto a los acidos grasos
al aumentar el numero de atomos de carbono disminuye el punto de fusion
al aumentar el numero de dobles enlaces aumenta el punto de fusion
las grasas presentan solo cuatro acidos grasos en su estructura
las ceras solo presentan un acido graso en su estructura
sobre los lipidos de membrana
la parte glucidica de los esfingolipidos define el grupo sanguineo
loa glicerofosfolipidos presentan 1 acido graso unido, mediante enlace éster, al glicerol
los plasmalogenos son un tipo de esfingolipido en que el acido graso se une al C1 por un enlace éter
el colesterol esta formado por 5 anillos fusionados, una cadena lateral larga y un grupo hidroxilo
respecto a los lipidos de membrana
la parte lipidica de pigmento visual deriva de un caroteno
los cerebrosidos estan fromados por ceramida y fosfocolina
los gangliosidos estan ubicados en la cara interna de la membrana biologica
los globosidos presentan una o varias unidades de acido sialico
sobre las membranas
son permeables a los compuestos polares y a los iones
las proteinas perifericas siemore se situan en el lado externo
las cabezas polares de los lipidos siempre se situan en el lado externo
en las micelas las colas apolares quedan en el interior, fuera del contacto del agua
en la membrana plasmatica del fotorreceptor el contenido en colesterol es mucho mayor que en la membrana del disco
los fosfatidilinositoles son mas abundantes en el lado externo
los lipidos pueden moverse de una monocapa a otra facilmente, sin necesidad de enzimas
en general, las proteinas no tienen capacidad para moverse, estan estaticas
respecto a las membranas
las proteinas extrinsecas se caracterizan por tener una o varias secuencias transmembranales
las porinas se caracterizan por tener varias secuencias hidrofobicas xon xonformacion de helice a
las proteinas extrinsecas se liberan de la membrana mediante el uso de detergentes
la infeccion de la cornea por hongos esta medida por la interaccion lectina-hongo
sobre los receptores de membrana
los receptores ionotropicos estan acoplados a proteinas G
los receptores metabotropicos generan una respuesta rapida
la proteina G es una proteia heterotrimerica que une nucleotidos de guanina
las enzimas efectoras generan receptores metobotropicos
sobre la bioseñalizacion
la transducina es un receptor de membrana especifico del cristalino
la rodopsina es una proteina G especifica de la membrana de los fotorreceptores
los efectores son los enzimas generadore de segundos mensajeros
la rodopsina es un ejemplo de receptor ionotropico
el adenilato ciclasa es un efector que genera, como segundo mensajero, proteina quinasa A
El segundo mensajero generado por la guaniato ciclasa es guanosin monofosfato ciclico
la fosfolipasa C es un efector que genera, como segundos mensajeros, proteina quinasa C e inositol bifosfato
el segundo mensajero generado por fosfolipasa A2 es AMPc
respecto a la neurotransmision
los receptores nicotinicos son receptores de acetilcolina ionotropicos
los antagonistas de los receptores nicotinicos inhiben la progresion de miopia
lo agonistas de receptores adromericos b se utilizan para el tratamiento de glaucoma
los receptores de dopamin... son receptores de dopamina ionotropicos
los receptores ionotropicos de glutamato estan presentes en la membrana de las celulas bipolares de tipo ON
El receptor GABA B es un canal permeable al C1 que es muy abundante en la retina
los receptores ... P2Y son canales ionicos
las celulas horizontales ejercen un feed-back negativo sobre los fotorreceptores