Las personas de origen africano, asiático o mediterráneo con anemia o volumen corpuscular medio (MCV) bajo deben someterse a para identificar anomalías de la hemoglobina (Hb S, C, F, talasemias α y β).
La hereditaria es el unico trastorno importante que se acompaña de microcitosis y una concentracion media de hemoglobina corpuscular aumentada con frecuencia >36 g/100ml