Fichas sobre Memorama Biología , creado por Evelin Tlila Flores el 23/01/2019.
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Creado por Evelin Tlila Flores
hace más de 5 años
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Síndrome de Down
Se da cuando las células tienen 3 cromosomas en el par número 21 en lugar de solo tener 2.
Síndrome de Turner es un trastorno genético que está causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X.
Alzheimer
ataca las neuronas ya que el exceso de proteínas beta amiloide y tau forman placas que las afectan en sus funciones.
VIH
infecta a las células que tengan en su superficie la molécula CD4 y ls cuales el VIH utiliza como receptor.
Diabetes tipo 1
es la ausencia de producción de insulina en las células beta del páncreas.
Mal de parkinson
La alta concentración de acelticolina produce un exceso de actividad que causa el mal de parkinson
MERRF (Epilepsia mioclónica asociada a las fibras rojas rasgadas)
Está causado por mutaciones en el ADN mitocondrial.
El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY.
Tuberculosis es producida por el Mycobacterium tuberculosis al encontrarse con las células del sistema inmunitario la batalla entre ellos empieza
El ASMA se caracteriza por tener un marcado aumento en el número de mastocitos en el músculo liso de las vías respiratorias.
Hemofilia
Su defecto se encuentra en el cromosoma X, el cromosoma que se relaciona con el sexo trasmitida por las mujeres.
Síndrome de Asperger muestran macrocefalia, además una disminución de las células de Purkinje en el cerebelo, displasia en el tronco encefálico y en la oliva, señales de disgénesis cortical y neuronas más pequeñas en el sistema límbico.
La trisomía 13 ocurre cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo.
Fibrosis quistica es causada por mutaciones en el gen CFTR que resultan en que algunas células que recubren los órganos del cuerpo
