Señalar la respuesta correcta:
Phe, Trp y Tyr son aminoácidos aromáticos.
La tripsina corta por el lado carbonilo de residuos de aminoácidos aromáticos.
Las carboxipeptidasas son proteasas ácidas y contienen un residuo de aspartato en su centro activo.
El potencial de transferencia del grupo fosforilo del fosfoenolpiruvato es similar al de la fosfocreatina.
En el músculo en reposo, la concentración de ATP es 25 mM.
Si para la reacción X ⇄ Y el valor ΔG⁰’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que…
La reacción nunca podrá ser espontánea.
K’eq es cero.
Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y.
Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre menor que la de Y.
En el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.
Durante la digestión de los hidratos de carbono…
La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
Los productos resultantes son generalmente monosacáridos, disacáridos y trisacáridos.
Los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos.
La fructosa entra en las células del epitelio intestinal mediante el transportador GLUT-5.
SGLT-1 interviene en la transferencia de los monosacáridos desde el citosol de los enterocitos hasta la circulación sanguínea.
¿Cuál/es es/son la principal razón por la que los organismos requieren energía?
A La realización de trabajo mecánico.
B Transporte activo.
C La síntesis de biomoléculas.
A y C.
A, B y C.
¿Cuál es la energía libre estándar (ΔG°′) para la hidrólisis de ATP a ADP?
+45.6 kJ/mol
−45.6 kJ/mol.
−30.5 kJ/mol.
−14.6 kJ/mol.
+30.5 kJ/mol.
Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:
Tripsina.
Quimotripsina.
Maltasa.
Elastasa.
Carboxipeptidasa.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
La glucolisis es una secuencia de reacciones que permiten convertir una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.
La fosforilación de la fosfofructoquinasa-2 / fructosa 2,6-bisfosfatasa (PFK-2/F 2,6-BPasa) aumenta los niveles de fructosa-2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1).
La hexoquinasa cataliza una fosforilación a nivel de sustrato.
La fructosa 6-fosfato desencadena la inhibición de la glucoquinasa por la proteína reguladora que ancla al enzima en el núcleo.
La insulina inhibe la fosfofructoquinsasa -2 (PFK-2) y activa a la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2).
¿Cuál es la pareja correcta coenzima-transportador?
NADH: acil.
Tetrahidrofolato: electrones.
Coenzima A: acilo.
Lipoamida: aldehído.
Tiamina pirofosfato: glucosa.
Un inhibidor de la Fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) es:
ATP.
Citrato.
Fructosa 1,6-bisfosfato.
Fructosa 2,6-bisfosfato.
H+.
Un inhibidor de Fructosa 1,6-bisfosfatasa es la Fructosa 2,6-bisfosfato.
Una señal metabólica para la PFK-1 hepática es un pH bajo.
La glucosa es una cetohexosa.
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por la Fosfoglicerato quinasa.
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de los enzimas PFK-1 (fosfofructoquinasa1) y fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1).
Una señal metabólica para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática es un pH bajo.
La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato.
El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es 3-fosfoglicerato.
La Fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico glucolítico que aumenta su concentración hepática en respuesta al glucagón.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa:
Los pacientes con intolerancia a la lactosa desarrollan cataratas.
La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la UDPgalactosa 4-epimerasa es irreversible.
La galactosa es un nte esencial de la dieta.
En la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa, se acumula galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado.
En la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa.
Tras la digestión exhaustiva de las proteínas de la dieta en la cavidad intestinal, los aminoácidos…
Difunden libremente al interior del citosol de las células del epitelio intestinal.
Son absorbidos por las células del epitelio intestinal mediante transportadores específicos que requieren energía.
Son el único producto resultante.
Forman dipéptidos o tripéptidos porque son mejores sustratos para los sistemas de transporte.
Son oxidados en el citosol de los enterocitos para producir energía.
La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis.
La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa-6P aldolasa.
El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5.
El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1.
La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa.
La glucosa induce la translocación de la glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma.
La actividad PFK-1 (fosfofructoquinasa-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y ATP.
La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
La fructosa 1,6-bisfosfatasa se activa por AMP.
La α-amilasa pancreática da lugar principalmente a maltosa, maltotriosa y oligosacáridos denominados dextrinas límite.
El ATP disminuye la K0,5 de la fosfofructoquinasa-1.
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por PKA.
Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son aromáticos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos es previsible se obtengan si se incuba en presencia de tripsina?
Ningún fragmento.
Dos fragmentos.
Tres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100.
Tres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100.
Con la información anterior no es posible saberlo.
Algunos de los mecanismos por los que se controla la actividad catalítica de los enzimas son:
A Control alostérico.
B Inhibición feedback.
C Modificación covalente.
Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que…
En condiciones fisiológicas presenta cuatro cargas negativas.
Algunos de sus productos de hidrólisis son el AMP y el Pi.
En las células se forma y utiliza continuamente.
La energía libre estándar de hidrólisis es aproximadamente –7,3 kcal/mol.
Posee mayor potencial de transferencia del grupo fosfato que el fosfoenolpiruvato.
¿Cuál de los siguientes es el donante de electrones usado en las biosíntesis reductoras?
NADH.
NADPH.
FADH2.
CoA-SH.
Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor ΔG⁰’ de 0 Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que…
La reacción se desplazará hacia la formación de A.
La variación de energía libre es negativa.
No podemos conocer la dirección del proceso porque no se dispone del valor de la constante de equilibrio (K’eq).
La reacción está en el equilibrio.
Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
¿Cuál de las siguientes expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?
Glucógeno [n] + Glucosa → Glucógeno [n+1]
Glucógeno [n] + UDP-glucosa → Glucógeno [n+1] + UTP
Glucógeno [n+1] + Pi → Glucógeno [n] + glucosa-1-P
Glucógeno [n-1] + UDP-glucosa → Glucógeno [n] + UDP
Glucógeno [n] + UTP → Glucógeno [n+1] + UDP-glucosa
Los procesos metabólicos se regulan por:
A Regulación transcripcional de la cantidad de enzima.
B Control alostérico de la actividad enzimática.
C La accesibilidad de sustratos por compartimentación.
A y B.
¿Qué transportador activado contiene unidades adenosina fosfato?
A NADH.
B FADH2.
C Coenzima A.
Las rutas metabólicas que requieren energía y son a menudo procesos biosintéticos son:
Anabólicas.
Catabólicas.
Ametabólicas.
Todas las anteriores.
Ninguna de las anteriores.
Señalar la respuesta incorrecta:
La actividad PFK1 (fosfofructoquinasa-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y AMP.
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por piruvato quinasa.
Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a la conversión de gliceraldehído 3-fosfato en 1,3-bisfosfoglicerato.
La PFK-2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F 2,6P2.
El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
La pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado amino de los residuos de aminoácidos aromáticos.
Los ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7α-hidroxilo.
La secretina induce la secreción del jugo gástrico.
La gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.
Una deficiencia de riboflavina afectaría a la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.
La PFK-2 en estado fosforilado cataliza la formación de F 2,6P2.
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.
La ingestión de grandes cantidades de fructosa no incrementa las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL.
La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
El factor de transcripción FOXO1 induce la expresión de enzimas glucolíticos.
La intolerancia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa.
La ingestión de grandes cantidades de fructosa incrementa las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL.
Una deficiencia de biotina afectaría a la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por proteína quinasa A (PKA).
La fructosuria esencial se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
El glucagón aumenta el nivel celular de fructosa 2,6-bisfosfato.
En la fructosuria esencial se produce un daño hepático por una disminución de los niveles de ATP.
El transportador de fructosa en la membrana contraluminal o basolateral del enterocito es GLUT-5.
Las micelas mixtas no contienen colesterol.
En la mayor parte de las biosíntesis reductoras, el donador de electrones es el NADPH.
Los quilomicrones pasan directamente a la sangre desde los enterocitos.
El criterio de espontaneidad de las reacciones en bioquímica es ΔG⁰´.
Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de cien a uno. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente?
Glucógeno sintasa.
Enzima ramificante.
Glucógeno fosforilasa.
Enzima desramificante.
Fosfoglucomutasa.
Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos.
Creatina-P + ADP ⇄ Creatina + ATP.
Glicerol 3-P + ADP ⇄ Glicerol + ATP.
ATP + piruvato ⇄ PEP + ADP.
Glucosa 1-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
Glucosa 6-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?
CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-.
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-.
CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
La fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6 glucosídicos del glucógeno.
La desramificación del glucógeno es función del enzima desramificante que presenta dos actividades enzimáticas, actividad transferasa y actividad α-1,4 glucosidasa.
La insulina y el glucagón son dos hormonas que tienen efectos antagónicos sobre la cantidad de glucógeno muscular.
Cada gránulo de glucógeno contiene solamente una molécula de glucogenina.
La secreción de epinefrina conduce a la degradación del glucógeno en el músculo esquelético, pero no en el hígado.
Respecto al ATP es CIERTO que…
En condiciones fisiológicas posee tres cargas negativas.
Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido.
La hidrólisis del enlace entre los fosfatos α y β genera AMP y Pi.
En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia.
La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 7,3 kcal/mol.
Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 102. En base a esto, en el equilibrio...
ΔG = 102 kcal/mol.
ΔG es cero y [A] / [B] =102
ΔG > 0 y [B] / [A] =102
ΔGo’ = 0 y [B] > [A].
Ninguna de las anteriores es correcta.
El/los transportador/es electrónico/s que incluye/n ATP es/son:
A NAD+.
B FAD.
C FMN.
¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de ADP y Pi?
Oxidación de carbono a CO2.
Potencial electroquímico del glucógeno almacenado.
Reducción de piruvato a lactato.
Todos los anteriores.
Ninguno de los anteriores.
¿La metabolización de los ácidos grasos hasta acetil-CoA, en qué etapa sobre la extracción de energía de los nutrientes podríamos situarla?
En la primera.
En la segunda.
En la tercera.
En la cuarta.
En ninguna de las anteriores, los ácidos grasos son metabolitos de escaso valor energético.
Señalar la respuesta CORRECTA:
La glucogenina es un oligosacárido.
La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de 8 residuos de glucosa a la glucogenina.
La glucogenina cataliza el mismo tipo de reacción que la glucógeno sintasa.
La glucogenina acelera la biosíntesis de glucógeno pero no es imprescindible.
La glucogenina es un cebador de glucosa para la síntesis de glucógeno.
¿Cuál de las siguientes expresiones define a la carga energética celular?
½ ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]).
½ ([ADP] + [ATP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]).
(½ [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]).
[ATP] / ([AMP] + ½ [ADP]).
([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (½ [ADP] + [ATP]).
¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?
A Fosfoenolpiruvato.
B Creatina fosfato.
C 1,3-Bisfosfoglicerato.
La insulina induce la translocación del transportador GLUT4 en las células musculares y del tejido adiposo.
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa.
La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa-1 hepática.
En la glucolisis se genera H2O.
El ATP tiene mayor estabilización por resonancia que el ADP.
El coenzima A deriva del ácido pantoténico.
Los tioésteres son más estables que los ésteres.
El ATP contiene tres enlaces anhídrido de ácido fosfórico.
La biotina interviene en la transferencia de grupos acilo.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?
Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación.
La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono.
En los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2.
El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2.
El rendimiento energético de carbohidratos es 37 kJ/g.
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F 1,6-P2 (fructosa 1,6-bisfosfato).
La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.
El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) induce la biosíntesis de la piruvato quinasa, la ácido graso sintasa y la acetilCoA carboxilasa.
En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa.
Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos.
La lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres.
La molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C-3.
El transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP.
Las vías de reacciones que transforman combustibles en energía celular son:
Ninguna de las anteriores .
La forma reducida del dinucleótido de flavina y adenina es:
FADH.
FAD.
FADH++.
La galactosa es un epímero de la glucosa en el C-2.
La fosfoglucomutasa convierte la galactosa 1-fosfato en glucosa 1-fosfato.
Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que…
Es sintetizado a partir de UDP y glucosa 1-fosfato.
Es un sustrato de la glucógeno sintasa.
Es uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno.
Es sintetizado a partir de UTP y glucosa.
Es sintetizado a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.
¿Cuál no es una señal metabólica para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática?
La carga energética de la célula.
pH bajo.
Todas las anteriores son señales metabólicas para la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática.
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
El coenzima A deriva de la vitamina B3.
Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene:
Glucosa.
Mayoritariamente glucosa 6-P.
Glucosa y glucosa 6-P.
Glucosa 1-P y glucosa 6-P.
Un pequeño porcentaje de glucosa 1-P.
El transporte de glucosa tiene lugar por:
Transporte activo usando un gradiente de sodio.
Transporte activo usando ATP como fuente de energía.
Transporte pasivo usando el gradiente de glucosa.
Transporte activo secundario usando el gradiente de potasio.
Transporte activo secundario usando el co-transportador sodio glucosa.
La fosfofructoquinasa (PFK) es un enzima altamente regulado. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones de la PFK es correcta?
El AMP y el ADP unen y estabilizan la conformación inactiva de F 6-P.
El ATP puede superar la inhibición por citrato.
El citrato es un inhibidor de la PFK.
Las condiciones ácidas del metabolismo anaeróbico activan a la PFK.
La vía de las pentosas fosfato:
Genera NADP+ en grandes cantidades.
Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
Puede adaptarse a las necesidades del tejido.
Se regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol.
No es operativa si la glucólisis está activada.
El resultado de la actividad lipasa en la digestión es:
Hidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos.
Monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres.
Formación de sales biliares.
Hidrólisis de proteínas de membrana.
Formación de emulsión.
¿Cuál es la localización celular de la glucosa 6-fosfatasa?
El citoplasma.
El retículo endoplasmático.
La mitocondria.
El núcleo.
La membrana plasmática.
La digestión es:
El proceso de degradación de grandes moléculas de los alimentos.
La recuperación de intermediarios metabólicos.
La generación de energía de los productos alimenticios.
La serie de reacciones que degradan pequeñas moléculas en unas pocas unidades simples.
Una ruta activada por hormonas esteroides.
Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...
Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+.
La subunidad catalítica es α mientras que β, γ, y δ son subunidades reguladoras.
δ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y tiene afinidad por los iones calcio.
Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta.
Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.
La isomerización del citrato está catalizada por:
citrato sintasa.
aldolasa.
α-cetogutarato deshidrogenasa.
aconitasa.
citrato isomerasa.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?
El citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos de seis átomos de carbono.
l oxalacetato es un ácido dicarboxílico de seis átomos de carbono que se utiliza para la síntesis de aspartato mediante una reacción de transaminación.
El α-cetoglutarato es un ácido dicarboxílico de cinco átomos de carbono que se emplea para formar glutamato a través de una reacción de transaminación.
El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, al igual que el complejo piruvato deshidrogenasa, cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa.
La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato y regenera al oxalacetato, completando el ciclo; en esta reacción se genera FADH2.
¿Cuál de los siguientes enzimas activa a la tripsina?
Zimogenasa.
Pepsina.
Tripsinasa.
Enteropeptidasa.
Los enzimas involucrados en el envío de carbonos implicados en la gluconeogénesis de la mitocondria al citosol se denominan:
Malato deshidrogenasa.
Citrato sintasa.
Oxalacetato transferasa.
Oxalacetato reductasa.
La tercera etapa de la digestión implica:
Azúcares.
Ácidos grasos.
Acetil-CoA.
Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...
Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas.
Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la glucógeno fosforilasa.
Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad β y por la unión a iones Ca2+.
En la subunidad α reside el centro catalítico del enzima.
Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que se traduce en aumento de su actividad catalítica e inhibición del catabolismo del glucógeno.
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
¿Cuál de los siguientes tejidos es el principal lugar para la gluconeogénesis?
El cerebro.
El hígado.
Músculo estriado.
Tejido adiposo.
Células rojas sanguíneas.
¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?
Secretina.
Colecistoquinina.
Sales biliares.
Sobre la siguiente reacción: Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa- 4-fosfato ⇄ Fructosa 6-fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato, podemos afirmar que:
Forma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato.
Está catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos.
Está catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos.
Es una reacción citosólica catalizada por una epimerasa.
Es una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.
La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
La transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato.
Un aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
La xilulosa 5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A.
El músculo posee una alta actividad de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
Altos niveles de ATP y de citrato:
Indican un estado de alta energía y de buena alimentación.
Promueven la gluconeogénesis.
Inhiben la glucólisis.
El enzima bifuncional también es conocido como:
Fosfofructoquinasa-1.
Fosfofructoquinasa-2.
Fructosa-1,6 fosfatasa.
Proteína quinasa 2.
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
Respecto a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es FALSO que…
Cataliza la reducción de la glucosa 6-fosfato en 6-fosfo-gluco-δ-lactona.
Constituye el punto de control sobre la fase oxidativa.
Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden provocar anemia hemolítica.
Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden conferir resistencia ante el Plasmodium falciparum.
Es un enzima citosólico cuya actividad es regulable por los niveles de NADPH.
Todos los siguientes son proteasas pancreáticas excepto:
¿Qué proporciona la biotina para la reacción de la piruvato carboxilasa?
Un brazo flexible largo para la ubicación del sustrato en el sitio activo.
La carboxilación del piruvato.
La transferencia de grupo de un sitio a otro del enzima.
La activación hormonal de los niveles de AMP cíclico:
Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la FBPasa-2.
Fosforila PFK-2 en un residuo de tirosina.
Conduce a la activación de PFK.
Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la PFK-2.
Aumenta la activación de la gluconeogénesis.
El transporte de lípidos en la linfa se lleva a cabo por:
Lipasas
Micelas.
Unión de sales biliares-colesterol.
Quilomicrones.
Ninguno de los de arriba.
De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo del ácido cítrico, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico.
Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA.
Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos.
El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo.
Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.
¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se gastan en la gluconeogénesis?
3
6
2
4
1
¿En cuál de las siguientes enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno éste no presenta una estructura normal?
Enfermedad de Von Gierke (I) y enfermedad de Pompe (II).
Enfermedad de Cori (III) y enfermedad de Andersen (IV).
Enfermedad de McArdle (V) y enfermedad de Hers (VI).
Tipo VII.
Tipo VIII.
La segunda etapa para que un organismo utilice los alimentos es:
Activar ATP para la digestión.
Hidrolizar las macromoléculas complejas para el transporte.
Degradar numerosas unidades pequeñas en unas pocas unidades simples.
Fagocitar los alimentos por las células.
La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa.
El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos.
El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos.
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para sintetizar:
Glutatión.
Ácidos grasos en el hígado.
Colesterol en el hígado.
Esteroides en los ovarios.
Nucleótidos.
El donante de fosforilo en la formación de fosfoenolpiruvato es:
Piruvato.
PEP.
GTP.
Fosfato inorgánico.
Es FALSO respecto a la vía de las pentosas fosfato:
La fase no oxidativa se emplea para transformar el exceso de NADPH.
Tiene lugar en citosol de las células del hígado, tejido adiposo y glándula mamaria, entre otros.
Es fundamental para el mantenimiento de niveles elevados de glutatión reducido.
Se genera ribosa 5–fosfato que se emplea para la síntesis de nucleótidos como el FAD y el NAD+.
Es una vía metabólica especialmente importante para la integridad de los eritrocitos.
La glucógeno fosforilasa requiere pirofosfato de tiamina.
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el glutatión?
Es un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína.
Es un tripéptido que es activo cuando el grupo funcional SH está oxidado.
Es un enzima citosólico que contiene Zn y Cu como cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico.
Participa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhidrilos de las proteínas.
Favorece la producción de especies reactivas derivadas del oxígeno como el H2O2.
La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato.
La glutatión reductasa requiere NADPH.
La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión.
Los antipalúdicos inhiben a la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa.
La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
Sobre la piruvato deshidrogenasa (PDH) es FALSO que:
Es un complejo enzimático mitocondrial regulable por fosforilación que cataliza una reacción anaplerótica.
Se localiza en la matriz mitocondrial y cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato.
Es menos activa cuando está fosforilada.
El ATP y el NADH son moduladores alostéricos negativos.
Se distinguen tres actividades catalíticas y tres grupos prostéticos diferentes.
¿Cuáles de los siguientes metabolitos modula negativamente el ciclo del ácido cítrico?
ATP y CoA.
NADH y CoA.
ADP y acetil-CoA.
Succinil-CoA.
NAD+ y acetil-CoA.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA para la fosfoglucomutasa?
Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6-fosfato.
Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato.
Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato.
Es un fosfoenzima.
Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.
¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato?
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, y ácido pantoténico.
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico, y biotina.
tiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
tiamina, riboflavina, y ácido lipoico.
¿Cómo afecta el aumento de azúcar sanguíneo después de una comida sobre el nivel de insulina liberado por el páncreas?
Aumenta.
Disminuye.
No tiene efecto.
La activa crónicamente.
La inhibe crónicamente.
¿En qué ruta el acetil-CoA se oxida a dióxido de carbono?
Fase 3.
El ciclo del ácido cítrico.
Glicolisis.
Fosforilación oxidativa.
Es CIERTO que:
El citrato es un ácido tricarboxílico generado por condensación del oxalacetato con el acetilCoA y un precursor del anillo porfirínico.
La aconitasa es una ferro-sulfo-proteína que cataliza la síntesis de isocitrato y que es inhibida por el fluoracetato.
La fumarasa cataliza la reducción del fumarato en malato, proceso en el que interviene el H2O.
El alto contenido energético del enlace tioéster del succinil-CoA se emplea para llevar a cabo una fosforilación a nivel de sustrato, proceso catalizado por la succinil-CoA sintetasa.
En el ciclo de Krebs se distinguen ocho actividades enzimáticas aunque solo una de ellas, la succinato deshidrogenasa, está asociada con la membrana mitocondrial externa.
¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato por cada molécula de glucosa metabolizada?
0
Algunas de las consecuencias derivadas de la presencia de ramificaciones en el glucógeno son…
Disminución de la solubilidad.
Aumento de la velocidad de síntesis y de degradación.
El aumento de la velocidad de degradación y la disminución de la velocidad de síntesis.
El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de degradación.
El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de síntesis.
¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP sintasa?
La protonación de un residuo de aspártico en las cadenas α es esencial para la síntesis de ATP.
La subunidad γ gira junto con el anillo c.
Posee un dominio funcional hidrofóbico denominado Fo que está unido a la membrana mitocondrial interna.
La síntesis de ATP la lleva a cabo el dominio funcional F1, orientado hacia la matriz mitocondrial.
Es un complejo constituido por múltiples cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales se presentan repetidas.
Señalar la pareja incorrecta:
Complejo I – NADH-Q oxidorreductasa.
Complejo II-Coenzima Q.
Complejo III-Q-citocromo c oxidorreductasa.
Complejo IV-Citocromo c oxidasa.
Todas las parejas son correctas.
El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:
Complejo IV.
Complejo III.
Complejo I.
Complejo II.
Complejo V.
¿Cuál es el principal mecanismo para inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis?
La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa-6-fosfato.
La fosforilación de la fosfofructoquinasa-2 / fructosa 2,6-bisfosfatasa (PFK-2/F 2,6-BPasa) disminuye los niveles de Fructosa-2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa 1 (PFK-1).
El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad de la piruvato deshidrogenasa.
La hidrólisis de glucosa-6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa-6-fosfato para la glucólisis.
La fosforilación de fosfofructoquinasa 1(PFK-1).
Señalar la respuesta correcta: la velocidad de la degradación del glucógeno muscular que contiene glucógeno fosforilasa disminuye si se trata con
Fosforilasa quinasa y ATP.
Adrenalina
Glucagón.
PP1.
Acetilcolina.
¿Cuál de los siguientes modelos explica el orden en la transferencia de electrones entre los distintos elementos que intervienen en la cadena transportadora mitocondrial si los electrones se suministran a través de la lanzadera del glicerol 3-fosfato?
I → UQ → II→ UQ → III → cyt c → IV.
I→ UQ → III → IV → cyt c.
Q → II → III → Q → cyt c → IV.
Q → III → cyt c → IV.
¿Cuál es la más reactiva de las especies reactivas de oxígeno?
Oxígeno molecular.
Radical anión superóxido.
Peróxido de hidrógeno.
Ácido hipocloroso.
Radical hidroxilo.
La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia:
Isocitrato.
Fumarato.
Oxalacetato.
La fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en estado desfosforilada cataliza la formación de fructosa 2,6bisfosfato (F 2,6P2).
¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones?
NAD+/NADH.
FAD/FADH2.
FMN/FMNH2.
Centros Fe-S.
Citocromos.
¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?
AMP.
La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y su mecanismo de acción implica que:
La protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades α es esencial para la síntesis de ATP.
La subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna.
Dentro de los semiconductos presentes en la subunidad a el ambiente es hidrofóbico.
La rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones.
La subunidad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP.
De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa
Está formado por múltiples subunidades.
Se encuentra localizado en la membrana mitocondrial interna y es también conocido por complejo I.
Sus grupos prostéticos son FMN, FAD y centros Fe-S.
Por cada dos electrones que atraviesan al sistema, este transfiere cuatro protones al espacio intermembrana.
La transferencia de electrones se realiza según la secuencia: NADH (dador) → FMN → Fe-S → Q → Fe-S → Q (aceptor).
Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…
Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
Bombea dos protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I pero no por el complejo II.
Está constituido por una única cadena polipeptídica que alberga el centro binuclear CuB/cyt a3.
Para completar un ciclo catalítico son necesarios cuatro electrones.
Durante un ciclo catalítico desaparecen de la matriz mitocondrial dos protones.
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por:
Fosfoglucosa isomerasa.
Fosfoglicerato quinasa.
Aldolasa.
Enolasa.
Piruvato quinasa.
Los pacientes de McArdle:
No consiguen sintetizar glucógeno adecuadamente.
No responden al glucagón de manera normal.
Muestran un estado de glucolisis reducido durante el ejercicio.
Tienen un ciclo de los ácidos tricarboxílicos deficiente.
Tienen menos ácido láctico porque todo el lactato se convierte en piruvato.
¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina?
Complejo I (NADH-Q reductasa).
Complejo II (succinato-Q reductasa).
Complejo IV (complejo citocromo oxidasa).
La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3) es sustrato de la glucógeno sintasa.
La glucógeno sintasa activa está fosforilada.
La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3.
En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
La fosforilación estimulada por insulina de la GM activa a la PP1.
Cuando el succinato es oxidado en el ciclo del ácido cítrico, los dos electrones son transferidos al oxígeno molecular a través de la participación de los siguientes complejos proteicos.
Succinato → Complejo I → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2
Succinato → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2
Succinato → Complejo I → Complejo III → Complejo II → Complejo IV → O2
Succinato → Complejo III → Complejo II → Complejo IV → O2
Succinato → Complejo III → Complejo I → Complejo II → Complejo IV → O2
Respecto a la estructura y mecanismo de la ATP sintasa es correcto que:
El flujo de protones alrededor del anillo c impulsa la síntesis de ATP.
La unidad a gira permitiendo la entrada de H+ en la matriz mitocondrial.
La rotación de la subunidad hexamérica α3β3 de F1 produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.
Las tres subunidades β son equivalentes.
Todas son correctas.
Señala la respuesta FALSA para la vía de las pentosas fosfato:
Genera NADPH en grandes cantidades para los procesos biosintéticos reductores.
El músculo posee una alta actividad glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
Está ausente en algunos tejidos como la glándula mamaria durante la lactancia y en los eritrocitos.
Algunos de los intermediarios no son pentosas.
Permite mantener altos niveles de glutatión en estado reducido.
¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito?
Provisión de ribosa para sintetizar ácido ribonucleico.
Obtención de energía.
Síntesis de NADPH para transportar electrones.
Síntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes.
Síntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.
El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:
FMN.
Fe-S.
Hemo a.
Hemo c1.
Hemo bL.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
La insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa.
El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas.
El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación.
La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.
La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con
Piruvato deshidrogenasa quinasa.
Ca 2+.
NADH
El producto de la reacción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa es:
Dihidroxiacetona fosfato.
3-Fosfoglicerato.
1,3-Bisfosfoglicerato.
2-Fosfoglicerato.
Fosfoenolpiruvato.
La lactasa es una α-glucosidasa.
La isomaltasa es secretada por el páncreas.
Determinados disacáridos se pueden absorber por la superficie del intestino delgado.
Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…
El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína.
El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III.
Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente.
El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c.
El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.
En presencia de un agente desacoplante:
El transporte de electrones desde el NADH, o del succinato, hasta el O2 procede de forma normal.
La concentración de protones aumenta notablemente en el espacio intermembranal.
Aumenta rápidamente el consumo de O2.
Deja de sintetizarse ATP porque se inhibe la ATP sintasa.
La translocasa de nucleótidos de adenina (ANT) invierte su función: transporta ADP al citosol.
Señalar la respuesta correcta respecto a la ingestión de grandes cantidades de fructosa:
Lleva a un aumento de la síntesis y la esterificación de ácidos grasos. b
Lleva a un aumento de la secreción de VLDL.
Puede incrementar las cifras séricas de triacilgliceroles y de colesterol en LDL.
Causa un secuestro de fosfato inorgánico en la fructosa-1-fosfato.
¿De los siguientes elementos que intervienen en la cadena respiratoria cuáles de ellos existen en tres estados de oxidación?
FAD y FMN.
UQ.
UQ y citocromo c.
Citocromo c y centros que contienen cobre.
Centros que contienen cobre y centros de hierro-azufre.
Los citocromos:
Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL.
Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones.
Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones.
Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1.
Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).
Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa:
Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática.
Es una enfermedad benigna y asintomática.
Se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
La fructosa activa de modo alostérico a la glucógeno fosforilasa hepática.
La fructosa no puede metabolizarse en el tejido adiposo y músculo.
La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa -1 (PP1).
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa.
En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.
¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del lactato?
11 o 12.
12 o 13.
13 o 14.
15.
16.
¿Cuál de los siguientes sustratos no es glucogénico?
Succinato.
Glicerol.
Butirato.
Lactato.
El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:
2.
1.
3.
4.
6.
¿Cuál de los siguientes enzimas no participa en la actividad bactericida durante la fagocitosis?
Superóxido dismutasa.
Glutatión reductasa.
Mieloperoxidasa.
NADPH oxidasa.
Todos los anteriores participan.
¿Cuál de las siguientes es una fuente importante de radicales hidroxilo en la célula?
Reacción de Haber-Weiss.
Ciclo redox de ubiquinona.
Reacción de Fenton.
Catalasa.
Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial:
Citocromo c y citocromo c1.
Citocromo bL y citocromo bH.
Ubiquinona y citocromo bH.
Centros Fe-S y citocromo c.
Centros Fe-S y coenzima Q.
La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas:
Oligomicina.
ADP + Pi.
Rotenona.
2,4-dinitrofenol.
Los valores de E’⁰ para los pares redox conjugados NAD+/NADH y piruvato/lactato son -0,32 V y 0,19 V, respectivamente. Señala la respuesta correcta:
El par conjugado que posee mayor tendencia a perder electrones es piruvato/lactato.
El agente oxidante más fuerte sería Piruvato/lactato.
Si se empieza con concentraciones 1 M de cada reactivo y producto a pH 7 y 25 ⁰C la reacción transcurre hacia la formación de piruvato.
El cambio de energía libre estándar para la conversión de piruvato en lactato sería positiva.
No es posible calcular la constante de equilibrio de la reacción con estos datos.
¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa contra el estrés oxidativo?
Glutatión peroxidasa.
Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
¿Cuál de los siguientes grupos prostéticos no pertenece a la citocromo c oxidasa?
Hemo a3.
CuA.
CuB.
El 2,4-dinitrofenol es un desacoplante de la fosforilación oxidativa porque:
Forma un poro que facilita la entrada de los protones a la matriz mitocondrial.
Se oxida y reduce fácilmente.
Es liposoluble con un grupo ionizable.
Posee un anillo aromático que le permite insertarse en la membrana mitocondrial interna e interferir en la función de la ubiquinona.
Inhibe el transporte electrónico pero no la fosforilación del ADP por la ATP-sintasa.
Los monosacáridos se absorben en el intestino:
Por un cotransportador para glucosa y galactosa dependiente de Na+.
Por un transporte facilitado para fructosa independiente de Na+.
Por un transportador independiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal.
Contra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+.
Todas las anteriores son correctas.
Las especies reactivas del oxígeno…
Son especies parcialmente reducidas del oxígeno y por lo tanto con una alta capacidad reductora que ejercen sobre cualquier molécula biológica.
Incluyen al O2, H2O2 y OH-.
No se forman, en general, en condiciones normales.
La especie más reactiva se obtiene a través de una reacción no enzimática conocida como reacción de Fenton.
Se generan como consecuencia de una situación de estrés oxidativo.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de los ácidos biliares:
El hígado sintetiza los ácidos cólico y desoxicólico, que se consideran por tanto los ácidos biliares primarios.
Los ácidos biliares secundarios se forman a partir de la conjugación de los ácidos biliares primarios con glicina o taurina.
La 7-deshidroxilación de los ácidos biliares por las bacterias intestinales produce los ácidos biliares secundarios, que tienen propiedades detergentes y fisiológicas similares a los ácidos biliares primarios.
La secreción diaria de ácidos biliares por el hígado es aproximadamente igual a la síntesis diaria de ácidos biliares.
La conjugación reduce la polaridad de los ácidos biliares, reforzando su capacidad de interaccionar con lípidos.
Las especies reactivas malondialdehído y 4-hidroxinonenal son los productos de oxidación de….
Cadenas laterales de aminoácidos hidrófobos.
Ácidos grasos poliinsaturados en fosfolípidos.
Hidratos de carbono en glicoconjugados.
DNA nuclear.
Colesterol.
La KM de la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 10 mM.
El transportador de glucosa en los hepatocitos es GLUT4.
La hexoquinasa IV es inhibida por la glucosa 6-fosfato.
Una reacción irreversible de la glucolisis es la catalizada por la fosfoglicerato quinasa.
Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula epitelial intestinal por un proceso de:
Difusión pasiva.
Sistema mediado por un transportador dependiente del Na+.
Sistema mediado por un transportador dependiente de H+.
Hidrólisis y absorción de aminoácidos dirigidas por la superficie de la membrana.
Los tripéptidos no son absorbidos por la célula epitelial intestinal.
El radical hidroxilo…
Es muy reactivo debido a que su vida media es muy larga (106 s).
Se forma principalmente en la matriz mitocondrial como consecuencia de la reducción parcial del oxígeno en la cadena transportadora mitocondrial.
Es un agente altamente oxidante que se obtiene a partir de la reducción no enzimática del peróxido de hidrógeno en presencia de F3+ y Cu2+.
Se genera en las mitocondrias y su principal sitio de acción es el DNA nuclear.
Oxida a cualquier biomolécula próxima a su sitio de formación.
Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
La síntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
El dicumarol es...
un inhibidor del transporte electrónico en el complejo I.
un agente desacoplante.
un inhibidor de la ATP-ADP translocasa.
un inhibidor de la ATP sintasa.
un inhibidor del transporte electrónico en el complejo III.
En una preparación de mitocondrias a la que se le añade ADP, Pi y succinato, el cociente P/O previsto es:
1,5.
2,5.
5.
10.
Transfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) → FMN → Fe-S → Q → cyt bL → Q (aceptor).
También es conocido como complejo I.
Es una flavoproteína.
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal.
Si el anillo c está constituído por 10 subunidades, cada ATP formado (liberado) en el centro catalítico requiere del flujo previo de aproximadamente 3,3 protones hacia la matriz mitocondrial.
El mecanismo de cambio de unión de la ATP sintasa implica que las tres subunidades β presentan idénticas conformaciones.
La unidad estática de la ATP sintasa está constituida por las subunidades a, b, β y .
La subunidad F1 se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene elementos móviles.
El gradiente de protones promueve la rotación de la subunidad C que a su vez induce la rotación del anillo c y la entrada de los protones a la matriz a través de uno de los dos semiconductos.
Los ácidos grasos son los bloques de construcción de:
A colesterol.
B fosfolípidos.
C glicolípidos.
b y c .
a, b y c.
Los enzimas que digieren los triacilgliceroles en ácidos grasos libres y monoacilglicerol se denominan:
hidrasas
gliasas.
lipasas.
todas.
ninguna.
La hormona__________ induce la lipolisis, mientras que la hormona __________ inhibe el proceso.
epinefrina; hormona adrenocorticotrópica .
glucagón; insulina .
insulina; norepinefrina .
glucagón; epinefrina .
epinefrina; glucagón .
El enzima acil CoA sintetasa cataliza:
la lipolisis liberando gliceraldehído libre
la reducción dependiente de ATP previa a la activación
la activación dependiente de ATP de ácidos grasos utilizando CoA
Todas las anteriores
Ninguna de las anteriores
Los coenzima(s) implicado(s) en la degradación del acil CoA graso saturado incluye(n):
A FAD.
B NAD+.
C TPP.
La β oxidación de miristoil-CoA (14:0) rinde:
7 acetil CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
6 acetil CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
7 acetil CoA + 6 FADH2 + 6 NADH + 6 H+
7 acetil CoA + 7 FAD + 7 NAD+
14 acetil CoA + 12 FADH2 + 12 NADH + 12 H+
En la conversión de propionil CoA a succinil CoA, qué tipo de reacción cataliza el enzima conteniendo cobalamina?
A reagrupamientos intramoleculares
B metilaciones
C reducción de ribonucleótidos a desoxirribonucleótidos
a y c
a, b y c
¿Cuál de los siguientes enzimas metaboliza los ácidos grasos insaturados de cadena impar? a
propionil CoA carboxilasa
2,4-dienoil reductasa
enoil-CoA isomerasa
Todos los anteriores
¿Qué órganos o tejidos usan preferentemente cuerpos cetónicos como acetoacetato como combustible energético en vez de glucosa?
A el músculo cardíaco
B la corteza renal
C el cerebro
a y b
El triacilglicerol almacenado en el tejido adiposo es usado por el hígado y otros tejidos para:
glicerol para piruvato y glucosa en hígado.
producción de ATP vía el ciclo del ácido cítrico en el músculo.
conversión a acetil CoA y cuerpos cetónicos durante la inanición para el cerebro.
