FARMACOLOGÍA

a) Vercuronio

b) Rocuronio

c) Mivacurio

d) Todas son correctas

e) Solo A y B son correctas

a. Bloqueantes Neuromusculares Competitivos

b. Bloqueantes Neuromusculares Despolarizantes

c. Bloqueantes Neuromusculares No Despolarizantes

d. a y c son correctas

e. a y b son correctas

a. Previene la aparición del reflejo simpático del corazón.

b. Impide la producción de secreciones salivales y traqueobronquiales.

c. Previene la aparición del laringoespasmo.

d. Todas son ciertas.

e. Solo b y c son ciertas.

a. Los fármacos parasimpaticolíticos producen broncodilatación.

b. En la intoxicación por atropina aparece xerostomía.

c. Se recomienda el tratamiento con antimuscarínicos para el glaucoma, sobre todo para el de ángulo estrecho.

d. Todas las anteriores son correctas.

e. A y b son correctas.

a. Puede alcanzar altas concentraciones en sangre

b. Su administración requiere un nivel alto de especialización

c. El riesgo de inyección intravascular inadvertida es bajo

d. No tiene zona de bloqueo simpático establecida, aunque esto no constituye beneficio en la práctica

e. Actualmente se administra bupivacaína en concentraciones diluidas para evitar posibles afectaciones del feto.

a. Provocar anestesia tópica

b. Disminuir los efectos adversos sobre el miocardio

c. Provocar anestesia de corta duración

d. Facilitar la anestesia en el parto

e. Generar un bloqueo neuronal más motor que sensitivo

a. Fármaco que permite la inducción a la anestesia

b. Fármaco que permite disminuir las dosis del anestésico general y efectos secundarios del mismo.

c. Fármaco que acompaña a los anestésico inhalatorios

d. A y C son correctas

e. Todas son correctas

a. Todos producen efectos similares ya que su estructura química es prácticamente igual.

b. Todos producen efectos similares debido a que no tienen diferencias en sus coeficientes de partición.

c. La mayoría tienen efectos similares excepto la ketamina.

d. La mayoría tienen efectos similares excepto el oxido nítrico

e. C y D son correctas.

a. Presentan techo analgésico.

b. Se usan para dolores viscerales profundos.

c. Crean tolerancia al efecto analgésico y a la depresión respiratoria.

d. No crean tolerancia a la miosis.

e. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

a. Se usan para tratar el dolor por desaferentación.

b. Se usan para tratar la hipotensión.

c. Son una alternativa para adictos a fármacos opioides.

d. Se usan para tratar el dolor visceral profundo.

e. Se usan para tratar el dolor periférico superficial.

a. El Flumanezil es el ansiolítico más utilizado por su rápida eficacia intravenosa

b. El Zolpidem es el ansiolítico más utilizado por no causar resaca

c. Para las embarazadas que padecen ansiedad es necesaria la utilización de ansiolíticos de acción corta durante el primer trimestre de embarazo

d. Los barbitúricos son los ansiolíticos más eficaces del momento

e. El uso excesivo de ansiolíticos puede provocar desde sedación hasta muerte

a. Media la acción ansiolítica, hipnótica-sedante (cerebelo)

b. Media la acción relajante muscular (cuerpo estriado, médula)

c. Bloquea los receptores GABA

d. Las opciones A y B son correctas

e. Las opciones A, B y C son correctas

a. Negativos

b. Positivos

c. Causales

d. a y b son correctas.

e. No tienen actividad farmacológica en la esquizofrenia

a. Sobredosis en el tratamiento antipsicótico

b. Abandono temprano del tratamiento

c. Se dejan de bloquear los receptores serotoninérgicos

d. Bloqueo excesivo de los receptores dopaminérgicos

e. Bloqueo de los receptores colinérgicos

a. No deben emplearse junto a fármacos IMAO.

b. Sus efectos tardan 2-4 semanas en aparecer.

c. El tratamiento no debe durar más de 1 semana.

d. Pueden presentar efectos adversos a nivel cardiovascular.

e. Su tratamiento se debe suspender poco a poco, manteniéndose al menos 4 meses tras la remisión.

a. Se administran por vía intramuscular.

b. Presentan un alto porcentaje de fármaco libre en plasma.

c. Difunden por pocos tejidos, por lo que su volumen de distribución será bajo.

d. Existe una alta biodisponibilidad del fármaco en sí.

e. Todas las respuestas anteriores son incorrectas

a. Lamotrigina

b. Zonisamida

c. Valproato

d. Carbamazepina

e. Pregabalina

a. Carbamazepina

b. Levetiracetam

c. Gabapentina

d. Etosuximida

e. Fenitoína

a. Galantamina

b. Donepezilo

c. Memantina

d. Benzodiacepinas

e. Rivastigmina

a. Deprenilo

b. Levodopa

c. Rasagilina

d. Apomorfina

e. Complejo “stalevo”

a. La histamina se libera en las respuestas alérgicas y en las reacciones inflamatorias.

b. Se somete a una desaminación oxidativa en su metabolismo.

c. El receptor H3 media el aumento de secreción de HCl.

d. La histamina sirve para evaluar la hiperreactividad inespecífica de bronquios en asmáticos.

e. El efecto más importante de la histamina es la vasodilatación.

a. Son agonistas del receptor 1B y 1D.

b. Es un fármaco procinético por lo que se administra en trastornos intestinales.

c. Median la vasoconstricción de los vasos por lo que se administra en pacientes con migraña.

d. Todas son correctas.

e. Solo A y C son correctas.

a. Antipirético o antitérmico

b. Analgésico

c. Antiinflamatorio

d. Antiulceroso

e. Antiplaquetario

a. Liberadora de prostaglandinas

b. Liberadora de tromboxano

c. Inhibidora de la lipooxigenasa

d. Inhibidora de la ciclooxigenasa-2

e. Inhibidora de la ciclooxigenasa-1

a. Supresión de la liberación de ACTH

b. Administración de un antagonista de los andrógenos

c. Administración de metirapona para disminuir la síntesis de cortisol

d. Suprarrenalectomía

e. Todas son correctas.

a. Aumentar la excreción de calcio

b. Inhibir la absorción de calcio

c. Estimular el eje HHS

d. Disminuir la producción de prostaglandina

e. Ninguna de las anteriores es correcta

a. Hipoglucemia

b. Hirsutismo

c. Supresión de crecimiento

d. Síndrome de Cushing

e. Formación de cataratas

a. El tacrolimús tiene entre 10-100 veces más potencial que la ciclosporina

b. El tacrolimús reduce en mayor medida los episodios de rechazo

c. Bastan dosis más reducidas de corticosteroides con tacrolimús que que ciclosporina

d. El tacrolimús existe en forma de pomada para dermatitis moderada o intensa

e. El tacrolimús tiene un mecanismo de acción muy diferente y a distinto nivel que la ciclosporina

a. Monoclonales

b. policlonales

c. las dos anteriores son correctas

d. antitiroideos

e. ninguna es correcta

a. 5-fluoroacilo

b. Nitrosoureas

c. Cisplatino

d. Vincristina

e. Metotrexato

a. Etanercept

b. Ciclofosfamida endovenosa

c. AINE

d. Metotrexato

e. Rituximab

a. Rituximab

b. Asparaginasa

c. Vincristina

d. Bleomicinas

e. Cisplatino

a. Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.

b. Inhibe el co-transportador Na/Cl/K en el túbulo proximal.

c. Sigue actuando aún cuando el aclaramiento de creatinina cae por debajo de 30 mL/min.

d. Produce hiperpotasemia

e. Para ejercer su acción debe ser excretado por el túbulo proximal.

a. K+/H+

b. Na+/Cl-

c. Na+/H+

d. Cl-/H+

e. No afecta a ningún transportador.

a. Vasodilatadores

b. IECA

c. ARA II

d. Tiazidas

e. beta bloqueantes

a. Atenolol

b. Hidroclorotiazida

c. Nifedipino

d. Prazosina

e. Verapamilo

a. Son antiarrítmicos

b. Tienen capacidad orexinégica (de estimulación del apetito)

c. No tienen otra aplicación terapéutica

d. son antieméticos

e. a y d son correctas

a. pulso irregular

b. anorexia

c. cambios visuales

d. a, b y c son correctas

e. ninguna es correcta

a. La angina de esfuerzo a corto plazo.

b. Angina de reposo solos o combinados con nitratos.

c. No dihidropiridinas con β-bloqueantes en la angina de esfuerzo a largo plazo.

d. Angina mixta junto con β-bloqueantes.

e. Ninguna de las anteriores.

a. Aumento de la capacitancia venosa

b. Decremento de la precarga ventricular

c. Aumento de la presión de los vasos pulmonares

d. A y B son correctas

e. Todas son correctas

a. Amiodarona

b. Lidocaina

c. Procainamida

d. B y C son correctas

e. A, B y C son correctas

a. Adenosina

b. Diltiazem

c. Verapamilo

d. B y C son correctas

e. Todas son correctas

a. Son fármacos de margen terapéutico estrecho con comienzo de acción lento.

b. La vía de administración es oral.

c. Necesitan un control terapéutico para el ajuste de dosis.

d. Bloquean la reducción del epóxido de vitamina K, impidiendo la síntesis de los factores II, VII, IX y XII.

e. Las hemorragias constituyen un efecto colateral.

a. Abciximab.

b. Tirofibán

c. Clopidogrel

d. Ninguna de las anteriores

e. Todas son correctas (A, B y C).

a. Abacavir

b. Ritonavir

c. Indinavir

d. Efavirenz

e. Atazanavir

a. Sofosbuvir

b. Nevirapina

c. Estavudina

d. Efavirenz

e. Todos son correctos

a. Inhibición de la proteasa vírica

b. Inhibición de la transcriptasa inversa por análogos de los nucleósidos

c. Inhibición de la integrasa vírica

d. Inhibición de la fusión vírica

e. Ninguna de las anteriores es correcta

a. CYP3A4

b. CYP5A1

c. CYP3A7

d. CYP2B6

e. CYP4A11

a. Lopinavir

b. Indinavir

c. Fosamprenavir

d. Atazanavir

e. Darunavir

a. Su secreción está regulada por diversos estímulos, sobre todo por las modificaciones de glucemia

b. Su eliminación se producirá sobre todo por la vía renal

c. La mejor opción de administración es mediante vía oral, por su gran biodisponibilidad

d. Las insulinas rápidas son las que actúan más rápidamente pero tienen un efecto más corto

e. Todas son correctas

a. Mezclas de insulina

b. Inhibidores de la dipeptidilpeptidasa IV

c. Metformina

d. Sulfunilureas

e. Derivados de la meglitinida

a. Inhibidores de la Captación de Yoduros

b. Inhibidores de la Síntesis de Tiroxina

c. I131

d. Yoduro Inorgánico Estable

e. Inhibidores de la Conversión Periférica de Hormonas Tiroideas

a. Las catecolaminas reducen la absorción de T4

b. La levotiroxina puede potenciar el efecto de las catecolaminas

c. Las catecolaminas aumentan la excreción hepática de T4

d. La levotiroxina puede reducir la eficacia de las catecolaminas

e. Ninguna de las anteriores

a. Metroclopramida: antiemético.

b. S. boulardii: probiótico.

c. Loperamida: indicado en niños.

d. Jarabe de ipecacuana: emetizante.

e. Todas son correctas.

a. S. boulardi y L. acidophilus han demostrado mayor efectividad.

b. Son un tratamiento microbiológico.

c. Contraindicados en infecciones por C. difficile.

d. a, b y c son correctas.

e. Solo a y b son correctas.

a. El paso de fármacos a través de la placenta depende de factores tanto de la placenta como del fármaco.

b. Existen fármacos que pueden dañar la espermatogénesis.

c. El paracetamol es el fármaco de elección tanto como analgésico como antipirético durante el embarazo.

d. No es recomendable el uso de anestésicos generales durante el parto.

e. Los fármacos de categoría A han demostrado malformaciones fetales.

a. No supone ningún problema para el feto.

b. Sigue la ley del todo o nada.

c. Produce malformaciones congénitas de los órganos.

d. Puede dañar el espermatozoide.

e. Produce parto prematuro.

a. Vía Oral.

b. Vía Intramuscular.

c. Vía Cutánea.

d. Todas son correctas.

e. Ninguna es correcta.

a. 6 meses.

b. 1 año.

c. 2 años.

d. 18 meses.

e. Desde el nacimiento.

a. Hasta los 8 años, existe una hiperfunción hepática.

b. La barrera hematoencefálica deja el paso de muchas sustancias al ser inmadura.

c. En la infancia existe mayor sensibilidad a receptores de benzodiacepinas.

d. En la infancia existe menor sensibilidad a receptores de adrenalina y digoxina.

e. Un recién nacido tiene la misma proporción de agua corporal que un adulto.

a. Si la madre toma gran cantidad de dicho fármaco.

b. Si dicho fármaco se absorbe por vía oral.

c. Si el fármaco tiene bajo volumen de distribución.

d. Si hay un gran lapso de tiempo entre la toma del fármaco y la lactancia.

e. a y b son correctas.

a. El neonato tiene un ph gástrico más ácido que el adulto.

b. El vaciamiento gástrico en neonatos está disminuido.

c. El tránsito intestinal es alto en el neonato.

d. Hasta el primer año hay un menor nivel de albúmina sérica.

e. La flora intestinal del bebé no tiene relación con la lactancia.

a. Los fármacos hidrosolubles disminuyen su volumen de distribución

b. Los fármacos ácidos incrementan su fracción libre al disminuir la albúmina.

c. Los fármacos básicos incrementan su fracción libre al disminuir la globulina

d. En ellos aumentan las reacciones de fase II hepática

e. Los fármacos de alta extracción hepática tendrán un metabolismo más rápido.

a. Siempre hay que empezar con la dosis más alta.

b. Disminuir al mínimo el número de medicamentos

c. Les cuesta más ingerir los comprimidos grandes o cápsulas

d. Los plazos de administración de los medicamentos deben ser muy largos

e. Es preferible usar dosis mínimas eficaces

a) Inhalatoria y oral.

b) Sublingual e intraocular.

c) Intravenosa e intramuscular.

d) Oral y tópica.

e) Cualquier vía de administración es útil para estos fármacos.

a) Bloquean la transmisión colinérgica en la placa neuromuscular de músculos esqueléticos.

b) Los bloqueantes no despolarizantes compiten con la acetilcolina por el mismo receptor y son antagonistas.

c) Se utilizan en reducción de luxaciones, fracturas, exploraciones incómodas (esofagoscopia, broncoscopias…) y en inyecciones letales.

d) Atraviesan la barrera hematoencefálica, siendo suficientes para evitar la sensibilidad al dolor sin necesidad de anestésicos.

e) No se administran por vía oral, debido a que al presentar amonios cuaternarios, no pueden absorberse por las barreras lipídicas celulares.

a) Solo afectan a las fibras nerviosas desmielinizadas pequeñas

b) Tienen un grupo lipófilo o hidrófilo

c) Tienen un enlace amida o éster

d) No son afectados por el pH del tejido o el pKa del fármaco

e) En su forma ionizada interactúan con el receptor proteínico de los canales de calcio

a) Más ácido

b) Más alcalino

c) Neutro

d) No influye

a) Cuando los AL sean aplicados sobre partes distales de una extremidad

b) En enfermedades coronarias

c) Cuando la zona a anestesiar presente mala irrigación

d) Todas las opciones son correctas

a) Son más inestables que las amidas

b) Degradación plasmática

c) Raramente presentan reacciones alérgicas

d) Producen el metabolito ácido p-aminobenzoico

e) Ninguna es correcta

a) Reacciones alérgicas

b) Hipertensión

c) Depresión generalizada y coma

d) Todas las opciones son correctas

e) Paralisis gastrointestinal

a) El metabolito ácido para amino benzoico

b) El metilparabeno (excipiente)

c) El anillo aromático

d) La amina

e) Ninguna es correcta

a) Anestesia asociativa

b) Anestesia disociativa

c) Anestesia hipnótica

d) A y C son correctas

e) Todas las opciones son correctas

a) Fentanilo

b) Alfentanilo

c) Propofol

d) Remifentanilo

e) Tiopental

A.El paciente sufría una sobredosis de una benzodiacepina

B.La naltrexona antagoniza los opiáceos a nivel del receptor

C.La naltrexona es un estimulante del SNC

D.La naltrexona se une al opioide y lo inactiva

E.El paciente sufría una sobredosis de peditina

A. Se utiliza terapéuticamente para aliviar el dolor causado por los traumatismos craneales graves

B. Sus síntomas de abstinencia pueden aliviarse con naloxona

C. Causa diarrea

D. Es más eficaz por v.o

E. Penetra rápidamente en todos los tejidos corporales, incluidos los fetales.

a) Midazolam

b) Clonazepam

c) Diazepam

d) Lorazepam

e) B, c y d son correctas.

a) Prometazina

b) Zolpidem

c) Fluracepam

d) Zaleplón

e) C y d son correctas

a) La buspirona se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad y los trastornos musculares.

b) Los bloqueantes -adrenérgicos intervienen en los mecanismos cerebrales de la ansiedad.

c) Las azaspirodecanodionas se indican en pacientes alcohólicos, y su eficacia es comparable a la de las benzodiacepinas.

d) B y c son correctas.

e) Todas son correctas.

a) D1.

b) D3.

c) AMPA.

d) NMDA.

e) Todos los anteriores son ciertas.

a) Los atípicos tienen menor probabilidad de producir síntomas extrapiramidales.

b) Los típicos actúan sobre receptores 5-HTA.

c) Los atípicos solo actúan sobre receptores dopaminérgicos.

d) A y C son correctas.

a) El paciente ha comido queso, vino u otro tipo de alimentos ricos en tiramina, catecolamina cuyo metabolismo está inhibido por la IMAO, y que ha provocado la crisis de HTA.

b) La crisis hipertensiva se debe al déficit de tiramina

c) Hay una sobreactividad de la enzima MAO

d) A y b son ciertas

e) A y c son ciertas

a) Debemos controlar los niveles plasmáticos ya que el índice terapéutico es muy bajo y se pueden alcanzar dosis tóxicas que producirían RAM y toxicidad.

b) No deben emplearse para el tratamiento de la manía

c) No se pueden administrar por vía oral

d) Se emplean en cuadros graves y agudos de manía

e) A y b son ciertas.

a) Citalopram

b) ATC

c) Escitalopram

d) IMAO

e) Fluoxetina (inhibidor de la recaptación de serotonina)

a) Ejercen un efecto inmediato

b) Se administran por vía oral

c) Los efectos terapéuticos tardan 2-3 semanas en aparecer

d) Se emplean para el tratamiento de depresiones endógenas

e) Se emplean para el tratamiento de enuresis nocturna en niños

A) Amantadina, carbidopa y entacapona

B) Levodopa, carbidopa y entacapona

C) Pramipexol, carbidopa y entacapona

D) Ropinirol, selegilina y entacapona

E) Ropinirol, carbidopa y selegilina

A) Amantadina

B) Bromocriptina

C) Carbidopa

D) Entacapona

E) Ropinirol

A) Amantadina

B) Bromocriptina

C) Carbidopa

D) Enacapona

E) Ropinirol

a) Clonidina

b) Prazosina

c) Clorotiazida

d) Labetalol

e) Verapamilo

a) La clonidina activa los receptores α2 adrenérgicos

b) Los bloqueantes de los canales de calcio actúan sobre canales de tipo L

c) Uno de los efectos adversos de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina es la tos

d) Los fármacos que intervienen en el sistema renina-angiotensina se pueden usar en embarazadas

e) La mayoría de los fármacos β-bloqueantes son liposolubles.

a) Quinidina

b) Amiodarona

c) Lidocaína

d) Procainamida

e) Mexiletina

a) Metoprolol

b) Disopiramina

c) Propranolol

d) Esmolol

e) Mexiletina

a) Es necesaria la existencia de un bloqueo bidireccional.

b) La hipoxia es un desencadenante principal.

c) El impulso está enlentecido.

d) El periodo refractario disminuye.

e) Todas son correctas.

a. Propiltiouracilo(PTU)

b. Metimazol

c. Levotiroxina

d. carbimazol

e. Tiamazol

a. Hipotiroidismo

b. Enfermedad de Graves

c. Tiroiditis subaguda de quervain.

d. b y c

e. ninguna correcta

a) Úlcera péptica

b) Dolor óseo

c) Trastorno digestivo

d) Rinorrea

e) Osteonecrosis de la mandíbula

a) Preparados de calcitonina

b) Preparados de vitamina D

c) Bisfosfonatos

d) Teriparatida

e) Denosumab

a) Es un fármaco sintetizado a partir de la hormona paratiroidea.

b) Al igual que la hormona paratiroidea (PTH) activa osteoclastos promoviendo la
resorción ósea.

c) Aumenta absorción intestinal a través de la acción del calcitriol.

d) Está indicada para la osteoporosis.

e) Puede administrarse de forma subcutánea

a) Etinilestradiol

b) Fosfoestrol

c) Estrona

d) 17-beta-estradiol

e) c) y d) son correctas

a) Tratamiento de la disgenesia gonadal (Sd. Turner)

b) Tratamiento de los síntomas de atrofia urogenital

c) Irregularidades menstruales

d) Terapia hormonal sustitutiva

e) Todas son correctas

a) Progesterona

b) Noretisterona

c) Norgestrel

d) Hidroxiprogesterona

e) Dihidrogesterona

a) Mifepristona

b) Etinilestradiol

c) Misoprostol

d) Levonorgestrel

e) a) y c) son correctas

a) Niños con micropene

b) Carcinoma de mama

c) Edema angioneurótico hereditario

d) Hipogonadismo masculino

e) Carcinoma de próstata

a) Reducen el tamaño de órganos dependientes de andrógenos, en especial la próstata y las vesículas seminales.

b) Inhiben la espermatogénesis.

c) Reducen la libido.

d) Pueden producir ginecomastia.

e) Todas son acciones farmacológicas de los antiandrógenos.

A. Aumento de la presión arterial

B. Trastornos digestivos

C. Problemas neurológicos

D. Palpitaciones cardíacas

E. Cefaleas migrañosas

A. Tipo I

B. Tipo II

C. Tipo III

D. Tipo IV

E. Tipo V

a) Estadio del feto

b) Historia clínica de la madre

c) Concentración y naturaleza del fármaco

d) a y b son correctas

e) a y c son correctas

a) Aumento de la frecuencia cardíaca en reposo

b) Alteración de ruidos cardíacos

c) Aumento del gasto cardíaco

d) Desplazamiento del corazón hacia abajo y la derecha

e) Todas son correctas

a) Aumento de la filtración glomerular

b) Disminución de la excreción de aminoácidos y vitaminas hidrosolubles

c) Compresión de uréteres y vejiga por el útero

d) Casi el 40% de embarazadas sufre incontinencia urinaria

e) Aumento del flujo plasmático renal

a) Se recomienda el uso de Paracetamol.

b) Se recomienda inhibidores de la bomba de protones.

c) Tratamiento inicial con antiácidos y antihistamínicos H2.

d) Tratamiento inicial basado en medidas higiénico-dietéticas, si no se resuelve proceder a tratamiento farmacológico.

e) Todas son falsas.

a) No se recomienda ningún antibiótico porque todos tienen efecto teratógeno sobre el feto.

b) Se recomiendan todos los antibióticos, ninguno tiene efecto teratógeno sobre el feto.

c) Se recomienda cefalosporina y penicilina.

d) Se recomienda macrólidos como Azitromicina y eritromicina.

e) C y D son correctas.

a) Características farmacocinéticas y farmacodinámicas en madre y feto son distintas.

b) No considerar inocuo ningún fármaco.

c) Valorar la relación beneficio-riesgo.

d) Prescribir los fármacos mejor conocidos y seguros a la menor dosis eficaz.

e) Todas son correctas.

a) Los fármacos liposolubles atraviesan mejor que los hidrosolubles la barrera placentaria.

b) La heparina atraviesa fácilmente la placenta.

c) Las cefalosporinas atraviesan la placenta por difusión facilitada.

d) El grado de ionización influye en el paso de fármacos por la placenta.

e) La ampicilina, a pesar de ionizarse, no tiene dificultad para atravesar la placenta.

a) Ácido fólico.

b) Cefalosporina.

c) Aspirina.

d) Fenobarbital.

e) Triazolam.