Quel est le rôle du fibrinogène?

Quelle est l'incidence de l'afibrinogénémie?
Sur quel chromosome se trouve le gène?

Quels gènes sont impliqué dans l'afibrinogénémie?

Quel type de mutation est responsable de l'afibrinogénémie AR?

Quel type de transmission pour la dysfibrinogénémie?

La prot fibrinogène a un effet dominant négatif que cela veut dire?

Comment peut-on avoir des thrombus comme phénotype alors que la personne a pas de fibrine?

Quels sont les 4 types d'anomalies du fibrinogène?

Quels sont les diff phénotypes liés aux anomalies du fibrinogène?