Loading [MathJax]/jax/output/HTML-CSS/fonts/TeX/fontdata.js
null
US
Información
Valoración
Comentarios
Mapa Mental
por
Jimena Pegueros
, creado
hace más de 1 año
Basado en la Guía de Práctica Clínica - México y en el libro de Obstetricia clÍnica Scwarcz
Pineado a
54
0
0
Sin etiquetas
embarazo
parto prematuro
parto inmaduro
parto precoz
parto pretérmino
prematuro
guía
clínica
obstetricia
esteroides
betametasona
indometacina
terbutalina
obstetricia
Creado por
Jimena Pegueros
hace casi 5 años
Valora este recurso haciendo click en las estrellas a continuación:
(0)
Puntuaciones (0)
0
0
0
0
0
0 comentarios
There are no comments, be the first and leave one below:
To join the discussion, please
sign up for a new account
or
log in with your existing account
.
Cerrar
22424790
mind_map
2020-04-29T23:26:59Z
AMENAZA DE PARTO PRETÉRMINO
PEGUEROS NÚÑEZ JIMENA
LEONOR
DEFINICIÓN
Es aquél que tiene lugar a partir de la semana
20.1 y la 36.6 SDG o con peso igual o mayor a
500 gr y que respira o manifiesta signos de vida
EPIDEMIOLOGÍA
ETIOPATOGENIA
Es de etiología
multifactorial
PARTO INMADURO - Es la subdivisión del parto pretérmino y
se refiere al que acontece entre las 20.1-27 SDG
PRETÉRMINO MODERADO 32 - 36
SDG
PRETÉRMINO SEVERO < 32
SDG
PRETÉRMINO EXTREMO < 28
SDG
ESTRÉS PSICOSOCIAL MATERNO
Estrés fetal
Reducción del flujo uteroplacentario
Activa prematuramente el mecanismo fetal del eje hipotálamo - hipófisis -
suprarrenal
Corticotrofina
Estimula las células del amnios, corion y
decidua
Aumento de producción de prostaglandinas
Producción de contracciones uterinas y maduran el cérvi
Estimulan el factor liberador de la hormona corticotrófica de la placenta, membranas ovulares y
decidua
Círculo de retroalimentación
positiva
Parto prematuro
Libera cortisol materno y fetal y
dehidroepiandosterona
En la placenta se convierten en estrógenos
Aumentan las proteínas del
miometrio
Activan los receptores para la
oxitocina
Se produce el parto pretérmino
INFECCIONES ASCENDENTES DEL TRACTO
GENITOURINARIO
Activación de interleucinas
Estimulan la síntesis de prostaglandinas en la decidua y las membranas
ovulares
HEMORRAGIA EN LA DECIDUA
UTERINA
A causa de microdesprendimientos de la placenta
Desprendimientos mayores de placenta
Clínicamente presentan pequeñas metrorragias durante el 1° y 2° trimestre del
embarazo
Activan localmente una serie de factores que generan trombina, destrucción de la decidua y de las membranas
ovulares
La trombina se une a los receptores del miometrio
Estimula las contracciones uterinas
EMBARAZO MÚLTIPLE E HIDRAMNIOS
Se produce una sobredistención del útero
Puede extender su capacidad de compensación
Parto prematuro
Estiramiento de las miofibrillas uterinas y sus puentes de unión (gap
junctions)
Activaría los receptores de la oxitocina y la síntesis de prostaglandinas de origen amniótico, cervical y
cervical
CORTO PERIODO
INTERGENÉSICO
El período comprendido entre la finalización del último embarazo, haya terminado en parto o aborto y el inicio del
actual
Mayor es la incidencia de niños de bajo peso, con exámenes neurológicos anormales al año de vida y de mortalidad
perinatal
FACTORES DE RIESGO
NO REMOVIBLES PERO CONTROLABLES
DURANTE EL EMBARAZO
Cirugía genitourinaria y abdominal concomitante con el
embarazo
Metrorragias del 1° y 2°
semestre
Intervalo corto desde el último
embarazo
Partos de pretérmino previos al embarazo actual
Malformaciones y miomas
uterocervicales
Embarazo múltiple
Rotura prematura de las membranas
Edad < 17 años o > 35 años
Desnutrición materna
Bajo peso previo materno
Pobreza y desventajas sociales
POTENCIALMENTE REMOVIBLES
DURANTE EL EMBARAZO
Inducción del parto o cesárea anticipada
Hidramnios
Incompetencia itsmicocervical y acortamiento del cuello
uterino
Estrés psicosocial
Trabajo con esfuerzo físico o en posición prolongada de
pie
Insuficiente ganancia de peso materno
Vaginosis (Gardnerella vaginalis y Mycoplasma hominis) e infecciones por Chlamydia trachomatis y estreptococo
grupo B
Infección ovular - fetal
Bacteriuria asintomática
Contribuye hasta en el 70% de la mortalidad perinatal a nivel mundial y produce una elevada morbilidad
neonatal
PREVENCIÓN PRIMARIA
PRESENCIA DE UN PARTO PRETÉRMINO
Buscar intencionadamente la presencia de infecciones con un urocultivo y cultivo de secreción
vaginal
Corroborar con USG la edad gestacional
DIAGNÓSTICO
CUADRO CLÍNICO
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
Los signos y síntomas no son específicos y la EF del cérvix es inexacta para el Dx
temprano
El tacto vaginal tiene una reproducibilidad limitada entre los examinadores, especialmente cuando los cambios no son
pronunciados
No hacer examen físico de cérvix de manera rutinaria para evaluar el riesgo de las pacientes de presentar parto
pretérmino
Presencia de amenaza de parto pretérmino
Contracciones uterinas clínicamente documentadas
(1/10 min, 4/20 min o 6/60 min o más)
Dilatación cervical igual o > a
2 cm
Borramiento cervical igual o > de
80%
USG
Evaluar la longitud cervical
Prueba de fibronectina
Amnioscentesis
Evaluar la madures pulmonar fetal e infección
intraamniótica
Realizar vía abdominal, a la semana 20.1 - 34 de gestación
Entre las semanas 24 - 34 de gestación
TRATAMIENTO
VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO
La determinación de la edad gestacional en que se presenta el parto pretérmino marcará el pronóstico de sobrevida y complicaciones a larto plazo del neonato
Los pacientes con pruebas diagnósticas positivas
Longitud cervical < o = de 25 mm
Fibronectina fetal positiva
Solicitarán a los 14 días de la primera evaluación para nuevo control de una o ambas pruebas
Repetir cada 14 días hasta reportarse negativa y/o alcanzar la 34 SDG
Repetir cada 14 días hasta alcanzar la 34 SDG
FARMACOLÓGICO
No está definido un tocolítico de 1° elección
Los antibióticos no parecen prolongar la gestación
Sólo usarse para la profilaxis del estreptococo del grupo B en pacientes en las cuales el parto es inminente
Las trogas tocolíticas pueden prolongar el embarazo de 2 - 7 días
Permiten la administración de esteroides para mejorar la madures pulmonar fetal y considerar la referencia de la madre
Terbutalina 0.25 mg subcutánea cada 20 min a 3 h
Controlando a intervalos regulares la TA, la FC en la madre en conjunto con control estricto de líquidos
Indometacina 100 mg rectal de dosis inicial con 25 - 50 mg VO o VR cada 4 - 6 h por un máximo de 48 h
Sólo utilizar en embarazos < de 32 SDG
ESTERODIES
Dexametasona y Betametasona 2 dosis de 12 mg IM cada 12 - 24 h
En pacientes con 24 - 34 SDG
Usarlo si la paciente presenta enfermedad cardiovascular, hipertiroidismo, diabetes o hipertensión con 32 semanas o menos
Atosiban - bolo inicial: 6.7 mg
Seguido de 300 mcg por min por 3 h
Luego 100 mcg por min a completar 48 h
NO FARMACOLÓGICO
Reposo en cama y la hidratación no parecen mejorar la incidencia de parto pretérmino
El internamiento prenatal para guardar reposo no es efectivo para disminuir el parto pretérmino y la morbilidad perinatal
Individualizar para cada caso
El reposo absoluto puede presentar efectos adversos en las mujeres
Evitarse en la medida de lo posible
CRITERIOS DE REFERENCIA
Referir a embarazos con fetos potencialmente viables (27-32 SDG) en caso de que la unidad de referencia no cuente con UCIN
Haz doble clic en este nodo para editar el texto
Haz clic en este nodo y arrástralo para crear uno nuevo
Nueva
0
de
0
Ir al enlace
Marcar Todos
Deseleccionar Todos
22424790
mind_map
2020-04-29T23:26:59Z
¡Debes iniciar sesión para completar esta acción!
Regístrate gratis