1.- ¿Cuántos aminoácidos esenciales existen?
8
10
9
7
Los aminoácidos se clasifican en aminoácidos polares o apolares, según la naturaleza de su cadena lateral:
Elige la opción que contenga aminoácidos no esenciales:
Alanina, arginina, acido aspártico
Cisteína, glicina, prolina
Histidina, isoleucina, leucina
¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son condicionales (solo son esenciales en momentos de enfermedad y estrés)?
Fenilalanina, metionina y valina.
Asparagina, alanina y leucina
Arginina, cisteína y tirosina.
Isoleucina, histidina y triptófano.
Las propiedades de cada aminoácido dependen de:
Grupo carboxilo (--COOH)
cadena lateral (--R)
Grupo amino (-NH3)
El primer grupo amino en entrar al ciclo de la urea proviene de….
de amonio
de serina
¿Cuál es la enzima que no contiene amonio durante el ciclo de la Urea?
Arginina
Citrulina
Arginosuccinato
Ornitina
¿En donde comienza el ciclo de la urea?
En interior de las mitocondrias de los hepatocitos.
En el citosol.
En las células del hígado.
¿Cuál es la enzima reguladora en el ciclo de la urea?
Carbamil fosfato sintetasa
Arginín succinato-liasa
Arginín succinato sintetasa
N-acetil glutamato
¿Cuál es el factor que activa a la primera enzima del ciclo de la urea?
AMP
ATP
N-acetilglutamato
Los esqueletos carbonados de los aminoácidos, ¿en cuáles de las siguientes moléculas se pueden degradar?
Serina, glutamina y arginina.
Pepsina, isoleucina y citrulina.
Aspartato, alanina y glutamato.
Piruvato, fumarato y oxaloacetato.
¿En que se degradan los aminoácidos cetogénicos?
Piruvato y acetil-CoA
Acetil-CoA y acetoacetato.
Fumarato y oxalacetato.
Selecciona dos aminoácidos glucogénicos que degradados a piruvato, pueden ser precursores de la glucosa.
a-cetoglutarato y Oxalacetato
Alanina y Triptófano
Arginina y Prolina
¿Cuántas moléculas existen para la degradación de las cadenas carbonadas de los 20 aminoácidos?
12
1
3
¿Qué enfermedad se relaciona con la enzima Ornitina transcarbamilasa (OTC)?
Cáncer de riñón
urticaria
Síndrome de hiperamonemia
A partir del 3-fosfoglicerato, se pueden sintetizar Serina, glicina y cisteína.
¿Cuáles son los cinco aminoácidos provenientes del alfa-cetoglutato?
Prolina, arginina, histidina, glutamato y glutamina.
Glicina, valina, tirosina, lisina y leucina.
Fenilalanina, cisteína, serina, metionina y treonina.
¿Cómo se pueden degradar los aminoácidos cetogénicos?
Succinil-CoA.
Piruvato.
Acetil -CoA o Acetoacetato.
Es un precursor en la síntesis de aminoácidos.
Lactato
Succinil Coa
Piruvato
Citrato
¿Cuáles son las 2 rutas del ciclo de krebs que son utilizadas en la síntesis de aminoácidos?
Malato y Fumarato.
Succinato y citrato
Oxalacetato y A-cetoglutarato.
A-cetoglutarato y Malato.
