Creado por Debora Lizeth Fuentes Miranda
hace más de 4 años
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tricomico de de Gomori
Esta técnica combina un colorante plasmático (cromotropo 2R) y un colorante de fibras conectivas (verde luz/azul de anilina) en una solución de ácido fosfotúngstico y ácido acético glacial
Se usa con frecuencia para tejidos conjuntivo y muscular, esta tiñe el núcleo
de azul o gris, el citoplasma de rojo, los eritrocitos de rojo, fibras de colágeno de verde, esta tiñe específicamente las fibras musculares de rojo. (Megías M, Molist P, Pombal MA. ,2019)
tinción de mallory
Se usa con mayor frecuencia para tejido conectivo, este tiñe el núcleo de color rojo, el citoplasma de color rojo pálido, los eritrocitos con un color anaranjado, las fibras de colágeno con un azul intenso, este tipo de tinción tiñe específicamente la queratina de color anaranjado, el cartílago de color azul, la matriz ósea de un color azul intenso, y las fibras musculares de color rojo.(illanes,2006)
tinción de verhoeff
Las fibras elásticas y los núcleos celulares se tiñen de negro, las fibras de colágeno de rojo y otros elementos del tejido incluyendo el citoplasma se tiñen de amarillo(Martinez,20013)
Ácido Peryodico de Schiff:
Utiliza PAS, ácido peryódico de Schiff, o leucofucsina, un colorante incoloro, pero que se torna
rojo estable al contacto con los grupos aldehídos. Esta técnica se usa en la tinción de
estructuras que contengan una alta proporción de macromoléculas de hidratos de carbono,
glicógeno, glicoproteína, proteoglicano, típicas por ejemplo del tejido conjuntivo, moco, glicocálix y lámina basal. También puede usarse para ayudar en el diagnóstico de varias enfermedades: Glucogenosis, adenocarcinomas, entre otras.
Giemsa:
es un método habitual para el examen de frotis sanguíneos, cortes histológicos y otro tipo de muestras biológicas.Usada en hematología, la tinción de Giemsa permite la diferenciación de diferentes tipos de células sanguíneas. La solución de Giemsa colorea y permite revelar eritrocitos, basófilos, eosinófilos, neutrófilos, monocitos, linfocitos, plaquetas
y la cromatina de los núcleos.
Wright:
Es la tinción más empleada en frotis de sangre periférica o de médula esta clasificada
como tinción policromática, ya que tiñe compuestos básicos y ácidos de las células.que
consiste en una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina Y) y otro básico
(azul de metileno) y sus productos de oxidación.se pueden apreciar anormalidades en las
diferentes líneas celulares de la sangre, facilitando el diagnóstico de enfermedades como la
leucemia o infecciones bacterianas o parasitarias.
Método de Perls:
La tinción de Perls pone de manifiesto la presencia de hemosiderina en el citoplasma de los hematíes en sangre periférica o en médula ósea. Estos gránulos no se ven en frotis teñidos con tinciones panópticas y, para poder observarlos, es necesario realizar esta tinción con la que se tiñen de color azul turquesa.El colorante usado en esta tinción es el Azul de Prusia, una dilución de 1:1 de ácido clorhídrico y ferrocianuro potásico.
Tinción
del papanicolau Es
un método de tinción policromico que consta de una tinción nuclear y un contraste citoplasmático. Utiliza tres colorantes la hematoxilina que tiñe los núcleos, el Orange G y la eosina alcohol 50 tiñe el citoplasma. (centro nacional de equidad de genero y salud reproductiva, 2006).
Tricrómico de Masson
Esta tinción es muy útil para poner de manifiesto las fibras de colágeno, y el conectivo en general, en comparación células musculares o epitelios. emplea tres colorantes. Son la hematoxilina, la fucsina y el verde luz. (Megias & Pombal, 2020)
Tricrómico de Gallego
Se usan para la demostración de fibras colágenas y músculo. el colorante nuclear es la fuscina acética y como colorante citoplasmático o extracelular el Picro Índigo Carmín, (Ross, 2007)
Bibliografia
Bermejo, J. (2006). Técnico especialista en anatomía patológica del servicio gallego de Salud. (1ª. ed.) España. MAD, S.L
centro nacional de equidad de genero y salud reproductiva. (2006). Manual de procedimientos, tincion e interpretacion de la muestra de citologia cervical. México: SN.
Illanes(2006) Descripción Histológica de las Glándulas Anexas del Aparato Digestivo de Avestruz (Struthio camelus var. domesticus) extraido el 26/08/20 de https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022006000400001
Kierszembaum, A. (2008). Histologia y Biología Celular. 2ª. ed. España, ELSEVIER.
Martinez,E (2013) tinciones histologicas de rutina extraido el 26/08/20 de http://tecnologiamedicaudd.weebly.com/tinciones-histoloacutegicas-baacutesicas/june-28th-2013
LABOLAN. (2020). Laboratorio clinico. Obtenido de https://www.labolan.es/es/producto/tincion-rapida-papanicolau-3-minutos-500test.html