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Test sobre Phamacodynamics and Pharmacokinetics, creado por offersforalice el 01/05/2015.

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Phamacodynamics and Pharmacokinetics

Pregunta 1 de 122

1

What is pharmacodynamics?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • The effects of a drug on the body.

  • What the body does to a drug.

Explicación

Pregunta 2 de 122

1

What is pharmacokinetics?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • The effects of a drug on the body.

  • What the body does to a drug.

Explicación

Pregunta 3 de 122

1

Pharmacodynamics allows us to...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • determine the appropriate dose range for patients and compare how safe or effective different drugs are.

  • design and optimise treatment plans for individuals.

  • determine the best route and frequency of administration of a new drug.

Explicación

Pregunta 4 de 122

1

What does ADME stand for?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Administration

  • Affect

  • Absorption

  • Distribution

  • Dissolving

  • Metabolism

  • Modification

  • Excretion

  • Editing

Explicación

Pregunta 5 de 122

1

Absorption is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • how a drug gets from the site of administration into the blood.

  • how a drug moves from the blood to target cells.

  • how the drug elicits its effect on the body.

  • how a drug is eliminated from the body.

Explicación

Pregunta 6 de 122

1

Distribution is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • how the drug moves in the body, for example leaving the blood stream and distributing non uniformly into intracellular fluids.

  • how long the drug moves around in the blood for.

  • how the drug is inactivated by the body.

  • how the drug is eliminated from the body, for example in bile.

Explicación

Pregunta 7 de 122

1

Metabolism is...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • how the body inactivates the drug.

  • enzymatic modification.

  • how the drug travels through the body.

  • how the drug passes cell walls.

Explicación

Pregunta 8 de 122

1

Excretion is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • how the drug is eliminated from the body, for example in urine, bile or faeces.

  • how long the drug can stay in the body unchanged.

  • how the drug gets from the site of administration to the GI tract.

  • how the drug elicits a cellular response.

Explicación

Pregunta 9 de 122

1

From what sources can we create drugs?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Completely synthetic materials.

  • Plants.

  • Synthetic materials but using the template of a naturally occurring compound.

  • Biologics (derived from growth factors and recombinant proteins).

  • Electricity.

  • Nitrogen gas.

  • Laptops.

Explicación

Pregunta 10 de 122

1

How many types of proteins act as drug targets?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1

  • 2

  • 3

  • 4

  • 5

Explicación

Pregunta 11 de 122

1

What are the four types of proteins that can act as drug targets?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptors, Ion Channels, Enzymes and Carriers.

  • Hormonal Receptors, Gated Ion Channels, Metabolic Enzymes, Carriers.

  • Receptors, Ion Channels, Enzymes, Channels.

  • Ion Channels, Reception, Enzyme Inhibitors, Carriers.

  • Ion Channels, Receptors, Enzymes, Channels.

Explicación

Pregunta 12 de 122

1

Drug interaction with the target is determined by two factors. What are they?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Shape

  • Charge Distribution

  • Colour

  • Name

  • Time

Explicación

Pregunta 13 de 122

1

This determines the ability of a drug to bind to it's target. It it the right __________ to bind to the target or not? Lock and Key mechanism.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Shape

  • Charge

  • Colour

  • Mass

Explicación

Pregunta 14 de 122

1

This determines the strength of associations between the drug and it's target, because it determines the bonds that the drug can make.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Charge Distribution

  • Shape

  • Colour

  • Mass

Explicación

Pregunta 15 de 122

1

Order these forces, weakest to strongest.

Ionic Bonds
Hydrogen Bonds
Van der Waals Forces
Covalent Bonds

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Van der Waals Forces, Hydrogen Bonds, Ionic Bonds, Covalent Bonds

  • Covalent Bonds, Ionic Bonds, Hydrogen Bonds, Van der Waals Forces

  • Van der Waals Forces, Ionic Bonds, Hydrogen Bonds, Covalent Bonds

  • Covalent Bonds, Hydrogen Bonds, Ionic Bonds, Van der Waals Forces

Explicación

Pregunta 16 de 122

1

Why are antidotes, antacids and laxatives unusual drugs?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • They do not target proteins, they simply act by virtue of their physiochemical properties.

  • They target more than one type of protein.

  • They are never metabolised by the body, they stay unchanged in the liver forever.

  • They are always available as over the counter medicines.

  • They do not have to be licensed.

Explicación

Pregunta 17 de 122

1

What is the target of an antidote?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Hormone

  • Ion Channel

  • Enzyme

  • Poison

Explicación

Pregunta 18 de 122

1

Drugs that act on receptors...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • always activate the receptor.

  • either activate the receptor or stop something else from activating it.

  • block the receptor.

  • denature the receptor.

Explicación

Pregunta 19 de 122

1

Drugs that act on ion channels...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • can block the channel.

  • can modulate the opening and closing of the channel.

  • can denature the channel.

  • can stimulate the production of many more channels than normal.

  • can break down the ion that normally uses the channel.

Explicación

Pregunta 20 de 122

1

Drugs that act on enzymes...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • either inhibit the enzyme or act as a false substrate.

  • block the enzymes active site.

  • denature the enzyme.

  • cause the release of neurotransmitter.

  • activate the enzyme.

Explicación

Pregunta 21 de 122

1

Agonists are ligands. Which of these can be examples of ligands?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Drugs

  • Hormones

  • Neurotransmitters

  • Enzymes

  • Ion Channels

Explicación

Pregunta 22 de 122

1

An antagonist is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a drug which blocks the response to an agonist.

  • a drug that combines with a receptor to elicit a cellular response.

  • a drug that binds with an ion channel.

Explicación

Pregunta 23 de 122

1

Receptors within a given family generally occur in several molecular varieties (subtypes). They often have similar structures but very different pharmacological responses.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 24 de 122

1

All drug targets can be considered generally as...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • receptors.

  • ion channels.

  • enzymes.

  • carriers.

Explicación

Pregunta 25 de 122

1

Receptor subtypes are identified on the basis of selectivity of agonists and/or antagonists. What technique is used to determine this?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • ligand binding assay

  • plaque assay

  • ELISA

  • dose/response curve

Explicación

Pregunta 26 de 122

1

Channel linked (ionotrophic) receptors can be...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • ligand gated

  • voltage gated

  • temperature gated

  • concentration gated

  • time centred

Explicación

Pregunta 27 de 122

1

Ligand gated ion channels require...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • an agonist to open the channel.

  • energy (in the form of ATP) to open the channel.

  • an antagonist to open the channel.

Explicación

Pregunta 28 de 122

1

Voltage gated ion channels are not linked to receptors.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 29 de 122

1

Which of these are true of voltage gated ion channels?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • They are not linked to receptors.

  • They require a change in electrical charge across a membrane in order to open and close.

  • They can be blocked by antagonist drugs.

  • There are binding sites for agonist drugs.

  • They are linked to G-protein coupled receptors.

  • They require an agonist to open the channel.

Explicación

Pregunta 30 de 122

1

How many transmembrane helices do G-Protein coupled receptors have?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1

  • 3

  • 5

  • 7

  • 9

Explicación

Pregunta 31 de 122

1

What is another name for G-Protein coupled receptors?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ionotrophic

  • Metabotrophic

  • Kinase

Explicación

Pregunta 32 de 122

1

How many subunits do G-Protein coupled receptors have?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1

  • 3

  • 5

  • 7

  • 9

Explicación

Pregunta 33 de 122

1

What are the subunits of a G-Protein coupled receptor?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • alpha

  • beta

  • gamma

  • theta

  • delta

  • eta

  • zeta

  • omega

Explicación

Pregunta 34 de 122

1

Which subunit of a G-Protein receptor alters between different receptors, giving variation?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Alpha

  • Beta

  • Gamma

  • Eta

  • Zeta

Explicación

Pregunta 35 de 122

1

What do Gs receptors do?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • activate adenyl cyclase and Ca2+ channels

  • inhibit adenyl cyclase and activate K+ channels

  • activate phospholipase C

Explicación

Pregunta 36 de 122

1

What do Gi G-Protein receptors do?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • activate adenyl cyclase and Ca2+ channels

  • inhibit adenyl cyclase and activate K+ channels

  • activate phospholipase C

Explicación

Pregunta 37 de 122

1

What do Gq receptors do?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • activate adenyl cyclase and Ca2+ channels

  • inhibit adenyl cyclase and activate K+ channels

  • activate phospholipase C

Explicación

Pregunta 38 de 122

1

Another name for enzyme linked receptors is kinase linked receptors.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 39 de 122

1

How many transmembrane domains do kinase linked receptors have?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1

  • 3

  • 5

  • 7

  • 9

Explicación

Pregunta 40 de 122

1

Guanylyl cyclase-linked and cytokine are types of...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • G-Protein linked receptor

  • Kinase linked receptor

  • Ion channel

Explicación

Pregunta 41 de 122

1

There are four main types of kinase linked receptor, these are:
receptor tyrosine kinase
serine/threonine kinase
cytokine
guanylyl cyclase - linked

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 42 de 122

1

The mode of action of kinase linked receptors is:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • ligand binding ➨ dimerisation ➨ autophosphorylation

  • dimerisation ➨ ligand binding ➨ autophosphorylation

  • ligand binding ➨ autophosphorylation ➨ dimerisation

  • change in membrane potential ➨ autophosphorylation ➨ dimerisation

  • change in membrane potential ➨ dimerisation ➨ autophosphorylation

Explicación

Pregunta 43 de 122

1

Nuclear receptors are insoluble receptors.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 44 de 122

1

There are two classes of nuclear receptors. Class 1 receptors...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • are located in the cytoplasm

  • are located in the nucleus

  • form homodimers (dimers with other receptors of the same type)

  • form heterodimers

  • have endocrine ligands (steroids/hormones)

  • have lipid (fatty acid) ligands

  • have a positive feedback effect

Explicación

Pregunta 45 de 122

1

Nuclear receptors are harder to target with drugs because...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • they are intracellular.

  • they are extracellular.

  • they require ATP to be activated.

  • they are millions of different types of them.

Explicación

Pregunta 46 de 122

1

The binding of hormone response elements to nuclear receptors directly initiates changes in what process?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Gene Transcription

  • Gene Translation

  • Protein Degredation

  • Apoptosis

  • Acidosis

Explicación

Pregunta 47 de 122

1

Drug binding to nuclear receptors has rapid and dramatic effects.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 48 de 122

1

Most receptors have multiple binding sites, what are the two kinds of sites that drugs can target?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Orthosteric

  • Allosteric

  • Metabotrophic

  • Ionotrophic

  • Left side

  • Primary

Explicación

Pregunta 49 de 122

1

Orthosteric binding sites...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • house full and partial agonists, and reversible competitive antagonists.

  • bind positive and negative, non competitive antagonists.

Explicación

Pregunta 50 de 122

1

Allosteric binding sites...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • house full and partial agonists, and reversible competitive antagonists.

  • bind positive and negative, non competitive antagonists.

Explicación

Pregunta 51 de 122

1

An agonist is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a ligand that combines with receptors to elicit a cellular response.

  • a ligand that served to block the effect of other ligands which combine with receptors to elicit a cellular response.

Explicación

Pregunta 52 de 122

1

Dose/response curves are similar to concentration/effect curves.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 53 de 122

1

Dose/response curves are semi logarithmic. The correct set up of the graph is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • X axis : [log] drug dose
    Y axis : % response

  • X axis : [log] agonist concentration
    Y axis : measure of response

  • X axis : % response
    Y axis : [log] drug dose

  • X axis : measure of response
    Y axis : [log] agonist concentration

Explicación

Pregunta 54 de 122

1

Graded relationships use Concentration/Effect curves and are used to show...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • the response of a particular system to a drug at varying concentrations.

  • the drug dose required to produce a specified response in each member of a population.

Explicación

Pregunta 55 de 122

1

Quantal relationships use Dose/Response curves and are used to show...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • the drug dose required to produce a specified response in each member of a population.

  • the response of a particular system to varying concentrations of an agonist.

Explicación

Pregunta 56 de 122

1

Why plot a concentration effect curve?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • you can estimate Emax

  • you can estimate EC50 and ED50

  • you can compare the efficacy and potency of different drugs

  • you can calculate Emax

  • you can calculate half life

  • you can estimate clearance

Explicación

Pregunta 57 de 122

1

KD is a physiochemical constant and is the same for a drug/receptor combination in any species, anywhere in the universe.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 58 de 122

1

KD can be used to determine an unknown receptor.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 59 de 122

1

KD can be used to quantitatively compare the ___________ of different drugs on the same receptor.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • affinity

  • efficacy

Explicación

Pregunta 60 de 122

1

The ________ the KD the greater the potency.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • lower

  • higher

Explicación

Pregunta 61 de 122

1

The lower the EC50 the ________ the potency.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • greater

  • lower

Explicación

Pregunta 62 de 122

1

Efficacy describes...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • the ability of an agonist to activate a receptor (refers to the maximum effect an agonist can produce regardless of dose).

  • the likelihood the an agonist will bind to a receptor (refers to the maximum binding of an agonist regardless of dose).

Explicación

Pregunta 63 de 122

1

Full agonists have...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • high efficacy (AR* is very likely)

  • low efficacy (AR* is unlikely)

Explicación

Pregunta 64 de 122

1

Partial agonists have...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • low efficacy (AR* is less likely).

  • high efficacy (AR* is very likely)

Explicación

Pregunta 65 de 122

1

Antagonists are...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • drugs which block the response to an agonist.

  • the same as agonists.

  • endogenous molecules like hormones and neurotransmitters.

Explicación

Pregunta 66 de 122

1

Pure agonists cause a cellular effect by binding to a receptor.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 67 de 122

1

There three classes of antagonist. What are they?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • chemical

  • physiological

  • pharmacological

  • enterohepatic

  • primary

  • active site

Explicación

Pregunta 68 de 122

1

Pharmacological antagonists are also known as "receptor antagonists".

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 69 de 122

1

Which class of antagonists are also known as "chelating agents"?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • chemical

  • physiological

  • pharmacological

Explicación

Pregunta 70 de 122

1

Competitive antagonists bind to the ____________ site of a receptor.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • active

  • allosteric

Explicación

Pregunta 71 de 122

1

Non competitive antagonists bind to the ___________ site of receptors.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • allosteric

  • active

Explicación

Pregunta 72 de 122

1

Reversible competitive antagonists...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • directly compete with agonists for binding at the active site.

  • block the active site permanently because they form covalent bonds with it. The receptor must be replaced before more agonist can bind.

  • reversibly bind to an allosteric site on the receptor, altering binding at the active site.

  • irreversibly bind at an allosteric site, permanently altering the active site.

Explicación

Pregunta 73 de 122

1

Irreversible competitive antagonists...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • reversibly bind to an allosteric site on the receptor, altering binding at the active site.

  • irreversibly bind at an allosteric site, permanently altering the active site.

  • block the active site permanently because they form covalent bonds with it. The receptor must be replaced before more agonist can bind.

  • directly compete with agonists for binding at the active site.

Explicación

Pregunta 74 de 122

1

Non competitive reversible antagonists...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • reversibly bind to an allosteric site on the receptor, altering binding at the active site.

  • irreversibly bind at an allosteric site, permanently altering the active site.

  • block the active site permanently because they form covalent bonds with it. The receptor must be replaced before more agonist can bind.

  • directly compete with agonists for binding at the active site.

Explicación

Pregunta 75 de 122

1

Irreversible non competitive antagonists...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • reversibly bind to an allosteric site on the receptor, altering binding at the active site.

  • block the active site permanently because they form covalent bonds with it. The receptor must be replaced before more agonist can bind.

  • irreversibly bind at an allosteric site, permanently altering the active site.

  • directly compete with agonists for binding at the active site.

Explicación

Pregunta 76 de 122

1

Antagonists have no efficacy.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 77 de 122

1

The effect of reversible competitive antagonists...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • can be overcome with increased agonist concentration.

  • causes a shift to the right on the agonist response curve.

  • causes reduced maximum response on the agonist response curve.

  • reduces slope of the agonist response curve.

  • is due to covalent binding with the active site.

Explicación

Pregunta 78 de 122

1

The effect of irreversible competitive antagonists...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • can be overcome with increased agonist concentration.

  • causes a shift to the right on the agonist response curve.

  • causes reduced maximum response on the agonist response curve.

  • is due to covalent bonding at the active site.

  • reduces slope on the agonist response curve.

Explicación

Pregunta 79 de 122

1

Non-competitive antagonist effects...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • cause reduced slope of the agonist response curve.

  • cause a shift to the right of the agonist response curve.

  • cause reduced maximum response on the agonist response curve.

Explicación

Pregunta 80 de 122

1

Water soluble molecules cross membranes easier so are more rapidly absorbed than their lipid soluble counterparts.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 81 de 122

1

Uncharged molecules are absorbed easier than charged molecules.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 82 de 122

1

The route of administration of a drug is determined by...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • physiochemical/pharmacokinetic properties of the drug

  • therapeutic objectives

  • patient preference

Explicación

Pregunta 83 de 122

1

The parenteral route of administration (injected) is used for...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • drugs that are poorly absorbed by or are unstable in the GI tract.

  • drugs that require rapid onset of action.

  • drugs that require slow onset of action.

  • for drugs that require a high level of control over dose.

Explicación

Pregunta 84 de 122

1

Select the correct definitions:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • bolus: all at once

  • infusion: over time

  • depot: solid/oil

  • bolus: over time

  • bolus: solid/oil

  • infusion: solid/oil

  • infusion: all at once

Explicación

Pregunta 85 de 122

1

Sub routes of the parenteral route include...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • intravenous

  • intramuscular

  • subcutaneous

  • submuscular

  • thyroidal

  • femural

Explicación

Pregunta 86 de 122

1

What is the most important site of absorption in the body?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Stomach

  • Small Intestine

  • Large Intestine

Explicación

Pregunta 87 de 122

1

Which of the following are properties of the small intestine that help it to absorb drugs?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • large, highly permeable surface area

  • varies in pH along it's length

  • constant pH

  • enterocytes contain drug metabolising enzymes

  • enterocytes contain transporters in their membranes

  • tought, flat surface area

  • contains stomach acid

  • it is very short in length

Explicación

Pregunta 88 de 122

1

The rectal route of administration is used when...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • the drug causes vomiting

  • the patient is vomiting

  • the drug is excreted in the urine

  • the patient has a low blood count

Explicación

Pregunta 89 de 122

1

Which of these is true of the vaginal route of drug administration?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • It bypasses first pass metabolism.

  • It bypasses 2/3 of first pass metabolism.

  • It has a rich blood supply.

  • pH can vary.

  • pH is always around 8.

Explicación

Pregunta 90 de 122

1

Which of these is true of the transdermal route of drug administration?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • It has very slow absorption giving a continuous slow release of drug.

  • It has very fast local absorption giving a rapid release of the drug to a small area.

Explicación

Pregunta 91 de 122

1

Drugs given as an inhaled substance are generally intended to be distributed via the systemic circulation.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 92 de 122

1

How well a drug is absorbed when it is inhaled, depends strongly on particle size.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 93 de 122

1

First pass metabolism occurs in both the _________ and ___________ . It occurs when a drug is metabolised before entering the ________________ .

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • liver

  • intestine

  • systemic circulation

  • pulmonary circulation

  • heart

  • kidneys

Explicación

Pregunta 94 de 122

1

Factors affecting absorption include:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Formulation of the drug

  • Charge on the drug

  • Blood flow to the site of absorption

  • Surface area of the site of absorption

  • Contact time at absorptive surface

  • Gastric emptying

  • Cost of drug

  • Kidney function

Explicación

Pregunta 95 de 122

1

Which of the correct description of this pharmacokinetic parameter?

Cmax

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • maximum concentration of a compound after administration

  • time at which Cmax is reached

  • area under the concentration/time curve

  • measure of the extent of absorption

  • absorption rate constant

Explicación

Pregunta 96 de 122

1

Which of the correct description of this pharmacokinetic parameter?

Tmax

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • maximum concentration of a compound after administration

  • time at which Cmax is reached

  • area under the concentration time curve (considered a measure of systemic exposure)

  • measure of the extent of absorption compared to IV

  • absorption rate constant (a measure of the speed of absorption)

Explicación

Pregunta 97 de 122

1

Which of the correct description of this pharmacokinetic parameter?

AUC

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • maximum concentration of a compound after administration

  • time at which Cmax is reached

  • area under the concentration/time curve (considered a measure of systemic exposure)

  • measure of the extent of absorption compared to IV

  • absorption rate constant (a measure of the speed of absorption)

Explicación

Pregunta 98 de 122

1

Which of the correct description of this pharmacokinetic parameter?

F (Bioavailability)

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • maximum concentration of a compound after administration

  • time at which Cmax is reached

  • area under the concentration/time curve (considered a measure of systemic exposure)

  • measure of extent of absorption compared to IV

  • absorption rate constant (a measure of the speed of absorption)

Explicación

Pregunta 99 de 122

1

Which of the correct description of this pharmacokinetic parameter?

Ka

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • maximum concentration of compound after administration

  • time at which Cmax is reached

  • area under the concentration/time curve (considered a measure of systemic exposure)

  • measure of extent of absorption compared to IV

  • absorption rate constant (a measure of the speed of absorption)

Explicación

Pregunta 100 de 122

1

What is the correct equation for calculating Bioavailability?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • F = (AUC oral/AUC IV) x (dose IV/dose oral)

  • F = (AUC IV/AUC oral) x (dose oral/dose IV)

Explicación

Pregunta 101 de 122

1

A drugs ability to distribute around the body depends on...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • it's ability to cross cell membranes (based on physiochemical properties)

  • the amount of blood flow to individual tissues (perfusion)

  • the extent of its plasma protein binding

  • the site of administration

  • CYP polymorphisms

Explicación

Pregunta 102 de 122

1

Drugs with a high molecular weight and/or high degree of binding to plasma proteins will...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • distribute quickly into tissues and organs.

  • tend to stay in the systemic circulation rather than distribute into tissues and organs.

Explicación

Pregunta 103 de 122

1

Albumin...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • is produced by the liver

  • binds mostly acidic and some neutral drugs

  • concentration is decreased in malnutrition and cirrhosis

  • is normally present at around 3.5-5g/L

  • binds basic and some neutral drugs

  • is normally present at around 0.4-1.1mg/L

Explicación

Pregunta 104 de 122

1

Alpha 1 acid glycoprotein...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • is a plasma protein

  • is produced by the kidneys

  • is produced by the liver

  • binds basic and some neutral drugs

  • binds acidic drugs

  • is present at around 0.4-1.1mg/L

  • is present at around 3.5-5g/L

  • is an acute phase protein which elevated in some diseases such as cancer

Explicación

Pregunta 105 de 122

1

Albumin is also known as HSA.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 106 de 122

1

Only unbound (free) fraction of drug in the plasma is free to partition into cells.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 107 de 122

1

What distribution parameter is being described below?

A measure of the extent of distribution.
A 'dilution factor', representing the relationship between the amount of compound in the body and the plasma concentration.
Expressed in units of volume or volume per weight e.g. L/Kg.
Many ways to calculate but basically it is equal to: total amount of drug in the body/drug blood plasma concentration.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Volume of Distribution (VD)

  • Clearance (CL)

  • Cmax

  • Tmax

  • AUC

  • F

Explicación

Pregunta 108 de 122

1

Volatile gases are eliminated...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • by exhalation

  • in the urine

  • in faeces

  • after metabolism forming water soluble metabolites

Explicación

Pregunta 109 de 122

1

Water soluble compounds are...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • often eliminated unchanged in the urine.

  • eliminated in the urine or bile after metabolism to make them more water soluble.

  • always stored in the body.

  • eliminated by exhalation.

Explicación

Pregunta 110 de 122

1

Lipid soluble compounds...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • typically undergo metabolism to form water soluble metabolites before elimination.

  • are eliminated unchanged.

  • are stored as starch.

  • are eliminated by a process called first pass metabolism.

Explicación

Pregunta 111 de 122

1

The best measure of the ability of eliminating organs to remove a drug from the body is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Clearance (CL)

  • Elimination Rate Constant (Ke)

  • Half-life

Explicación

Pregunta 112 de 122

1

Clearance can be defined as...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • the volume of plasma (or blood) cleared of the compound in a given time. (e.g. L/hr)

  • how long it takes for half of the drug to be eliminated.

  • the process by which the body metabolises a drug.

Explicación

Pregunta 113 de 122

1

The elimination rate constant...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • is known as Ke.

  • is the slope of the logged concentration-time graph.

  • has units of 1/time.

  • is linked to Ka.

  • is not relevant in humans.

Explicación

Pregunta 114 de 122

1

Half-life is...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • the time it takes for the concentration of active drug to reach half its current value.

  • half the time taken for all of the drug to be eliminated.

Explicación

Pregunta 115 de 122

1

Cytochrome P450 enzymes...

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • are a large superfamily of heme-cofactor containing enzymes.

  • metabolise thousands of endogenous and exogenous compounds.

  • are abbreviated to CYPs.

  • are mostly highly concentrated in the heart and lungs.

  • are found in the cytoplasm of cells.

Explicación

Pregunta 116 de 122

1

CYPs are only found in the endoplasmic reticulum of cells.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 117 de 122

1

The largest concentration of CYPs in the human body is in the liver, in hepatocytes.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 118 de 122

1

In phase 1 drug metabolism...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CYPs add a reactive functional group (e.g. -OH) to the active drug compound.

  • CYPs cleave active drug compounds to make them unreactive.

  • CYPs are not involved.

Explicación

Pregunta 119 de 122

1

Inhibition of CYPs causes:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • reduced metabolism of substrate drug

  • increased metabolism of substrate drug

  • increased drug exposure

  • reduced drug exposure

  • risk of toxicity

  • risk of lacking therapeutic effect

Explicación

Pregunta 120 de 122

1

Induction of CYPs causes:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • increase in biosynthesis of the enzymes (due to increased gene transcription)

  • increased metabolism of substrate

  • decreased metabolism of substrate

  • increased drug exposure

  • decreased drug exposure

  • toxicity risk

  • risk of lack of therapeutic effects

Explicación

Pregunta 121 de 122

1

If phase 1 metabolites are too lipophilic they cannot be retained in kidney tubular fluid. They must be reacted with an endogenous substrate to make them more water soluble. What is the name of this reaction?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Conjugation

  • Acid/Base

  • Esterification

  • Elimination

Explicación

Pregunta 122 de 122

1

If phase 1 metabolites are too lipophilic they cannot be retained in kidney tubular fluid. They must be reacted with an endogenous substrate to make them more water soluble. Which of these are examples of those endogenous substrates?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • sulphuric acid

  • amino acids

  • glucuronic acid

Explicación

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