Azeneth Alvarez
Test por , creado hace más de 1 año

Medicina Test sobre Farmacología Básica, creado por Azeneth Alvarez el 09/02/2021.

477
0
0
Azeneth Alvarez
Creado por Azeneth Alvarez hace casi 4 años
Cerrar

Farmacología Básica

Farmacología Básica

Pregunta 1 de 200

1

La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona los siguientes parámetros:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • pH del medio, pKa del fármaco, la proporción de formas ionizadas y no ionizadas.

  • depuración, clearence (Cl), VD, Tiempo de vida media, Curso temporal del efecto

Explicación

Pregunta 2 de 200

1

Es una característica de un fármaco hidrosoluble:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Se encuentra en su forma ionizada.

  • Se encuentra en su forma no ionizada.

Explicación

Pregunta 3 de 200

1

Definición del profármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fármaco inactivo farmacológicamente, que se biotransforma en un metabolito activo.

  • Es el contenido del principio activo, expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad de volumen o de peso, en función de la presentación que se administrada

Explicación

Pregunta 4 de 200

1

Es el paso de una droga desde su sitio de administración hasta el compartimento central del organismo, además del grado en que lo hace:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Absorción

  • Eliminación

Explicación

Pregunta 5 de 200

1

Es un preparado para uso tópico, únicamente en conjuntiva, de aspecto claro, libre de partículas, estéril, con pH neutro:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Colirio

  • Elixir

Explicación

Pregunta 6 de 200

1

La vida media de eliminación de un fármaco es de 4 horas y su concentración plasmática inicial es de 125mg/ml. ¿Cuál será su concentración plasmática después de 16 horas?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 7.8mg/ml

  • 8.7mg/ml

Explicación

Pregunta 7 de 200

1

Elige las opciones correctas que definen a la biodisponibilidad:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Se representa con la letra F

  • su valor se da en porcentaje

  • cantidad de fármaco que llega de forma inalterada al torrente sanguíneo.

Explicación

Pregunta 8 de 200

1

Es el metabolismo antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica en la administración oral:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Efecto de primer paso

  • Efecto de segundo paso

Explicación

Pregunta 9 de 200

1

Por esta vía se evitan los factores que participan en la absorción, efecto de primer paso obteniéndose la concentración en sangre con exactitud y rapidez:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Intravenosa

  • Intramuscular

Explicación

Pregunta 10 de 200

1

Es la vía de administración más común cómoda, económica y generalmente más segura:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Oral

  • Sublingual

Explicación

Pregunta 11 de 200

1

Una contraindicación de la vía oral administrada por largos periodos es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Gastritis

  • Colitis

Explicación

Pregunta 12 de 200

1

En cuál de las siguientes formas farmacéuticas orales, el fármaco se absorbe más fácilmente:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Tableta efervescente

  • Sublinguales

Explicación

Pregunta 13 de 200

1

La alcalinización de la orina es el método para acelerar la eliminación de fármacos que son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ácidos débiles

  • ácidos fuertes

Explicación

Pregunta 14 de 200

1

Cuál de las siguientes fracciones del fármaco es farmacológicamente activa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La que se encuentra libre en plasma.

  • La que no se encuentra libre en plasma.

Explicación

Pregunta 15 de 200

1

Son medicamentos que satisfacen las normas de bioequivalencia y biodisponibilidad establecidas, además al administrarse produce los mismos efectos terapéuticos que el medicamento líder

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Genéricos

  • Patentes

Explicación

Pregunta 16 de 200

1

Es el valor que predice el rango de eliminación de un fármaco, en plasma, sangre o agua. La eliminación del fármaco puede implicar procesos que ocurren en riñón, hígado, pulmón y otros:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Depuración, Clearence (Cl).

  • VD

Explicación

Pregunta 17 de 200

1

La biotransformación metabólica de un fármaco se refiere a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El conjunto de reacciones enzimáticas y no enzimáticas por medio de las cuales se modifica la estructura química de un fármaco.

  • Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad

Explicación

Pregunta 18 de 200

1

Isoforma del Citocromo P-450 encargada de metabolizar más del 50% de los fármacos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CyP 3A4

  • Cyt 3A

Explicación

Pregunta 19 de 200

1

La cinética de eliminación de primer orden se refiere a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La fracción porcentual del fármaco que se elimina por unidad de tiempo.

  • La fracción porcentual del fármaco que no se elimina por unidad de tiempo.

Explicación

Pregunta 20 de 200

1

Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Excipiente

  • Vehículo

Explicación

Pregunta 21 de 200

1

La biotransformación de fase II consiste en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Transforma el fármaco en un metabolito altamente polar.

  • Transforma el fármaco en un metabolito no polar.

Explicación

Pregunta 22 de 200

1

En una dosis intravenosa se considera que la biodisponibilidad es de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 100%

  • 50%

Explicación

Pregunta 23 de 200

1

Principal mecanismo de transporte mediante el cual los fármacos penetran la membrana celular:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Difusión pasiva

  • Difusión simple

Explicación

Pregunta 24 de 200

1

Principal factor por el cual disminuye la biodisponibilidad de fármacos administrados por vías enterales

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Efecto de primer paso

  • Polaridad, afinidad y eficacia que tenga el fármaco

Explicación

Pregunta 25 de 200

1

Es la proteína plasmática por la cual tienen mayor afinidad los fármacos de naturaleza ácida y algunas bases:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Albúmina

  • Hemoglobina

Explicación

Pregunta 26 de 200

1

Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado de distribución y compartamentalización de los fármacos a través del organismo, constituyendo un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Volumen de distribución.

  • Cinética de absorción

Explicación

Pregunta 27 de 200

1

En qué fase del metabolismo de fármacos se incorporan grupos funcionales como -OH, -SH:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fase I

  • Fase II

Explicación

Pregunta 28 de 200

1

¿La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona parámetros involucrados con?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La absorción del fármaco.

  • La eliminación del fármaco.

Explicación

Pregunta 29 de 200

1

Son enzimas claves en el proceso de oxido-reducción:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CyP 450

  • Transferasas

Explicación

Pregunta 30 de 200

1

En qué tiempo se elimina cerca del 81.25% de un fármaco administrado por vía IV a una dosis de 1gr con una vida media de 4 horas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 10 horas

  • 5 horas

Explicación

Pregunta 31 de 200

1

El medicamento placebo es una forma farmacéutica que se compone de:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Vehículos

  • Excipientes.

Explicación

Pregunta 32 de 200

1

A la concentración del fármaco capaz de ocupar el 50% de los receptores disponibles en equilibrio se llama:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Kd

  • VD

Explicación

Pregunta 33 de 200

1

Los agonistas parciales son aquellos que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • No tienen afinidad y producen menos del 100% la respuesta biológica máxima.

  • Tienen afinidad pero producen menos del 100% la respuesta biológica máxima.

Explicación

Pregunta 34 de 200

1

Grupo de substancias de abuso que producen efectos sobre el SNC, produciendo también placer y dependencia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fármacos

  • Droga

Explicación

Pregunta 35 de 200

1

Tipo de transporte que favorece el paso de dos sustancias simultáneamente hacia el mismo lado de la membrana celular:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antiporte

  • Simporte

Explicación

Pregunta 36 de 200

1

Capacidad del complejo fármaco-receptor para producir una respuesta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Eficacia

  • Afinidad

Explicación

Pregunta 37 de 200

1

La función de la proteína Gi es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Activar adenilato ciclasa.

  • Inhibir adenilato ciclasa.

Explicación

Pregunta 38 de 200

1

Fármaco que al unirse a su receptor imita los efectos ejercidos por ligandos endógenos, produciendo una respuesta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antagonista

  • Agonista

Explicación

Pregunta 39 de 200

1

La insulina actúa como un receptor de tipo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Anclados a proteína G

  • Con actividad enzimática tirosin-cinasa

Explicación

Pregunta 40 de 200

1

Parámetro que define la dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del efecto máximo del fármaco, se llama:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cmax

  • Emax

Explicación

Pregunta 41 de 200

1

Dentro de la dinámica de los receptores se da un fenómeno de regulación donde aumenta la sensibilidad de los receptores o bien se crean receptores de reserva:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Regulación negativa

  • Regulación positiva

Explicación

Pregunta 42 de 200

1

La interacción fármaco - receptor es irreversible debido a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Unión por enlaces covalentes

  • Unión por enlaces iónicos

Explicación

Pregunta 43 de 200

1

Estudia las acciones de los fármacos en el organismo, incluyendo las interacciones con sus blancos farmacológicos, la dosis respuesta y los mecanismos de acción del efecto farmacológico:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Farmacodinamia

  • Farmacocinética

Explicación

Pregunta 44 de 200

1

Cuál de las siguientes fórmulas nos ayuda a calcular el índice terapéutico:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DE50/DT50

  • DT50/DE50

Explicación

Pregunta 45 de 200

1

Antagonista farmacológico que ocasiona que la CDR se desplace a la derecha:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antagonismo competitivo.

  • Antagonismo inverso.

Explicación

Pregunta 46 de 200

1

La gráfica o CDR en donde la respuesta va en aumento cuando se incrementa la dosis de un fármaco es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Área bajo la curva

  • Curva dosis respuesta gradual.

Explicación

Pregunta 47 de 200

1

Los fármacos antagonistas se caracterizan por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Poseer eficacia pero no afinidad.

  • Poseer afinidad pero no eficacia.

Explicación

Pregunta 48 de 200

1

Son receptores que se conocen como l1M, la unión con el ligando introduce a la dimerización de los receptores que pueden autofosforilarse en sus regiones catalíticas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Con ligandos activados.

  • Con actividad tirosin-cinasa.

Explicación

Pregunta 49 de 200

1

CDR de la fracción de una población que muestra una respuesta específica al incremento de la dosis de un fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CDR porcentual.

  • CDR cuantal.

Explicación

Pregunta 50 de 200

1

Segundo mensajero que moviliza calcio del retículo endoplásmico:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • IP3

  • IP6

Explicación

Pregunta 51 de 200

1

Características de los receptores acoplados a proteínas G:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Estructura lipídica formada por 6 hélices transmembranales.

  • Estructura proteica formada por 7 hélices transmembranales.

Explicación

Pregunta 52 de 200

1

Las moléculas como hormonas, neurotransmisores y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular y que median sus efectos, al unirse a los receptores, se denominan:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fármacos

  • Ligandos

Explicación

Pregunta 53 de 200

1

El receptor colinérgico de tipo nicotínico es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Acoplado a canales de K

  • Acoplado a canales de Na

Explicación

Pregunta 54 de 200

1

Es el fármaco que se une a su receptor sin activarlo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Agonista.

  • Antagonista.

Explicación

Pregunta 55 de 200

1

Rama de la farmacología que estudia cómo actúan los fármacos en el organismo y cómo es que se llevan a cabo su mecanismo de acción:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Farmacocinética

  • Farmacodinamia

Explicación

Pregunta 56 de 200

1

Enzima encargada de catalizar la transformación del ATP en AMPc:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fosfatasa

  • Adenilato ciclasa.

Explicación

Pregunta 57 de 200

1

Estructura molecular generalmente de naturaleza proteica ubicada en las células, específica para un fármaco y que al interaccionar desencadena una respuesta o efecto:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptor

  • LIgando

Explicación

Pregunta 58 de 200

1

Tipos de antagonismo, en el cual se ve afectada la eficacia del agonista más no de la potencia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antagonismo competitivo.

  • Antagonismo no competitivo.

Explicación

Pregunta 59 de 200

1

La CDR cuantal son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Usadas para determinar la eficacia de un medicamento.

  • Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento.

Explicación

Pregunta 60 de 200

1

IP3 y DAG son segundos mensajeros que resulten de la actividad de una proteína:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Gq

  • Gi

Explicación

Pregunta 61 de 200

1

Mecanismo de defensa que tienen las células ante la acción prolongada de un fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Desensibilización

  • Efecto de primer paso

Explicación

Pregunta 62 de 200

1

Respuesta que se obtiene por la combinación de dos fármacos que producen respuestas opuestas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antagonismo farmacológico

  • Agonismo

Explicación

Pregunta 63 de 200

1

La sumación es una respuesta caracterizada por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El aumento aditivo de la afinidad.

  • El aumento aditivo de la respuesta.

Explicación

Pregunta 64 de 200

1

Se subclasifican en receptores esteroides, No esteroides y huérfanos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Intracelulares

  • Extracelulares

Explicación

Pregunta 65 de 200

1

Estudia la cuantificación de las acciones y efectos farmacológicos en relación con la cantidad de fármaco administrado:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Farmacometría.

  • Farmacoeconomía

Explicación

Pregunta 66 de 200

1

Dosis que al administrarse a una población causa la muerte del 50% de los individuos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DL50.

  • DT50.

Explicación

Pregunta 67 de 200

1

Rango de dosis que tiene un fármaco para generar efectos deseados sin provocar efectos tóxicos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Efecto máximo

  • índice terapéutico.

Explicación

Pregunta 68 de 200

1

Propiedad fundamental de la teoría fármaco-receptor:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La unión fármaco receptor es reversible.

  • La unión fármaco receptor es irreversible.

Explicación

Pregunta 69 de 200

1

Cualquier sustancia de origen natural, sintético, semisintético o biotecnológico capaz de producir una respuesta farmacológica:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fármaco

  • Droga

Explicación

Pregunta 70 de 200

1

Los fármacos al interaccionar con los organismos vivos, lo hacen de forma específica uniéndose a:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • receptores.

  • canales

  • proteínas transportadoras

  • enzimas

Explicación

Pregunta 71 de 200

1

La mayor parte de los transportadores se localizan en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Membrana celular.

  • Citoplasma

Explicación

Pregunta 72 de 200

1

Receptor sobre el cual actúan las benzodiacepinas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • GABA A

  • GABA B

Explicación

Pregunta 73 de 200

1

Rama de la farmacología que estudia la respuesta farmacológica en función de la hora del día o época del año:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Farmacoeconomía

  • Cronofarmacología

Explicación

Pregunta 74 de 200

1

Capacidad de un fármaco para unirse al receptor:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Afinidad

  • Eficacia

Explicación

Pregunta 75 de 200

1

Tipo de receptores también llamados rápidos cuyo dominio de unión ligando forma parte de un canal o poro:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ionotrópicos

  • Metabotrópicos

Explicación

Pregunta 76 de 200

1

Paso primordial para que se de la activación de la proteína G:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Intercambio de GDP por GTP.

  • Desfosforilación de GTP a GDP

Explicación

Pregunta 77 de 200

1

Los fármacos que no actúan sobre blancos farmacológicos se dice que su mecanismo de acción es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Específico

  • Inespecífico

Explicación

Pregunta 78 de 200

1

Qué es el mecanismo de transporte denominado antiporte:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Mecanismo de transporte por el cual se intercambian uno o más iones o moléculas en ambas direcciones.

  • Mecanismo de transporte por el cual se intercambian uno o más iones o moléculas en direcciones contrarias.

Explicación

Pregunta 79 de 200

1

Es Vd un valor fisiológico

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 80 de 200

1

¿Cuánto fármaco permanece en sangre después de 3 vidas medias?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 12.5%

  • 12%

Explicación

Pregunta 81 de 200

1

La velocidad de eliminación es constante sin importar la concentración:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Orden mixto

  • Primer orden

Explicación

Pregunta 82 de 200

1

La concentración plasmática disminuye de forma exponencial con el tiempo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Orden cero

  • Orden mixto

Explicación

Pregunta 83 de 200

1

La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración del fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Primer orden.

  • Orden cero.

Explicación

Pregunta 84 de 200

1

La concentración plasmática disminuye de forma lineal con el tiempo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Orden cero

  • Primer orden

Explicación

Pregunta 85 de 200

1

La velocidad de eliminación es dependiente de la concentración:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Orden cero

  • Primer orden

Explicación

Pregunta 86 de 200

1

Tipos de reacciones en la fase I:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Oxidación

  • reducción

  • hidrólisis

  • Conjugación de ácido glucurónico

Explicación

Pregunta 87 de 200

1

Tipos de reacciones en la fase II:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Conjugación de ácido glucurónico

  • metil

  • sulfato

  • acetilo

  • aminoácidos

  • ribosomas

Explicación

Pregunta 88 de 200

1

¿Qué significa el término bioequivalencia?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Biotransformación del fármaco, de acuerdo a las características físicas y químicas del medicamento será la velocidad y extensión con las que el agente llegue a la circulación sistémica.

  • Es la relación de 2 productos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad.

Explicación

Pregunta 89 de 200

1

¿Qué es el efecto de primer paso?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Biotransformación del fármaco, de acuerdo a las características físicas y químicas del medicamento será la velocidad y extensión con las que el agente llegue a la circulación sistémica.

  • Es la relación de 2 productos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad.

Explicación

Pregunta 90 de 200

1

¿Cuál es la proteína plasmática a la que se unen los fármacos con mayor frecuencia?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Albumina

  • Hemoglobiina

Explicación

Pregunta 91 de 200

1

Es el transporte más utilizado por los fármacos, no utiliza energía, no requiere transportador, no saturable:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Difusión facilitada

  • Difusión pasiva

Explicación

Pregunta 92 de 200

1

Es el transporte que no utiliza energía, requiere transportador, es saturable:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Difusión facilitada.

  • Difusión pasiva.

Explicación

Pregunta 93 de 200

1

Isoforma del citocromo P-450 encargada de metabolizar al 50-60% de fármacos usados con fines terapéuticos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CYP3B.

  • CYP3A.

Explicación

Pregunta 94 de 200

1

Ejemplos de fármacos y alimentos que suelen inhibir las enzimas del citocromo P-450:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Ketoconazol

  • eritromicina

  • ritonavir

  • omeprazol

  • jugo de toronja

Explicación

Pregunta 95 de 200

1

¿Qué tipo de eliminación incluye una fracción constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cinética de primer orden.

  • Cinética de orden mixto.

Explicación

Pregunta 96 de 200

1

¿Qué tipo de eliminación incluye una cantidad constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Clearence

  • Depuración (CL).

Explicación

Pregunta 97 de 200

1

es aquella sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y generar una respuesta.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fármaco

  • Medicamento

Explicación

Pregunta 98 de 200

1

es toda substancia o mezcla de substancias que en una forma farmacéutica adecuada, es capaz de curar, aliviar, prevenir o diagnosticar una enfermedad.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Medicamento

  • Fármaco

Explicación

Pregunta 99 de 200

1

¿Qué diferencia existe entre la absorción indirecta o mediata y la inmediata o directa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La directa debe hacerse enteralmente, y la inhdirecta es parenteral.

  • La indirecta debe hacerse enteralmente,y la directa es parenteral.

Explicación

Pregunta 100 de 200

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera, respecto a la administración sublingual?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • se pueden administrar fármacos de elevado peso molecular.

  • se pueden administrar fármacos de escasa potencia farmacológica

  • es una vía de administración que no produce administración sistémica.

  • se evita el efecto de primer paso hepático.

  • el mecanismo de absorción utilizado es transporte activo.

Explicación

Pregunta 101 de 200

1

Los fármacos tópicos se aplican en la piel.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 102 de 200

1

La situación clínica en la que se administra un fármaco por vía intraósea es ante una situación de máxima gravedad para obtener una rápida respuesta terapéutica.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 103 de 200

1

¿A cuál de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • glucoproteína P

  • Alfa-glucoproteína ácida

  • albúmina

  • hemoglobina

  • lipoproteínas

Explicación

Pregunta 104 de 200

1

En relación con el metabolismo de los fármacos, señale la opción correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Las reacciones de fase I dan lugar siempre a metabolitos inactivos.

  • Las reacciones de fase II dan lugar a metabolitos más polares y de excreción más fácil.

  • Las reacciones de metabolismo mediadas por CYP 450 se producen exclusivamente en el hígado.

  • Los polimorfismos genéticos de las enzimas que participan en la biotransformación son responsables de las variaciones interindividuales en el metabolismo de algunos de ellos.

Explicación

Pregunta 105 de 200

1

En cuanto a la excreción de fármacos por vía renal, señale las opciones correctas:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Solo la forma libre no unida a proteínas plasmáticas se puede excretar por vía renal.

  • Los compuestos que sufren reacciones de Fase II en su metabolismo, nunca utilizan la vía renal para su excreción.

  • En la excreción renal se producen procesos de transporte activo, difusión pasiva, pero no de filtración.

Explicación

Pregunta 106 de 200

1

¿Cuál de los siguientes sitios no constituye un sitio de biotransformación de fármacos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pulmón

  • Riñón

  • Corazón

  • Colon

  • Plasma

Explicación

Pregunta 107 de 200

1

La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Reducción.

  • Oxidación.

Explicación

Pregunta 108 de 200

1

Las reacciones de glucuronidación:
Requieren un centro activo como sitio de conjugación.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 109 de 200

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a la barrera hematoencefálica (BHE)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • las células endoteliales de la BHE tienen uniones de hendidura.

  • los medicamentos ionizados o polares cruzan las BHE con facilidad.

  • los medicamentos no pueden cruzar la BHE mediante transportadores específicos.

  • los medicamentos liposolubles cruzan rápidamente la BHE.

Explicación

Pregunta 110 de 200

1

¿A qué ley se refiere “el flujo pasivo de las moléculas en favor de un gradiente de concentración, es directamente proporcional al área de absorción y al coeficiente de permeabilidad de la membrana, e inversamente proporcional al espesor de la misma?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ley de Fick

  • Henderson Hasselbach

Explicación

Pregunta 111 de 200

1

(C1-C2)(área)(coeficiente de permeabilidad)/espesor.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ecuación Henderson Hasselbach

  • Ley de Fick

Explicación

Pregunta 112 de 200

1

Ecuación que sirve para determinar la distribución de la forma ionizada y no ionizada de un ácido o base débil con un pka determinado a un valor del pH del medio donde se absorberá.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ecuación Henderson Hasselbach

  • Ley de Fick

Explicación

Pregunta 113 de 200

1

¿Cuál es el pH de la boca?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 6-7

  • 6-8

Explicación

Pregunta 114 de 200

1

¿Cuál es el pH de la faringe?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 5-7

  • 6-8

Explicación

Pregunta 115 de 200

1

¿Cuál es el pH del esófago?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 6-8

  • 5-7

Explicación

Pregunta 116 de 200

1

¿Cuál es el pH del estómago?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1-3

  • 2-5

Explicación

Pregunta 117 de 200

1

¿Cuál es el pH del intestino delgado?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 6-8

  • 5-7

Explicación

Pregunta 118 de 200

1

¿Cuál es el pH del intestino grueso?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 8

  • 7

Explicación

Pregunta 119 de 200

1

¿Cuál es el pH del recto?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 6

  • 7

Explicación

Pregunta 120 de 200

1

Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado aparente de distribución o compartamentalización de los fármacos a través del organismo, por lo cual constituye un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Depuración, CL.

  • Volumen aparente de disttribución (VD).

Explicación

Pregunta 121 de 200

1

Fase de la biotransformación que es sintética o de conjugación:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • FASE II

  • FASE I

Explicación

Pregunta 122 de 200

1

Fase de la biotransformación que es no sintética o de funcionalización:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • FASE I

  • FASE II

Explicación

Pregunta 123 de 200

1

Enzimas que participan en la fase II de la biotransformación:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Transferasas

  • Lipasas

Explicación

Pregunta 124 de 200

1

Hemoproteína con un pico máximo de absorción a los 450 nm:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Citocromo P450

  • Hemoglobina

Explicación

Pregunta 125 de 200

1

El citocromo P450 participa en el metabolismo oxidativo de fármacos.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 126 de 200

1

¿Cuál es el pH urinario?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 5-8

  • 1-3

Explicación

Pregunta 127 de 200

1

¿Con qué agentes alcalinizantes se puede modificar el pH urinario?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Vinagre

  • bicarbonato de sodio.

Explicación

Pregunta 128 de 200

1

¿Con qué agentes acidificantes se puede modificar el pH urinario?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • ácido cítrico

  • ácido ascórbico o vitamina C

  • bicarbonato de sodio

Explicación

Pregunta 129 de 200

1

Probó el efecto de la pilocarpina = aumento de FC y aumento de salivación:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Jhon Newport Langley.

  • Claude Bernard.

  • Langley

Explicación

Pregunta 130 de 200

1

Estudia la parálisis producida en el músculo estriado por el Curare:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Jhon Newport Langley.

  • Claude Bernard.

Explicación

Pregunta 131 de 200

1

¿Qué concluye Claude Bernard sobre el curare?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Concluye que el curare actúa inhibiendo algún componente en un área especializada.

  • Concluye que el curare actúa activando algún componente en un área especializada.

Explicación

Pregunta 132 de 200

1

Padre de la farmacología

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Langley

  • Claude Bernard

Explicación

Pregunta 133 de 200

1

Los fármacos no crean acciones nuevas, únicamente las modifican:

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 134 de 200

1

Es la consecuencia observable, visible y medible de la acción debido a una modificación en la función del organismo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Efecto

  • Eficacia

Explicación

Pregunta 135 de 200

1

Fármaco sin acción farmacológica, sin embargo, es capaz de producir un efecto producido por la sugestión en el individuo (35% población):

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Droga

  • Placebo

Explicación

Pregunta 136 de 200

1

¿Cuáles son los blancos farmacológicos no proteicos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Proteínas transportadoras, canales iónicos, enzimas, bombas iónicas, tubulina, anticuerpos IgE, inmunofilinas.

  • DNA, Subunidades de RNA.

Explicación

Pregunta 137 de 200

1

¿Cuáles son los blancos farmacológicos proteicos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DNA, Subunidades de RNA.

  • Receptores. Proteínas transportadoras, canales iónicos, enzimas, bombas iónicas, tubulina, anticuerpos IgE, inmunofilinas.

Explicación

Pregunta 138 de 200

1

Macromoléculas proteicas, regulados fisiológicamente por ligandos endógenos y exógenos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores

  • Ligandos

Explicación

Pregunta 139 de 200

1

Moléculas que incluyen a los fármacos, hormonas, toxinas, NT, y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ligandos

  • Receptores

Explicación

Pregunta 140 de 200

1

los dos tipos de ligandos que hay son: Ligandos endógenos y ligandos exógenos.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 141 de 200

1

¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gs (estimuladora)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Adenilato ciclasa.

  • Lipasa

Explicación

Pregunta 142 de 200

1

¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gi (inhibitoria)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fosfolipasa C

  • Adenilato ciclasa.

Explicación

Pregunta 143 de 200

1

¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fosfolipasa C

  • Adenilato ciclasa

Explicación

Pregunta 144 de 200

1

¿Qué dice el modelo del encaje inducido?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • En presencia de un receptor el ligando experimenta un cambio estructural, para unirse a él.

  • En presencia de un ligando el receptor experimenta un cambio estructural, para unirse a él.

Explicación

Pregunta 145 de 200

1

Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Eficacia.

  • Afinidad.

Explicación

Pregunta 146 de 200

1

Es la capacidad cuantitativa de un fármaco para producir un efecto biológico. Capacidad para producir una respuesta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Eficacia.

  • Afinidad.

Explicación

Pregunta 147 de 200

1

Se refiere a la concentración del ligando que se requiere para desencadenar una respuesta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Potencia

  • Afinidad

Explicación

Pregunta 148 de 200

1

¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista total?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Menor al 100%

  • 100%

  • No posee

  • Menor al 0%

Explicación

Pregunta 149 de 200

1

¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista parcial?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Menor al 100%

  • 100%

  • Menor al 0%

  • No posee

Explicación

Pregunta 150 de 200

1

¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un antagonista?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 100%

  • No posee

  • Mayor al 100%

  • Menor al 100%

  • Menor al 0%

Explicación

Pregunta 151 de 200

1

¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista inverso?
Menor al 0%.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Menor al 0%.

  • Menor al 100%

  • No posee

  • 100%

Explicación

Pregunta 152 de 200

1

Constante de disociación en equilibrio. Es la expresión directa de la afinidad del complejo fármaco-receptor

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Vd

  • kd

Explicación

Pregunta 153 de 200

1

CDRG:
Curva dosis respuesta gradual.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 154 de 200

1

¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.

  • Agonista inverso y agonista no competitivo

Explicación

Pregunta 155 de 200

1

Fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Agonista inverso

  • Agonista no competitivo

Explicación

Pregunta 156 de 200

1

Es el primer mensajero:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Adrenalina

  • Epinefrina.

Explicación

Pregunta 157 de 200

1

El incremento del AMPc y la activación de la proteína quinasa A activan la síntesis del glucógeno a la vez que activa su hidrólisis.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 158 de 200

1

¿Por quién es inhibida la producción de segundos mensajeros?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Gai

  • Gas

Explicación

Pregunta 159 de 200

1

¿Por quién es mediada la producción de segundos mensajeros?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Gas

  • Gai

Explicación

Pregunta 160 de 200

1

¿Cuántos tipos de alergias medicamentosas hay?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 3. Tipo I. Tipo II. Tipo III.

  • 4. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

Explicación

Pregunta 161 de 200

1

SON LA RESPUESTA A LA INTERACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO, CONSECUENCIA DE UNA RESPUESTA INMUNE A UN FÁRMACO O A UNA SUSTANCIA:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • REACCIONES CRUZADAS

  • REACCIONES ALÉRGICAS.

Explicación

Pregunta 162 de 200

1

ES UNA REACCIÓN ADVERSA A UN FÁRMACO, RESULTADO DE UNA SENSIBILIZACIÓN PREVIA POR EL MISMO COMPUESTO O POR ALGUNO ÍNTIMAMENTE RELACIONADO:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • ALERGIA FARMACOLÓGICA

  • REACCIÓN CRUZADA

Explicación

Pregunta 163 de 200

1

RESPUESTA DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MAYOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • HIPOREACTIVO.

  • HIPERREACTIVO.

Explicación

Pregunta 164 de 200

1

RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MENOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • HIPERREACTIVO.

  • HIPOREACTIVO.

Explicación

Pregunta 165 de 200

1

RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA ANORMAL DEL INDIVIDUO, QUE APARECE A DOSIS USUALES Y QUE ESTÁ CONDICIONADA GENÉTICAMENTE:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • SUMACIÓN

  • IDIOSINCRASIA.

Explicación

Pregunta 166 de 200

1

ES LA CARACTERÍSTICA DEL MEDICAMENTO, CUANDO A MENOR DOSIS (MENOR OCUPACIÓN DE RECEPTORES), PRODUCE UNA MAYOR ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • POTENCIACIÓN.

  • IDIOSINCRASIA.

Explicación

Pregunta 167 de 200

1

ES EL EFECTO CONTRARIO DEL ANTAGONISMO, ES DECIR SE DA UN AUMENTO EN LA ACCIÓN DEL FÁRMACO CUANDO SE ADMINISTRA CONJUNTAMENTE CON OTRO:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • IDIOSINCRACIA.

  • SUMACIÓN.

Explicación

Pregunta 168 de 200

1

Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sinergismo.

  • Agonismo.

Explicación

Pregunta 169 de 200

1

Aumento cuantitativo de la acción farmacológica por administración simultánea de otro fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sinergismo.

  • Agonismo.

Explicación

Pregunta 170 de 200

1

Se llaman así porque están acoplados a un canal iónico, es decir que cuando se une el ligando a ellos el canal se abre y entra o sale un ion por el canal (por ejemplo entrada de sodio a la célula) y esto produce la respuesta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores metabotrópicos.

  • Receptores ionotrópicos.

Explicación

Pregunta 171 de 200

1

Receptores que producen una respuesta rápida y corta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores metabotrópicos

  • Receptores ionotrópicos

Explicación

Pregunta 172 de 200

1

Clase de fármaco lipofílico que difunde con rapidez a través de la membrana plasmática y actúa al unirse a los factores de transcripción en el citoplasma o núcleo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Hormonas esteroideas.

  • Hormonas no esteroideas.

Explicación

Pregunta 173 de 200

1

Son medidadores del crecimiento y la diferenciación celular que se implica en la progresión y metástasis del cáncer:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores serina/treonina cinasas.

  • Receptores tirosina fosfatas.

Explicación

Pregunta 174 de 200

1

Tipo de receptores que sus ligandos son miembros de la familia de factor de crecimiento transformante B (TGF-B):

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores tirosina fosfatas.

  • Receptores serina/treonina cinasas.

Explicación

Pregunta 175 de 200

1

Su activación causa que los receptores formen un racimo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores serina/treonina cinasas.

  • Receptores asociados con la tirosina cinasa o tirosinas cinasas no receptoras.

Explicación

Pregunta 176 de 200

1

Receptores que carecen de actividad catalítica inherente, recluta proteínas citosólicas señalizantes activas en forma de ligando-dependiente:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Receptores tirosina fosfatas.

  • Receptores asociados con la tirosina cinasa o tirosinas cinasas no receptoras.

Explicación

Pregunta 177 de 200

1

¿Qué acción tiene la proteína Gq?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inhibe los canales de calcio.

  • Activa fosfolipasa C.

Explicación

Pregunta 178 de 200

1

¿Qué acción tiene la proteína G inhibidora (Gi)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Activa canales de potasio, inhibe la adenil ciclasa.

  • Inhibe los canales de calcio.

Explicación

Pregunta 179 de 200

1

¿Qué acción tiene la proteína G estimulante (Gs)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Activa los canales de calcio, activa adenil ciclasa.

  • Regula la concentración de Calcio intracelular.

Explicación

Pregunta 180 de 200

1

¿Qué regula la activación de fosfolipasas C (PLC)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cataliza la producción de AMPc.

  • Regula la concentración de Calcio intracelular.

  • Cataliza la producción de GMPc.

Explicación

Pregunta 181 de 200

1

¿Qué cataliza la activación de guanil ciclasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cataliza la producción de GMPc.

  • Cataliza la producción de AMPc.

Explicación

Pregunta 182 de 200

1

¿Qué cataliza la activación de adenil ciclasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cataliza la producción de GMPc.

  • Cataliza la producción de AMPc.

Explicación

Pregunta 183 de 200

1

Estos receptores tienen 7 regiones transmembrana dentro de una sola cadena de polipéptidos. Cada región consta de una hélice alfa que está dispuesta en un diseño estructural característico de los receptores:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ionotrópicos

  • Metabotrópicos

Explicación

Pregunta 184 de 200

1

Tipos de receptores expuestos en la superficie extracelular de la membrana, atraviesan la membrana, y poseen regiones intracelulares que activan una clase única de moléculas llamadas proteínas G:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ionotrópicos

  • Metabotrópicos.

Explicación

Pregunta 185 de 200

1

Son los receptores más abundantes en el cuerpo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ionotrópicos.

  • Metabotrópicos.

Explicación

Pregunta 186 de 200

1

¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal regulado por segundo mensajero?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.

  • Unión del ligando al receptor transmembrana con dominio citosólico acoplado a la proteína G, que lleva a la generación del segundo mensajero.

Explicación

Pregunta 187 de 200

1

¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.

  • Unión del ligando con el canal.

Explicación

Pregunta 188 de 200

1

¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Unión del ligando con el canal.

  • Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.

Explicación

Pregunta 189 de 200

1

¿De cuántas subunidades está compuesta el receptor?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 5 subunidades. 2 subunidades alfa, 1 subunidad beta, 1 delta y 1 gamma.

  • 4 subunidades. 2 subunidades alfa, 1 subunidad beta, 1 delta.

Explicación

Pregunta 190 de 200

1

Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla por ligandos que se unen a los receptores de la membrana plasmática, ligados al canal:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Canal metabotrópico. Regulados por el segundo mensajero.

  • Canal iónico. Regulados por el segundo mensajero.

Explicación

Pregunta 191 de 200

1

Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla mediante ligandos que se unen al canal:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Canal iónico activado por voltaje.

  • Canales iónicos dependiente de ligando.

Explicación

Pregunta 192 de 200

1

¿Cuáles son los receptores farmacológicos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Canales iónicos. Canales metabotrópicos.

  • Canales iónicos, metabotrópicos, enzimáticos, intracelulares.

Explicación

Pregunta 193 de 200

1

¿Por qué se diferencian los receptores intracelulares de los receptores extracelulares?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Porque su ligando es capaz de traspasar la bicapa lipídica.

  • Porque su ligando no es capaz de traspasar la bicapa lipídica.

Explicación

Pregunta 194 de 200

1

Denominada dosis efectiva 50:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DE50

  • DL50

Explicación

Pregunta 195 de 200

1

Dosis que produce un efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe la droga:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DE50

  • DL50

Explicación

Pregunta 196 de 200

1

Es la dosis que produce la muerte en 50% de la población que recibe la droga:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DE50

  • DL50

Explicación

Pregunta 197 de 200

1

Denominada dosis letal 50 o Dosis mortal 50%:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DE50

  • DL50.

Explicación

Pregunta 198 de 200

1

Constituye una concentración que produce efectos indeseados:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Dosis terapéutica.

  • Dosis tóxica.

Explicación

Pregunta 199 de 200

1

Es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Dosis terapéutica.

  • Dosis tóxica.

Explicación

Pregunta 200 de 200

1

Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Dosis mínima.

  • Dosis máxima.

Explicación

Anterior
Revisar respuesta
Siguiente