Tumores coroideos pp. 496-506

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Tipo de tumor coroideo que se encuentra en el 5-10% de los individuos caucásicos, pero son muy infrecuentes en los de piel oscura.

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Es un signo infrecuente de los nevus coroideos

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Tumor coroideo que es la neoplasia maligna intraocular primaria mas habitual en adultos y explica el 80% de los melanomas de uvea.

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En el melanoma coroideo es la estructura ocular que menos sufre invasión

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Dentro de las las anomalías cromosómicas es la que se asocia con un pronostico favorable.

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La localización que tiene peor pronostico en el melanoma coroideo

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Porcentaje de los melanomas coroideos que se encuentran a menos de 3 mm de del disco óptico

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En el melanoma coroideo las pruebas sistemicas se realizan para excluir una metástasis en la coroides, en donde la mayor frecuencia en ambos sexos es:

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Es el principal sitio de metastasis del melanoma coroideo.

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Suele ser el tratamiento de primera elección en el melanoma coroideo

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En los melanoma coroideos no adecuados para braquiterapia, por su gran tamaño y por la localización posterior es preferible el uso

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Tumor coroideo que no se asocia con una enfermedad sistémica. Puede estar latente durante toda la vida o casar síntomas, habitualmente por el desprendimiento de retina exudativo.

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Paciente masculino se la cuarta década de la vida, el cual presenta visión borrosa , metamorfosis unilateral, con agudeza visual OD 20/25 OI 2030, a la fundoscopia se encuentra masa ovalada naranja en el polo posterior con margenes mal definidosque se entremezcla con la coloides circuncidante, diametro de la base de la lesión 3mm.

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Tumor coroideo el cual suele afectar a mas de la mitad de la coloides y crece con mucha lentitud que se produce casi exclusivamente con síndrome de Struger Weber ipsolateral.

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Paciente femenino de 17 años de edad, que presenta en la fundoscopia, coló r rojo oscuro mas marcado en polo posterior con zonas de engrosamiento dentro de la lesión difusa. Se puede pensar en:

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Es una Hamartoma congenito infrecuente, unilateral, muy pigmentado, que se observa con mayor frecuencia en la cabeza del nervio óptico.

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Es un tumor osificante benigno, de crecimiento lento y muy infrecuente de predominio en mujeres.

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Paciente femenino de 40 años de edad sin crónico degenerativos la cual a la fundoscopia presenta lesiones blanca amarillas en ambos ojos, plana con márgenes bien definidos, festoneados cerca de la papila, cual es el posible diagnostico.

Tumores coroideos pp 496-506 Kanski

Tumores coroideos pp. 496-506

Tipo de tumor coroideo que se encuentra en el 5-10% de los individuos caucásicos, pero son muy infrecuentes en los de piel oscura.

Es un signo infrecuente de los nevus coroideos

Tumor coroideo que es la neoplasia maligna intraocular primaria mas habitual en adultos y explica el 80% de los melanomas de uvea.

En el melanoma coroideo es la estructura ocular que menos sufre invasión

Dentro de las las anomalías cromosómicas es la que se asocia con un pronostico favorable.

La localización que tiene peor pronostico en el melanoma coroideo

Porcentaje de los melanomas coroideos que se encuentran a menos de 3 mm de del disco óptico

En el melanoma coroideo las pruebas sistemicas se realizan para excluir una metástasis en la coroides, en donde la mayor frecuencia en ambos sexos es:

Es el principal sitio de metastasis del melanoma coroideo.

Suele ser el tratamiento de primera elección en el melanoma coroideo

En los melanoma coroideos no adecuados para braquiterapia, por su gran tamaño y por la localización posterior es preferible el uso

Tumor coroideo que no se asocia con una enfermedad sistémica. Puede estar latente durante toda la vida o casar síntomas, habitualmente por el desprendimiento de retina exudativo.

Tumor coroideo el cual suele afectar a mas de la mitad de la coloides y crece con mucha lentitud que se produce casi exclusivamente con síndrome de Struger Weber ipsolateral.

Paciente femenino de 17 años de edad, que presenta en la fundoscopia, coló r rojo oscuro mas marcado en polo posterior con zonas de engrosamiento dentro de la lesión difusa. Se puede pensar en:

Es una Hamartoma congenito infrecuente, unilateral, muy pigmentado, que se observa con mayor frecuencia en la cabeza del nervio óptico.

Es un tumor osificante benigno, de crecimiento lento y muy infrecuente de predominio en mujeres.

Paciente femenino de 40 años de edad sin crónico degenerativos la cual a la fundoscopia presenta lesiones blanca amarillas en ambos ojos, plana con márgenes bien definidos, festoneados cerca de la papila, cual es el posible diagnostico.