BQ2 primer parcial 2021 parte 2

Pregunta 1 de 161

1

¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A) Fosfoenolpiruvato.
B) Creatina fosfato.
C) 1,3-Bisfosfoglicerato.
D) A y B.
E) A, B y C.

Explicación

Pregunta 2 de 161

1

¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de
ADP y Pi?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Oxidación de carbono a CO2.
Potencial electroquímico del glucógeno almacenado.
Reducción de piruvato a lactato.
Todos los anteriores.
Ninguno de los anteriores.

Explicación

Pregunta 3 de 161

1

La forma reducida del dinucleótido de flavina y adenina es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

FADH.
FAD.
FADH++.
FADH2.
Ninguno de los anteriores.

Explicación

Pregunta 4 de 161

1

¿Cuál de los siguientes es el donante de electrones usado en las biosíntesis reductoras?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NADH.
NADPH.
FADH2.
CoA-SH.
ATP.

Explicación

Pregunta 5 de 161

1

¿Cuál es la pareja correcta coenzima-transportador?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NADH: acil.
Tetrahidrofolato: electrones.
Coenzima A: acilo.
Lipoamida: aldehído
Tiamina pirofosfato: glucosa.

Explicación

Pregunta 6 de 161

1

Los procesos metabólicos se regulan por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A) Regulación transcripcional de la cantidad de enzima.
B) Control alostérico de la actividad enzimática.
C) La accesibilidad de sustratos por compartimentación.
D) A y B.
E) A, B y C.

Explicación

Pregunta 7 de 161

1

Algunos de los mecanismos por los que se controla la actividad catalítica de los enzimas son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A) Control alostérico.
B) Inhibición feedback.
C) Modificación covalente.
D) A y C.
E) A, B y C.

Explicación

Pregunta 8 de 161

1

¿Qué transportador activado contiene unidades adenosina fosfato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A) NADH.
B) FADH2.
C) Coenzima A.
D) A y B.
E) A, B y C.

Explicación

Pregunta 9 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
La pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado amino de los residuos de aminoácidos aromáticos.
Los ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7alfa-hidroxilo.
La secretina induce la secreción del jugo gástrico.
La gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.

Explicación

Pregunta 10 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Durante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos
La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
La lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres.
La molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C-3.
El transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP.

Explicación

Pregunta 11 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transportador de fructosa en la membrana contraluminal o basolateral del enterocito es GLUT-5.
Las micelas mixtas no contienen colesterol.
En la mayor parte de las biosíntesis reductoras, el donador de electrones es el NADPH.
Los quilomicrones pasan directamente a la sangre desde los enterocitos.
El criterio de espontaneidad de las reacciones en bioquímica es
AGº'.

Explicación

Pregunta 12 de 161

1

¿La metabolización de los ácidos grasos hasta acetil-CoA, en qué etapa sobre la extracción de energía de los nutrientes podríamos situarla?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

En la primera.
En la segunda.
En la tercera.
En la cuarta.
En ninguna de las anteriores, los ácidos grasos son metabolitos de escaso valor energético.

Explicación

Pregunta 13 de 161

1

¿Cuál de las siguientes expresiones define a la carga energética celular?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

½ ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]).
½ ([ADP] + [ATP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]).
(½ [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]).
[ATP] / ([AMP] + ½ [ADP]).
([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (½ [ADP] + [ATP]).

Explicación

Pregunta 14 de 161

1

Si para la reacción X ⇄ Y el valor ΔGº’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La reacción nunca podrá ser espontánea.
K’eq es cero.
Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y.
Lejos del equilibrio la concentración de X será siempre menor que la de Y.
En el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.

Explicación

Pregunta 15 de 161

1

Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 102. En base a esto, en el equilibrio...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

ΔG = 102 kcal/mol.
ΔG es cero y [A] / [B] =102.
ΔG > 0 y [B] / [A] =102.
ΔGo’ = 0 y [B] > [A].
Ninguna de las anteriores es correcta.

Explicación

Pregunta 16 de 161

1

Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor ΔGº’ de 0
Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La reacción se desplazará hacia la formación de A.
La variación de energía libre es negativa.
No podemos conocer la dirección del proceso porque no se dispone del valor de la constante de equilibrio (K’eq).
La reacción está en el equilibrio.
Todas las respuestas anteriores son incorrectas.

Explicación

Pregunta 17 de 161

1

Respecto al ATP es CIERTO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

En condiciones fisiológicas posee tres cargas negativas.
Presenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido.
La hidrólisis del enlace entre los fosfatos α y β genera AMP y Pi.
En las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia.
La energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 7,3 kcal/mol.

Explicación

Pregunta 18 de 161

1

Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

En condiciones fisiológicas presenta cuatro cargas negativas.
Algunos de sus productos de hidrólisis son el AMP y el Pi.
En las células se forma y utiliza continuamente.
La energía libre estándar de hidrólisis es aproximadamente –7,3 kcal/mol.
Posee mayor potencial de transferencia del grupo fosfato que el fosfoenolpiruvato.

Explicación

Pregunta 19 de 161

1

Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Creatina-P + ADP ⇄ Creatina + ATP.
Glicerol 3-P + ADP ⇄ Glicerol + ATP.
ATP + piruvato ⇄ PEP + ADP.
Glucosa 1-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
Glucosa 6-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.

Explicación

Pregunta 20 de 161

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación.
La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono.
En los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2.
El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2.
El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.

Explicación

Pregunta 21 de 161

1

¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO
CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-

Explicación

Pregunta 22 de 161

1

Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son aromáticos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos es previsible se obtengan si se incuba en presencia de tripsina?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Ningún fragmento.
Dos fragmentos.
Tres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100.
Tres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100
Con la información anterior no es posible saberlo

Explicación

Pregunta 23 de 161

1

Tras la digestión exhaustiva de las proteínas de la dieta en la cavidad intestinal, los aminoácidos…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Difunden libremente al interior del citosol de las células del epitelio intestinal.
Son absorbidos por las células del epitelio intestinal mediante transportadores específicos que requieren energía.
Son el único producto resultante.
Forman dipéptidos o tripéptidos porque son mejores sustratos para los sistemas de transporte.
Son oxidados en el citosol de los enterocitos para producir energía.

Explicación

Pregunta 24 de 161

1

Durante la digestión de los hidratos de carbono…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
Los productos resultantes son generalmente monosacáridos, disacáridos y trisacáridos.
Los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las
disacaridasas citosólicas de los enterocitos.
La fructosa entra en las células del epitelio intestinal mediante el transportador GLUT-5.
SGLT-1 interviene en la transferencia de los monosacáridos desde el citosol de los enterocitos hasta la circulación sanguínea.

Explicación

Pregunta 25 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Phe, Trp y Tyr son aminoácidos aromáticos.
La tripsina corta por el lado carbonilo de residuos de aminoácidos aromáticos.
Las carboxipeptidasas son proteasas ácidas y contienen un residuo
de aspartato en su centro activo.
El potencial de transferencia del grupo fosforilo del
fosfoenolpiruvato es similar al de la fosfocreatina.
En el músculo en reposo, la concentración de ATP es 25 mM.

Explicación

Pregunta 26 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El ATP tiene mayor estabilización por resonancia que el ADP.
El coenzima A deriva del ácido pantoténico.
Los tioésteres son más estables que los ésteres.
El ATP contiene tres enlaces anhídrido de ácido fosfórico.
La biotina interviene en la transferencia de grupos acilo.

Explicación

Pregunta 27 de 161

1

Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tripsina.
Quimotripsina.
Maltasa.
Elastasa.
Carboxipeptidasa

Explicación

Pregunta 28 de 161

1

Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso.
Cuando la Keq´ es cero y ΔGº’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio.
Cuando la Keq´< 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante.
Cuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante.
Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 29 de 161

1

En la aplicación de la ecuación la variación de la energía libre real, ΔG, viene determinada por la variación de energía libre estándar ΔGº´, y el cociente de acción de masas. Para la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa, el cociente de la reacción es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

[1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+].
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+].
[1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].
[3-fosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP [NAD+].

Explicación

Pregunta 30 de 161

1

Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A) 37 ºC.
B) 298 ºK.
C) [H+] 1M.
D) a y c.
E) b y c.

Explicación

Pregunta 31 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La repulsión electrostática es mayor en el ATP que en el ADP.
El coenzima A deriva de la vitamina B3.
Los ésteres son más inestables que los tioésteres.
El ATP contiene tres enlaces ésteres de ácido fosfórico.
La biotina interviene en la transferencia de grupos aldehído.

Explicación

Pregunta 32 de 161

1

Los monosacáridos se absorben en el intestino:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Por un cotransportador para glucosa y galactosa independiente de Na+.
por un transporte facilitado para fructosa dependiente de Na+.
por un transportador dependiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal.
Contra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+.
Todas las anteriores son correctas.

Explicación

Pregunta 33 de 161

1

El transporte de glucosa tiene lugar por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Transporte activo usando un gradiente de Na+.
Transporte activo usando ATP como fuente de energía.
Transporte pasivo usando el gradiente de glucosa.
Transporte activo secundario usando el gradiente de K+.
Transporte activo secundario usando el co-transportador Na+- glucosa.

Explicación

Pregunta 34 de 161

1

El resultado de la actividad lipasa en la digestión es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Hidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos.
Monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres.
Formación de lisofosfolípidos.
Hidrólisis de ésteres de colesterol.
Formación de emulsión.

Explicación

Pregunta 35 de 161

1

¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Pancreozimina.
Secretina.
Pepsina.
Sales biliares.
Enteropeptidasa.

Explicación

Pregunta 36 de 161

1

Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tripsina.
Quimotripsina.
Isomaltasa.
Elastasa.
Carboxipeptidasa

Explicación

Pregunta 37 de 161

1

La fructosa 2,6-bisfosfato…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un intermediario glucolítico que ejerce funciones reguladoras sobre la vía.
Se genera a partir de la fructosa 1,6-bisfosfato.
Es un efector alostérico de la piruvato quinasa.
Aumenta su concentración en respuesta a la insulina en los hepatocitos.
Es un modulador alostérico positivo de PFK-2/FBPasa-2.

Explicación

Pregunta 38 de 161

1

Durante la gluconeogénesis hepática a partir del glicerol…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El glicerol procede de los intermediarios glucolíticos.
El enzima glicerol quinasa cataliza la transformación del glicerol en dihidroxiacetona fosfato.
El piruvato es transportado a la matriz mitocondrial donde se convierte en oxalacetato por la piruvato carboxilasa.
El enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK) no interviene.
Los niveles circulantes de insulina son elevados.

Explicación

Pregunta 39 de 161

1

Los sistemas de lanzaderas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Transfieren equivalentes de redución en forma de NADH y FADH2 desde la matriz mitocondrial al citosol.
Son los mecanismos encargados de transferir los equivalentes de reducción procedentes de la glucólisis directamente al oxígeno.
Están implicados en el transporte del NADH generado en la glucólisis al interior de las mitocondrias.
Intervienen en la transferencia de electrones desde el citosol a las mitocondrias.
Desempeñan un papel fundamental para la obtención de energía en las células que carecen de mitocondrias.

Explicación

Pregunta 40 de 161

1

En el ciclo de Cori...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se genera glucosa sin coste energético, a partir de intermediarios no glucídicos.
Se establece entre dos tejidos, uno de los cuales posee actividad gluconeogénica.
La glucosa se metaboliza hasta piruvato en los tejidos anaerobios y este es posteriormente convertido en glucosa en el hígado.
El lactato producido durante la glucólisis hepática es transformado en glucosa por los eritrocitos.
La alanina aporta tres carbonos para la síntesis de glucosa.

Explicación

Pregunta 41 de 161

1

Es FALSO que la actividad fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Forma parte de un enzima bifuncional implicado en el metabolismo de la fructosa 2,6-bisfosfato.
Se encuentra en la misma cadena polipeptídica que la actividad fructosa bisfosfatasa-2 (FBPasa-2).
Disminuye en los hepatocitos por acción del glucagón.
Es insensible a la proteina quinasa A (PKA).
Aumenta en el tejido cardíaco en respuesta a la adrenalina.

Explicación

Pregunta 42 de 161

1

La actividad piruvato quinasa hepática es inhibida por…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

ATP, alanina y fructosa 1,6-bisfosfato.
ATP y fructosa 1,6-bisfosfato.
Alanina y fructosa 1,6-bisfosfato.
Fructosa 1,6-bisfosfato.
Fosforilación por proteína quinasa A.

Explicación

Pregunta 43 de 161

1

Indicar la respuesta afirmativa para la glucólisis.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Secuencia de reacciones que transforma a una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.
Ruta filogenéticamente conservada, es decir, el producto final es el mismo en la mayoría de los organismos pero no así las diferentes etapas.
En los organismos aerobios constituye el principal mecanismo para obtener energía en anaerobiosis.
En los organismos anaerobios el piruvato es oxidado completamente: la glucólisis constituye una fase preparatoria para la oxidación completa de la glucosa en el C.A.T. (ciclo de los ácidos tricarboxílicos).
Todos los metabolitos están fosforilados y con carga negativa.

Explicación

Pregunta 44 de 161

1

¿Qué reacción de la glucólisis consiste en un reordenamiento intramolecular?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Conversión de glucosa en glucosa 6-P.
Transformación de gliceraldehído 3-P en DHAP (dihidroxiacetona fosfato).
Transformación de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato.
Deshidratación del 2-fosfoglicerato.
Isomerización de la glucosa 6-P en fructosa 6-P.

Explicación

Pregunta 45 de 161

1

Se ha determinado las concentraciones intracelulares de los intermediarios glucolíticos presentes en eritrocitos viables, a partir de las cuales se ha deducido que ΔG = + 0,2 kcal.mol-1 para el enzima fosfoglicerato mutasa. Para el resto de enzimas de la vía los valores de ΔG resultaron ser negativos. Teniendo en cuenta la procedencia de la energía utilizada por estas células para cubrir sus necesidades, esto significa que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

No hay glucólisis ya que la variación de energía libre de una de sus etapas es positiva.
No hay problemas, los eritrocitos son capaces de sobrevivir aunque la glucólisis no esté operativa.
La fosfoglicerato mutasa es, probablemente, un enzima regulable.
Las concentraciones intracelulares de 3-fosfoglicerato y de 2-fosfoglicerato no se conocen con precisión.
Los eritrocitos deben estar obteniendo la energía a partir de la oxidación del lactato.

Explicación

Pregunta 46 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la vía de las pentosas
fosfato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Genera NADP+ en grandes cantidades.
Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
Puede adaptarse a las necesidades del tejido.
Se regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol.
No es operativa si la glucólisis está activada.

Explicación

Pregunta 47 de 161

1

¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la fase no
oxidativa de la vía de las pentosas fosfato por cada molécula de
glucosa metabolizada?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

0
1
2
3
4

Explicación

Pregunta 48 de 161

1

Señala la respuesta FALSA para la vía de las pentosas fosfato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A) Genera NADH en grandes cantidades para los procesos biosintéticos reductores.
B) Es la vía de degradación de la ribosa y desoxirribosa procedentes de la digestión de los ácidos nucleicos y del recambio metabólico de los nucleótidos.
C) Está ausente en algunos tejidos como la glándula mamaria durante la lactancia y en los eritrocitos.
D) Algunos de los intermediarios no son pentosas.
E) Permite mantener altos niveles de glutatión en estado reducido.
A B y C son ciertas

Explicación

Pregunta 49 de 161

1

Es FALSO respecto a la vía de las pentosas fosfato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La fase no oxidativa se emplea para transformar el exceso de NADPH.
Tiene lugar en citosol de las células del hígado, tejido adiposo y glándula mamaria, entre otros.
Es fundamental para el mantenimiento de niveles elevados de glutatión reducido.
Se genera ribosa 5–fosfato que se emplea para la síntesis de nucleótidos como el FAD y el NAD+.
Es una vía metabólica especialmente importante para la
integridad de los eritrocitos.

Explicación

Pregunta 50 de 161

1

Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Sintetizar el glutatión.
Sintetizar ácidos grasos en el hígado.
Sintetizar colesterol en el hígado
Sintetizar esteroides en los ovarios.
Sintetizar nucleótidos.

Explicación

Pregunta 51 de 161

1

Respecto a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es FALSO
que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cataliza la reducción de la glucosa 6-fosfato en 6-fosfo-gluco-- lactona.
Constituye el punto de control sobre la fase oxidativa.
Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad
enzimática pueden provocar anemia hemolítica.
Las alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden conferir resistencia ante el Plasmodium falciparum.
Es un enzima citosólico cuya actividad es regulable por los
niveles de NADPH.

Explicación

Pregunta 52 de 161

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el
glutatión?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está
constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína.
Es un tripéptido que es activo cuando el grupo funcional SH está oxidado.
Es un enzima citosólico que contiene Zn2+ y Cu2+ como
cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico.
Participa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhidrilos de las proteínas.
Favorece la producción de especies reactivas derivadas del
oxígeno como el H2O2.

Explicación

Pregunta 53 de 161

1

Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa 4-fosfato Fructosa 6-
fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Forma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas
fosfato.
Está catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos.
Está catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos.
Es una reacción citosólica catalizada por una epimerasa.
Es una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.

Explicación

Pregunta 54 de 161

1

La vía de las pentosas fosfato presenta diversas modalidades
en función de las necesidades celulares. El siguiente esquema
presenta a una de ellas que tiene como objetivo…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Producir sólo NADPH.
Generar NADPH y ribosa 5-fosfato.
Obtener únicamente ribosa 5-fosfato.
Convertir a la glucosa 6-fosfato en intermediarios glicolíticos.
Transformar a la glucosa 6-fosfato en intermediarios
gluconeogénicos.

Explicación

Pregunta 55 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta de las
pentosas fosfato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato.
La transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato.
La transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
Los antipalúdicos inhiben a la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa.
La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente
de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.

Explicación

Pregunta 56 de 161

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El glucógeno es un polímero altamente ramificado, osmóticamente inactivo, formado por la unión de residuos de glucosa mediante enlaces glucosídicos α- 1,4 y α-1,6.
La fosfoglucomutasa es un fosfoenzima que contiene un residuo de serina esencial para la catálisis y que isomeriza a la glucosa 6-fosfato en glucosa 1-fosfato, reacción que es reversible en la célula.
La insulina es una hormona polipeptídica secretada por las células β-pancreáticas en respuesta a niveles altos de glucosa sanguínea que estimula la biosíntesis de glucógeno hepático
y muscular.
El enzima ramificante genera ramificaciones en el glucógeno mediante transferencia de bloques de ~7 residuos de glucosa desde los extremos reductores a ramas cercanas y posterior formación de enlaces α-1,6- glucosídicos.
La glucogenina es un enzima dimérico necesario para la biosíntesis del glucógeno.

Explicación

Pregunta 57 de 161

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El glucógeno, visto al microscopio electrónico, se presenta como partículas de diámetro uniforme.
La fosforilasa cataliza la hidrólisis del glucógeno, generándose glucosa 1-fosfato.
Durante el catabolismo del glucógeno se obtiene glucosa.
Durante la degradación del glucógeno se libera glucosa y glucosa 6-fosfato en distinta proporción.
El glucógeno es un polímero de residuos de glucosa, altamente ramificado y osmóticamente activo.

Explicación

Pregunta 58 de 161

1

¿Cuál de las siguientes expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucógeno (n) + Glucosa → Glucógeno (n+1)
Glucógeno (n) + UDP-glucosa → Glucógeno (n+1) + UTP
Glucógeno (n+1) + Pi → Glucógeno (n) + glucosa-1-P
Glucógeno (n-1) + UDP-glucosa → Glucógeno (n) + UDP
Glucógeno (n) + UTP → Glucógeno (n+1) + UDP-glucosa

Explicación

Pregunta 59 de 161

1

Señalar la respuesta CORRECTA:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucogenina es un oligosacárido.
La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de 8 residuos de glucosa a la glucogenina.
La glucogenina cataliza el mismo tipo de reacción que la glucógeno sintasa.
La glucogenina acelera la biosíntesis de glucógeno pero no es imprescindible.
La glucogenina es un cebador de glucosa para la síntesis de glucógeno.

Explicación

Pregunta 60 de 161

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6
glucosídicos del glucógeno.
La desramificación del glucógeno es función del enzima desramificante que presenta dos actividades enzimáticas, actividad transferasa y actividad α-1,4
glucosidasa.
La insulina y el glucagón son dos hormonas que tienen efectos antagónicos sobre la cantidad de glucógeno muscular.
Cada gránulo de glucógeno contiene solamente una molécula de glucogenina.
La secreción de epinefrina conduce a la degradación del glucógeno en el músculo esquelético, pero no en el hígado.

Explicación

Pregunta 61 de 161

1

Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas.
Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la
glucógeno fosforilasa.
Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad δ y por la unión a iones Ca2+.
En la subunidad β reside el centro catalítico del enzima.
Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que
se traduce en aumento de su actividad catalítica e
inhibición del catabolismo del glucógeno.
Todas son falsas

Explicación

Pregunta 62 de 161

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA para la
fosfoglucomutasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6- fosfato.
Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato.
Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato.
Es un fosfoenzima.
Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.

Explicación

Pregunta 63 de 161

1

Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es sintetizado a partir de UDP y glucosa 1-fosfato.
Es un sustrato de la glucógeno sintasa.
Es uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno.
Es sintetizado a partir de UTP y glucosa.
Es sintetizado a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.

Explicación

Pregunta 64 de 161

1

Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+.
La subunidad catalítica es α mientras que β, γ y δ son subunidades reguladoras.
δ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y γ tiene afinidad por los iones calcio.
Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta.
Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.

Explicación

Pregunta 65 de 161

1

Algunas de las consecuencias derivadas de la presencia de ramificaciones en el glucógeno son…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Disminución de la solubilidad.
Aumento de la velocidad de biosíntesis y de degradación.
El aumento de la velocidad de degradación y la disminución de la velocidad de síntesis.
El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de degradación.
El aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de síntesis.

Explicación

Pregunta 66 de 161

1

Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucosa.
Mayoritariamente glucosa 6-P.
Glucosa y glucosa 6-P.
Glucosa 1-P y glucosa 6-P.
Un pequeño porcentaje de glucosa 1-P.

Explicación

Pregunta 67 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6P.
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno
fosforilasa hepática.

Explicación

Pregunta 68 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b.
La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.
El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno
fosforilasa hepática.

Explicación

Pregunta 69 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK-3.
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
Activa la glucogenolisis y la glucolisis.
Activa a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.

Explicación

Pregunta 70 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) se encuentra libre en el citosol.
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la PP1.
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
El enzima ramificante del glucógeno entra en acción cuando se ha formado una cadena de amilosa de 7 residuos.
En el músculo, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.

Explicación

Pregunta 71 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa -1 (PP1).
La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
La glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa.
En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.

Explicación

Pregunta 72 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la glucosa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa.
La glucosa induce la translocación de la glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma.
La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
El ATP disminuye la K0,5 de la fosfofructoquinasa-1.
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por
PKA.

Explicación

Pregunta 73 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la glucólisis:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6- fosfato
La PFK-2 (fosfofructoquinasa-2) en estado desfosforilado cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato.
La piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato.
Citrato inhibe PFK-2.

Explicación

Pregunta 74 de 161

1

Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucosa 6-fosfatasa.
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
Piruvato deshidrogenasa.
Piruvato carboxilasa.
Ninguna de los anteriores.

Explicación

Pregunta 75 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
La fosforilación de PFK-2 por PKA inhibe su actividad.
La insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2.
El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por
PKA.

Explicación

Pregunta 76 de 161

1

Respecto a la glucoquinasa es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es inhibida por glucosa-6-fosfato.
Se encuentra en el músculo.
Tiene una KM bastante superior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
Es inducible por glucagón.
Su actividad no está regulada por translocación del enzima entre el citoplasma y el núcleo.

Explicación

Pregunta 77 de 161

1

Combinando el metabolismo del glucógeno con el ciclo de
Krebs. Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH.
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal.
El ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa.
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Explicación

Pregunta 78 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa.
El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas.
El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación.
La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.

Explicación

Pregunta 79 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por el transportador de glucosa sensible a insulina GLUT1.
La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
La glucógeno sintasa muscular carece de sitios relevantes de fosforilación.
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato.
El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.

Explicación

Pregunta 80 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico.
La insulina provoca la activación de la glucógeno sintasa quinasa 3.
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y activa a la glucógeno sintasa.
La fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa a induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1 (proteína fosfatasa-1).
El glucagón estimula la glucogenolisis muscular.

Explicación

Pregunta 81 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
A través de PKB, que fosforila e inactiva a glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3).
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
Activa a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
El metabolismo del glucógeno hepático no se regula por insulina.

Explicación

Pregunta 82 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
No requiere fosfato inorgánico.

Explicación

Pregunta 83 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) es sustrato de la glucógeno sintasa.
La glucógeno sintasa activa está fosforilada.
La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3.
En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
La fosforilación estimulada por insulina de la GM activa a la PP1.

Explicación

Pregunta 84 de 161

1

¿De las siguientes glucogenosis, ¿cuál no cursa con hipoglucemia?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Enfermedad de Von Gierke (I).
Enfermedad de Cori (III).
Enfermedad de Hers (VI).
Enfermedad de McArdle (V).
Tipo VIII.

Explicación

Pregunta 85 de 161

1

Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1-fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de cien a uno. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucógeno sintasa.
Enzima ramificante.
Glucógeno fosforilasa.
Enzima desramificante.
Fosfoglucomutasa.

Explicación

Pregunta 86 de 161

1

De las siguientes glucogenosis, ¿cuál se caracteriza por una limitación para realizar ejercicios vigorosos debido a fuertes dolores musculares?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Enfermedad de Von Gierke (I).
Enfermedad de Cori (III).
Enfermedad de Hers (VI).
Enfermedad de McArdle (V).
Tipo VIII.

Explicación

Pregunta 87 de 161

1

¿En cuál de las siguientes enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno éste no presenta una estructura normal?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Enfermedad de Von Gierke (I) y enfermedad de Pompe (II).
Enfermedad de Cori (III) y enfermedad de Andersen (IV).
Enfermedad de McArdle (V) y enfermedad de Hers (VI).
Tipo VII.
Tipo VIII.

Explicación

Pregunta 88 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de
Pompe: es debida a una deficiencia de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucosa-6-fosfatasa muscular.
Glucosa-6-fosfatasa hepática.
Alfa-1,4-glucosidasa lisosómica.
Enzima ramificante.
Glucógeno fosforilasa muscular.

Explicación

Pregunta 89 de 161

1

¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NAD+/NADH.
FAD/FADH2.
FMN/FMNH2.
Centros Fe-S.
Citocromos.

Explicación

Pregunta 90 de 161

1

De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Está formado por múltiples subunidades.
Se encuentra localizado en la membrana mitocondrial interna y es también conocido por complejo I.
Sus grupos prostéticos son FMN, FAD y centros Fe-S.
Por cada dos electrones que atraviesan al sistema, este transfiere cuatro protones al espacio intermembrana.
La transferencia de electrones se realiza según la secuencia:
NADH (dador) -> FMN -> Fe-S -> Q -> Fe-S -> Q (aceptor).

Explicación

Pregunta 91 de 161

1

Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína.
El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III.
Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente.
El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c.
El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.

Explicación

Pregunta 92 de 161

1

¿De los siguientes elementos que intervienen en la cadena respiratoria cuáles de ellos existen en tres estados de oxidación?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

FAD y FMN.
UQ.
UQ y citocromo c.
Citocromo c y centros que contienen cobre.
Centros que contienen cobre y centros de hierro-azufre.

Explicación

Pregunta 93 de 161

1

De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es una flavoproteína.
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal.
Está formado por múltiples subunidades.
Transfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) -> FMN -> Fe-S -> Q -> citocromo bL -> Q (aceptor).
También es conocido como complejo I.

Explicación

Pregunta 94 de 161

1

Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
Bombea dos protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I pero no por el complejo II.
Está constituido por una única cadena polipeptídica que alberga el centro binuclear CuB/ citocromo a3.
Para completar un ciclo catalítico son necesarios cuatro electrones.
Durante un ciclo catalítico desaparecen de la matriz mitocondrial dos protones.

Explicación

Pregunta 95 de 161

1

El grupo prostético de la NADH-Q oxidorreductasa es…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

FAD.
El coenzima Q, conocido también como ubiquinona.
FMN.
Hemo b.
Cu2+ .

Explicación

Pregunta 96 de 161

1

Forman parte del complejo II de la cadena transportadora mitocondrial:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Citocromo c y citocromo c1.
FAD y proteínas ferrosulfuradas.
Citocromo bL y citocromo bH.
Ubiquinona y citocromo bH.
Centros Fe-S y coenzima Q.

Explicación

Pregunta 97 de 161

1

¿Cuál de los siguientes modelos explica el orden en la transferencia de electrones entre los distintos elementos que intervienen en la cadena transportadora mitocondrial si los electrones se suministran a través de la lanzadera del glicerol 3- fosfato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

I -> UQ -> II -> UQ -> III -> citocromo c -> IV.
I-> UQ -> III -> IV -> citocromo c.
Q -> II -> III -> Q -> citocromo c -> IV.
UQ -> II -> UQ -> III -> citocromo c -> IV.
Q -> III -> citocromo c -> IV.

Explicación

Pregunta 98 de 161

1

En una preparación de mitocondrias a la que se le añade
ADP, Pi y succinato, el cociente P/O previsto es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

1,5
2,5
3
5
10

Explicación

Pregunta 99 de 161

1

Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Citocromo c y citocromo c1.
Citocromo bL y citocromo bH.
Ubiquinona y citocromo bH.
Centros Fe-S y citocromo c.
Centros Fe-S y coenzima Q.

Explicación

Pregunta 100 de 161

1

Respecto al ciclo Q es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O.
Cuatro protones se liberan en el lado citoplasmático y dos protones se capturan de la matriz mitocondrial.
Una molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2.
Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones.
Todas son ciertas.

Explicación

Pregunta 101 de 161

1

Respecto al ciclo Q es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O.
Dos QH2 se unen de forma consecutiva al complejo III, cediendo cada uno 2 electrones y 2 H+, estos protones se liberan en el lado citoplasmático.
Una molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2.
Dos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones.
Todas son ciertas.

Explicación

Pregunta 102 de 161

1

Los citocromos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL.
Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones.
Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones.
Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1.
Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).

Explicación

Pregunta 103 de 161

1

Los citocromos son los grupos prostéticos de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Complejo I.
Succinato-Q reductasa.
Complejo III.
Complejos II y III.
Complejo V.

Explicación

Pregunta 104 de 161

1

El grupo hemo que se encuentra unido de manera covalente a través de enlaces tioéter a la cadena polipeptídica es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Hemo a.
Hemo a3.
Hemo b.
Hemo c.
Hemo a y hemo a3.

Explicación

Pregunta 105 de 161

1

La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y está formada por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El componente F1 que contiene el canal de H+ del complejo.
El componente Fo contiene la actividad catalítica.
Cada enzima posee seis sitios activos localizados en las tres subunidades α y las tres subunidades β.
La subunidad γ conecta los componentes F1 y Fo.
El movimiento de las subunidades α y β impulsa la biosíntesis de ATP.

Explicación

Pregunta 106 de 161

1

La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y su mecanismo de acción implica que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades es esencial para la síntesis de ATP.
La subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna.
Dentro de los semiconductos presentes en la subunidad a el ambiente es hidrofóbico.
La rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones.
La subunidad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP.

Explicación

Pregunta 107 de 161

1

Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
La biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 108 de 161

1

¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP
sintasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El mecanismo de cambio de unión de la ATP sintasa implica que las tres subunidades β presentan idénticas conformaciones.
La unidad estática de la ATP sintasa está constituida por las subunidades a, b, alfa, β y delta.
El gradiente de protones promueve la rotación de la subunidad gamma que a su vez induce la rotación del anillo c y la entrada de los protones a la matriz a través de uno de los dos semiconductos.
La subunidad F1 se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene elementos móviles.
Si el anillo c está constituído por 10 subunidades, cada ATP formado (liberado) en el centro catalítico requiere del flujo previo de aproximadamente 3,3 protones hacia la matriz mitocondrial.

Explicación

Pregunta 109 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La rotación de 120º del ensamblaje alfa3 beta3 liberan 1 ATP.
La translocación de protones se lleva a cabo por F1.
La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por F0.
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria alfa3 beta3 gamma delta epsilon.
Todas son correctas.

Explicación

Pregunta 110 de 161

1

Señalar la respuesta correcta

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La rotación de 120º del ensamblaje alfa3 beta3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria a, b2, y c.
Todas son correctas.
Ninguna es correcta

Explicación

Pregunta 111 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones.
Por cada 2 electrones, en un ciclo Q 2H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP.
Si hay 12 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones.
La citocromo c oxidasa contiene dos grupos hemo tipo b y tres átomos de cobre.

Explicación

Pregunta 112 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La subunidad a de ATP sintasa gira junto con el anillo c cuando un residuo de Asp es protonado
La rotación de la subunidad produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.
Cada giro de 360º de la subunidad lleva a la síntesis y liberación de 3 moléculas de ATP.
La ATP-ADP translocasa contiene dos centros de unión a nucleótidos de adenina.
El intercambio ATP-ADP por la ATP-ADP translocasa no requiere energía.

Explicación

Pregunta 113 de 161

1

El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

FMN.
Fe-S
Hemo a.
Hemo c1.
Hemo bL.

Explicación

Pregunta 114 de 161

1

¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP
sintasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La subunidad γ gira junto con el anillo c.
La protonación de un residuo de aspartico en la subunidad a es esencial para la síntesis de ATP.
Posee un dominio funcional hidrofóbico denominado Fo que está unido a la membrana mitocondrial interna.
La síntesis de ATP la lleva a cabo el dominio funcional F1, orientado hacia la matriz mitocondrial.
Es un complejo constituido por múltiples cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales se presentan repetidas.

Explicación

Pregunta 115 de 161

1

Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I.
Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo II.
Contiene el centro binuclear CuB/ citocromo a3.
Para completar un ciclo catalítico requiere de ocho electrones.

Explicación

Pregunta 116 de 161

1

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia de la glucosa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

36
106 ó 108
10
30 ó 32
El mismo que el que se obtiene de dos moléculas de piruvato.

Explicación

Pregunta 117 de 161

1

El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Complejo IV.
Complejo III.
Complejo I.
Complejo II.
Complejo V.

Explicación

Pregunta 118 de 161

1

El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

dos.
uno.
tres.
cuatro.
seis.

Explicación

Pregunta 119 de 161

1

El desacoplamiento regulado de la fosforilación oxidativa constituye un mecanismo para generar:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

ATP.
Calor.
NADH.
Poder reductor.
Un gradiente de H+.

Explicación

Pregunta 120 de 161

1

En presencia de un agente desacoplante:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transporte de electrones desde el NADH, o del succinato, hasta el O2 procede de forma normal.
La concentración de protones aumenta notablemente en el espacio intermembranal.
Aumenta rápidamente el consumo de O2.
Deja de sintetizarse ATP porque se inhibe la ATP sintasa.
La translocasa de nucleótidos de adenina (ANT) invierte su función: transporta ADP al citosol.

Explicación

Pregunta 121 de 161

1

El 2,4 dinitrofenol es un desacoplante de la fosforilación oxidativa porque:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Forma un poro que facilita la entrada de los protones a la matriz mitocondrial.
Se oxida y reduce fácilmente.
Es liposoluble con un grupo ionizable.
Posee un anillo aromático que le permite insertarse en la membrana mitocondrial interna e interferir en la función de la ubiquinona.
Inhibe el transporte electrónico pero no la fosforilación del ADP por la ATP-sintasa.

Explicación

Pregunta 122 de 161

1

¿Qué es la termogenina?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Un inhibidor de la cadena transportadora de electrones.
Una proteína desacoplante.
Un inhibidor de la translocasa de nucleótidos de adenina.
Un inhibidor de la ATP sintasa.
Un componente del complejo citocromo oxidasa.

Explicación

Pregunta 123 de 161

1

Respecto a la termogenina es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es una proteína abundante de la membrana mitocondrial interna de las mitocondrias del tejido adiposo blanco.
Los ácidos grasos libres activan el canal de la proteína desacoplante.
Se activa en respuesta a un aumento de temperatura.
Bloquea el transporte electrónico pero no la fosforilación oxidativa.
La noradrenalina inactiva a la termogenina.

Explicación

Pregunta 124 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
La oligomicina disipa el gradiente de protones.
El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I.
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 125 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
El mixotiazol bloquea el transporte electrónico en el complejo III.
El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
El 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 126 de 161

1

Respecto al monóxido de carbono es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Inhibe el flujo de electrones a nivel del citocromo bH.
Evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
Reacciona con la forma férrica del hemo a.
Inhibe la forma ferrosa del hemo a3.
Bloquea la transferência electrónica en la NADH-Q oxidorreductasa.

Explicación

Pregunta 127 de 161

1

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Azida.
Antimicina A.
Oligomicina.
Cianuro.
Dicumarol.

Explicación

Pregunta 128 de 161

1

Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
La síntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 129 de 161

1

La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucosa.
Oligomicina.
ADP + Pi.
Rotenona.
2,4-dinitrofenol.

Explicación

Pregunta 130 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas.
La oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos.
El atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona.
Los grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S.
El amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.

Explicación

Pregunta 131 de 161

1

¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina A?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NAD+/NADH.
FAD/FADH2.
Complejo I (NADH-Q reductasa).
Complejo II (succinato-Q reductasa).
Complejo IV (complejo citocromo c oxidasa).

Explicación

Pregunta 132 de 161

1

Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+.
El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+.
La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP.
El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato.
El oxalacetato se transporta a través del transportador de
dicarboxilato.

Explicación

Pregunta 133 de 161

1

La reacción catalizada por el complejo IV es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

QH2 + 2 Cyt cox + 2 H+ matriz → Q + 2 Cyt cred + 4 H+ espacio intermembrana.
QH2 + Cyt cox + → Q˙͞ + Cyt cred + 2 H+ espacio intermembrana.
NADH + Q + 5 H+ matriz → NAD+ + QH2 + 4 H+ citoplasma.
NADH → FMN → Fe-S → UQ → FeS → UQ.
4 Cyt c (Fe+2) + 8 H+ matriz + O2 → 4 Cyt c (Fe+3) + 2 H2O + 4 H+ citoplasma.

Explicación

Pregunta 134 de 161

1

El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

FAD.
Fe-S
Hemo a.
Hemo c1.
Hemo bL.

Explicación

Pregunta 135 de 161

1

El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

dos.
uno.
tres.
cuatro.
seis.

Explicación

Pregunta 136 de 161

1

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo II de la cadena transportadora de electrones?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Azida.
Malonato.
Oligomicina.
Cianuro.
Dicumarol.

Explicación

Pregunta 137 de 161

1

Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+.
El cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+.
La translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP.
El transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato.
El oxalacetato se transporta a través del transportador de dicarboxilato.

Explicación

Pregunta 138 de 161

1

Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Implica una proteína de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa.
El transportador malato/α-cetoglutarato permite la entrada de la mitocondria de malato y la salida simultánea de α-cetoglutarato.
El transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato.
Los isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente.
Ninguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malatoaspartato.

Explicación

Pregunta 139 de 161

1

El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Complejo IV.
Complejo III.
Complejo I.
Complejo II.
Complejo V.

Explicación

Pregunta 140 de 161

1

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Azida.
Estigmatelina.
Oligomicina
Cianuro.
Amital.

Explicación

Pregunta 141 de 161

1

Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico
y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
La biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 142 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El amital inhibe la transferencia electrónica en el complejo II.
La oligomicina disipa el gradiente de protones.
El cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I.
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
El 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 143 de 161

1

El número de H+ bombeados por cada 2 electrones que se transfieren del NADH al O2 es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Dos
Cuatro
Seis
Ocho
Diez

Explicación

Pregunta 144 de 161

1

¿Cuántos ATP se generan en la oxidación completa de la glucosa? Asumir la lanzadera de malato-aspartato.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

28.
30
32.
34.
38

Explicación

Pregunta 145 de 161

1

La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Piruvato deshidrogenasa quinasa.
Ca2+.
ATP.
NADH.
Acetil-CoA.

Explicación

Pregunta 146 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.

Explicación

Pregunta 147 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El glucagón activa al factor de transcripción ChREBP.
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 148 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El arseniato y los compuestos arsenicales son tóxicos porque se unen al pirofosfato de tiamina.
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 149 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

la piruvato deshidrogenasa cataliza una reacción reversible.
El fluoracetato inhibe a la citrato sintasa.
Una proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 150 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
Los individuos con carencia de tiamina en la dieta tienen elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
El coenzima A deriva de la vitamina B3.

Explicación

Pregunta 151 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.

Explicación

Pregunta 152 de 161

1

¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la
piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NADH.
FADH2.
ATP.
AMP.
Acetil-CoA.

Explicación

Pregunta 153 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los ocho enzimas del ciclo de Krebs generan 4 NADH, 1FADH2 y 1GTP.
En la estequiometría del ciclo de Krebs aparece el O2.
La reacción catalizada por la citrato sintasa es altamente exergónica.
La succinil-CoA sintetasa cataliza la síntesis de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato.
Las reacciones anapleróticas agotan los intermediarios del ciclo.

Explicación

Pregunta 154 de 161

1

De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo del ácido cítrico, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico.
Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA.
Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos.
El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo.
Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.

Explicación

Pregunta 155 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El fluorcitrato inhibe a la enzima citrato sintasa.
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa.
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.

Explicación

Pregunta 156 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH.
La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
La glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal.
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Explicación

Pregunta 157 de 161

1

Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

isocitrato deshidrogenasa.
Citrato sintasa.
Succinil-CoA sintetasa.
alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
Todas las anteriores son irreversibles.

Explicación

Pregunta 158 de 161

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La citrato sintasa no es un enzima regulador del ciclo de Krebs.
La isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
El ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa.
El ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.

Explicación

Pregunta 159 de 161

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa.
El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Explicación

Pregunta 160 de 161

1

Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, y ácido pantoténico.
tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico, y biotina.
tiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
tiamina, riboflavina, y ácido lipoico.
Ninguna de las anteriores.

Explicación

Pregunta 161 de 161

1

El ión Ca2+ activa a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Citrato sintasa.
α-cetoglutarato deshidrogenasa.
Succinil-CoA sintetasa.
Malato deshidrogenasa.
Aconitasa.

	Creado por Lidia Naranjo hace más de 3 años

BQ2

BQ2 primer parcial 2021 parte 2

Pregunta 1 de 161

¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 2 de 161

¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de ADP y Pi?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 3 de 161

La forma reducida del dinucleótido de flavina y adenina es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 4 de 161

¿Cuál de los siguientes es el donante de electrones usado en las biosíntesis reductoras?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 5 de 161

¿Cuál es la pareja correcta coenzima-transportador?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 6 de 161

Los procesos metabólicos se regulan por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 7 de 161

Algunos de los mecanismos por los que se controla la actividad catalítica de los enzimas son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 8 de 161

¿Qué transportador activado contiene unidades adenosina fosfato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 9 de 161

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 10 de 161

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 11 de 161

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 12 de 161

¿La metabolización de los ácidos grasos hasta acetil-CoA, en qué etapa sobre la extracción de energía de los nutrientes podríamos situarla?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 13 de 161

¿Cuál de las siguientes expresiones define a la carga energética celular?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 14 de 161

Si para la reacción X ⇄ Y el valor ΔGº’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 15 de 161

Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 102. En base a esto, en el equilibrio...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 16 de 161

Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor ΔGº’ de 0 Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 17 de 161

Respecto al ATP es CIERTO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 18 de 161

Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 19 de 161

Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 20 de 161

¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?

¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de
ADP y Pi?

Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor ΔGº’ de 0
Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que…