En relación a la TRAYECTORIA DE LOS FÁRMACOS en el organismo. Señale la alternativa correcta de las siguientes secuencias.
Distribución sólo en Plasma ; Eliminación Renal ; Absorción.
Fármaco ; Eliminación del fármaco ; Distribución ; Metabolización.
Fármaco ; Absorción ; Distribución en Plasma y Tejidos ; Eliminación del fármaco.
La FARMACOCINÉTICA describe el fenómeno involucrado desde la Administración y hasta la Eliminación de un fármaco, esto incluye:
Absorción ; Distribución ; Biotransformación o Metabolización y Eliminación.
Distribución ; Biotransformación y Metabolización y Alteración.
Biotransformación ; Metabolización y Absorción.
Defina el siguiente concepto: ABSORCIÓN.
Distribución del fármaco a los órganos blanco para ejercer la acción terapéutica.
Transporte del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica.
Proceso de modificación de las funciones renales para retener líquido.
Defina el siguiente concepto: DISTRIBUCIÓN.
Distribución del fármaco en sangre a los tejidos para ejercer su acción terapéutica.
Defina el siguiente concepto: METABOLIZACIÓN.
Proceso de eliminación del fármaco en el organismo.
Distribución del fármaco en sangre sin alterar su forma química.
Proceso de alteración química de los fármacos en el organismo.
Defina el siguiente concepto: ELIMINACIÓN.
Proceso de alteración para realizar el efecto terapéutico deseado.
Proceso de transporte del fármaco a su receptor en el órgano blanco.
Procesos para la desaparición del fármaco en el organismo, según metabolismo y excreción.
Qué factores se deben tomar en cuenta para que un fármaco, de administración oral, logre el efecto terapéutico deseado.
Cantidad de medicamento que alcanza la circulación general.
La velocidad de la cantidad de medicamento que alcanza la circulación sanguínea.
Todas las otras alternativas.
El concepto de BIODISPONIBILIDAD se refiere a:
La concentración sanguínea de un fármaco para ejercer su efecto terapéutico.
La concentración de un medicamento en función del tiempo.
La concentración de los excipientes para liberar un fármaco en el tiempo.
Los parámetros que definen la biodisponibilidad de un medicamento, son:
Cantidad plasmática de eliminación, Vida media de absorción y Tiempo de liberación.
Concentración plasmática máxima, Tiempo máximo, Vida media y Área Bajo la Curva.
Área bajo la curva, Cantidad de eliminación y Tiempo máximo de liberación.
El parámetro Área Bajo la Curva (ABC o AUC – sigla en inglés) se define como:
La mejor estimación a la que se puede llegar para determinar la cantidad de droga absorbible y que se encuentra disponible para ejercer su acción.
La mayor cantidad de medicamento encontrado en el plasma en un tiempo determinado, luego de la administración.
Es el tiempo requerido para alcanzar la concentración máxima.
Qué permiten determinar los Estudios de Biodisponibilidad.
Si un producto similar o alternativo ocupa el menor tiempo para su Vida Media.
Si un producto similar o alternativo produce su acción con la concentración mínima efectiva.
Si un producto similar o alternativo alcanzará concentraciones adecuadas para producir un efecto farmacológico al menos igual al original.
Si dos formulaciones, de un mismo producto, tienen idéntica biodisponibilidad, entonces:
Se dice que las formulaciones son Bioequivalentes.
Se considera que van a producir una misma respuesta farmacológica.
Todas las otras alternativas
La BIOEQUIVALENCIA se describe como:
Instancia en que productos farmacéuticos equivalentes demuestran una biodisponibilidad comparable en condiciones experimentales semejantes.
Productos farmacéuticos equivalentes consideran igual principio activo, idéntica forma farmacéutica y vía de administración.
Que un producto similar sea bioequivalente al referente, garantiza:
Calidad, eficacia y seguridad.
Reacciones adversas y efecto subterapéutico.
Dosis terapéuticas cercanas a las tóxicas.
Si se utiliza un producto que presenta mayor biodisponibilidad, se puede producir:
Un aumento en las dosis tóxicas del fármaco.
Un aumento en la probabilidad de presentar reacciones adversas.
Una considerable disminución en los tiempos de eliminación del fármaco.
Si se utiliza un producto que presenta menor biodisponibilidad, se produce:
Una hiperdosificación, exacerbando el efecto positivo del tratamiento.
Una subdosificación, con reaparición de síntomas.
Una baja en los síntomas de la enfermedad.
La Bioequivalencia implica la comparación de dos o más productos basada en:
Los tiempos de eliminación del fármaco del organismo.
Comparar diferentes formas farmacéuticas.
La Velocidad y Magnitud de absorción del fármaco.
Qué características deben cumplir los productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos.
Contener la cantidad de la misma sustancia o sustancias activas en la misma forma farmacéutica y la misma vía de administración.
Contener cantidades aproximadas de las sustancias activas y del mismo tipo farmacéutico por vía de administración diferentes.
Ninguna de las dos alternativas.
Cuándo los productos farmacéuticos son productos Bioequivalentes.
Si son equivalentes desde el punto de vista farmacéutico y su biodisponibilidad semejante.
Si su grado de disponibilidad no cae fuera del rango 55 – 75%, durante las 24 horas.
Si su administración, en diferentes dosis, prevé efectos similares.
En general, los objetivos de los Estudios de Biodisponibilidad pueden ser:
Establecer equivalencia o posología o Estudios de Interacciones.
Estudio de correlaciones In Vivo - In Vitro o In Vivo entre animales de laboratorio y el hombre.
Estudio de correlaciones entre Biodisponibilidad y Actividad Farmacológica.
