Am belit-o la genetica

Pregunta 1 de 36

1

Caracteristicile primerilor pentru PCR

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Stopeaza sinteza ADN
Se intalnesc in celula bacteriana
Sunt secvente oligonucleotidice monocatenare
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
Sunt secvente oligonucleotidice bicatenare

Explicación

Pregunta 2 de 36

1

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Exon
Promotor
Terminator
Intron
Orice parte genica

Explicación

Pregunta 3 de 36

1

CS Identificati gena responsabila de Anemia S

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

HBB
F9
ABL
F8
HBA

Explicación

Pregunta 4 de 36

1

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Expresivitatea
Proliferarea
Pleiotropia
Penetranţa
Anticipaţia

Explicación

Pregunta 5 de 36

1

CS Identificati gena autosomala:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

F9
COL1A1
F8
DMD
FMR1

Explicación

Pregunta 6 de 36

1

CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Gg
GG
Nici un răspuns nu este corect
GG sau Gg
gg

Explicación

Pregunta 7 de 36

1

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Polimorfismul
Pleiotropie secundara
Integritatea
Poligenia
Pleiotropie primara

Explicación

Pregunta 8 de 36

1

Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Modificarea codonului de iniţiere
Modificări la limita dintre exoni şi introni
Modificarea boxei TATA
Decalarea fazei de lectură
Modificarea secvenţei lider

Explicación

Pregunta 9 de 36

1

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia

Explicación

Pregunta 10 de 36

1

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Mutatie hipomorfa in gena F8C
Mutatie neomorfa in gena F8C
Mutatie izomorfa in gena F8C
Mutatie hipermorfa in gena F8C
Mutatie amorfa in gena F8C

Explicación

Pregunta 11 de 36

1

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A1, MN, Rh+, nesecretor
O, M, Rh pozitiv, nesecretor
O, M, Rh pozitiv, secretor
A1, M, Rh negativ, nesecretor
A2B, N, Rh+, secretor

Explicación

Pregunta 12 de 36

1

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn
I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn

Explicación

Pregunta 13 de 36

1

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
Nondisjunctie postzigotică

Explicación

Pregunta 14 de 36

1

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

ADN mitocondrial
46 cromosomi
Toate moleculele de ADN celular
ADN nuclear
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

Explicación

Pregunta 15 de 36

1

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Amprentarea genei paterne
Mutatii dinamice in gena FMR1
Amrentarea genei materne
Lyonizarea crs X la femei
Mutatii frame shift in gena FMR1

Explicación

Pregunta 16 de 36

1

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La tată în meioza I
La mamă în meioza I sau meioza II
La tată în meioza I sau II
Este imposibil de identificat
La mamă în meioza I

Explicación

Pregunta 17 de 36

1

. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

HBB
HBA
TP53
CFTR
LDLR

Explicación

Pregunta 18 de 36

1

CS Fenotipul este definit de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
Totalitatea celor 46 de crs
Totalitatea celor 30 000 perechi gene
Totalitatea celor 46 molecule de ADN

Explicación

Pregunta 19 de 36

1

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

A2 , M , Rh pozitiv, Se
A1 , M , Rh pozitiv, se
A2B, N, Rh negativ, se
B, N, Rh pozitiv, Se
A1B, N, Rh negativ, Se

Explicación

Pregunta 20 de 36

1

CM Identificati gene autosomale

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

COL1A1
PKD1
COL4A5
DMD
HD

Explicación

Pregunta 21 de 36

1

CM Selectati proprietatile genei CFTR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Polimorfism
Pleiotropie
Plasticitate
Specificitate
Stabilitate

Explicación

Pregunta 22 de 36

1

CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2
A1, N, Rh negativ, Hp 2-2
A1, N, Rh negativ, Hp 1-2
A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2
A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1

Explicación

Pregunta 23 de 36

1

CM Genetica studiază

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Funcţiile genelor
Variabilitatea
Structura celulelor
Anatomia genelor
Ereditatea

Explicación

Pregunta 24 de 36

1

CM Selectati proprietatile genei LDLR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Ereditate X-lincata
specificitate
Ereditate autosomala
integritate
discretie

Explicación

Pregunta 25 de 36

1

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Sunt dependente de diviziunile celulare
Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
Se produc doar în ovogeneză
Instabilitate
Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

Explicación

Pregunta 26 de 36

1

CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

1 primer specific genei
ADN genomic
2 primeri specifici genei
2 sonde complimentare genei
1 sonda complimentara genei

Explicación

Pregunta 27 de 36

1

CM Genotipul poate fi

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Heterozigot
Homozigot
Hemizigot
Recesiv
Dominant

Explicación

Pregunta 28 de 36

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Insertie nucleotidica
Dominanta
Recesiva
Deletie nucleotidica
Genica

Explicación

Pregunta 29 de 36

1

CM Identificati gene autosomale

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

F9
ABL
TP53
F8
CFTR

Explicación

Pregunta 30 de 36

1

CM Identificati mutatiile exonice

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

amorfe
izomorfe
neomorfe
hipomorfe
hipermorf

Explicación

Pregunta 31 de 36

1

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Parţiale
Induse
Dinamice
Înlănţuite cu cromozomul X
Dominante

Explicación

Pregunta 32 de 36

1

CM Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Terminatorul genei FBN1
Promotorul genei FBN1
Enhancerul genei FBN1
Exonii genei FBN1
Intronii genei FBN1

Explicación

Pregunta 33 de 36

1

CM Identificati mutatiile reglatoare:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

-155-154delA
-105G>C
105G>C
105-107delCAG
105-106insATTC

Explicación

Pregunta 34 de 36

1

CM Componente necesare pentru tehnica PCR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

ADN genomic
Restrictaze
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
Primeri sintetici
Enzima Taq-polimeraza

Explicación

Pregunta 35 de 36

1

CM Selectati proprietatile genei DMD:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Ereditate autosomala
Mutabilitate
Ereditate X-lincata
Recombinare
Pleiotropie

Explicación

Pregunta 36 de 36

1

CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Secvenţierea ADN
Tehnica Southern - blot
Tehnica PCR
Tehnica Northern-blot
Tehnica Western-blot

	Creado por Anabela Del Rey hace más de 3 años

Test sobre Am belit-o la genetica, creado por Anabela Del Rey el 18/04/2021.

Am belit-o la genetica

Pregunta 1 de 36

Caracteristicile primerilor pentru PCR

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 2 de 36

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 3 de 36

CS Identificati gena responsabila de Anemia S

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 4 de 36

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 5 de 36

CS Identificati gena autosomala:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 6 de 36

CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 7 de 36

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 8 de 36

Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 9 de 36

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 10 de 36

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 11 de 36

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 12 de 36

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi genotipul tuturor membrilor familiei date:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 13 de 36

CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 14 de 36

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 15 de 36

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 16 de 36

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 17 de 36

. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 18 de 36

CS Fenotipul este definit de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 19 de 36

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: A1 , M , Rh negativ, se Copil: B, MN, Rh negativ, se

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 20 de 36

CM Identificati gene autosomale

CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului?
Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor
Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor

CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi
genotipul tuturor membrilor familiei date:

CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului:
Mama: A1 , M , Rh negativ, se
Copil: B, MN, Rh negativ, se

CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului?
Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1
Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2