trente-huit

Pregunta 1 de 73

1

CS Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea zigotului
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea blastoberilor
Non-disjunctia crs X la diviziunea blastoberilor
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului

Explicación

Pregunta 2 de 73

1

CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Stopează sinteza ADN
Se întâlnesc în celula bacteriană
Sunt secvenţe oligonucleotidice monocatenare
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
Sunt secvenţe oligonucleotidice bicatenare

Explicación

Pregunta 3 de 73

1

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Exon
Promotor
Terminator
Intron
Orice regiune genica

Explicación

Pregunta 4 de 73

1

CS Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Metoda imunologică
Metoda biochimică
Metoda clinico-genealogică
Metoda molecular-citogenetică
Metoda citogenetică

Explicación

Pregunta 5 de 73

1

CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Profaza I şi profaza II
Metafaza I
Anafaza I
Anafaza II şi telofaza II
Profaza I şi anafaza I

Explicación

Pregunta 6 de 73

1

CS Analizati schemele si stabiliti tehnica utilizata:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

FISH
PCR
Sanger
Southern-blot
Nothern-blot

Explicación

Pregunta 7 de 73

1

CS Identificati gena responsabila de Anemia S:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

HBB
F9
ABL
F8
HBA

Explicación

Pregunta 8 de 73

1

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Expresivitatea
Proliferarea
Pleiotropia
Penetranţa
Anticipaţia

Explicación

Pregunta 9 de 73

1

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Polimorfismul
Pleiotropie secundara
Integritatea
Poligenia
Pleiotropie primara

Explicación

Pregunta 10 de 73

1

CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Modificarea codonului de iniţiere
Modificări la limita dintre exoni şi introni
Modificarea boxei TATA
Decalarea fazei de lectură
Modificarea secvenţei lider

Explicación

Pregunta 11 de 73

1

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.

Explicación

Pregunta 12 de 73

1

CS Mutatiile genei PAH determina fenilcetonuria cu numeroase coplicatii ale excesului de PHE si deficitului de TYR. Identificati proprietatea genei PAH descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Specificitatea
Pleiotropia secundara
Polimorfismul
Pleiotropia primara
Ereditatea autosomala

Explicación

Pregunta 13 de 73

1

CS Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Codominant
Autozomal dominant
Gonosomal recesiv
Gonosomal dominant
Autozomal recesiv

Explicación

Pregunta 14 de 73

1

CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
Disjuncţia cromatidiană
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
Disjuncţia cromozomică
Clivarea transversală a centromerului

Explicación

Pregunta 15 de 73

1

CS Selectati tipul de transmitere a fenilcetonuriei:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

XD
AD
AR
XR
Holandric

Explicación

Pregunta 16 de 73

1

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Mutatie hipomorfa in gena F8C
Mutatie neomorfa in gena F8C
Mutatie izomorfa in gena F8C
Mutatie hipermorfa in gena F8C
Mutatie amorfa in gena F8C

Explicación

Pregunta 17 de 73

1

CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Reprezintă 2/3 distale ale braţului q al cromozomului Y
Este fluorescent оn coloraţie cu quinacrină
Este prezent la persoane 47,XXY
Este prezent la toate persoanele cu test Barr negativ
Numărul de corpusculi F este egal cu cel al cromozomilor Y

Explicación

Pregunta 18 de 73

1

CS Identificati cariotipul cu 15 crs in grupa C:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

46,XX
46,XY
47,XXX
47,XXY
47,XX,+8

Explicación

Pregunta 19 de 73

1

CS Cariotipul 46,XY contine:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

4 crs acrocentrici
11 crs acrocentrici
10 crs acrocentici
12 crs acrocentrici
5 crs acrocentrici

Explicación

Pregunta 20 de 73

1

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

ADN mitocondrial
46 cromosomi
Toate moleculele de ADN celular
ADN nuclear
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

Explicación

Pregunta 21 de 73

1

CS Identificati cariotipul cu 5 crs in grupa G:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

46,XX,i(21p)
46,XY
46,XX,i(21q)
45,XY,-21
47,XY,+21

Explicación

Pregunta 22 de 73

1

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Amprentarea genei paterne
Mutatii dinamice in gena FMR1
Amrentarea genei materne
Lyonizarea crs X la femei
Mutatii frame shift in gena FMR1

Explicación

Pregunta 23 de 73

1

CS Nucleosomul:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Este format din două subunutăţi
Este prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
Este responsabil de procesul de recombinare
Este prezent în nucleu şi citoplazmă
Repezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine

Explicación

Pregunta 24 de 73

1

CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

HBB
HBA
TP53
CFTR
LDLR

Explicación

Pregunta 25 de 73

1

CS Fenotipul este definit de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
Totalitatea celor 46 de crs
Totalitatea celor 30 000 perechi gene
Totalitatea celor 46 molecule de ADN

Explicación

Pregunta 26 de 73

1

CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi
Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase
Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
Tatăl bolnav are fii bolnavi
Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave

Explicación

Pregunta 27 de 73

1

CS Clonarea reprezintă:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Refacerea structurii bicatenare a ADN
Transferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi
Obţinerea diferitor molecule de ADN
Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN
Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială

Explicación

Pregunta 28 de 73

1

CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Neutre
Letale
Amorfe
Poliploidii
Dinamice

Explicación

Pregunta 29 de 73

1

CS Non-sens mutatia poate fi la nivele de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

situs PolyA
promotor
terminator
exon
intron

Explicación

Pregunta 30 de 73

1

CM Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Stabilirii caracterului ereditar sau mezologic a unei boli
Diagnosticului prenatal al unor bolii
Determinării tipului de transmitere ereditară a bolii
Determinării aneuploidiilor
Determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate

Explicación

Pregunta 31 de 73

1

CM Care dintre următoarele particularităţi corespund heterocromatinei?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Este activă genetic
Este inactivă genetic
Conţine preponderent perechi de baze A-T
Se colorează intens fiind puternic condensată
Se replică tardiv in faza S

Explicación

Pregunta 32 de 73

1

CM Mutatiile in una din genele PKD1 sau PKD2 sau PKD3 determina boala polichistica renala manifestata prin chisti renali (100%), chisti hepatici(70%), anevrisme(10-30%), etc. Identificati fenomenele descrise in fraza precedenta:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Expresivitate variabila
Pleiotropia secundara
Pleiotropia primara
Heterogenitatea nealelica
Heterogenitatea alelica

Explicación

Pregunta 33 de 73

1

CM Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Populaţii mari panmictice
Mutaţiile de novo lipsesc
Genele alele au efect similar asupra fertilităţii
Populaţii mici
Rata mutaţiilor este mare

Explicación

Pregunta 34 de 73

1

CM Fenocopia rezulta prin:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Actiunea teratogenă a nicotinei
Actiunea teratogenă a virusilor
Actiunea teratogenă a alcoolului
Actiunea mutagenă a medicamentelor
Actiunea mutagenă a radiatiilor

Explicación

Pregunta 35 de 73

1

CM Selectati bolile ce se pot transmite dupa modelul de mai jos:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Hemofilia B
Hemofilia A
Mucoviscidoza
Anemia S
Sdr Marfan

Explicación

Pregunta 36 de 73

1

CM Amplificarea in vitro se bazează pe:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Fenomenul de hibridare
Principiul complementarităţii
Proprietatea de reparare a ADN-lui
Principiul replicării semiconservative
Proprietatea de denaturare a ADN-lui

Explicación

Pregunta 37 de 73

1

CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter
Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare
Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive
Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie
Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie

Explicación

Pregunta 38 de 73

1

CM Identificati gene autosomale:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

COL1A1
PKD1
COL4A5
DMD
HD

Explicación

Pregunta 39 de 73

1

CM Selectati proprietatile genei CFTR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Polimorfism
Pleiotropie
Plasticitate
Specificitate
Stabilitate

Explicación

Pregunta 40 de 73

1

CM Cromosomul X:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Polisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa
Polisomiile X la bărbaţi sunt letale
Genele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
Este necesar numai pentru feminizare
Întotdeauna este de origine maternă

Explicación

Pregunta 41 de 73

1

CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispoziţie ereditară) sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Manifestarea bolii în mare măsură depinde de influenţa factorilor externi
Nu se moştenesc după legile mendeliene
Sunt determinate de mai multe gene
Modelul monogenic de transmitere
Frecvenţa mare în populaţie

Explicación

Pregunta 42 de 73

1

CM Cauza producerii Bolii Huntington sunt mutatiile dinamice in gena Htt. Momentul manifestarii bolii si severitatea bolii depind de numarul repetitiilor trinucleotidice. Identificati fenomenule genetice descrise in fraza precedenta.

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Anticipatia
Penetranta dependenta de virsta
Heterogenitatea alelica
Expresivitatea variabila
Heterogenitatea nealelica

Explicación

Pregunta 43 de 73

1

CM Genetica studiază:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Funcţiile genelor
Variabilitatea
Structura celulelor
Anatomia genelor
Ereditatea

Explicación

Pregunta 44 de 73

1

CM Selectati proprietatile genei LDLR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Ereditate X-lincata
specificitate
Ereditate autosomala
integritate
discretie

Explicación

Pregunta 45 de 73

1

CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autosomale sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi
Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
Mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi
ontinuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor
Părinţii sănătoşi au copii sănătoşi

Explicación

Pregunta 46 de 73

1

CM Care criterii sunt false referitor la transmiterea recesivă gonosomală?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Doi părinţi sănătoşi vor avea descendenţi bolnavi numai de sex masculin
Tatăl sănătos poate avea fiice bolnave
Copii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinţi sănătoşi
Riscul unui cuplu de indivizi sănătoşi de a avea un băiat afectat (XaY) este 1/4 la fiecare sarcină
Tatăl bolnav poate avea fiice sănătoase

Explicación

Pregunta 47 de 73

1

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Sunt dependente de diviziunile celulare
Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
Se produc doar în ovogeneză
Instabilitate
Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

Explicación

Pregunta 48 de 73

1

CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor
Elaborarea metodelor terapiei genice
Studierea histologică a celulelor modificate
A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei
Sinteza primerilor pentru PCR

Explicación

Pregunta 49 de 73

1

CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină
Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX

Explicación

Pregunta 50 de 73

1

CM Selectati cariotipurile cu situs FRA:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

46,XY,15qh+
46,XY,16ph+
46,XY,5ph+
46,XY,5p+
46,XY,15ph+

Explicación

Pregunta 51 de 73

1

CM În ce cazuri se indică sfatul genetic?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Prezenţa rudelor cu boli somatice
Prezenţa anomaliilor congenitale la unul din părinţi
Naşterea copilului cu anomalii congenitale
În cazuri de avorturi spontane
Naşterea copiilor morţi

Explicación

Pregunta 52 de 73

1

CM Studiul cromatinei X se utilizează în:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Diagnosticul ferm al sindromului Down
Identificarea corectă a cariotipului persoanei
Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica

Explicación

Pregunta 53 de 73

1

CM Care sunt condiţiile în care se realizează echilibrul populaţional prevăzut de legea Hardy-Weinberg?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

În populaţii se produc mutaţii cu o rată variabilă
Populaţii foarte mari
Indivizii au şanse egale de a produce urmaşi
În populaţii se realizează încrucişarea panmictică
In populaţii se realizează încrucişarea asortată

Explicación

Pregunta 54 de 73

1

CM Setul cromozomial al celulelor sexuale feminine conţine:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Un cromozom X
Set diploid de cromozomi
44 autozomi
22 autozomi
Numai cromozomi X

Explicación

Pregunta 55 de 73

1

CM Legea lui Hardy-Weinberg se aplică pentru:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Determinarea modului de transmitere a unei gene
O populaţie panmictică
O populaţie cu număr mare de indivizi
Calcularea frecvenţelor genelor într-o populaţie umană
O populaţie mică

Explicación

Pregunta 56 de 73

1

CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter
Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie
Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare
Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie
Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive

Explicación

Pregunta 57 de 73

1

CM Identificati cromozomii ce przintă constrictii secundare pe bratul proximal:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

CRS 14
CRS 17
CRS 13
CRS 15
CRS 16

Explicación

Pregunta 58 de 73

1

CM Bolile recesive:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Sunt mai severe decât cele dominante
Sunt determinate de o serie de gene nealele
Depind de consanguinitate
Se întâlnesc în fiecare generaţie
Se manifestă la heterozigoţi

Explicación

Pregunta 59 de 73

1

CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

1 primer specific genei
ADN genomic
2 primeri specifici genei
2 sonde complimentare genei
1 sonda complimentare genei

Explicación

Pregunta 60 de 73

1

CM Care este importanţa mutaţiilor genice?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Asigură individualitatea biologică a fiecărui individ
Sunt cauza bolilor cromozomiale
Asigură variabilitatea indivizilor
Pot avea un rol adaptiv
Pot fi cauza procesului de tumorogeneză

Explicación

Pregunta 61 de 73

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 3 copii cu boala Gaucher (patologie lizosomală gravă). După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Genica
Dominanta
Del nucleotidica
Recesiva
Ins nucleotidica

Explicación

Pregunta 62 de 73

1

CM Selectati potentialii factori teratogeni:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Coloranti alimentari
Medicamente
Pesticide
Toxoplasma
Rasa

Explicación

Pregunta 63 de 73

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Insertie nucleotidica
Dominanta
Recesiva
Genica
Deletie nucleotidica

Explicación

Pregunta 64 de 73

1

CM Identificati gene autosomale:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

F9
ABL
TP53
F8
CFTR

Explicación

Pregunta 65 de 73

1

CM Identificati mutatiile exonice

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

amorfe
izomorfe
neomorfe
hipomorfe
hipermorfe

Explicación

Pregunta 66 de 73

1

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Parţiale
Induse
Dinamice
Înlănţuite cu cromozomul X
Dominante

Explicación

Pregunta 67 de 73

1

CM Identificati cariotipurile ce determina fenotip normal:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

46,X,i(Xq)
46,X,Xq+
46,X,i(Xp)
46,X,Xp-
46,X,Xp+

Explicación

Pregunta 68 de 73

1

CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip
Întotdeauna este utilă
Fenocopia se moşteneşte de descendenţi
S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale
Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte fenocopie

Explicación

Pregunta 69 de 73

1

CM Componente necesare pentru tehnica PCR:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

ADN genomic
Restrictaze
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
Primeri sintetici
Enzima Taq-polimeraza

Explicación

Pregunta 70 de 73

1

CM Bolile genice:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Pot fi dominante sau recesive
Pot fi poligenice
Pot fi monofactoriale sau multifactoriale
Pot fi monogenice
Întotdeauna se moştenesc după legile lui Mendel

Explicación

Pregunta 71 de 73

1

CM Mutaţiile:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Condiţionează modificări metabolice noi
Apar în urma modificărilor materialului genetic
Pot apărea spontan
Provoacă apariţia unui fenotip nou
Nu pot fi produse de factorii mediului

Explicación

Pregunta 72 de 73

1

CM Legile lui G. Mendel explică:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Moştenirea concomitentă a caracterelor unui cromozom
Uniformitatea hibrizilor din prima generaţie
Moştenirea poligenică a caracterelor
Segregarea caracterelor în generaţiile monohibrizilor
Moştenirea caracterelor monogenice

Explicación

Pregunta 73 de 73

1

CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

Secvenţierea ADN
Tehnica Southern - blot
Tehnica PCR
Tehnica Northern-blot
Tehnica Western-blot

	Creado por quaaaaa gg hace casi 4 años

Test sobre trente-huit, creado por quaaaaa gg el 17/05/2021.

trente-huit

trente-huit

Pregunta 1 de 73

CS Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 2 de 73

CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 3 de 73

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 4 de 73

CS Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 5 de 73

CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 6 de 73

CS Analizati schemele si stabiliti tehnica utilizata:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 7 de 73

CS Identificati gena responsabila de Anemia S:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 8 de 73

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 9 de 73

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 10 de 73

CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 11 de 73

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 12 de 73

CS Mutatiile genei PAH determina fenilcetonuria cu numeroase coplicatii ale excesului de PHE si deficitului de TYR. Identificati proprietatea genei PAH descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 13 de 73

CS Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 14 de 73

CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 15 de 73

CS Selectati tipul de transmitere a fenilcetonuriei:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 16 de 73

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

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Explicación

Pregunta 17 de 73

CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?

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Pregunta 18 de 73

CS Identificati cariotipul cu 15 crs in grupa C:

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Pregunta 19 de 73

CS Cariotipul 46,XY contine:

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Pregunta 20 de 73