Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip Patau
47,XY,+13
46,XY/47,XY,+13
46,XY,l(13q)
46,XY,dup(13p)
46,XY,dup(13q)
Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip "cri-du-chat":
46, XX,5p+
46,XY,5p-
46 ,XY, 5q-
46,XX,5p
46XY,5q+
Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip Turner
45,XX,-8
45,XY,-15
45,X
46,X,r(X)
46,X,l(Yq)
Mozalcul 45,X/46,XX poate rezulta prin:
erori meiotice materne
erori meiotice paterne
ND a crs X
erori in mitoza zigotului
erori in mitoza blastomerilor
IA a cra X
Mozaicul 45,X/46,XX poate rezulta prin:
erori mitotice
ND crs X
A crs X
Mozaicul 46,XY/47,XY, +21 poate rezulta prin:
erori meiotice
ND
IA
rezultatul salvari unei trisomii constituționale
Mozaicul 47,XXY/46XY poate rezulta prin:
ND crs X la diviziunea zigotulul
ND crs X la divizluriea blastomerilor
IA a crs X la diviziunea zigotulul sau blastomerilor
Zigotul 47, XY,+18 poate rezulta prin:
ND crs 18 in ovogeneza
ND crs 18 in spematogoneza
ND crs 18 la divizlunea blastomerilor
Zigotul 47 ,XY,+21 poate rezulta prin:
fecundarea unui ovul disomic cu un spematozoid monosomic
fecundarea unul ovul monosomic cu un spematozoid disomic
ND crs 21 in AI meiozei materne
ND crs 21 in AII paterna
4 erori mitotice
Zigotul 46,XY,18p+ poate rezulta prin:
ND crs 18
CTC crs 18
CO inegal crs 18
Zigotul 46,X,I(Xq) poate rezulta prin:
erori in spermatogeneza
erori in ovogeneza
erori in Profaza l a meiozei
erori in Anafaza l a meiozei
erori in Anafaza Il a meiozei
Care sunt metodele recomandate pentru identificarea microdeletiilor:
FISH
cariotiparea prin badare G
cariotiparea prin badare R
cariotiparea prin colorare omogena
SKY
Care sunt metodele recomandate pentru dignosticul sindromului Down:
Test Barr
Test F
Identificati tehnica de cariotipare:
Colorarea in benzi a crs metafazici
Colorarea in benzi a crs prometafazici
Colorarea uniforma a crs metafazici
Barr
Colorarea omogena a crs metafazici
Colorarea omogena a crs prometafazici
F
Identificati eroarea:
CTC
C-O inegal
Eroare la fecundare
Identificati eroare:
Genotipul celulei umane include:
ADN nuclear
ADN mitocondrial
Gene nucleare
Gene mitocondriale
Gene nucleare si mitocandriale
Alegeti notiunea ce caracterizeaza sistemul genetic celular integru, cu secvente codante, reglatoare si necodante:
Genotipul
Genofondul
Plasmotipul
Genomul
Fenotipul
Selectati formatiunile ce fac parte din aparatul genetic al celulei:
Nucleul
Centriolii
Mitocondriile
Lizozomii
Ribozomi
Desemnati elementele calulare care contin ARN:
Cromatina
Nucleolii
Fusul de diviziune
Centriolul
Genomul nuclear este reprezentat de:
30000 perechi de gene
46 molecule de ADN
Retrotranscripti
Secvențe virale
Pseudogene
Elementele obligatorii ale genemulul nuclear sunt:
Palindromi
ADN satelit
Gene structurale
Familii de gene ARNt şi ARNr
Noțiunea "Genomul celulei" se refera la:
ADN nuciear
Toate moleculele de ADN celular
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului si mitocondriilor
46 cromosomi
Elementul aparatulul genetic al celulelor umane ce determina transmiterea materialului genetic de la celula la celula este:
Ribozomii
Cromozomii
Centrul cellular
Reticulul endoplasmatic granular
Gene nucleare si mitocondriale
Desemnati elementele celulare care contin ARN:
Secvente virale
Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
Familii de gene ARNt si ARNr
Notiunea ”Genomul celulei” se refera la:
Genele structurale si reglatoare ale nucleului si mitocondriilor
Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determina transmiterea materialului genetic de la celula la celula este:
Centrul celular
Centrul celular este un component al aparatului genetic deoarece:
Consta din doi centrioli
Este inconjurat de centrosfera
Este organit impar
Asigura repartizarea egala a cromatidelor in celulele fiice
Este organit membranar
Totalitatea de gene nucleare caracteristice unui organism se numeste:
Fenotip
Genofond
Grupa de inlantuire a genelor
Set cromozomial
Genotip
In ce perioada a interfazei celulele umane contin 92 moleculele de ADN?
In faza S
In faza G1
In fazele G1 si S
In faza G2
La sfirsitul fazei S si in faza G2
Celula somatica umana va contine 92 molecule de ADN:
In fazele G0 si S
In fazele G2, profaza si metafaza
In profaza si metafaza
In fazele S, G2 si telofaza
Replicarea semiconservativa a ADN are loc:
In interfaza
La inceputul fazei S
La sfirsitul fazei G2
Pe toata durata fazei S
In faza G0
In perioada S a interfazei are loc dublarea cantitatii de material genetic si drept consecinta:
Se dubleaza numarul de cromozomi
Cromozomii devin bicromatidieni
Are loc clivarea longitudinala a centromerului
Are loc condensarea cromozomilor
Poate avea loc un schimb de material genetic intre cromozomii omologi
Care dintre urmatoarele particularitati este specifica eucromatinei?
Se replica precoce
Este fin dispersata si slab colorata
Este slab condensata
Este activa din punct de vedere genetic
Este formata din ADN repetitiv
Care dintre urmatoarele particularitati corespund heterocromatinei?
Se replica tardiv in faza S
Se coloreaza intens fiind puternic condensata
Este activa genetic
Este inactiva genetica
Contine preponderent perechi de baze A-T
ADN se localizeaza:
In nucleul celulei
In eucromatina
In mitocondrii
In cromozomi
In nucleu si mitocondrii
Genele structurale
Transpozonii
Ereditatea este:
Proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmasilor
Calitatea conservativa de a pastra caracterele sale la descendenti
Proprietatea care se asigura prin autodublarea exacta a moleculelor de ADN
Proprietatea care se asigura prin separarea intimplatoare a cromozomilor in meioza
Proprietatea care asigura un anumit tip de dezvoltare individuala (ontogeneza)
Fenotipul este definit de:
Totalitatea celor 46 de crs
Totalitatea celor 45 molecule de ADN
Totalitatea celor 30000 perechi gene
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
Totalitatea caracterelor unui individ determinate de genotip, plasmotip, defineste:
Cariotipul
Fenocopia
Genocopia
Fenotipul unei persoane include:
Caractere morfologice
Caractere biochimice
Caractere fiziologice
Mutatii spontane
Mutatii induse