Lidia Naranjo
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BQ2 2021

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Lidia Naranjo
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BQ2 parcial Estévez 2021

Pregunta 1 de 60

1

Respecto a las rutas metabólicas es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Las rutas metabólicas son divergentes y generan ATP y equivalentes reductores en forma de NADH y NADPH.

  • B) Las rutas anabólicas están implicadas en la oxidación de los nutrientes metabólicos.

  • C) Las rutas anabólicas requierem energía y poder reductor y son convergentes

  • D) Las rutas catabólicas utilizan poder reductor y ATP para biosíntesis.

  • E) Todas las afirmaciones son incorrectas.

Explicación

Pregunta 2 de 60

1

El metabolismo se controla a través de la regulación de la actividad enzimática. Las enzimas aumentan las velocidades de las reacciones al:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Alterar el cambio de energía libre de la reacción.

  • B) Inhibir la velocidad de las reacciones inversas.

  • C) Cambiar la constante de equilibrio de la reacción.

  • D) Disminuir la energía de activación.

  • E) Potenciar selectivamente la velocidad de la reacción directa.

Explicación

Pregunta 3 de 60

1

¿Qué compuesto es la forma de almacenamiento de fosfato de alta energía en el músculo?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Carnitina fosfato.

  • Creatinina fosfato.

  • Creatina fosfato.

  • Fosfoenolpiruvato.

  • Todos los anteriores.

Explicación

Pregunta 4 de 60

1

La fumarasa pertenece a la clase…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Transferasas

  • Liasas

  • Hidrolasas

  • Isomerasas

  • Ligasas

Explicación

Pregunta 5 de 60

1

¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones sobre el transportador de la glucosa es/son verdadera/s?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) La familia de transportadores GLUT transportan la glucosa por difusión facilitada.

  • B) La familia de transportadores SGLT acoplados a Na+ transportan glucosa contra un gradiente de concentración.

  • C) En células sensibles a la insulina, el GLUT-4 secuestrado en la vesícula citoplasmática se transloca a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación con insulina.

  • D) GLUT-2 está implicado en el transporte de glucosa, galactosa y fructosa a través de la membrana basolateral de los enterocitos.

  • E) Todas son correctas.

Explicación

Pregunta 6 de 60

1

La lactasa producida en el borde en cepillo intestinal:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Es un enzima inductible que depende de la cantidad de lactosa de la dieta.

  • B) Produce cantidades equivalentes de galactosa y fructosa.

  • C) Produce cantidades equivalentes de glucosa y galactosa.

  • D) Se asocia con la eliminación de los productos de digestión de los lácteos.

  • E) a, c y d son correctas.

Explicación

Pregunta 7 de 60

1

Los di y tripéptidos son absorbidos por la célula del epitelio intestinal por un proceso de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Difusión pasiva.

  • B) Sistema mediado por un transportador dependiente de H+.

  • C) Sistema mediado por un transportador dependiente de Na+.

  • D) Hidrólisis y absorción de aminoácidos dirigidas por la superficie de la membrana.

  • E) El enunciado es incorrecto: los tripéptidos no se absorben por las células del epitelio intestinal.

Explicación

Pregunta 8 de 60

1

¿Cuál de los siguientes es un ácido biliar secundario?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Ácido cólido.

  • B) Ácido quénico.

  • C) Ácido desoxicólico.

  • D) Ácido taurocólico.

  • E) Ácido glicocólico.

Explicación

Pregunta 9 de 60

1

Respecto a la regulación recíproca de la glucólisis y gluconeogénesis es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) El AMP activa a la fructosa 1,6 bisfosfatasa.

  • B) El citrato activa a la fosfofructoquinasa-1.

  • C) La fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

  • D) Los H+ activa a la fosfofructoquinasa-1 e inhiben a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

  • E) El ATP inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Explicación

Pregunta 10 de 60

1

¿Cuál es la principal fuente de energía en el músculo durante un ejercicio de resistencia prolongado?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Glucosa en sangre.

  • B) Ácidos grasos en sangre.

  • C) Glucógeno muscular.

  • D) Creatina fosfato.

  • E) Lactato.

Explicación

Pregunta 11 de 60

1

Los inhibidores de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • ATP y fructosa 2,6-bisfosfato.

  • Citrato y fructosa 2,6-bisfosfato.

  • Fructosa 1,6-bisfosfato y H+.

  • Fructosa 2,6-bisfosfato y AMP.

  • H+ y AMP.

Explicación

Pregunta 12 de 60

1

La activación por insulina de los niveles de AMP cíclico en el hígado:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2)

  • B) Fosforila la fosfofructoquinasa-2(PFK-2) en un residuo de tirosina.

  • C) Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK)

  • D) Activa la gluconeogénesis.

  • E) Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 13 de 60

1

El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2).

  • Fosforila a la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de serina (Ser-14).

  • Aumenta la velocidad de la glucólisis.

  • Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)

  • Activa la gluconeogénesis y bloquea la glucólisis.

Explicación

Pregunta 14 de 60

1

La estequiometria global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NADH + 6 H2O -> Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ + 2 H+.

  • B) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2H+ + 6H2O -> Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+.

  • C) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 6 H2O -> Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+ + 2H+.

  • D) 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NAD+ + 2 H2O -> Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NADH + 2 H+.

  • E) 2 Glicerol + 4 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O -> Glucosa + 4 ADP + 4 Pi + 2 NAD+.

Explicación

Pregunta 15 de 60

1

Señalar la respuesta correcta respecto control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1).

  • La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1).

  • El glucagón disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, mientras que la insulina aumenta de los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato.

  • La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato.

  • La fructosa 2,6-bisfosfato es un efecto alostérico glucolítico que aumenta su concebtración hepática en respuesta al glucagón.

Explicación

Pregunta 16 de 60

1

¿Cuál es el principal mecanismo pata inhibir la glucólisis en el hígado durante la gluconeogénesis?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La glucoquinasa se inhibe por la alta concentración de glucosa-6-fosfato.

  • La fosforilación de fosfofructoquinasa-2/Fructosa 2,6-bisfosfatasa disminuye los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato, que es un activador alostérico de la fosfofructoquinasa-1.

  • El aumento de acetil-CoA hepática inhibe la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa.

  • La hidrólisis de glucosa 6-fosfato en glucosa disminuye la disponibilidad de glucosa 6-fosfato para la glucólisis.

  • El bloqueo de la beta-oxidación.

Explicación

Pregunta 17 de 60

1

Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinanas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM.

  • B) La insulina reprime la expresión de hexoquinasa IV.

  • C) Altos niveles de fructosa 6-fosfato en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por la proteína de unión nuclear.

  • D) La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato.

  • E) El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.

Explicación

Pregunta 18 de 60

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la intolerancia hereditaria a la fructosa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Es debido a una deficiencia en fructoquinasa hepática.

  • Se acumula fructosa 1-fosfato que inhibe a la glucógeno fosforilasa hepática.

  • Se caracteriza por una hiperglucemia profunda después del consumo de fructosa.

  • Es una anomalía genética benigna.

  • Se acumula fructosa 6-fosfato que inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Explicación

Pregunta 19 de 60

1

Respecto al metabolismo de la galactosa ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La galactosa se metaboliza por la conversión a galactosa 1-fosfato por la galactoquinasa.

  • El enzima, galactosa 1-fosfato uridil transferasa, transfiere un grupo uridilo desde el UTP a galactosa 1-fosfato para producir UDP-galactosa.

  • La UDP-galactosa es un intermediario necesario en el metabolismo de la galactosa.

  • Los individuos deficientes en la actividad galactosa 1-fosfato uridil transferasa no pueden metabolizar la galactosa.

  • Los pacientes galactosémicos poseen niveles elevados de galactosa en la sangre y en la orina.

Explicación

Pregunta 20 de 60

1

Respecto al factor de transcripción SREBP-1c (proteína de unión al elemento de respuesta a esteroles) es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Su síntesis es estimulada por glucagón y reprimida por insulina.

  • Activa la biosíntesis del complejo ácido graso sintasa.

  • Estimula la expresión de la glucosa 6-fosfatasa.

  • Reprime a la acetil-CoA carboxilasa.

  • Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 21 de 60

1

¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Suministrar ribosa para la biosíntesis de RNA.

  • Suministrar desoxirribosa para la biosíntesis de DNA.

  • Biosíntesis de NADPH para transportar electrones.

  • Biosíntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes.

  • Síntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.

Explicación

Pregunta 22 de 60

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6-fosfato.

  • La epinefrina activa ala glucógeno fosforilasa.

  • El Ca2+ activa a la glucógeno sintasa.

  • El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.

  • El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa.

Explicación

Pregunta 23 de 60

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La confirmación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma A.

  • La acetilcolina desactiva a la glucógeno fosforilasa.

  • La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.

  • El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.

  • El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.

Explicación

Pregunta 24 de 60

1

Señalar la respuesta correcta respecto al control del metabolismo del glucógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La glucógeno sintasa es sustrato de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3)

  • La glucógeno sintasa activa esta fosforilada.

  • La caseína quinasa II fosforilasa es un residuo de SER de la GSK 3.

  • En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.

  • La fosforilación estimulada por insulina de la GM desactiva a la PP1.

Explicación

Pregunta 25 de 60

1

¿Por qué no se dispone de glucógeno muscular para mantener la concentración de glucosa en sangre?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Existe glucógeno insuficiente en el músculo para mantener la glucemia.

  • El músculo carece de enzimas glucogenolíticas necesarias para responder al glucagón sanguíneo.

  • El músculo carece de receptores del glucagón, de forma que no responde a la glucemia.

  • El músculo carece de actividad glucosa 6-fosfatasa, de forma que no puede formar glucosa libre a partir del glucógeno.

  • El transportador de la glucosa en el músculo, GLUT-4, se internaliza cuando la insulina en sangre es baja.

Explicación

Pregunta 26 de 60

1

¿Qué controla la velocidad de entrada de la glucosa en el músculo y en el tejido adiposo para almacenar energía?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La velocidad de fosforilación de la glucosa por la glucoquinasa.

  • La concentración de glucosa en sangre.

  • La velocidad de perfusión del tejido por la sangre.

  • El cociente intracelular de las concentraciones AMPc/ATP.

  • La concentración de GLUT-4 en las membranas plasmáticas de músculo o adipocito.

Explicación

Pregunta 27 de 60

1

La diferencia en la regulación de la glucogenolisis hepática y muscular es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Respuesta del glucagón en el músculo.

  • Respuesta a la estimulación neural en el hígado.

  • Respuesta del glucagón en el hígado.

  • a y b.

  • b y c.

Explicación

Pregunta 28 de 60

1

Todas estas afirmaciones excepto una son verdaderas sobre el ciclo de Krebs:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Comienza con la condensación del acetil-CoA y oxalacetato.

  • Si el ciclo comienza con 1 mol de oxalacetato y 1 mol de acetil-CoA, se generará 1 mol de oxalacetato.

  • El ciclo requiere oxígeno molecular en una de sus reacciones enzimáticas.

  • La escición de dos enlaces tioéster ayuda a hacer que el ciclo sea exergónico.

  • El GTP se produce por una fosforilación a nivel de sustrato en el ciclo.

Explicación

Pregunta 29 de 60

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la regulación de la piruvato deshidrogenasa (PDH) es correcta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La PDH se activa por un aumento de la concentración de NADH en la mitocondria.

  • La PDH se activa por la fosforilación por la PDH quinasa.

  • La PDH se activa alostéricamente por ATP.

  • La PDH se inactiva por la fosforilación por la proteína quinasa dependiente de AMPc.

  • La PDH y la piruvato carboxilasa se regulan recíprocamente por acetil-CoA.

Explicación

Pregunta 30 de 60

1

¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico y ácido pantoténico.

  • tiamina, riboflavina, niacina ácido lipoico, ácido oantoténico, y biotina.

  • tiamina, riboflavina, niacina, y biotina.

  • tiamina, riboflavina, piridoxal fosfato y ácido lipoico.

  • tiamina, riboflavina, niacina, lipoamida y piridoxal fosfato.

Explicación

Pregunta 31 de 60

1

La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-alfa inducible por hipoxia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Citrato.

  • Isocitrato

  • Fumarato.

  • Succinil-CoA

  • Oxalacetato.

Explicación

Pregunta 32 de 60

1

La prolil-hidroxilasa 2 requiere:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Succinato, citrato y O2.

  • Isocitrato, fumarato y O2.

  • Alfa-cetoglutarato, ascorbato y O2.

  • Citrato, ascorbato y O2.

  • Lactato, citrato y ascorbato.

Explicación

Pregunta 33 de 60

1

Los inhibidores competitivos de la prolil-hidroxilasa 2 son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Citrato y succinato.

  • Isocitrato y fumarato.

  • Succinato y oxalacetato.

  • Succinato y fumarato.

  • Alfa-cetoglutarato e isocitrato.

Explicación

Pregunta 34 de 60

1

El centro activo de la citocromo c oxidasa está formado por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El átomo de cobre de CuA (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a3.

  • El átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a.

  • El átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo a3.

  • El átomo de cobre de CuA (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo c.

  • El átomo de cobre de CuB (que oscila entre los estados de oxidación +1 y +2) y el átomo de Fe (que oscila entre los estados de oxidación +2 y +3) del citocromo bc1.

Explicación

Pregunta 35 de 60

1

Respecto a la estructura y mecanismo de la ATP sintasa es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El flujo de protones alrededor del anillo c impulsa la síntesis de ATP.

  • La unidad a gira permitiendo la entrada de H+ en la matriz mitocondrial.

  • La rotación de la subunidad hexamérica alfa3beta3 de F1 produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.

  • Las tres subunidades beta son equivalentes.

  • Todas son correctas.

Explicación

Pregunta 36 de 60

1

Respecto al dicumarol es correcto que…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Inhibe del transporte electrónico en el complejo I.

  • B) Bloquea la biosíntesis de ATP.

  • C) Inhibe la ATP-ADP translocasa.

  • D) No inhibe el transporte electrónico.

  • E) B y d.

Explicación

Pregunta 37 de 60

1

Si existen 14 subunidades c en la ATP sintasa, ¿cuántos protones son necesarios transportar para la liberación de una molécula de ATP?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 3.

  • 3,3.

  • 4,7.

  • 5,3.

  • Ninguno de los anteriores.

Explicación

Pregunta 38 de 60

1

El cianuro potásico es un veneno potente ya que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Disipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP.

  • Inhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV.

  • Inhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III.

  • Inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP.

  • Inhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.

Explicación

Pregunta 39 de 60

1

¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por inhibición de la ATP sintasa al bloquear la entrada de H+?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Termogenina.

  • Amital.

  • Oligomicina.

  • Rotenona.

  • 2,4-Dinitrofenol.

Explicación

Pregunta 40 de 60

1

¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por la inhibición del transportador de nucleótidos de adenina?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Termogenina.

  • Amital.

  • Oligomicina.

  • Rotenona.

  • Ninguno de los anteriores.

Explicación

Pregunta 41 de 60

1

La proteína quinasa activada por AMP…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fosforila y activa la acetil-CoA carboxilasa.

  • Disminuye los niveles de malonil-CoA.

  • Inhibe a la carnitina aciltransferasa I.

  • Estimula la beta-oxidación al aumentar los niveles de malonil-CoA.

  • Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 42 de 60

1

¿Cuál de los siguientes compuestos inhibe el transporte electrónico pero no la biosíntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Azida sódica.

  • Atractilósido.

  • Ácido bongkrekico.

  • Rotenona.

  • Ninguno de los anteriores.

Explicación

Pregunta 43 de 60

1

El succinato se añade a una suspensión de mitocondrias recién aisladas en tampón fosfato. La respiración se inicia cuando se añade ADP al punto (A), se detiene con la adición de un compuesto desconocido en el punto (B), pero vuelve a empezar cuando se añade 2,4-dinitrofenol en el punto (C). ¿Cuál es la identidad más probable del compuesto añadido en (B)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Oligomicina.

  • Cianuro.

  • Rotenona.

  • Antimicina A.

  • Malato.

Explicación

Pregunta 44 de 60

1

¿Cuál de los siguientes reduce el oxígeno a agua?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Citocromo c-Q oxidorreductasa.

  • NADH deshidrogenasa.

  • NADH-Q oxidorreductasa.

  • Citocromo c oxidasa.

  • Todos los anteriores.

Explicación

Pregunta 45 de 60

1

¿Cuál de los siguientes cambios no se producirá por el tratamiento de mitocondrias que respiran con 2,4-dinitrofenol?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Descenso de la velocidad de la biosíntesis de ATP.

  • Aumento del cociente P:O.

  • Aumento en la velocidad de consumo energético.

  • Aumento en la velocidad de consumo de oxígeno.

  • Aumento en la producción de calor.

Explicación

Pregunta 46 de 60

1

Respecto a la regulación de la transcripción de la PEP carboxiquinasa…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El glucagón inhibe la formación de FOXO activo por fosforilación.

  • La tiroxina se une como heterodímero con RXR ak elemento de respuesta a hormonas tiroideas.

  • El cortisol, el glucagón y la tirosina inducen la transcripción del gen.

  • El factor de transcripción CREB es activado por cortisol.

  • El receptor de glucocorticoides activado por cortisol se une como heterodímero al elemento de respuesta a glucocorticoides.

Explicación

Pregunta 47 de 60

1

¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa contra el estrés oxidativo?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Catalasa.

  • Superóxido dismutasa.

  • Mielopeptidasa.

  • Glutatión peroxidasa.

  • Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Explicación

Pregunta 48 de 60

1

¿Cuál es la más reactiva de las especies reactivas de oxígeno?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Oxígeno molecular.

  • Radical anión superóxido.

  • Peróxido de hidrógeno.

  • Ácido hipocloroso.

  • Radical hidroxilo.

Explicación

Pregunta 49 de 60

1

Las especies reactivas malondialdehído y 4-hidroxinimenal son los productos de oxidación de…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cadenas laterales de aminoácidos hidrófobos.

  • Ácidos grasos poliinsaturados en fosfolípidos.

  • Hidratos de carbono en glicoconjugados

  • DNA nuclear.

  • Colesterol.

Explicación

Pregunta 50 de 60

1

¿Cuál de los siguientes enzimas no participa en la actividad bactericida durante fagocitosis?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Superóxido dismutasa.

  • Glutatión reductasa.

  • Mieloperoxidasa.

  • NADPH oxidasa.

  • Todos los anteriores participan.

Explicación

Pregunta 51 de 60

1

Respecto al metabolismo de lípidos señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El músculo cardiaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía (combustible metabólico).

  • PPARy induce la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo.

  • La acil-Coa deshidrogenasa es un enzima soluble de la matriz mitocondrial.

  • En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de los ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa.

  • La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.

Explicación

Pregunta 52 de 60

1

Respecto a las consecuencias bioquímicas y clínicas de una deficiencia de una enzima que interviene en la biosíntesis de carnitina en hígado y riñón es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La ausencia de carnitina inhibiría la oxidación de ácidos grasos de cadena corta.

  • Podría producirse una hipoglucemia en ayunas.

  • Se trata de una deficiencia benigna.

  • La dieta no puede suministrar carnitina.

  • Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 53 de 60

1

La frase “la grasa se quema en la llama de los carbohidratos” se basa en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A) Los hidratos de carbono producen piruvato que se convierte en acetil-CoA necesario para el funcionamiento del ciclo de Krebs.

  • B) El catabolismo de ácidos grasos soporta la gluconeogénesis.

  • C) Después del consumo del glucógeno muscular se degradan los ácidos grasos por beta-oxidación.

  • D) Es necesario un aporte constante de oxalacetato para el metabolismo del acetil-CoA generado por oxidación de ácidos grasos.

  • E) a y d

Explicación

Pregunta 54 de 60

1

La cetogénesis se produce durante el ayuno y la inaición debido a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El acetil-CoA se metaboliza eficazmente en el ciclo de Krebs.

  • La recuperación del COA necesaria para la beta-oxidación continuada de los ácidos grasos.

  • La concentración de oxalacetato es alta para favorecer la gluconeogénesis.

  • Los tejidos periféricos convierten el acetil-CoA en cuerpos cetónicos exportándolos al hígado.

  • El catabolismo de ácidos grassos en el tejido adiposo aporta energía en la mayoría de los tejidos durante el ayuno y la inaición.

Explicación

Pregunta 55 de 60

1

¿Cuál de los siguientes intermediarios en la oxidación de ácidos grasos de cadena impar pueden aparecer en la orina en la deficiencia de B12?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ácido brómico

  • Ácido metilmalónico.

  • Ácido pentanoico.

  • Ácido propiónico.

  • Ácido succínico

Explicación

Pregunta 56 de 60

1

Respecto a los glucocorticoides es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Aumentan la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.

  • Suprimen la expresión del gen que codifica a la PEP carboxiquinasa en el hígado.

  • Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo.

  • Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado.

  • La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado.

Explicación

Pregunta 57 de 60

1

Respecto al mecanismo de acción de las tiazolidiodionas es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Disminuyen la velocidad de la gliceroneogénesis.

  • Activan el receptor nuclear PPARgamma.

  • Promueven la inducción de la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.

  • Reducen la resintesis de triacilgliceroles en el tejido adiposo.

  • Mimetizan la acción de los glucocorticoides en el tejido adiposo.

Explicación

Pregunta 58 de 60

1

Respecto al tejido adiposo blanco es correcto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El glicerol fosfato no es esencial en la síntesis de triacilglicerol.

  • Posee glicerol quinasa.

  • Lleva a cabo la conversión de piruvato en glicerolfosfato.

  • No lleva a cabo la glucólisis.

  • Puede convertir acetil-CoA en glucosa.

Explicación

Pregunta 59 de 60

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¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son simultáneamente glucogénicos y cetogénicos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Alanina y glicina.

  • Arginina y glutamato.

  • Fenilalanina y triptófano.

  • Lisina y leucina.

  • Aspartato y asparragina.

Explicación

Pregunta 60 de 60

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El antimalárico primaquina es…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Un inhibidor de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

  • Un inhibidor de la glutatión peroxidasa.

  • Un glucósido de purina presente en las habas.

  • Un inductor de radicales libres superóxido.

  • Un inhibidor de la glutatión reductasa.

Explicación

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