301 CM. Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a)biotina
b) HS-CoA
c) acidul ascorbic
d) CoQ
e) FAD
302 CM. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) piridoxal fosfat
b) tiamin pirofosfat
c) acidul lipoic
d) acidul tetrahidrofolic
e) NAD+
303 CM. Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) biotina
304 CM. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD-dependente:
a) succinat DH
b) glutamat DH
c) izocitrat DH
d) alcool DH
e) acil-CoA-DH
305 CM. Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
a) lactat DH
b) malat-DH
c) acil-CoA DH
d) beta-hidroxibutirat DH
e) succinat DH
306 CM. Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD+-dependente:
c) gliceraldehid-3-fosfat DH
d) glicerol-3-fosfat DH
307 CM. Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
a) citrat sintaza
b) aconitaza
c) izocitrat dehidrogenaza
d) complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
e) malat dehidrogenaza
308 CS. Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
a) izocitrat → alfa-cetoglutarat
b) alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
c) succinil-CoA → succinat
d) succinat → fumarat
e) fumarat → malat
309 CS. Selectați reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:
a. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
b. piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
c. piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
d. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
e. piruvat + biotin + HS-CoA → acetil-CoA + biotin-CO2
310 CM. Selectaţi reacţiile anaplerotice:
a) acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA
b) glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
c) aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
d) fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
e) piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
311 CM. Selectați variantele de hidroliză a ATP-lui:
a) ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
b) ATP + H2O → ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
c) ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
312 CM. Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) tiamina
b) biotina
c) vitamina PP
d) vitamina B6
e) vitamina B12
313 CM. Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) acidul folic
b) acidul pantotenic
d) acidul ascorbic
e) riboflavina
314. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
315 CM. Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
316 CM. Succinat dehidrogenaza:
a) este o enzimă a ciclului Krebs
b) este o enzimă NAD+-dependentă
c) este inhibată de NADH
d) este inhibată de malonat
e) este inhibată de fumarate
f) este FAD dependentăzahar
317 CM. Viteza proceselor metabolice:
a) nu este dependentă de raportul NADPH/NADP+
b) nu este influenţată de modulatorii alosterici
c) este dependentă de raportul NADH/NAD+
d) este influenţată de hormoni
e) nu depinde de conţinutul de ATP
318 CM. Selectați cauzele posibile ale hipovitaminozelor:
1. acțiunea analogilor structurali ai vitaminelor
2. dereglările absorbției vitaminelor din tractul gastro-intestinal
3. carența de glucide în alimentație
4. excesul de proteine în alimentație
5. obezitatea
319 CM. Selectați cauzele posibile ale hipovitaminozelor:
1. carența de vitamine în alimentație
2. defectele eridare ale enzimelor implicate în transformările vitaminelor
320 CS. Selectați funcția vitaminelor:
1. intră în componența coenzimelor
2. structurală
3. energetică
4. genetică
5. de transport
321 CM. Selectați funcțile vitaminelor:
2. hormonală
3. rol de interacțiune intercelulară
4. imunologică
5. contractilă
322 CM. Selectați funcțile vitaminelor:
2. antioxidantă
323 CS. Agenţii decuplanţi:
a. inhibă transferul electronilor prin intermediul lanțului de transport de electroni
b. favorizează sinteza ATP
c. măresc termogeneza
d. activează hidroliza ATP
e. transportă H+ din matricea mitocondrială în spațiul intermembranar
325 CM. ATP-sintaza - selectați afirmațiile corecte:
a) este localizată în membrana internă mitocondrială
b) este alcătuită din factorii F0 şi F1
c) factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială
d) factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
e) factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
326 CM. ATP-sintaza:
a) este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
b) este enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
c) este inhibată de oligomicină
d) inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin lanţul respirator
e) inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
327 CM. Citocromii - selectați afirmațiile corecte:
a) reprezintă hemoproteine
b) participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
c) funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
d) transferă H+ şi ē pe ubichinonă
e) un citocrom poate transfera 2 ē
328 CM. Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):
a) îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+-dependente
b) îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente
c) conţine FMN
d) conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
e) conţine FAD
329 CM. Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):
a) transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
b) conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
c) conţine NAD+
d) conţine citocromii a şi a3
e) conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
330 CM. Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):
a) colectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)
b) colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
c) conţine citocromii b şi c1
331 CM. Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):
a) transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-
b) O2 - interacţionează cu protonii, formând apa
e) conţine ioni de cupru
332 CM. Decuplarea fosforilării oxidative:
a) este un proces adaptiv la frig
b) este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
c) este prezentă în hipotiroidie
d) predomină în ţesutul adipos alb
e) se caracterizează prin sinteza sporită de ATP
333 CM. Fosforilarea oxidativă:
a) reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
b) reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
c) în LR sunt trei puncte de fosforilare
d) pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
e) toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-lui
334 CM. Inhibiţia lanţului respirator (LR):
a) complexul I al LR este inhibat de rotenonă
b) complexul III al LR este inhibat de antimicina A
c) citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
d) inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
e) transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
335 CM. Lanţul respirator (LR):
a) este localizat în membrana externă mitocondrială
b) este un proces reversibil
c) este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
d) transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
e) produsul final al LR este H2O2
336 CM. Mecanismul fosforilării oxidative - afirmații corecte:
a) în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus intermediar macroergic
b) ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
c) transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei interne mitocondriale
d) suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa externă -pozitiv
e) membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
337 CM. Mecanismul fosforilării oxidative -afirmații corecte:
a) transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
b) H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
c) H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
d) fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui
e) sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
338 CM. Oxidarea microzomială:
a) are loc în mitocondrie
b) are loc în reticulul endoplasmatic
c) constă în hidroxilarea unor compuşi chimici
d) este catalizată de monooxigenaze
e) are rol de sinteza a ATP-lui
339 CM. Oxidarea microzomială:
a) reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
b) reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2
c) lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P450, flavoproteine
d) este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
e) este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici
340 CM. Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator - selectați afirmațiile corecte:
a) este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a ceda ē
b) cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a adiţiona ē
c) cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea sistemului-redox de a ceda ē
d) în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo
e) în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo
341 CM. Produsele finale ale lanţului respirator:
a) H2O2
b) H2O
c) 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
d) 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
e) 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c reductaza)
342 CM. Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) rotenona
b) oligomicina
c) 2,4-dinitrofenolul
d) monooxidul de carbon
e) acizii graşi
343 CS. Selectaţi inhibitorul ATP-sintazei:
a) monooxidul de carbon
c) tiroxina
d) cianurile
e) 2,4-dinitrofenolul
344 CM. Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
a) decarboxilarea oxidativă a piruvatului
b) beta-oxidarea acizilor graşi
c) lanţul respirator
d) glicoliza anaerobă
e) biosinteza ADN-lui mitocondrial
345 CS. Selectaţi procesul ce are loc în membrana internă mitocondrială:
346 CM. Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) este un mecanism de transfer al H+ şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol
b) în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat + NAD+
c) glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială
d) în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔ dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
e) în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
347 CS. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
a) oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
b) oxaloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+
c) oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
d) malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
e) malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
348 CS. Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
b) oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
c) malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
e) malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+
349 CM. Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:
a) NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē
b) FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
c) CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
d) citocromii transferă doar elecroni
e) un citocrom transferă doar un electron
350 CM. Ţesutul adipos brun:
a) este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
b) este ţesut specializat în termogeneză
c) este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
d) conţine puţine mitocondrii
e) mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
324 CM. Agenţii decuplanţi:
a) inhibă ATP-sintaza
b) inhibă complexele lanţului respirator
c) înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
d) sunt substanţe liposolubile
e) măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
