a) Antonio Benivieni

b) Teófilo Bonet

c) Laennec

d) Xavier Bichat

e) Rokitansky

a) Vesalio

b) Ferrer.

c) Benivieni

d) Bichat.

e) Virchow.

a. Las lesiones anatómicas se relacionan con los síntomas clínicos.

b. La observación microscópica constituyó un gran avance, en la época

c. Fue un paso previo para la teoría histopatológica de las membranas de J.Bichat

d. Rokitansky fue uno de sus fieles seguidores por su método histológico

e. Todas las anteriores son falsas.

a. Javier Bichat vs Método Anatomoclínico

b. Rudolph Virchow vs Tratado de las membranas

c. Morgagni vs teoría celular

d. Teofilo Bonet vs Patología Molecular

e. Ninguna es correcta

a) Andrés Vesalio

b) Teófilo Bonet

c) Antonio Benivieni

d) Jean Fernel

e) Ninguno

a) Clínico patológico

b) Anatomoclínico con su obra en cinco libros

c) Anatomoclínico

d) Anatómico tisular

e) Todos son válidos

a) Es básica y morfofuncional

b) Estudia la patología morfológica

c) Se denomina también histopatología

d) Estudia las bases morfológicas de la enfermedad

e) Todas son correctas

a) Una materia básica en la Anatomía Patológica

b) Imprescindible para la patología tumoral

c) Establece factores pronósticos en la patología.

d) Muy útil en las enfermedades neurodegenerativas.

e) Todas las anteriores son ciertas.

A.causas, desarrollo y consecuencias

B.solo desarrollo

C.solo las consecuencias

D.solo las causas

E.el desarrollo y las causas

A.Piezas quirúrgicas

B.citologías

C.autopsias

D.biopsias

E. todas son correctas

A. El diagnóstico correcto de biopsias, piezas quirúrgicas, citologías y autopsias

B.averiguar el mejor tratamiento

C.conocer la etiología de la enfermedad

D.dar una aproximación epidemiológica

E.ninguna de las anteriores

a)Etapa celular.

b)Etapa molecular.

c)Etapa tisular.

d)Etapa tecnológica.

e)Ninguna de las anteriores.

a)Desde siempre ha existido una gran tradición de esta disciplina.

b)Se desarrolla sobre todo en la segunda mitad del s.XX.

c)Influyen los avances de países como Alemania, Francia o EE. UU.

d)B y c son verdaderas.

e)Todas son falsas.

a)Se centra en el diagnóstico de las enfermedades.

b)Asienta las bases de la patología actual.

c)Se desarrolla gracias a los avances tecnológicos de la época.

d)El número de autopsias aumentaron.

d)El número de autopsias aumentaron.
e)Se le conoce como “etapa molecular”.

a)Aquellas anormalidades bioquímicas hereditarias que conducen a una alteración metabólica.

b)No es una parte de la anatomía patológica.

c)Aquellas normalidades bioquímicas no hereditarias que conducen a una alteración metabólica.

d)a y b son ciertas.

e)Todas son ciertas.

a)Área de Bioquímica y Biología Molecular, junto con la Anatomía Humana, Oncología y Geriatría.

b)Área de Bioquímica y Biología Molecular, junto con la Patología Genética, Pediatría o Análisis Clínicos.

c)Área de Bioquímica y Biología Molecular.

d)Tanto la a, b y c son correctas.

e)Ninguna de las opciones es correcta.

a)Archibald Garrod fue el primer médico que introdujo este término

b)El estudio de patólogos junto con nuevas herramientas diagnósticas han creado esta subespecialidad.

c)Se analizan el ADN y ARN a partir de muestras de tejidos (especímenes de biopsias o autopsias) o células (exámenes citológicos).

d)En las universidades españolas se da como una única materia en el desarrollo de un médico.

e)a, b y c son ciertas.

A.Estudio del cuerpo humano

B.Dioses y pecados como origen de la enfermedad

C.Defiende el punto de vista mágico

D.Estudio sin autopsias

E.Desarrollo microscopía

A.Patología funcional

B.Célula como unidad funcional

C.Relación clínico-anatómica

D.Importancia de la autopsia

E.C y D son ciertas

A.Virchow

B.Bonettus

C.Benivieni

D.Bichat

E.Ninguno

a.Antonio Benivieni.

b.Jean Fernel.

c.Thomas Sydenham.

d.Theophilo Bonet.

e.Giovanni Battista Morgagni.

a.Vesalio.

b.Jean Fernel.

c.Theophilo Bonet.

d.Antonio Benivieni.

e.Thomas Sydenham.

a.Sepulchretum sive anatomía práctica.

b.Medicina.

c.De sebidus et causis morborum per anatomen indagatis.

d.Juramento hipocrático.

e.Physiologia, Pathologia y Therapeutica.

a.Todo lo relacionado con el SNC desde un punto de vista histológico.

b.La anatomopatología del tejido nervioso.

c.El desarrollo de la tinción de Golgi.

d.Principios de la inflamación.

e.Ninguno de los anteriores.

a.Publicó un texto de anatomía patológica en el que aportaba revisiones actualizadas.

b.En sus estudios del SNC describió las neuronas simpáticas intersticiales.

c.Fue un claro defensor de la teoría de la continuidad.

d.P. Del Río-Hortega y Gonzalo Lafora realizaron estudios a partir de su método del oro sublimado.

e.Todas son ciertas.

A.Las lesiones deben subordinarse a los síntomas , que son el fundamento de la ciencia y la práctica médicas

B.Los síntomas deben subordinarse a las lesiones, que son el fundamento de la ciencia y la práctica médicas

C.La observacion clinica no se relaciona a la lesion anatomica

D.Todas verdaderas

E.Todas falsas

a. Bichat y Virchow pusieron las bases de la patologia moderna en el siglo XVI

b. Segun Bichat cada organo tiene diferentes tipos de tejidos, que no se pueden encontrar en otros organos (es decir, el tejido muscular se puede encontrar solo en el corazon, y no en otros organos)

c. Para Bichat se habla de rigurosidad cientifica cuando se establece una relacion entre la OBSERVACION CLINICA y los SINTOMAS del paciente

d. Todas son falsas

e. A y C son verdaderas

a.Virchow fue el primer que descubriò la CELULA

b.La unidad biologica fundamental segun Virchow es el organo

c.Se puede considerar el padre de la HISTOLOGIA

d.Segun su teoria las celulas son la unidad fundamental de la vida y se forman solo a partir de otra celula

e.Todas son falsas

a.La autopsia.

b.La hibridación in situ.

c.La biopsia.

d.Las técnicas de diagnóstico por imagen.

e.La PCR.

a.Diseño el primer microscopio electrónico.

b.Su hermano, Hemut Ruska, supo ver las ventajas que podrían reportar las innovaciones introducidas por Ernst Ruska a las investigaciones médicas.

c.Recibió el premio Nobel de Física en 1986.

d.Inventó el primer microscopio de efecto túnel.

e.El enunciado es falso, todas las opciones son verdaderas.

a.Es una técnica que no altera la morfología celular o la integridad de sus componentes.

b.Es una técnica de amplificación a partir de la cual obtenemos un gran número de copias de un fragmento de ADN específico.

c.No es útil en el pronóstico y diagnóstico de patologías neoplásicas.
d.Es una técnica poco útil en el campo de la anatomía patológica, a diferencia de la PCR que sí lo es.

e.Se introduce en la historia de la anatomía patológica en los años 50 del siglo XX.

c.No es útil en el pronóstico y diagnóstico de patologías neoplásicas.

a.Origen desconocido.

b.Origen infeccioso, traumático y congénito.

c.Origen traumático, infeccioso y ambiental.

d.A y B son ciertas.

e.A y C son ciertas.

a.Doctor´s Friend.

b.Doctor´s Help.

c.Doctor´s Doctor.

d.B y C son ciertas.

e.Todas son falsas.

a.Anatomía, fisiopatología e histología.

b.Anatomía, fisiopatología, histología y medicina preventiva.

c.Anatomía, fisiopatología y citología molecular.

d.Anatomía, patología, fisiología, histología y medicina preventiva.

e.Todas son falsas.

A.La anatomía patológica y la biología molecular

B.La anatomía patológica y la física

C.La fisiopatología y el estudio de la formación de moléculas

D.A y b son ciertas.

E.Todas las anteriores son ciertas

A.Hibridación in situ

B. PCR

C.Electroforesis en gel

D.Microdisección

E.Todas las anteriores son ciertas.

A.Es la disección de los órganos más pequeños o frágiles

B.Aísla células que se encuentran entre una población celular heterogénea.

C.Una vez aisladas las células forman una población heterogénea

D.No es necesario el microscopio óptico

E.Todas son ciertas.

A.El diagnóstico de enfermedades infecciosas

B.El diagnóstico de enfermedades hereditarias

C.El diagnóstico de neoplasias

D.A y C son ciertas

E.Todas las anteriores son ciertas.

a.Severo Ochoa.

b.Camillo Golgi.

c.Arthur Komberg.

d.Edgar Douglas Adrian.

e.Charles Scott Sherrington.

a.Colombia.

b.Brasil.

c.Cuba.

d.Honduras.

e.Ecuador

a.Digestivo.

b.Endocrino.

c.Vascular.

d.Nervioso.

e.Respiratorio.

a)Método anatomoclínico: J. Baptista Morgagni

b)Teoría de los tejidos: Rudolf Virchow

c)Teoría celular: Rockitansky

d)Todas son correctas.

e)Ninguna es correcta.

a) La hipertrofia es más peligrosa porque tiene mayor tendencia a ola transformación maligna

b) La hiperplasia tiene más efecto sobre la salud porque es patlógica.

c) La hiperplasia se caracteriza por la presencia de cambios secundarios como la necrosis por el rápido crecimiento.

d) La hipertrofia y la hiperplasia son procesos adaptativos en lo que se conservan íntegros los mecanismos de control del crecimiento.

e) Todas las anteriores son falsas.

a) Degeneración ¿turbia? o hidrópica

b) Citolisis

c) Picnosis

d) Deshidratación celular

e) Necrosis hidrópica

A. Picnosis

B. Cariolisis

C. Cariorrexis

D. Degeneración vacuolar

A. El punto crítico bioquímico coincide con el morfológico

B. Los signos macroscópicos son los primeros demostrativos del mismo

C. La pérdida de función celular aparece siempre después de los cambios morfológicos

D. Los cambios observables por microscopía óptica se aprecian antes que los
macroscópicos

E. Todas son falsas

a. Degeneración hidrópica

b. Degeneración mitocondrial

c. Figura de mielina

d. Picnosis nuclear

a. Figura de mielina

b. Picnosis

c. Degeneración vacuolar

d. Alteración de la membrana plasmática

e. Cariorrexis

a) Se almacena en el espacio de Disse

b) Las células de Kupffer la incluyen en su núcleo

c) Son depósitos proteicos intrahepatocitarios

d) Al microscopio electrónico se observan cuerpos coloides densos

e) Todas son falsas

a. Macroscópico, ultraestructural, histológico.

b. Histológico, ultraestructural, macroscópico.

c. Macroscópico, histológico, ultraestructural.

d. Ultraestructural, histológico, macroscópico.

e. Ultraestructural, macroscópico, histológico.

a. El punto crítico de muerte celular coincide con el primer cambio morfológico

b. Las lesiones ultraestructurales son tardías

c. Lo primero que aparecen son los cambios macroscópicos

d. Los cambios histológicos preceden a los macroscópicos

e. Los cambios reversibles pueden provocar inflamación

A) Cambios de temperatura y pH

B) Acción mediada por la inmunidad

C) Mutaciones genéticas no reparables

D) Hipoxia tisular

E) Todas ciertas

a) Las que ocupan el núcleo

b) Las que ocupan el citoplasma

c) Los virus producen alteraciones citopáticas solo cuando son retrovirus

d) a y b

e) by c

a) Un cambio de las células por otras más resistentes

b) Un mecanismo de adaptación al medio.

c) Una transformación de un tejido por otro.

d) Presencia de un componente tisular más adaptado.

e) Todas

a) De no rebasar el punto crítico

b) Que la lesión sea pequeña

c) Del tamaño de las células

d) De la circulación terminal

e) Todas

a) Hiperplasia celular por efecto hormonal

b) Hipertrofia de la musculatura intrínseca

c) Ambas situaciones descritas en a y b

d) Dilatación acomodaticia del útero

e) Ninguna

a) Una muerte controlada

b) Una degeneración hidrópica.

c) Una necrosis en vida

d) Una biosis necrosada

e) Ninguna

a) Degeneración turbia o hidrópica

b) Citólisis

c) Picnosis

d) Rehidratación celular

e) Necrosis hidrópica

a) Muestran una tinción más pálida

b) Células aumentan de volumen

c) Es reversible

d) Es irreversible

e) Todas son verdaderas

a) Hipoxia

b) Isquemia

c) Infecciones

d) Fármacos

e) Todas son ciertas

a. Es reversible

b. Causa palidez

c. Afecta a células que participan en el metabolismo graso

d. Se manifiesta por la aparición de vacuolas lipídicas

e. Puede producirse por una lesión hipóxica

a. Causa palidez, disminución de turgencia y disminución de peso

b. Causa palidez, aumento de turgencia y aumento de peso

c. Es la primera manifestación de casi todas las formas de lesión en las células

d. B y C son ciertas

e. Todas son falsas

a. Borrado o distorsión de vellosidades

b. Desprendimiento de ribosomas del RE

c. Afianzamiento de las uniones intercelulares

d. Formación de grumos de cromatina

e. Formación de vesículas en la membrana plasmática

a.Es un aumento en el número de células.

b.Ocurre en órganos o tejidos con capacidad de división.

c.Tiene lugar en el hígado tras extirpar quirúrgicamente una parte del mismo.

d.Mecanismo adaptativo responsable del aumento de tamaño del miocardio en hipertensión arterial.

e.Todas son verdaderas.

a.Las células tienen 4 mecanismos de adaptación: hipertrofia, hiperplasia, displasia y atrofia.

b.La hiperplasia ocurre en cualquier órgano.

c.La hipertrofia es un aumento en el número de células de un órgano o tejido.

d. Durante el embarazo, el útero experimenta hipertrofia e hiperplasia.

e.Todas son falsas.

a.Ocurre en el músculo estriado esquelético en respuesta a una mayor demanda funcional.

b.Aparece en órganos o tejidos con una alta capacidad de división.

c.Ocurre mediante un aumento en la síntesis de elementos celulares.

d.Responsable del crecimiento prostático por acción de los andrógenos.

e.a y c son correctas.

a)Degeneración hidrópica o turbia

b)Citólisis

c)Picnosis

d)Rehidratación celular

e)Necrosis hidrópica

a)Descenso del acúmulo de calcio

b)Acúmulo de K intracelular

c)Aumento isosmótico de agua intracelular

d)Hinchamiento mitocondrial

e) c y d

a) Coagulación

b) Caseo-tuberculosa

c) Grasa enzimática

d) Grasa tipo cuerpo extraño

e) Licuefacción

a. Se trata de un infarto crónico de miocardio

b. Es una necrosis por coagulación

c. Se trata de una necrosis caseosa, la afirmación está incompleta

d. Es una necrosis por licuefacción

a. La afirmación es incorrecta debido a que el fondo debe ser hemorrágico

b. El fondo es necrótico con infiltrado linfomonocitario

c. La necrosis de la gangrena suele ser caseosa

d. Faltaría añadirle flictenas y vesículas de aire.

e. La afirmación de la pregunta es correcta

a) Se almacena en el espacio de Disse

b) Las células de Kupffer la incluyen en su núcleo

c) Son depósitos proteicos intrahepatocitarios

d) Al microscopio electrónico se observan cuerpos coloides densos

e) Todas son falsas

a. Se trata de un infarto crónico de miocardio

b. Es una necrosis por coagulación

c. Se trata de una necrosis caseosa

d. No existe esa necrosis, la afirmación de la pregunta es falsa

e. Es una necrosis por licuefacción

a. La atipia celular es muy semejante al Carcinoma in situ

b. La afirmación de la pregunta es falsa

c. La respuesta b es correcta ya que la razón es puramente la fibrosis

d. La c sumándole microcalcificaciones

e. La afirmación de la pregunta es correcta

a. La afirmación es incorrecta debido a que el fondo suele ser hemorrágico

b. El fondo es necrótico con infiltrado linfomonocitario

c. La necrosis de la gangrena suele ser caseosa

d. Faltaría añadirle flictenas y vesículas de aire

e. Respuesta correcta pero no se ve en la foto

a. Necrosis celular

b. Necrosis celular inducida y apoptosis secundaria

c. Apoptosis

d. Autolisis

e. Ninguna

A) La necrosis es una forma de muerte celular

B) La apoptosis no se asocia necesariamente a lesión celular

C) La necrosis es siempre un proceso patológico

D) La apoptosis puede intervenir en procesos funcionales normales

E) Todas son correctas

a. Muerte celular programada

b. Necesaria en la embriogénesis

c. Delección de linfocitos T en el Timo

d. Muerte de los neutrófilos en la inflamación aguda

e. DNA banda continua en el gel agarosa

a. Liquen plano

b. Hepatitis

c. Neoplasias malignas

d. Autofagolisosomas

e. Ninguna de las anteriores

a) Alteración de la membrana plasmática

b) Cambios mitocondriales

c) Dilatación del R.E.

d) Alteraciones del núcleo celular

e) Todas

a. Lesión celular reversible

b. Pérdida de la función del tejido

c. Descoordinación con el resto del órgano

d. Que el paciente permanezca vivo

e. Se observen lesiones estructurales

a)Disminución de eosinofilia

b)Figuras de mielina

c)Cambios en el núcleo

d)Calcificaciones

e)Todas son verdaderas

a)Licuefactiva

b)Grasa

c)Coagulativa

d)Caseosa

e)Ninguna es verdadera

a)El tamaño celular se ve aumentado (hinchazón)

b)La membrana plasmática está rota

c)Hay inflamación adyacente

d)Hay fragmentación del núcleo

e)Todas son falsas

a.Las mitocondrias

b.Las membranas celulares

c.El citoesqueleto

d.El aparato genético de la célula

e.Todas las anteriores son ciertas

a.Disminución de ATP

b.Disminución de fosfolípidos

c.Cambios en las proteínas estructurales del citoesqueleto

d.Cambios en la cromatina nuclear

e.Todas son ciertas

a.Produce un aumento del pH

b.Produce un rápido consumo de los depósitos intracelulares de glucógeno

c.Produce un descenso de ácido láctico y fosfatos inorgánicos.

d.Produce un descenso del sodio intracelular

e. Todas son falsas

A.Puede afectar tanto a un grupo como a células individuales.

B.Las células presentan encogimiento y eosinofilia.

C.La cromatina es condensada con agregación periférica.

D.Ausencia de respuesta inflamatoria.

E. Todas son correctas.

A.Durante la condensación, la estructura mitocondrial está preservada.

B.La principal característica es la condensación de la cromatina.

C.Los cuerpos apoptósicos no presentan membrana.

D.Los cuerpos apoptósicos son degradados por las enzimas lisosómicas de los fagocitos.

E. A, B y D son correctas.

A.El citoplasma de la célula es intensamente basófilo.

B.La apoptosis no produce inflamación.

C.El encogimiento celular y la formación de cuerpos apoptósicos son lentos.

D.No se observan fragmentos de cromatina nuclear densa.

E.Todas son falsas.

a)Se caracteriza por la formación de una sustancia gelatinosa que mantiene la arquitectura celular y tisular.

b)Los principales órganos afectados son el riñón, cerebro y corazón.

c)Este patrón es típico de entornos cuyo nivel de oxígeno es bajo.

d)Su principal causa es la isquemia.

e)Todas son ciertas.

a)En este tipo de necrosis, el área muerta se reblandece y acaba por licuarse.

b)Es el tipo de necrosis característica de una infección por sífilis.

c)Suele deberse a enfermedad pancreática, que permite la liberación de enzimas capaces de actuar sobre las grasas.

d)Se debe habitualmente a una interrupción del aporte sanguíneo.

e)Es especialmente característica de la necrosis hística por infección tuberculosa.

a)Se trata de una necrosis estructurada.

b)Las células pierden el núcleo.

c)Aumenta la eosinofilia citoplasmática.

d)Sobre las áreas de necrosis es frecuente el depósito posterior de calcio.

e)Todas son ciertas.

a.Activación de las proteasas.

b.Alteración de lípidos.

c.Masivo influjo de Calcio.

d.No se produce hinchazón celular.

e. a, b y c son ciertas.

a)Toxicidad del oxígeno.

b)Producir daño inflamatorio.

c)Envejecimiento celular

d)Destrucción tumoral por macrófagos.

e)Todas son ciertas.

a) Tienen aspecto helicoidal.

b)No indica que la célula tenga capacidad de reversibilidad agotada.

c) Son producidas por masas de fosfolípidos

d) a y b son ciertas

e) a y c son ciertas

a) Hialina de colágeno de cicatriz

b) Hialina de queloides

c) Hialina de la arteriosclerosis diabética

d) Hialina de Crooke

e) Enfermedad pulmonar de membrana hialina

a.Redox.

b.Metabolismo endógeno.

c.Metabolismo exógeno.

d.Respiración celular.

e.Hidrólisis del agua.

a.Se produce hinchamiento de las mitocondrias.

b.El núcleo pierde su estructura.

c.La membrana permanece intacta.

d.Se produce picnosis: fragmentación del núcleo.

e.A y B son correctas.

a.Su presencia no indica muerte celular.

b.Son pequeñas moléculas del intersticio celular.

c.Forman parte de la membrana de los glucolípidos.

d.Tienen aspecto helicoidal.

e.Todas son falsas.

a.Coagulativa.

b.Caseosa.

c.Enzimática de la grasa.

d.Licuefactiva.

e.Fibrinoide.

a.Necrosis caseosa

b.Necrosis enzimática de la grasa.

c.Necrosis traumática de la grasa.

d.Necrosis licuefactiva.

e.Necrosis fibrinoide.

a.Se deriva de la exposición a traumatismos que llevan a licuefacción de una zona del tejido graso.

b.Es un proceso patológico en células que están muriendo a causa de lesiones irreversibles en el tejido adiposo.

c.Se distingue entre la necrosis enzimática y traumática de las grasas.

d.En la necrosis enzimática, las lipasas liberadas actúan sobre los triglicéridos convirtiéndose en ácidos grasos y glicerol, la unión de estos con el calcio forma jabones.

e.Todas son correctas.

a.Blanca y jabonosa.

b.Blanca y caseosa.

c.Blanca.

d.Negra.

e.Ninguna de las anteriores es cierta.

a.Infarto de miocardio.

b.Reblandecimiento cerebral.

c.Infección tuberculosa.

d.Pancreatitis aguda.

e.Nódulo graso mamario.

a.Preservación estructural durante días.

b.Digestión completa de células muertas.

c.Acumulación desestructurada de células fragmentadas y de residuos granulares eosinófilos amorfos englobados por un borde inflamatorio diferenciado.

d.Células necróticas con sombras en las células grasas con aspecto basófilo y depósito de calcio.

e.Ninguna de las anteriores es cierta.

a.Tejido con infiltrado linfocitario.

b.Tejido eosinófilo y amorfo.

c.Tejido ácido y amorfo.

d.tejido eosinófilo.

e.Tejido ácido.

a.Enfermedades autoinmunes.

b.Enfermedades hepáticas.

c.Enfermedades neurológicas.

d.Neoplasias.

e.Cánceres.

a.Es un proceso celular inducido por un programa de suicidio.

b.Es un proceso celular mayormente patológico.

c.Es un proceso de renovación celular.

d.Es un proceso celular desencadenado por estímulos radiactivos, toxinas o radicales libres.

e.Todas las afirmaciones son correctas menos la opción B.

a.Ser un proceso celular caracterizado por originar procesos inflamatorios.

b.Ser un proceso celular en el que intervienen diversos productos génicos.

c.Ser un proceso celular estrictamente regulado por las caspasas.

d.Presentar 3 vías: mitocondrial, lisosómica y de receptores apoptóticos.

e.B y C son correctas.

a.Familia de proteínas BCL-2.

b.Citocromo C.

c.Antagonistas de los inhibidores citosólicos endógenos apoptóticos.

d.TNF.

e.Todas las proteínas mencionadas intervienen en la vía intrínseca mitocondrial.

a)Es una muerte parcial del tejido

b)Es una lesión reversible

c)Es la muerte local de un territorio orgánico

d)El tejido necrótico no pierde las funciones integradas con el resto del organismo

e)Todas ciertas

a)Necrosis caseosa

b)Necrosis de coagulación

c)Necrosis grasa enzimática

d)Necrosis fibrinoide

e)Necrosis de licuefacción

a)Necrosis caseosa

b)Necrosis de coagulación

c)Necrosis grasa enzimática

d)Necrosis fibrinoide

e)Necrosis de licuefacción

a)Alteraciones de la membrana plasmática

b)Cambios mitocondriales

c)Dilatación del R.E.

d)Alteraciones del núcleo celular

e)Todas

a) La hiperemia es aguda y la congestión es crónica

b) La hiperemia es activa y la congestión es pasiva

c) La hiperemia es sistémica y la congestión es local

d) La hiperemiay la congestión son dos aspectos de un mismo proceso

e) La hiperemita produce aumento del flujo y la congestión del volumen

a.purpuras

b.hemotorax

c.equimosis

d.petequias

e.macrohemorragia

a. El engrosamiento septal pertenece a la fase aguda

b. Los macrófagos son escasos en la fase crónica

c. Los alveolos contienen un material líquido rosáceo con restos aéreos en fase aguda

d. Los macrófagos cargados de hemosiderina se tiñen con el Pas-Schiff

e. Al corte, macroscópicamente, la consistencia es firme en la fase aguda

a. El engrosamiento septal pertenece a la fase aguda

b. Los macrófagos son escasos en la fase crónica

c. Los alveolos contienen un material líquido rosáceo con restos aéreos en fase aguda

d. Los macrófagos cargados de hemosiderina se tiñen con el Pas-Schiff

e. Al corte, macroscópicamente, la consistencia es firme en la fase aguda

a. aumento de la permeabilidad capilar

b.aumento de la presión hidrostática

c.disminucion de la presión osmotica

d. disminución de la presión intersticios

e. todos los anteriores

a. Hematíes

b. Plaquetas

c. Líneas de Zhan macroscópicas

d. Adherencia a la pared vascular

e. Riesgo de embolia

a. La resolución es lo habitual

b. La adherencia al endotelio acabe en fibrosis

c. Los trombos propagados sean los rojos

d. La trombosis venosa profunda produce TEP

e. La organización forma tejido de granulación

a. Obesidad.

b. Hiperestrogenismo.

c. Inmovilización prolongada.

d. Todos los anteriores.

e. Ninguno de los anteriores.

a) Los trombos venosos progresan en sentido del flujo sanguíneo

b) Los trombos arteriales afectan a los vasos de pequeño calibre

c) Los trombos arteriales producen émbolos y no los venosos

d) Los trombos venosos asientan sobre endotelio íntegro

e) a y d

a. Microtrombos estériles entre 1-5 mm, blandos con fibrina poco adheridos

b. Vegetaciones pequeñas con necrosis fibrinoide e inflamatoria con inmunocomplejos

c. Vegetaciones de 1-2 cm con destrucción valvular y embolia renal con infarto

d. Vegetaciones de menos de 1 cm que no penetran en las válvulas

e. Todas

a. Múltiples embolias de mediano calibre acaban en la muerte súbita

b. El émbolo cabalgante en la bifurcación pulmonar produce hipertensión pulmonar

d. Los microembolos se organizan y fibrosan

e. Todas pueden ser correctas

c. El infarto pulmonar es muy frecuente

a. TEP de grandes vasos

b. Embolia de líquido amniótico

c. Embolia grasa

d. Embolia gaseosa

e. Embolia paradójica

a. Se origina frecuentemente en venas profundas de extremidades inferiores.

b. Se originan en placas de ateroma complicadas.

c. Tiene como consecuencia más frecuente el infarto.

d. Si afecta a los vasos de mediano calibre produce infarto.

e. Todas las anteriores son ciertas.

a) La vulnerabilidad del tejido u órgano afecto

b) Existencia de circulación colateral

c) Rapidez de instauración

d) Grado de oclusión vascular

e) Todas son ciertas

a. 4-7 días

b. 7-8 semanas

c. 18-24 horas

d. 24-72 horas

e. 1-2 horas

a) La oclusión venosa pocas veces produce infartos

b) Son frecuentemente secundarios a trombosis arteriales o embolias

c) En los órganos con circulación doble suele ser rojo o hemorrágico

d) Todas las anteriores son ciertas

e) Todas las anteriores son falsas

a) La oclusión venosa pocas veces produce infartos

b) Son frecuentemente sencudarios a trombosis arteriales o embolias

c) En los órganos con circulación doble suelen ser rojo o hemorrágico

d) Todas las anteriores son ciertas

e) Todas las anteriores son falsas

a) Empiezan a aparecer los primeros signos del infarto

b) Se observan algunas células inflamatorias

c) No hay alteraciones llamativas al microscopio

d) Se ven fibras onduladas

e) Todas ciertas

a. Pulmón húmedo con distrés respiratorio del adulto (ARDS)

b. Necrosis tubular aguda

c. Necrosis hemorrágica centrolobulillar hepática

d. Úlceras gástricas de estrés

e. Hemorragia esplénica

a. Hiperemia activa

b. Alterativo primario

c. Alterativo secundario

d. Exudativa

e. Proliferativos

a. Activación del Complemento C3a

b. Bradikininas

c. Factor XII de Hageman

d. Prostaglandinas

e. Histaminas

a) El punto crítico de muerte celular coincide con el primer cambio morfológico

b) Las lesiones ultraestructurales son tardías

c) Lo primero que aparecen son los cambios macroscópicos

d) Los cambios histológicos preceden a los macroscópicos

e) Los cambios reversibles pueden provocar inflamación

a) Respuesta tisular reparativa

b) Formación de un tumor con metástasis

c) Respuesta protectora

d) Incremento de tamaño de un área por exudado

e) Respuesta de la pared vascular

a)​ ​Es falso, son moléculas proinflamatorias

b) Realizan su acción de inhibición

c) Estimulan la quimiotaxis de neutrófilos

d) Es secretada por células cebadas y basófilos

e) Ninguna de las anteriores es cierta

a) No intervienen en la inflamación.

b) Son los productores de leucotrienos.

c) Participan en la finalización de la respuesta inflamatoria.

d) Todas son ciertas

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

a) El edema del trasudado tiene abundante fibrina

b) El exudado inflamatorio posee mallas de fibrina y leucocitos

c) El pus es un exudado necrótico que carece de neutrófilos (NO, pus lleva neutrófilos)

d) El trasudado inflamatorio posee densidad proteica superior a 1,012 (NO densidad <1,012)

e) El edema es un aumento de líquido en la hiperemia activa (NO, edema en la hiperemia pasiva)

a) Por apoptosis

b) Necrosis purulenta

c) Necrobiosis neutrofílica

d) Degeneración tisular licuefactiva

e) Todas

a) Fenómenos exudativos

b) Aumento de la permeabilidad vascular

c) Cambios de inflamación aguda

d) a y c

e) a, b y c

a. Necrosis tisular con piocitos

b. Inflamación aguda

c. Tejido de granulación

d. Capsula fibrosa

e. Todas pertenecen

a. Inflamación aguda con persistencia del estímulo inicial.

b. Brotes repetidos de inflamación aguda.

c. Una alteración insidiosa de bajo grado.

d. Una enfermedad autoinmune.

e. Por cualesquiera de ellas.

a. Lepra.

b. Infección por bacilos.

c. Reacción a cuerpo extraño.

d. Varicela.

e. Enfermedad del arañado de gato.

a. Subagudo.

b. Crónica inespecífica.

c. Crónica granulomatosa.

d. Crónica con predominio de tejido de granulación.

e. Crónica fibrosante.

a. Quervain.

b. Hashimoto.

c. Reidel.

d. Linfoide inespecífico.

e. Ninguna.

a. Presentar necrosis central.

b. Ocasionales células gigantes de Langhans.

c. Presentar un absceso.

d. No presentar necrosis central.

e. B y d ciertas.

a. Lepra

b. Infección bacteriana

c. Reacción a cuerpo extraño

d. Sífilis

e. Enfermedad por arañazo del gato

a. Presenta abundantes yemas vasculares

b. Se reconocen abundantes granulomas

c. Puede presentar necrosis caseosa

d. Todas verdaderas

e. Todas falsas

a. Tuberculoso.

b. Tuberculoide.

c. Sarcoidal

d. A y b

e. A y c

a. Células epiteliales modificadas.

b. Histiocitos modificados.

c. Células endoteliales.

d. Fibroblastos.

e. Células musculares falsas.

a. Histiocitos.

b. Células plasmáticas.

c. Linfocitos.

d. a y b.

e. Ninguno.

a. Linfocitos.

b. Macrófagos.

c. Plaquetas.

d. Células plasmáticas.

e. Eosinófilos.

a. Se forman granulomas.

b. En la mayoría de los casos están asociados a una causa.

c. El mecanismo inmunológico que interviene es la sensibilidad retardada.

d. Destaca la aparición de un abundante tejido de granulación.

e. El aspecto del granuloma va a depender del agente causal.

a. No hay fibrogénesis abundante.

b. El tejido de granulación tiene un papel muy importante.

c. No es característica de la cirrosis hepática.

d. Es característica de la fiebre reumatoide.

e. Es la modalidad de inflamación crónica más frecuente.

a. Corona linfocitaria.

b. Célula epiteliode.

c. Célula gigante multinucleada.

d. Elementos optativos de necrosis central.

e. Todas son ciertas.

a. Presentan dominio histiocítico con macrófagos grandes llamados cuerpos asteroidales.

b. Presenta necrosis central.

c. La sarcoidosis es un ejemplo de ellos.

d. Podemos encontrar cuerpos de Schauman.

e. Todas son falsas.

a. Inflamación crónica inespecífica.

b. Inflamación aguda.

c. Inflamación crónica específica o granulomatosa.

d. Inflamación crónica con predominio de la granulación.

e. Inflamación crónica fibrogénica.

a. Tumor.

b. Rubor.

c. Calor.

d. Dolor.

e. B y C son correctas.