Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Pregunta 1 de 103

1

Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Monocompartimental
Bicompartimental
Tricompartimental
Cinética de orden 1
Cinética de orden 0

Explicación

Pregunta 2 de 103

1

Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Taquifilaxia
Agonista inverso
Adición
Dualismo fisiológico
Potenciación

Explicación

Pregunta 3 de 103

1

La absorción oral de warfarin se reduce con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Colestiramina
Propranolol
Metoclopramida
Histamina
Atropina

Explicación

Pregunta 4 de 103

1

Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Está controlada por la cantidad de G6P y la disponibilidad de NADPH
El NADPH está implicado en reacciones de hidroxilación en la que se eliminan grupos -OH de los compuestos que se desean mantener en el organismo para hacerlos más hidrofóbicos y así no se eliminen en la orina.
El NADPH Es necesarios para mantener el glutatión oxidado en los glóbulos rojos, pues de esto depende la integridad de la membrana del eritrocito.
Los azúcares de 5C (R5P) se utiliza para la biosíntesis de nucleótidos (ATP, NAD+, FAD, CoA) y ácidos nucleicos.
Todas son correctas.

Explicación

Pregunta 5 de 103

1

En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El glucógeno es una fuente de energía rápidamente movilizable.
Los triacilglicéridos permiten la liberación rápida de glucosa por el hígado, manteniendo el nivel de glucemia en sangre.
Los triacilglicéridos pueden suministrar energía en aerobiosis y anaerobiosis.
Los triacilglicéridos se almacenan más como fuente de energía ya que están más reducidos y dan más energía.
Todas son ciertas.

Explicación

Pregunta 6 de 103

1

Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Toxicidad aguda
Efecto secundario
Sobredosis
Efecto colateral
Idiosincrasia

Explicación

Pregunta 7 de 103

1

En la administración IV

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La Cmax = Cp en T0
La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
La Cmax se puede estimar a partir de AUC
La Cmax es directamente proporcional a la Ke
La Cmax es directamente proporcional al Vd

Explicación

Pregunta 8 de 103

1

¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Dosis única, vía IV, tricompartimental
Vía IV, bicompartimental, dosis única
Monocompartimental, dosis única, vía IV
Monocompartimental, dosis única, vía EV
Bicompartimental, dosis única, vía EV

Explicación

Pregunta 9 de 103

1

La Ke es inversamente proporcional a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Kd
T1/2e
Ki
EC50
AUC

Explicación

Pregunta 10 de 103

1

Un antagonista competitivo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Incrementa la EC50 y reduce la Emax
Incrementa la EC50 sin afectar la Emax
Incrementa la EC50 por cooperativismo negativo
Actúa en un lugar diferente al agonista puro
Provoca un cambio irreversible del receptor

Explicación

Pregunta 11 de 103

1

El fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A tiene una alpha=1
A es menos potente que B
B es un antagonista no competitivo
B es más potente que A
B es un antagonista competitivo

Explicación

Pregunta 12 de 103

1

En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tiene igual eficacia que A
Tiene un valor de alpha < 1
Es más potente que A
Tiene menor EC50 que A
Ninguna de las anteriores es correcta

Explicación

Pregunta 13 de 103

1

En un fármaco antagonista puro

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

alfa = 1
alfa < 1
alfa > 0
alfa = 0
alfa > 1

Explicación

Pregunta 14 de 103

1

La codeína es un profármaco que se transforma en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Naloxona
Morfina
4-OH-nortriptamina
4-OH-triptamina
4-OH-codeína

Explicación

Pregunta 15 de 103

1

En esta curva dosis-efecto

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A es más potente que el B
A tiene una afinidad más baja que B
La actividad intrínseca de B es 1
La EC50 de B es menor
B es un antagonista de A

Explicación

Pregunta 16 de 103

1

¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Fármaco A
Fármaco B
Fármaco C
Fármaco D
Ninguno

Explicación

Pregunta 17 de 103

1

El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

B. Samuelson
P. Erlich
A. Fleming
Sutherland
R. Furchgott

Explicación

Pregunta 18 de 103

1

¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Metabolizadores pobres CYP2C19
Metabolizadores pobres CYP2A1
Metabolizadores pobres CYP2D19
Metabolizadores pobres CYP3A
Metabolizacores pobres CY2D16

Explicación

Pregunta 19 de 103

1

¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Colon
Yeyuno
Mucosa sublingual
Estómago
Recto superior

Explicación

Pregunta 20 de 103

1

Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

20 mg
25 mg
150 mg
100 mg
200 mg

Explicación

Pregunta 21 de 103

1

Para una dosis de ranitidina de 50 mg/8h, por vía oral y una biodisponibilidad del 50%: ¿Cuál sería la pauta para mantener su eficacia terapéutica?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

100 mg/24 h o 50 mg/12 h
300 mg/24 h o 150 mg/12 h
150 mg/24 h o 75 mg/12 h
200 mg/24 h o 100 mg/12 h
500 mg/24 h o 250/12 horas

Explicación

Pregunta 22 de 103

1

¿La observación de una osteomielitis vertebral en adultos nos indica?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A. Osteomielitis secundaria a traumatismo o intervención quirúrgica.
B. Osteomielitis por diseminación hematógena
C. Personas con anomalias mecánicas o tras tratamiento con inyección intraarticular.

Explicación

Pregunta 23 de 103

1

La afinidad determina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

EC50
Agonismo inverso
Desensibilización homóloga
Taquifilaxia
Tolerancia

Explicación

Pregunta 24 de 103

1

Los inductores enzimáticos producen

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tolerancia farmacocinética
Incremento de la vida media de eliminación
Desensibilización aguda
Desensibilización crónica
Incremento de la eficacia

Explicación

Pregunta 25 de 103

1

Un fármaco con una actividad intrínseca <1 es un:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Antagonista competitivo
Antagonista puro
Antagonista parcial
Antagonista no competitivo
Antagonista químico

Explicación

Pregunta 26 de 103

1

La EC50 se mide en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Punto A
Punto B
Punto C
Punto D
Slope

Explicación

Pregunta 27 de 103

1

La eficacia se mide en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Punto D
Punto B
Punto C
Punto A
Slope

Explicación

Pregunta 28 de 103

1

La difusión pasiva se relaciona con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Las proteína ABC
La endocitosis
La ionización
La exocitosis
Las proteínas BSP

Explicación

Pregunta 29 de 103

1

¿Qué variable se mide en la curva de niveles plásticos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Afinidad
EC50
Kd
Emax
Ka

Explicación

Pregunta 30 de 103

1

Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

99
50
1
80
10

Explicación

Pregunta 31 de 103

1

Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

9
50
1
90

Explicación

Pregunta 32 de 103

1

¿Qué % salicílico está ionizado a pH=7?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

(10000-1)/1= 99.99%
(100-1)/1 = 99 %
(1000-1)/1 = 89%
1/(100-1) = 0.9%
1/(10000-1) = 0.009 %

Explicación

Pregunta 33 de 103

1

La hiena de San Juan induce Cl hepático dependiente de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

CYP1A
CYP2B
CYP2D
CYP3A
CYP2C19

Explicación

Pregunta 34 de 103

1

El modelo de distribución de un fármaco depende de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Coeficiente de reparto líquido-agua
Ionización
pH
Tamaño molecular
Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 35 de 103

1

La codeína provoca euforia y dolor abdominal en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Acetiladores pobres
Metabolizadores intermedios
Metabolizadores pobres
Metabolizadores ultrarrápidos
Acetiladores rápidos

Explicación

Pregunta 36 de 103

1

Si duplicas la velocidad de infusión:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Duplicas el Vd
Reduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE
Duplicas la CpEE
Disminuyes la CpEE
Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE

Explicación

Pregunta 37 de 103

1

Un Vd muy elevado ocurre si se produce:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Depósito intracelular
Depósito en el tejido adiposo
Atrapamiento en lisosomas
Atrapamiento en el miocardio
Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 38 de 103

1

La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

España
Suecia
Canarias
Etiopía
China

Explicación

Pregunta 39 de 103

1

El incremento del Cl hepático está asociado con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cimetidina
Agonista puro de receptor de glucocorticoides
Agonista puro de receptor H1
Consumo agudo de bebidas alcohólicas
Consumo de pomelo

Explicación

Pregunta 40 de 103

1

Un Tmax = 0 se observa si la vía de administración es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

IM
Oral
Subcutánea
Rectal
IV

Explicación

Pregunta 41 de 103

1

Si CP = A·e ^-alpha·t + B·e^-beta·t, la pauta de administración es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tricompartimental, dosis única IV
Dosis múltiples IV, bicompartimental
Monocompartimental, dosis única IV
Bicompartimental, dosis única EV
Dosis única IV, bicompartimental

Explicación

Pregunta 42 de 103

1

Si LnCp vs tiempo, se ajusta a una recta, sugiere:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Absorción con cinética de orden 0
Absorción co cinética de orden mixto
Absorción con cinética de orden 1
Eliminación bicompartimental
Eliminación tricompartimental

Explicación

Pregunta 43 de 103

1

Si Cp= 4ng/ml, Cl normal, y T1/2e=1,6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0,5 ng/ml?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

1,6
3,8
3,2
5,6
4,8

Explicación

Pregunta 44 de 103

1

El Cl de la nortriptilina se asocia con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

CYP2B1
CYP2D6
CYP1A2
UGT1A1
CYP2C19

Explicación

Pregunta 45 de 103

1

Si Vd = 20 ml ¿Qué dosis IV necesitas para Cp = 5 mg/L?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

20 mg
25 mg
150 mg
100 mg
250 mg

Explicación

Pregunta 46 de 103

1

SI Cp = 4 ug/ml (T1/2e = 25 días) ¿Cuánto tiempo necesitas para una Cp = 1 ug/ml?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

25 días
50 días
75 días
82.5 días
100 días

Explicación

Pregunta 47 de 103

1

El prontosil se relaciona con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Axelrod
Black and White
A. Fleming
Domack
S. Ramón y Cajal

Explicación

Pregunta 48 de 103

1

El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

R. Elliot
Erlich
Fleming
Loewi
R. Furchgott y S. Moncada

Explicación

Pregunta 49 de 103

1

La variabilidad en la eficacia de un medicamento se debe a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Edad
Sexo
Genotipo
Estilo de vida
Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 50 de 103

1

Las prostaglandins se asocian con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

P. Erlich
Langly
S. Moncada
Gilman
B. Samuelson

Explicación

Pregunta 51 de 103

1

Un agonista parcial es un:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Un agonista inverso
Un antagonista parcial
Un antagonista competitivo puro
Un antagonista fisiológico
Un dualismo farmacológico

Explicación

Pregunta 52 de 103

1

Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El enlace químico
La afinidad
El modelo de interacción
La interacción irreversible
La actividad biológica

Explicación

Pregunta 53 de 103

1

¿Cómo reducirías las fluctuaciones?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Comprimido oral
Cápsula oral de liberación lenta
Tableta sublingual
Parche transdérmico
Inyección intramuscular

Explicación

Pregunta 54 de 103

1

La insulina fue identificada por

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Axelrod
P. Erlich
Fleming
Von Euler
Banting

Explicación

Pregunta 55 de 103

1

Para calcular la Ke se necesita conocer:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cmax
T1/2e
Kd
Vd
Ka

Explicación

Pregunta 56 de 103

1

La sospecha de RAM se comunica con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La tarjeta de urgencias
La tarjeta amarilla
La tarjeta de alarma a RAM
La tarjeta de fallo terapéutico
La tarjeta epidemiológica

Explicación

Pregunta 57 de 103

1

Las proteínas MDR se expresan en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Intestino delgado
SNC
Riñones
Hígado
Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 58 de 103

1

Las proteínas G fueron descubiertas por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

M. Rodbell
P. Erlich
A. Fleming
A. G. Gilman
Son correctas a y d

Explicación

Pregunta 59 de 103

1

La constante de disposición rápida se conoce como:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Alfa
Gamma
Beta
Pi
AUC

Explicación

Pregunta 60 de 103

1

La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Disminución de la reabsorción tubular pasiva
Aumento de la circulación enterohepática
Inducción enzimática
La unión a la albúmina
Son correctas b y d

Explicación

Pregunta 61 de 103

1

El Vd relaciona:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Kd y EC50
T1/2 e y Cl
Dosis
Ke y AUC
AUC

Explicación

Pregunta 62 de 103

1

El agua fácilmente accesible corresponde al:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Compartimento periférico superficial
Compartimento periférico profundo
Compartimento central
Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
Agua del tejido adiposo

Explicación

Pregunta 63 de 103

1

La acidificación de la orina, reduce el Cl de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Salicilatos
Alcaloides
Ibuproxeno
Isofluorano
Halotano

Explicación

Pregunta 64 de 103

1

¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La filtración glomerular
BSP
OATP
PXR
Son correctas b y c

Explicación

Pregunta 65 de 103

1

Si, en la escala lineal, Cp vs tiempo se ajusta a una recta indica:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Orden 0
Orden mixto
Orden 1
Orden monoexponencial
Orden bicompartimental

Explicación

Pregunta 66 de 103

1

El atrapamiento de un fármaco depende de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Ka
EC50
Ionización y pH
KD
Teoría de Clark

Explicación

Pregunta 67 de 103

1

Una RAM se puede prevenir:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Monitorizando la Cp del fármaco
Monitorizando el Cl hepático
Identificando el genotipo metabolizador
Identificando el fenotipo metabolizador (ratio metabólico)
Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 68 de 103

1

El número de receptores presentes en un tejido se estima con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La curva de disociación
La curva de asociación
El análisis de Scatchard
La ecuación de Cheng-Prussoof
La ecuación de O. Schild

Explicación

Pregunta 69 de 103

1

Si dos agonistas del mismo receptor producen efecto opuestos hablamos de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Agonismo inverso
Dualismo farmacológico
Sinergismo funcional
Antagonismo funcional
Potenciación funcional

Explicación

Pregunta 70 de 103

1

La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

KD
Emax
Ka
Cl
AUC

Explicación

Pregunta 71 de 103

1

Si Cp = A·e^alfa·t + B·e^beta·t - C·e^-Ka·t, la pauta terapéutica es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Distribución tricompartimental, dosis única IV.
Distribución bicompartimental, dosis única IV
Distribución bicompartimental, dosis única EV
Distribución monocompartimental, dosis única IV
Distribución bicompartimental, dosis múltiples

Explicación

Pregunta 72 de 103

1

Las RAM son más probables si:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Pendiente acentuada en la curva dosis-efecto
Elevada potencia
Amplia ventada terapéutica
Amplio índice terapéutico
Elevada afinidad

Explicación

Pregunta 73 de 103

1

La Ke es directamente proporcional a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Vd
T1/2e
AUC
Ka
Cl

Explicación

Pregunta 74 de 103

1

Indica el inductor enzimático

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Fenobarbital
Codeína
Rifampicina
Metadona
Naloxona

Explicación

Pregunta 75 de 103

1

Es una constante de disposición ultralenta

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Alpha
Beta
Gamma
Ke
K

Explicación

Pregunta 76 de 103

1

Taquifilaxia es equivalente a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Endocitosis
Pinocitosis
Tolerancia
Desensibilización rápida
Desensibilización heteróloga

Explicación

Pregunta 77 de 103

1

La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Alimentos ricos en calcio
Aniones monovalentes
Diacepam
Inductores enzimáticos
Inhibidores enzimáticos

Explicación

Pregunta 78 de 103

1

La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El receptor de GH
El receptor de alpha-1
El receptor muscarínico tipo 1
El receptor de insulina
El receptor de EGF

Explicación

Pregunta 79 de 103

1

Con cuál de esta presentaciones farmacéuticas la absorción es más regular, prolongada y predecible:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Comprimido
Jarabe
Parche cutáneo
Cápsula
Supositorio

Explicación

Pregunta 80 de 103

1

Si, T1/2e = 2h ¿Cuando se alcanza la CpEE?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

2 h
4.6 h
6.6 h
10 h
12 h

Explicación

Pregunta 81 de 103

1

El Cl hepático del omeprazole depende de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NAT1
CYP2C9
CYP3A1
CYP2C19
NAT2

Explicación

Pregunta 82 de 103

1

Si pasamos de 120mg/24h IV a una tableta/8h ORAL (biodisponibilidad = 90%) ¿Que dosis debería prescribir?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

20 mg
40 mg
80 mg
120 mg
240 mg

Explicación

Pregunta 83 de 103

1

En una mujer embarazada la, t1/2e de un fármaco con distribución monocompartimental se ve:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Disminuida
Aumentada
No cambia
Reducida a la cuarta parte
Potenciada

Explicación

Pregunta 84 de 103

1

El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Metabolizador lento
Metabolizador rápido
Metabolizador ultrarápido
Metabolizador intermedio
Metabolizador idiosincrásico

Explicación

Pregunta 85 de 103

1

La Cp en T=0 depende de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Ke
T1/2e
Vd
Cl total
Cl renal

Explicación

Pregunta 86 de 103

1

Un Vd muy elevado se asocia con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Elevada unión a la albúmina
Elevada unión a los tejidos
Elevada extracción hepática
Elevado Cl renal
Reducida T1/2e

Explicación

Pregunta 87 de 103

1

La eficacia de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

De CYP
De OATP
De receptores huérfanos
De transportadores activos
En todas las situaciones anteriores

Explicación

Pregunta 88 de 103

1

Un fármaco difunde a través de la membrana biológica en su forma:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Ionizada
Unido a la albúmina
No ionizado
Conjugado con ácido glucurónico
Catiónica

Explicación

Pregunta 89 de 103

1

La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aumento del Cl
Inhibición enzimática
Competición por la albúmina
Alcalinización de la orina
Reducción del filtrado glomerular

Explicación

Pregunta 90 de 103

1

Si la Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección IV son 24 y 12 ug/ml, respectivamente: calcula la t1/2e del fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

5,8 h
3 h
8,5 h
12 h
6,9 h

Explicación

Pregunta 91 de 103

1

El Cl total se incrementa por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Incremento de la filtración glomerular
Conjugación con ácido glucorónico
Hidroxilación
Inducción del CYP3A
Todas la anteriores

Explicación

Pregunta 92 de 103

1

El Hypericum es un potente activador de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

CYP2C19
CYP1A3
PXR
CYP2B2
CYP1A1

Explicación

Pregunta 93 de 103

1

Para aumentar el Cl renal un ácido puedo usar:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

NaHCO3 para incremental el pH urinario
NaHCO3 para diminuir el pH urinario
NH4Cl para incrementar el pH urinario
NH4Cl para disminuir el pH urinario
Vitamina C para diminuir el pH urinario

Explicación

Pregunta 94 de 103

1

El déficit de G6PDHasa se asocia con anemia hemofílica por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Fluoruracilo
Primaquina
Rifampicina
Isoniazida
Naloxona

Explicación

Pregunta 95 de 103

1

NO es unna enzima metabolizadora de fase 1:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

CYP2C9
CYP2D6
NAT-2
CYP2C19
CYP2C11

Explicación

Pregunta 96 de 103

1

La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Ke
Tmax
Cl
AUC y Tmax
Ka

Explicación

Pregunta 97 de 103

1

La potencia de un antagonista competitivo se estima con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

EC50
pD2
pA2
KD
Emax

Explicación

Pregunta 98 de 103

1

El intervalo terapéutico se define con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Volumen de distribución
Afinidad por el receptor
Periodo de latencia
Tmax
CME y CMT

Explicación

Pregunta 99 de 103

1

La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Kd con pH
Ki con Ka
pKa con pH
pKi con pH
pH con kD

Explicación

Pregunta 100 de 103

1

Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9 ¿Cuál está más ionizado a pH = 7?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A
B
Depende de la hidrosolubilidad
A y B en igual medida
Depende de la liposolubilidad

Explicación

Pregunta 101 de 103

1

La curva dosis efecto no informa sobre:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El perfil farmacológico del receptor
Bmax
EC50
KD
Afinidad

Explicación

Pregunta 102 de 103

1

El probenecid incrementa la T1/2e de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aminoglucósidos
Penicilinas
Propanolol
Cimetidina
Fenobarbital

Explicación

Pregunta 103 de 103

1

Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y t1/2e=4h

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

3,5 L/h
2,5 L/h
4,6 L/h
8,8 L/h
5,2 L/h

	Creado por Lucía Rodriguez Morales hace más de 2 años

Farmacología Test sobre Farmacología Parcial 1 (2020-2021), creado por Lucía Rodriguez Morales el 01/04/2022.

Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Pregunta 1 de 103

Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 2 de 103

Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 3 de 103

La absorción oral de warfarin se reduce con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 4 de 103

Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 5 de 103

En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 6 de 103

Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 7 de 103

En la administración IV

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 8 de 103

¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 9 de 103

La Ke es inversamente proporcional a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 10 de 103

Un antagonista competitivo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 11 de 103

El fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 12 de 103

En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 13 de 103

En un fármaco antagonista puro

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 14 de 103

La codeína es un profármaco que se transforma en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 15 de 103

En esta curva dosis-efecto

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 16 de 103

¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 17 de 103

El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 18 de 103

¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 19 de 103

¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 20 de 103