Parcial Leandro

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

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La constante farmacocinética ALFA se conoce como:

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¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?

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¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?

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La constante de eliminación (Ke) es directamente proporcional a:

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La cantidad de absorción se expresa como:

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Es una interacción de carácter farmacodinámico:

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Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una
representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

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¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

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La forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es:

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La biodisponibilidad de un fármaco es:

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La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:

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La velocidad de eliminación (Ke) es inversamente proporcional a:

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El citocromo P450 se denomina así porque:

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Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:

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¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?

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La curva dosis-efecto nos informa sobre:

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¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

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¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

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Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación ?? = ? · ?−?·? + ? · ?−?·?

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Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:

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Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:

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No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en:

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pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t ½ para la digoxina era de 1,6 días ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?

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¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?

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La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:

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Está usted administrando por vía parenteral ranitidina (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?

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Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:

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La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:

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¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?

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En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?

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Un fármaco A con un pKa 4.7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=8?

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Un fármaco A con un pKa = 3 y otro B con un pKa= 8: ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=7?

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¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?

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¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación (o velocidad de eliminación)?

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En el modelo tricompartimental: ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?

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¿Cuál es una constante de disposición ultralenta?

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¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?

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La ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco por:

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La ley de Fick se relaciona con:

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¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?

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La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:

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¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?

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El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a:

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Taquifilaxia es equivalente a:

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¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en suero?

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El tejido con mayor actividad biotransformadora es:

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La velocidad de absorción se expresa como:

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La velocidad de absorción es inversamente proporcional a:

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Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:

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¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?

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En la administración intravascular de una dosis única:

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El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:

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El efecto secundario de un fármaco es:

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La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:

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Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:

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¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?

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¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?

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¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?

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¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?

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El Vd permite conocer la relación entre:

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Un Vd muy elevado es consecuencia de:

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El agua fácilmente accesible corresponde al:

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La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

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La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

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En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:

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Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hace referencia a su:

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¿En qué unidad se mide la afinidad(o la constante de disociación) de un fármaco por su receptor?

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Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:

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¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?

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El número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama se puede estimar con:

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¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?

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El fenómeno de atrapamiento se relaciona con:

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La inducción enzimática está asociada con:

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¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?

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¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?

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La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:

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Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

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¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?

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32. Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:

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¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la notriptilina?

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Si el Vd=20L ¿Qué dosis lV debes administrar para obtener una Cp=5 mg/L?

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La monotorización de las Cp de amiodarona indica una Cp = 4ug/ml (Cp terapéutica=1-2ug/ml; T1/2e = 25 días). Si interrumpes la medicación ¿cuánto tiempo necesitarás esperar para alcanzar un Cp = 1ug/ml?

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¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el prontosil?

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El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a:

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¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento?

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El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:

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Un agonista parcial se puede comportar como:

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Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos en:

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Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:

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¿Cómo evitarías el “efecto de primer paso”?

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El aislamiento de la insulina fue realizado por:

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Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer:

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Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:

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¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa?

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La P-glycoproteina (MDR) se expresa en:

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El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a:

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En la curva de los niveles plasmáticos se puede medir:

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Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico (ácido débil) NO IONIZADO?

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Si pH-pKa= -1 ¿cuál es el % de base NO IONIZADO?

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Si pH-pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?

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¿Qué % de salicílico (pKa=3) estará ionizado a pH=7?

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¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7.4) asumiendo pH orina=7.5 y pKa aspirina es 3.5?

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¿Qué CYP es, preferentemente, inducido por barbitúricos?

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¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?

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La distribución tisular de un fármaco depende de:

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La codeína NO resulta eficaz en pacientes:

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La afinidad está asociada con:

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La propiedad más observada de los fármacos usados en la clínica cuando se administra una dosis terapéutica es:

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El cAMP como segundo mensajero fue descrito por:

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La tasa de curación de la úlcera péptica es mayor en:

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La eficacia del omeprazol es mayor en:

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El efecto del primer paso se evita si el fármaco se absorbe en:

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Si el Cl total = 5 L/h: ¿qué dosis de mantenimiento IV se deba administrar cada 8 horas para mantener un Cp media de 5 microgramos/ml?

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Un paciente con una infección bacteriana requiere una cer de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5μg/ml?

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Un fármaco antagonista puro competitivo

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La codeína es metabolizada en el hígado a:

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Un antagonista competitivo se caracteriza porque:

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La absorción por vía enteral de una sustancia liposoluble se impide con

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Una reacción adversa asociada al mecanismo de acción principal del fármaco se conoce como:

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Calcula el Cl total de un fármaco (200 mg x iv) si Vd=20 L y T1/2e= 4 h

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Anota el modelo farmacocinético de un fármaco cuya Cp disminuye de forma bifásica después de una inyección IV única.

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Cuando co-administramos dos fármacos, el efecto resultante es mayor que la suma de los efectos individuales. Este fenómeno se llama:

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¿Con cuál de los siguientes fármacos asocias una curva dosis-efecto en forma de U invertida?

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¿Cuál de los siguientes parámetros permite estimar la potencia de un antagonista(*agonista) competitivo?

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Para conseguir una menor fluctuación de Cp, ¿qué presentación farmacéutica usarías?

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El valproato sódico tiene una T1/2 = 2 h y una distribución monocompartimental. ¿cuándo se alcanzará CpEE?

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¿Cuál de los siguientes enzimas metaboliza el omeoprazol?

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Si decides cambiar la medicación del IV 120 mg x 24 h a una formulación oral (1 tableta cada 8 h): ¿qué dosis deberías prescribir para la vía oral (biodisponibilidad = 100%)?

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Los fármacos muy liposolubles tendrán una T1/2e en pacientes obesos:

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Los fármacos muy hidrosolubles tendrán una T1/2e en pacientes con edemas:

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El ratio DBQ/4-OH-DBQ es más elevado en:

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La Cp en T=0 es dependiente de:

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Un Vd muy elevado se asocia con:

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Un polimorfismo genético que afecta a la EFICACIA de un medicamento puede encontrarse en:

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Un fármaco difunde a través de una membrana en su forma:

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La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:

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La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:

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Calcular la T1/2e de un fármaco administrado por vía IV si las Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección fueron 26 y 18 microgramos/ml, respectivamente

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La Ka (velocidad de absorción) se incrementará con:

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La hierba de San Juan es potente inductor de:

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¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas se debe adoptar para forzar el Cl renal del ácido salicílico?

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El déficit de G6PDHasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:

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¿Cuál de los siguientes NO es un enzima metabólico de fármacos de fase I?

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Las tetraciclinas ven reducida su absorción por:

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¿Cuál es un profármaco de la morfina?

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¿Cuál de los siguientes métodos puede ser usado para identificar las causas de una reacción adversa?

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El primer paso para identificar una RAM es:

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Las RAM están asociadas con:

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Cuando las Cp se ajustan a la ecuación de una recta en una escala aritmética indica:

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En esta figura, la EFICACIA se mide en el punto:

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En esta figura, la POTENCIA se mide en el punto

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Si comparas el fármaco A con el B:

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El fármaco A:

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El fármaco B:

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El fármaco:

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¿Cuál es un agonista parcial?

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Un rango de concentración:

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El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:

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¿Qué determina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?:

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Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:

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El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:

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Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negativo sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd= 20L, ¿cuál es la dosis I.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?

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Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. Este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4μg/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1-2 μg/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumples su medicación, ¿cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1μg/ml?

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¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?

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¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?

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Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿cómo debe cambiar el pH de la orina?

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Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana. Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4.5-8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito TH-COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?

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Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que éstos se absorban por vía gastrointestinal:

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El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:

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Para un fármaco eliminado por una cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:

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La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del Sistema Nervioso Central, atraviesan la barrera hematoencefálica por:

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¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece del plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?

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Un antagonista es un tipo de fármaco que:

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¿Cuáles de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?

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Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:

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¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?

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La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:

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Un agonista parcial

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Cuando dos agonistas del mismo receptor producen efectos opuestos hablamos de:

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El Cl total se incrementa por:

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La codeína provoca un rápido dolor abdominal en:

Test sobre Parcial Leandro, creado por Carlos Barbosa el 03/04/2022.

Parcial Leandro

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

La constante farmacocinética ALFA se conoce como:

¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?

¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?

La constante de eliminación (Ke) es directamente proporcional a:

La cantidad de absorción se expresa como:

Es una interacción de carácter farmacodinámico:

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

La forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es:

La biodisponibilidad de un fármaco es:

La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:

La velocidad de eliminación (Ke) es inversamente proporcional a:

El citocromo P450 se denomina así porque:

Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:

¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?

La curva dosis-efecto nos informa sobre:

¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una
representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue: