a. Alpha

b. Beta

c. Gamma

d. Ke

e. AUC

a. Constante de disposición rápida

b. Constante de disposición lenta

c. Constante de disposición ultralenta

d. Constante de eliminación total

e. Constante de absorción rápida

a. Vía oral

b. Vía intravenosa

c. Vía intramuscular

d. Vía rectal

e. Vía sublingual

a. La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares

b. La afinidad del fármaco por la albúmina

c. Su hidrosolubilidad

d. El flujo sanguíneo de los tejidos

e. Todas las anteriores

a. Alpha

b. Beta

c. Gamma

d. Ke

e. AUC

a. Cl

b. T1/T2

c. AUC

d. Ka

e. AUD

a. Kd

b. Emax

c. Vd

d. Ka

e. AUC

a. La quelación

b. La precipitación

c. El sinergismo

d. La adsorción

e. La oxidación

a. Una cinética de orden cero.

b. Una cinética de orden mixto.

c. Una cinética de orden uno.

d. Un proceso biexponencial.

e. Son correctas a y d.

a. Intramuscular

b. Oral

c. Subcutánea

d. Rectal

e. Intravenosa

a. Una tableta de liberación prolongada

b. Una solución intravenosa

c. Una capsula oral

d. Una tableta oral

e. Un parche transdérmico

El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad

Equivalente a la Ke

La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción

La velocidad a la que se alcanza la Cmax

La cantidad total de fármaco que se absorbe

AUC

Tmax

Cl

AUC y Tmax

Ka

a. Kd

b. t1/2e

c. KI

d. Ke

e. AUC

a. Es una hemoproteína con 450 Kda

b. Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm

c. Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad

d. Cuando reacciona con el 02 tiene una absorbancia máxima a 450 nm

e. Todas las anteriores son falsas

a. Antagonista competitivo

b. Antagonista puro

c. Agonista puro

e. Agonista parcial

d. Fármaco con un alto índice terapéutico

a. Constante de inhibición

b. Número total de receptores

c. EC50

d. Kd

e. Ka

a. Perfil farmacológico

b. Bmax

c. EC50

d. Constante de asociación

e. Afinidad

a. Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa.

b. Dosis múltiples, modelo bocompartimental, vía intravenosa.

c. Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa.

d. Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa.

e. Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular.

a. Requiere un periodo de latencia de días

b. No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido

c. Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica

d. Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos

e. Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de la Km)

a. Antagonista competitivo

b. Antagonista puro

c. Antagonista parcial

d. Potenciador

e. Antagonista inverso

a. Duodeno

b. Yeyuno

c. Mucosa sublingual

d. Tercio superior del recto

e. Ninguna de las anteriores

a. 1,6

b. 2,8

c. 3,2

d. 5,6

e. 8,9

Los que tienen un margen terapéutico estrecho

En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto

En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible

En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar

En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente

a. Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana

b. Independiente de la solubilidad del fármaco en el tejido

c. Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana

d. Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas

e. Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco

a. 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas

b. 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas

c. 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas

d. 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas

e. 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas

a. La biotransformación

b. La unión a las proteínas transportadoras

c. La interacción con el receptor

d. El transporte de membranas

e. Todas las anteriores:

a. Kd con Ph

b. KI con Ka

c. pKa con Ph

d. Pki con Ph

e. Ph con Kd

a. Volumen de distribución

b. Afinidad por el receptor

c. Periodo de latencia

d. Tmáx

e. CME y CMT

a. Vía dérmica

b. Vía intravenosa

c. Vía rectal

d. Vía intramuscular

e. Vía sublingual

a. A

b. B

c. Depende de la hidrosolubilidad

d. A y B en igual medida

e. Depende de la liposolubilidad

a. A

b. B

c. depende de la hidrosolubilidad

d. A y B en igual medida

e. Depende de la liposolubilidad

a. Kd

b. AUE

c. AUD

d. AUV

e. AUC

a. Kd

b. Afinidad por la proteína transportadora

c. Ke

d. AUC

e. tmax

a. Alfa

b. Beta

c. Gamma

d. Ke

e. AUC

a. Alfa

b. Beta

c. Gamma

d. Ke

e. K

a. Constante de absorción

b. Potencia farmacológica

c. Constante de disociación

d. Eficacia

e. Son correctas b y d

a. Transporte activo.

b. Endocitosis.

c. Difusión pasiva.

d. Exocitosis.

e. Ninguno de los anteriores.

a. Los transportadores MRP

b. La endocitosis

c. La ionización

d. La exocitosis

e. Las proteínas BSP

a. El pH gastrointestinal.

b. La motilidad gastrointestinal.

c. La concentración del fármaco.

d. El metabolismo intestinal.

e. Todos los anteriores.

a. A23187

b. Gramiciclina.

c. Valinomicina.

d. Tiopental.

e. Kanamicina.

a. Calcio

b. Aniones monovalentes

c. Diacepam

d. Inductores enzimáticos

e. Inhibidores enzimáticos

a. Elevada tasa de extracción hepática.

b. Elevada eliminación presistémica.

c. Elevado efecto de primer paso.

d. Degradación por enzimas intestinales.

e. Todos los anteriores.

a. Hipersensibilidad heteróloga

b. Hipersensibilidad homóloga

c. Tolerancia crónica

d. Tolerancia aguda

e. Down-regulation

a. endocitosis

b. Pinocitosis

c. Tolerancia crónica

d. Desensibilización rápida

e. Tolerancia farmacocinética

a. Lipoproteínas.

b. Albúmina.

c. CBG.

d. IGFBP1

e. Transcortina.

a. El renal.

b. La piel.

c. El pulmonar.

d. El hepático.

e. La mucosa intestinal.

a. Kd

b. Emax

c. Vd

d. Ka

e. AUC

a. Kd.

b. t1/2a.

c. Ki.

d. Ka.

e. AUC.

a. Una cinética de orden cero.

b. Una cinética de orden mixto.

c. Una cinética de orden uno.

d. Es un proceso biexponencial.

e. Son ciertas c y d.

a. Dieta rica en flavonoides

b. Edad

c. Enfermedades endocrinas

d. Exposición a xenobióticos

e. Todas las anteriores

a. La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero.

b. La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco.

c. La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC).

d. La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución.

e. La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada.

a. Volumen de distribución.

b. Biofase.

c. Kd.

d. Índice terapéutico.

e. Periodo de latencia.

a. Una reacción de naturaleza inmunológica.

b. Acompaña a la acción principal del fármaco.

c. Una reacción genéticamente determinada.

d. Una reacción idiosincrásica.

e. Ninguna de las anteriores es cierta.

a. Su liposolubilidad.

b. El grado de ionización.

c. El tamaño molecular.

d. El área de absorción.

e. Son correctas a y d.

a. Difusión facilitada.

b. Endocitosis.

c. Difusión pasiva.

d. Exocitosis.

e. Transporte activo.

a. La difusión simple.

b. La difusión facilitada.

c. El transporte activo.

d. Los ionóforos.

e. Son correctas b, c, y d.

a. La MRP

b. La BSP

c. El OATP

d. El receptor M1

e. Son correctas a, b y c

Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles

Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto de primer paso hepático).

Disminución de la unión de los fármacos a la albúmina

Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas.

Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno.

a. Farmacología clínica.

b. Farmacología galénica.

c. Farmacoterapia.

d. Farmacocinética.

e. Son correctas b y d.

a. Kd y afinidad

b. t1/2e y Cl

c. Concentración plasmática y dosis.

d. Ke y AUC

e. Dosis y t1/2e

a. Depósito intracelular

b. Depósito en el tejido adiposo

c. Atrapamiento en lisosomas

d. Atrapamiento en el miocardio

e. Todos los anteriores

a. Compartimento periférico superficial

b. Compartimento periférico profundo

c. Compartimento central

d. Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse

e. Todas las anteriores son falsas.

a. Ácidos débiles

b. Bases débiles

c. Sustancias no ionizables

d. Alcaloides

e. Son correctas b y d

a. Salicilatos

b. Alcaloides

c. Barbitúricos

d.Tiopental

e.Halotano

a. Fase farmacocinética

b. Fase farmacéutica

c. Fase farmacodinámica

d. Fase postdistributiva

e. Fase metabólica

a. Disponibilidad farmacéutica

b. Disponibilidad farmacocinética

c. Propiedades farmacodinámicas

d. Potencia

e. Eficacia

a. minutos-1

b. horas-1

c. min-1 x M-1

d. molaridad

e. ml x M-1

a. Reacciones de funcionalización.

b. Reacciones de conjugación.

c. Reacciones de acetilación.

d. Reacciones de hidrólisis.

e. Reacciones de glucuronidación.

a. Curva de disociación.

b. Curva de asociación.

c. Análisis de Scatchard.

d. Análisis de Hill.

e. Análisis de pseudo-Hill.

a. Curva de disociación

b. Curva de asociación

c. Análisis de Scatchard

d. Análisis de Hill

e. Curva de los niveles plasmáticos

a. Velocidad de asociación

b. Actividad intrínseca

c. Grado de ionización

d. pH

e. Son correctas c y d

a. Ka

b. EC50

c. Ionización y pH

d. Kd

e. Teoría de Clark

a. La cimetidina

b. Los glucocorticoides

c. Los agonistas puros

d. El transporte competitivo

e. El consumo agudo de bebidas alcohólicas

a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva

b. Aumento de la reabsorción tubular pasiva

c. Inducción del metabolismo

d. Incremento de la fijación a la albúmina

e. Son correctas b y d

a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva

b. Aumento de la reabsorción tubular pasiva

c. Inducción enzimática

d. La unión de la albúmina

e. Son correctas b y d

a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva

b. Aumento de la circulación enterohepática

Inducción enzimática

La unión a la albúmina

Son correctas b y d

a. Agonismo funcional

b. Dualismo farmacológico

c. Sinergismo funcional

d. Antagonismo funcional

e. Potenciación funcional

a. Curva de disociación

b. Curva de asociación

c. Análisis de Scatchard

d. Análisis de Hill

e. Análisis de pseudo-Hill

a. Acelera la absorción del anestésico

b. Potencia la acción del anestésico

c. Hace desaparecer al anestésico rápidamente del lugar de administración

d. Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico

e. Ninguna de las anteriores

a. CYP2B1

b. CYP2D6

c. CYP1A2

d. UGT1A1

e. CYP2C19

a. 20 mg

b. 25 mg

c. 150 mg

d. 100 mg

e. 250 mg

a. 25 días

b. 50 días

c. 75 días

d. 82.5 días

e. 100 días

a. Axelrod

b. Black

c. Fleming

d. Domack

e.Ramón y Cajal

a. R. Elliot

b. Erlich

c. Fleming

d. Loewi

e. Furchgott

a. Edad

b. Sexo

c. Genotipo

d. Hábitos dietéticos

e. Todos los anteriores

a. Domack

b. Erlich

c. Fleming

d. Gliman

e. Bengt Samuelson

a. Un agonista inverso

b. Un antagonista no competitivo

c. Un antagonista competitivo puro

d. Un antagonista fisiológico

e. Un inductor enzimático

a. La capacidad para unir el fármaco

b. La afinidad por el fármaco

c. La interacción con fármacos competitivos

d. La fijación reversible de fármacos

e. La transmisión de señales intracelulares

a. El tipo de enlace químico

b. La afinidad por el fármaco

El modelo de interacción

La interacción reversible

La actividad biológica

a. Cápsula oral

b. Cápsula oral de liberación lenta

c. Tableta sublingual

d. Parche transdérmico

e. Son correctas c y d

a. Axelford

b. Erlich

c. Fleming

d. Von Euler

e. F. Banting

a. Cl

b. T1/2e

c. Kd

d. Vd

e. Ka

a. El aclaramiento del fármaco

b. La vida media de eliminación

c. La dosis de carga

d. El volumen de distribución

e. La constante de absorción

a. Tarjeta roja

b. Tarjeta amarilla

c. Tarjeta de alarma a medicamentos

d. Tarjeta de fallo trapéutico

e. Tarjeta epidemiológica para fármacos

a. Intestino

b. Cerebro

c. Riñones

d. Hígado

e. Todos los anteriores

a. M.Rodbell

b. P. Erlich

c. A. Fleming

d. A.G. Gliman

e. Son correctas a y d

a. Vd

b. EC50

c. Kd

d. Emax

e. Ke

a. 99

b. 50

c. 1

d. 80

e. 10

a. 99

b. 50

c. 1

d. 90

e. 10

a. 99

b. 50

c. 10

d. 90

e. 1

a. (10000-1)/1 = 99.98%

b. (100-1)/1 = 99%

c. (1000-1)/1 = 89%

d. 1/(100-1) = 0.9%

e. 1(10000-1) = 0.009%

a. (10000-1)/1=99.99%

b. (100-1)/1=99%

c. Ninguno

d. 1/(100-1)=0.9%

e. 1/(10000-1)=0.009%

a. CYP1A

b. CYP2B

c. CYP3A

d. CYP2D

e. CYP219

a. CYP1A1

b. CYP2B1

c. CYP3A1

d. CYP2D6

e. CYP2C19

a. La constante de partición

b. La ionización

c. El pH

d. El tamaño

e. Todos los anteriores

a. Metabolizadores ultrarrápidos para el gen CYP2D6

b. Metabolizadores intermedios para el gen CYP2B

c. Metabolizadores intermedios para el gen CYP2D6

d. Metabolizadores ultrarrápidos para e gen CYP2C19

e. Metabolizadores pobres para el gen CYP2D6

a. EC50

b. Selectividad

c. Desensibilización

d. Toxicidad

e. Tolerancia

a. Tolerancia

b. Selectividad

c. Taquifilaxia

d. Reacción adversa

e. Eficacia

a. Samuelson

b. Erlich

c. Fleming

d. Sutherland

e. Furchgott

a. Heterocigotos metabolizadores pobres

b. Metabolizadores rápidos

c. Heterocigotos metabolizadores ultra-rápidos

d. Homocigotos metabolizadores pobres

e. Metabolizadores normales

a. Heterocigotos inactivantes de CYP2C19

b. Homocigotos inactivantes de CYP2C19

c. Heterocigotos inactivantes de CYP2D19

d. Homocigotos inactivantes de CYP3A

e. Heterocigotos inactivantes de CY2D

a. Colon

b. Yeyuno

c. Piel

d. Estómago

e. Recto

a. 20 mg

b. 25 mg

c. 150 mg

d. 100 mg

e. 200 mg

a. 20 mg

b. 25 mg

c. 150 mg

d. 100 mg

e. 200 mg

a. Tiene afinidad por el receptor y máxima eficacia

b. Tiene afinidad por el receptor y baja eficacia

c. Se une al receptor y lo degrada

d. Incrementa la EC50

e. Ninguna de las anteriores es correcta

a. Naloxona

b. Morfina

c. Salicílico

d. OH-triptamina

e. OH-nortriptina

a. Desplaza la curva dosis-efecto hacia abajo y a la derecha

b. Su mecanismo es por cooperativismo negativo

c. Desplaza la curva dosis-efecto hacia arriba y a la izquierda

d. Actúa en el mismo sitio que el agonista

e. Ninguna de las anteriores es cierta

a. Colestiramina

b. Purgante

c. Antioclusivo

d. Catártico

e. Antagonista

a. Contraindicación

b. Efecto secundario

c. Sobredosis

d. Efecto colateral

e. Tolerancia aguda

a. 3,5 L/h

b. 2,5 L/h

c. 4,6 L/h

d. 8,8 L/h

e. 5,2 L/h

a. Cinética 1º orden: modelo monocompartimental

b. Cinética 1º orden: modelo bicompartimental

c. Cinética 2º orden; modelo monocompartimental

d. Cinética orden 0; modelo monocompartimental

e. Cinética orden 0; modelo bicompartimental

a. Taquifilaxia

b. Desensibilización

c. Adición

d. Tolerancia farmacocinética

e. Potenciación

a. Receptor muscarínico

b. Receptor alfa adrenérgico

c. Receptor para interleucina 12

d. Receptor para hormona de crecimiento

e. Receptor para EGF

a. EC50

b. pD2

c. pA2

d. Kdl

e. Emax

a. Cápsula

b. Tableta oral

c. Parche transdérmico

d. Solución oral

e. Son correctas b y c

a. 2 h

b. 4,6 h

c. 6,6 h

d. 10 h

e. 12 h

a. NAT1

b. CYP2C9

c. CYP3A1

d. CYP2C19

e. NAT2

a. 20 mg

b. 40 mg

c. 80 mg

d. 120 mg

e. 240 mg

a. Disminuida

b. Incrementada

c. La misma

d. Reducida a la cuarta parte

e. Ninguna es correcta

a. Disminuida

b. Incrementada

c. La misma

d. Reducida a la cuarta parte

e. Ninguna es correcta

a. Metabolizador lento

b. Metabolizador rápido

c. Metabolizador ultra-rápido

d. Metabolizador intermedio

e. Metabolizador idiosincrásico

a. Ke

b. T1/2e

c. Vd

d. Cl total

e. Cl renal

a. Elevado porcentaje de unión a la albúmina

b. Afinidad elevada a los tejidos

c. Primer paso hepático muy elevado

d. Cl elevado

e. T1/2e corta

a. Procesos farmacocinéticos

b. Procesos farmacodinámicos

c. Receptores huérfanos

d. Procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos, simultáneamente

e. En todas las anteriores

a. Ionizada

b. Unida a proteínas

c. No ionizado

d. Conjugado con ácido glucurónico

e. Cuaternaria

a. Aumento del Cl

b. Inhibición enzimática

c. Desplazamiento de la albúmina

d. Alcalinización de la orina

e. Reducción del filtrado glomerular

a. Inducir P-450

b. Inhibir P-450

c. Desplazar a los fármacos de la albúmina plasmática

d. Acidificar la orina

e. Reducir la filtración glomerular

a. 5,8 h

b. 3 h

c. 8,5 h

d. 12 h

e. 6,9 h

a. Una disminución del estado de ionización

b. Un incremento del tamaño molecular

c. Una disminución de la liposolubilidad

d. La oxidación por P-450

e. La conjugación por glucuronidasas

a. CYP2C19

b. CYP3A

c. NAT

d. CYP2B2

e. CYP1A1

a. NaHCO3 para incrementar el pH urinario

b. NaHCO3 para disminuir el pH urinario

c. NH4Cl para incrementar el pH urinario

d. NH4Cl para disminuir el pH

e. Vitamina C intravenosa

a. Fluoruracilo

b. Primaquina

c. Rifampicina

d. Isoniazida

e. Naloxona

a. CYP2C9

b. CY2D6

c. NAT-2

d. CYP2C19

e. CYP2C11

a. Cationes divalentes

b. Aniones monovalentes

c. Diacepam

d. Inductores enzimáticos

e. Inhibidores enzimáticos

a. Ácido salicílico

b. Codeína

c. Rifampicina

d. Metadona

e. Naloxona

a. Monitorización de las Cp

b. Monitorización del Cl

c. Genotipado

d. Cálculo de ratio metabólico

e. Todos los anteriores

a. Monitorizar la Cp

b. Monitorizar el Cl

c. Genotipar

d. Calcular el ratio metabólico

e. Todos los anteriores

a. Curvas dosis-efecto con pendiente acentuada

b. Fármacos con efectos terapéuticos potentes

c. Fármacos con IT elevado

d. Fármacos con Cl reducido

e. Son correctas a y d

a. Cinética de orden 0

b. Cinética de orden mixto

c. Cinética de orden 1

d. Un proceso biexponencial

e. Son ciertas c y d

a. Índice terapéutico

b. Ventana terapéutica

c. Rango terapéutico

d. Rango de potencia

e. Rango de eficacia