ПК. Жидкость, содержащаяся в поперечных трубочках "Т" системы мышечного волокна, является:
a) межклеточной жидкостью;
b) внутриклеточной жидкостью;
c) плазмой;
d) лимфой;
e) кровью;
ПК. В каком периоде изменения возбудимости или в какой фазе потенциала действия возбудимость мышечного волокна повышена?
a) абсолютном рефрактерном;
b) относительном рефрактерном;
c) отрицательного следового потенциала;
d) положительного следового потенциала
e) в абсолютном и относительном рефрактерных периодах;
ПК. В каком периоде изменения возбудимости или в какой фазе потенциала действия возбудимость мышечного волокна понижена?
d) деполяризации;
e) и отрицательного, и положительного следового потенциала;
ПК. Все перечисленные процессы имеют место в латентном периоде мышечного сокращения, кроме одного:
a) потенциал действия распространяется по сарколеме и проникает в поперечные трубочки;
b) проникновение ионов калия в клетку;
c) высвобождение ионов кальция;
d) гидролиз АТФ;
e) высвобождение тепла активации;
ПК. Все, кроме одного, из перечисленных свойств синапса верны:
a) возбуждение проводится односторонне;
b) имеется синаптическая задержка в проведении возбуждения;
c) амплитуда ВПСП зависит от количества медиатора, который взаимодействует с рецепторами постсинаптической мембраны;
d) в выделении медиатора из пресинаптического окончания участвуют ионы кальция;
e) возбуждающий постсинаптический потенциал подчиняется закону «все или ничего»;
ПК. На постсинаптической мембране находятся следующие типы каналов:
a) вольтаж-зависимые для ионов натрия;
b) вольтаж-зависимые для ионов калия;
c) вольтаж зависимые для ионов кальция;
d) хемозависимые;
e) ионные каналы отсутствуют;
МК. Ионное происхождение фазы реполяризации потенциала действия:
a) инактивация Na+ каналов;
b) активация К+ каналов;
c) выход ионов К+ из клетки;
d) вход ионов К+ в клетку;
e) активация Na+/K+ насоса;
ПК. При измерении потенциала покоя нервной клетки, что покажет осциллоскоп, если микроэлектрод находится на поверхности мембраны:
a) уменьшение потенциала покоя;
b) увеличение потенциала покоя;
c) возникновение потенциала действия;
d) отсутствие электрического потенциала;
e) возникновение локального ответа;
ПК. При мышечном утомлении:
a) снижается количество фосфорнокислого калия;
b) снижается количество молочной кислоты;
c) увеличивается количество молочной кислоты;
d) увеличивается резервы гликогена;
e) увеличивается количество фосфорнокислого кальция;
ПК. При воздействии ионов Mg2+ на нервно-мышечный синапс в мышце не возникает потенциал действия, потому что:
a) тормозится синтез ацетилхолина;
b) блокируется вход Са2+ через пресинаптическую мембрану;
c) блокируются холинорецепторы;
d) блокируется холинэстераза;
e) ни одного правильного ответа;
ПК. Какие из перечисленных ионов определяют электромеханическое сопряжение возбуждение-сокращение?
a) ионы Mg2+;
b) ионы Na+ ;
c) ионы Cl-;
d) ионы Ca2+ ;
e) ионы H+ ;
МК. Какие роли выполняет кальций в мышечном сокращении?
a) связь возбуждения и сокращения;
b) препятствует сокращению;
c) поддерживает сокращение;
d) выделяет необходимую энергию;
e) обеспечивает синтез мышечных белков;
МК. Na+- K+ насос:
a) участвует в симпорте;
b) нуждается в АТФ;
c) меняет три внутриклеточных ионах Na+ на два внеклеточных ионах K+;
d) представляет собой электрогенный механизм, который создает общий отрицательный заряд внутри клетки;
e) меняет три внеклеточных ионах Na+ на два внутриклеточных ионах K+;
МК. Тропонин:
a) напрямую блокирует доступ миозиновых поперечных мостиков к активным участкам актиновых нитей;
b) является важным регуляторным белком, участвующим в сопряжении возбуждения и сокращения в скелетной и сердечной мышцах;
c) откачивает ионы Са2+ обратно в саркоплазматический ретикулум в скелетных и сердечной мышцах;
d) открывает Са2+ каналы саркоплазматического ретикулума в скелетных и сердечной мышцах;
e) при соединении с Са2+ оттягивает тропомиозин и как следствие открываются активные участки актина;
МК. Против электрохимического градиента вещество может накапливаться благодаря:
a) активному транспорту;
b) облегченной диффузии;
c) ионным каналам;
d) симпорту;
e) антипорту;
МК. Периферические белки клеточной мембраны:
a) способны проникать через мембрану, в случае соединения с интегральными белками;
b) прикреплены только к внешней поверхности мембраны;
c) преобладают на внутренней поверхности мембраны;
d) соединены с интегральными белками без проникновения в мембрану;
e) могут играть роль ферментов и рецепторов;
МК. Какие вещества могут быть перенесены путем котранспорта с Na+?
a) вода;
b) кальций;
c) глюкоза;
d) водород;
e) аминокислоты;
МК. Интегральные белки клеточной мембраны:
a) не пронизывают мембрану;
b) служат для фиксации периферических белков;
c) закреплены с помощью гидрофобных взаимосвязей в билипидном слое;
d) функционируют подобно каналам для жирорастворимых веществ;
e) способны образовывать ионные каналы или функционировать в качестве переносчиков;
МК. Натрий-калиевый насос (помпа):
a) меняет соотношение Na/K в клетке, так как выводит Na+ из клетки, а в клетку нагнетает К+;
b) требует энергии;
c) является ионным каналом;
d) не может быть угнетен метаболическими токсинами;
e) имеет значение для поддержания постоянного клеточного объема;
МК. Ионы проникают сквозь клеточную мембрану путем:
a) диффузии сквозь билипидный слой;
b) диффузии через белковые каналы;
c) путем фиксации на специфическом переносчике;
d) осмоза;
e) фильтрации;
ПК. Рефлекторная дуга - это:
a) ответная реакция организма на раздражение рецепторов;
b) путь от центральной нервной системы к эффекторному органу;
c) путь от рецепторного поля до рабочего органа;
d) путь от рецепторного поля до ЦНС;
МК. Полисинаптическая рефлекторная дуга является:
a) сложной рефлекторной дугой;
b) простой рефлекторной дугой;
c) состоящей из двух нейронов;
d) дугой с большим временем рефлекса;
e) дугой с меньшим временем рефлекса;
МК. Что такое время рефлекса?
a) время раздражения рецептора;
b) время проведения возбуждения через ЦНС;
c) время возбуждения эффектора;
d) время от начала раздражения рецепторов до получения ответной реакции;
e) время проведения возбуждения от рецепторов до эффекторного органа;
МК. От чего зависит время рефлекса?
a) от силы раздражителя;
b) от состояния нервного центра;
c) от характера раздражителя;
d) от температуры;
e) от сложности рефлекторной дуги;
МК. Как классифицируются синапсы ЦНС?
a) аксосоматические;
b) аксодендритные;
c) аксоаксональные;
d) двигательные;
e) чувствительные;
МК. Возбуждающие медиаторы:
a) вызывают гиперполяризацию постсинаптической мембраны;
b) вызывают деполяризацию постсинаптической мембраны;
c) открывают натриевые каналы;
d) открывают калиевые каналы;
e) открывают каналы для кальция;
МК. Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП):
a) способен к последовательной суммации;
b) не суммируется;
c) способен к пространственной суммации;
d) подчиняется закону «все или ничего»;
e) не подчиняется закону «все или ничего»;
МК. Значение ионов кальция в механизме синаптической передачи возбуждения:
a) обеспечивают выделение медиатора из пресинапса;
b) тормозят выделение медиатора;
c) взаимодействуют с рецепторами постсинаптической мембраны;
d) открывают каналы для ионов натрия;
e) удлиняют время возбуждения постсинаптической мембраны;
ПК. Суммация ВПСП вызывает возникновение ПД:
a) на постсинаптической мембране;
b) на мембране тела нейрона;
c) на мембране дендрита;
d) на мембране аксона в перехвате Ранвье;
e) на аксональном холмике;
МК. Потенциал действия с аксонального холмика распространяется:
a) односторонне;
b) только по аксону
c) двухсторонне;
d) по аксону (антероградно) и по телу нейрона (ретроградно);
e) только на тело нейрона;
МК. Тормозные медиаторы:
a) вызывают открытие каналов для натрия на постсинаптической мембране;
b) вызывают открытие каналов для калия на постсинаптической мембране;
c) деполяризуют постсинаптическую мембрану;
d) гиперполяризуют постсинаптическую мембрану;
e) не меняют мембранный потенциал;
МК. Последействие (реверберация) - это:
a) свойство синапса;
b) свойство нервного центра;
c) иррадиация возбуждения;
d) циркуляция возбуждения по кольцу из нейронов;
e) ответ эффектора и после прекращения раздражения рецепторов;
МК. Медиаторы ЦНС разрушаются следующими ферментами:
a) ацетилхолин - холинэстеразой;
b) ацетилхолин - холинацетилазой;
c) норадреналин - моноаминоксидазой;
d) норадреналин - холинацетилазой;
e) не разрушаются ферментами;
МК. Медиаторы, имеющие преимущественно возбуждающий эффект в синапсах ЦНС:
a) ацетилхолин;
b) дофамин;
c) норадреналин;
d) глицин;
e) гаммааминомаслянная кислота (ГАМК);
МК. Медиаторы, оказывающие преимущественно тормозящий эффект:
a) серотонин;
b) ацетилхолин;
c) глицин;
d) гаммааминомаслянная кислота;
e) норадреналин;
МК. Особенности проведения возбуждения через синапсы ЦНС:
a) одностороннее проведение;
b) синаптическая задержка;
c) последовательная суммация;
d) иррадиация возбуждения;
e) конвергенция;
МК. Генерация потенциала действия на аксональном холмике объясняется:
a) большим числом вольтаж-зависимых каналов для Na+ в этой области по сравнению с их числом в мембране тела нейтрона;
b) большим числом вольтаж-зависимых каналов для Са2+ в этой области по сравнению с их числом в мембране тела нейтрона;
c) повышенной возбудимостью мембраны начального сегмента аксона по сравнению с возбудимостью мембраны тела клетки;
d) пониженной возбудимостью мембраны начального сегмента аксона по сравнению с возбудимостью мембраны тела клетки;
e) большим числом хемозависимых каналов для Na+в этой области по сравнению с их числом в мембране тела нейтрона;
МК. Под влиянием ПД в тормозных синапсах на постсинаптической мембране открываются каналы для:
a) натрия;
b) калия;
c) кальция;
d) хлора;
e) магния;
МК. Предполагаемый механизм пресинаптического торможения
a) медиатор блокирует вольтаж-зависимые каналы для Са2+;
b) медиатор блокирует каналы для натрия, снижая амплитуду потенциала действия;
c) вызывает деполяризацию первичного афферента;
d) вызывает гиперполяризацию аксона первичного афферента;
e) медиатор блокирует вход ионов Н+;
МК. Влияние наркотических веществ на синаптическую передачу:
a) кофеин, теобромин повышают возбудимость, снижая порог возбудимости нейронов;
b) стрихнин повышает возбудимость нейронов путем блокады действия тормозного медиатора;
c) анестетики повышают порог возбудимости и ограничивают синаптическую передачу;
d) влияют незначительно на синаптическую передачу;
e) не влияют на синаптическую передачу;
ПК. Медиатор проходит пресинаптическую мембрану:
a) через вольтажзависимые каналы
b) через хемозависимые каналы;
c) путем экзоцитоза;
d) путем облегченной диффузии;
e) путем простой диффузии;
ПК. Укажите структуру которая содержит максимальное число вольтаж-зависимых натриевых каналов?
a) мембрана тела нейрона;
b) мембрана начального сегмента аксона (аксонального холмика);
c) мембрана дендритов;
d) указанные структуры содержат одинаковое количество каналов;
e) мембрана аксона, за исключением аксонального холмика;
ПК. Какой конец перерезанного нерва дегенерирует ?
a) периферический;
b) центральный;
c) одновременно оба
d) сначала центральный, затем периферический;
e) сначала периферический, затем центральный;
ПК. Как изменяется тонус мышц после перерезки задних корешков спинного мозга?
a) повышается;
b) исчезает;
c) не изменяется;
d) резко повышается;
e) резко понижается;
МК. Мышечное веретено:
a) является мышечным проприорецептором;
b) содержит 2 типа интрафузальных волокон;
c) содержит двигательные и чувствительные нервные окончания;
d) при его растяжении возникает рецепторный потенциал не возникает;
e) содержит экстрафузальные волокна;
МК. Амплитуда ВПСП зависит:
a) от количества открытых каналов для ионов натрия;
b) от количества медиатора;
c) от количества открытых каналов для ионов хлора;
d) не зависит от количества открытых каналов для ионов натрия;
e) от силы и частоты раздражения;
МК. Хемозависимыми ионными каналами постсинаптической мембраны являются:
a) каналы для натрия;
b) каналы для кальция;
c) каналы для калия;
d) каналы для хлора;
e) каналы для водорода;
МК. Электрические синапсы отличаются от химических:
a) синаптическая задержка более длительная;
b) синаптическая щель более широкая;
c) синаптическая щель более узкая;
d) синаптическая задержка отсутствует;
e) имеют специфический медиатор;
МК. Аксоны преганглионарных нейронов относят к волокнам типа:
a) А;
b) В;
c) С;
d) амиелиновые;
e) миелиновые;
МК. Аксоны постганглионарных нейронов относят к волокнам типа:
d) миелиновые;
e) амиелиновые;