121. Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:
a. Se absorb numai în duoden
b. Conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
c. Se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d. Conţin glicerol, acizi graşi cu catenă scurtă
e. Sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
122. Reglarea biosintezei colesterolului:
a. Enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza
b. Enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
c. Enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
d. Insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e. Insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
123. Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal necesită
a. Lipazele pancreatică şi intestinală
b. Lipoproteinlipaza
c. Fosfolipazele A2, B, C, D
d. Lipaza gastrică
e. Colesteroesteraza
124. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:
a. Hidroliza cetoacil-CoA și cetoacil hidrolaza
b. Hidratarea cetoacil-CoA și cetoacil hidrataza
c. Dehidratara cetoacil-CoA și cetoacil dehidrataza
d. Scindarea cetoacil-CoA și tiolaza
e. Oxidarea cetoacil-CoA și cetoacil oxidaza
125. Selectaţi produsele de hidroliză ale TAG alimentare:
a. 2-monoacilglicerol și 2 acil-CoA
b. Diacilglicerol și 3 acizi grași
c. 2-monoacilglicerol și 2 acizi grași
d. Glicerol și 3 acil-CoA
e. Diacilglicerol și un acil-CoA
126. Sintaza acizilor graşi:
a. Este un complex multienzimatic
b. Catalizează reacţiile sintezei acizilor graşi, cu excepţia formării malonil-CoA
c. Conţine proteina purtătoare de acil (ACP)
d. Reprezintă un tetramer enzimatic
e. Conţine două grupări -OH la care se leagă intermediarii biosintezei
127. Sintaza acizilor graşi:
a. Este um complex enzimatic cu organizare funcţională
d. Reprezintă um tetramer enzimatic
128. Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină:
a. Fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei
b. Fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
c. Fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d. Ca cofactor serveşte derivatul vitaminei B6
e. În reacţie participă S-adenozilmetionina
129. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină:
a. Fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei
b. Fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
c. Fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
d. Enzima este o decarboxilază
e. Enzima este o carboxilază
130. Sinteza fosfogliceridelor:
a. Se poate realiza de novo din acid fosfatidic şi serină
b. Se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
c. Ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
d. Ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
e. Ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
131. Sinteza fosfogliceridelor: (de novo)
a. Serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
b. Serina se activează, formând CDP-serină
c. CDP-serina interacţionează cu acidul fosfatidic, formând fosfatidilserină
d. Acidul fosfatidic se activează, formând CDP-diglicerid
e. CDP-digliceridul interacţionează cu serina, formând fosfatidilserină
132. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
a. 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b. 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c. 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d. 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e. Acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ + 7malonil-ACP
133. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
a. Sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta
b. Sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
c. Se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
d. Se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros
e. Lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
134. Sursa de grupare metil pentru sinteza fosfatidilcolinei este:
a. Serina
b. Cisteina
c. S-adenozilmetionina
d. S-adenozilhomocisteina
e. Tetrahidrofolatul
135. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):
a. Are loc decarboxilarea substratului
b. Are loc hidratarea substratului
c. Este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+ -dependentă
d. Este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e. Are loc dehidratarea substratului
136. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
a. Transportul este activ
b. Este realizat de sistemul-navetă al citratului
c. Pentru transport se utilizează GTP
d. Este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi
e. La transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
137. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul betaoxidării:
a. Necesită energie
b. În proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
c. Sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
d. AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e. AG sunt transportaţi de malic enzimă
138. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul betaoxidării:
e. AG sunt transportaţi în formă de acil-carnitină
139. Utilizarea acetil-CoA:
a. Se oxidează în ciclul Krebs
b. Se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
c. Se utilizează pentru sinteza acizior graşi
d. Se include in gluconeogeneză
e. Se utilezează in cetogeneză
140. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi:
a. Sunt utilizaţi doar de ficat
b. Sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
c. Necesită prezenţa oxaloacetatului
d. Pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
e. Acumularea lor conduce la cetoacidoză
