Referitor la procesul chimic prezentat sunt corecte afirmațiile:
este dezaminarea directă a alaninei
este biosinteza alaninei din pirvat și NH3
include dezaminarea oxidativă directă a acidului glutamic
în transdezaminare glutamatdehidrogenaza
este dezaminarea indirectă a alaninei
este biosinteza alaninei din oxaloacetat și NH3
ste biosinteza alaninei din piruvat și NH3
este biosinteza Asp din piruvat și NH3
este transreaminarea asparaginei
participă enzimele aspartat aminotransferaza (AST) și glutamat dehidrogenaza
include aminarea directă a oxaloacetatului
în transdezaminare glutamat dehidrogenaza utilizează NADPH+H+
produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoare
produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomac
produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţiei
produsul reacţiei este mediator în SNC
este reacţia de formare a histaminei
este reacţia de formare a serotoninei
e reacţia de decarboxilare a triptofanului
e reacţia de decarboxilare a tirozinei
produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare
este reacţia de sinteză a triptaminei
este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomac
produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoare
produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
reglează secreția enzimelor intestinale
reglează secreția sucului gastric
reglează motilitatea intestinală
reglează secreția bilei
Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alosterică
amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică
AMP şi GMP activează PRPP-sintetaza
ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferaza
nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă enzimele reglatoare
Reutilizarea bazelor purinice:
calea majoră este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
PRPP + adenină → AMP + H 4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
PRPP + guanină → GMP + H 4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
activitatea înaltă a HGPRT poate cauza guta
HGPRT posedă specificitate absolută de substrat
Referitor la reacția prezentată sunt corecte afirmațiile:
în rezultatul reacției se formează piruvat și glutamat
e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)
e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)
este dezaminarea directă a aspartatului
este reacția de transaminare a alaninei
produsele finale sunt piruvatul și glutamatul
este reacția de transaminare a aspartatului
coenzima acestei reacții este NADP+ (vit. PP)
coenzima acestei reacții este PALP (vit B6)
în rezultatul reacției se formează oxaloacetat și glutamat
este reacția de dezaminare directă a aspartatului
Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza nucleotidelor purinice:
glicina
alanina
derivaţii tetrahidrofolatului (THF)
CO2
serina
ribozo-5-fosfat
glutamina
acidul glutamic
acidul aspartic
asparagina
Selectaţi manifestările clinice ale gutei:
artrită gutoasă
xantoame cutanate
tofi gutoşi
nefrolitiază
litiază biliară
Selectaţi produşii catabolismului timinei:
СО2
NH3
alfa-alanina
acidul beta-aminoizobutiric
beta-alanina
Selectaţi produşii catabolismului uracilului şi al citozinei:
Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:
carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4
carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4
carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4
citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H3PO4
citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7
Serotonina se sintetizează din:
histidină
glutamat
tirozină
fenilalanină
triptofan
Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
are loc prin două reacţii succesive
sursă de grupare amino pentru AMP este glutamina
sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
necesită consum de energie sub formă de ATP
procesul este activat de GTP
Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza ureei):
HCO3- + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)
carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat
Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie în sinteza nucleotidelor purinice:
ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADP
ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP
ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7
reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetaza
PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP
Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) - a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:
PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7
PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7
PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7
reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferaza
amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
are loc prin patru reacţii succesive
sursă de grupare amino pentru GMP este glutamina
sursă de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
necesită consum de energie sub formă de GTP
procesul este activat de ATP
Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATP
sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
carbamoilfosfatul este un compus macroergic
HCO3- + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4
Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectaţi reacţiile):
carbamoilfosfat + Asp + ATP → N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4
carbamoilfosfat + Asp → N-carbamoilaspartat + H3PO4
N-carbamoilaspartat + H2O → acid dihidroorotic
N-carbamoilaspartat → acid dihidroorotic + H2O
acid dihidroorotic + NAD+ → acid orotic + NADH+H+
acid orotic + ribozo-5-fosfat → orotidinmonofosfat (OMP)
acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) → orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
OMP + CO2 → UMP
OMP → UMP + CO2
OMP → CMP + CO2
Sursele atomilor inelului pirimidinic:
Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
reductivă
intramoleculară
hidrolitică
oxidativă
omega-dezaminare
Transaminarea aminoacizilor (TA):
reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
este o etapă a transdezaminării aminoacizilor
este un proces ireversibil
Glu, Asp şi Ala nu se supun TA
numai Gln, Asn şi Ala se supun TA
Transaminazele aminoacizilor:
sunt izorneraze
toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substrat
reacțiile catalizate de transaminaze sunt ireversibile
coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul și piridoxaminfosfatul
specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimă
în leziunile cerebrale ischemice este semnificativ crescută activitatea alanin aminotransferazei (ALT) în ser
la persoanele sănătoase nu sunt prezente în sânge
în serul pacienților cu hepatite sunt crescute, în special, activitatea alanin aminotransferazei (ALT)
sunt enzimele hepatice excretorii
în infarctul miocardic este semnificativ crescută activitatea alanin aminotransferazei (ALT) în ser
Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:
Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza
Asp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza
Asn + H2O → Asp + NH3 asparaginaza
Glu + NADP+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
Transreaminarea aminoacizilor:
este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilor
în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratului
în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD+
Ureogeneza:
are loc exclusiv în ficat
are loc în rinichi
este sinteza acidului uric
decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondrii
este mecanismul de dezintoxicare finală a NH3
este sinteza de NH3
necesită consum de energie
are loc în toate ţesuturile
ureea este compus toxic
ureea este sintetizată în ficat şi eliminată cu urina
Absorbţia aminoacizilor (AA)
la transportul AA are loc simportul AA şi a Na+
AA sunt absorbiţi prin difuzie simplă
la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na+
la transportul AA participă Na+ ,K+-АТP-aza
la transportul AA participă GTP-sintaza
Absorbţia aminoacizilor (AA):
are loc in stomac si în intestinul gros
are loc in intestinul subţire
este dependentă de concentraţia Na+
este dependentă de concentraţia Ca+ +
exista sisteme specifice de transport pentru AA înrudiţi structural