a- Los tumores benignos de partes blandas son menos frecuentes que los malignos.

b- La mayoría de los sarcomas son superficiales (se localizan por encima de la fascia.)

c- La mayoría de los sarcomas tienen un tamaño inferior a 3 cm.

d- La mayoría de los sarcomas se producen en niños o adolescentes.

e- NADA de lo anterior es cierto.

A- El sobrecrecimiento difuso de tejido adiposo maduro.

B- Tener mas de tres lipomas a la vez.

C- Tener un lipoma combinado con un lipoblastoma o con un hibernoma.

D- Tener un lipoma combinado con un lipoblastoma y con un hibernoma.

E- B y C son correctas.

a- Hemangioma juvenil.

b- Granuloma piogénico.

c- Hemangioma infantil.

d- Hemangioma cavernoso.

e- Hemangioma.

f- Angiomatosis infantil.

a- Sarcoma de Kaposi.

b- El angiosarcoma convencional.

c- Dermatofibrosarcoma protuberans.

d- Tumor lipomatoso atípico.

e- Leiomioma vascular (angioleiomioma).

a- Habitualmente es una forma de amiloidosis secundaria.

b- La proteína es AA.

c- Tipicamente es la forma de amiloidosis asociada a procesos inflamatorios crónicos.

d- En el microscopio óptico con la luz habitual (sin polarizar) la sustancia amiloide teñida con Rojo Congo muestra una coloraci´on anaranjada o caoba.

e- Todo lo anterior es cierto.

a- Artróficos, de consistencia blanda y aspecto suave.

b- Grandes, de consistencia firme y aspecto céreo.

c- De aspecto habitual; no altera el tamaño ni la consistencia.

d- Grandes, friables y de aspecto necrótico.

e- Pequeños, duros y de aspecto pétreo.

a- Se considera una forma de obesidad localizada.

b- Se considera una forma de obesidad sistémica.

c- Se considera una forma de obesidad intercalada.

d- Se considera una forma de obesidad fluctuante.

e- No se considera una forma de obesidad.

a- No tiene significado patológico.

b- Se asocia a la atrofia de órganos.

c- Se asocia a la obesidad.

d- A y b son correctas.

e- A, b y c son correctas.

a- Enfermedad de Nieman – Pick.

b- Síndrome de Marfan.

c- Síndrome de Ehlers – Danlos.

d- A y B.

e- A y c.

a- Es un hipogonadismo masculino.

b- Su cariotipo mas frecuente es 47, XXY.

c- Su cariotipo puede incluir más de un cromosoma Y.

d- A y C son correctas.

e- Todas son correctas.

a- Aterosclerosis.

b- Bocio coloide.

c-Estenosis de la válvula aórtica.

d- En todas ellas.

e- En ninguna de ellas.

a- Se caracteriza por crisis transitorias de artritis aguda.

b- Es iniciada por la cristalización de uratos dentro y alrededor de las articulaciones.

c- La cristalización de uratos puede conducir a artritis gotosa crónica y a la aparición de tofos y nefropatía por uratos.

d- Los tofos son conglomerados de uratos.

e- Todas son correctas.

a- Mutaciones de BRAF.

b- Mutaciones de PTEN.

c- Mutaciones de melanina y de la senescencia.

d- A y b.

e- A y c.

a- Nevus displásico.

b- Nevus congénito.

c- Nevus compuesto.

d- Nevus intradérmico.

e- Nevus de la unión.

a- Será un astrocitoma.

b- Será un oligodendroglioma.

c- El grado de la neoplasias puede ser Grado IV.

d- Nunca tendrá codeleción 1p19q.

e- Ninguna de las anteriores.

a- Se clasifica en grados desde el A al D.

b- El origen viene dado por la morfología celular.

c- La necrosis nunca aparece.

d- Las metástasis son mas frecuentes en hígado.

e- Las alteraciones moleculares son parte de su clasificación.

a- Una inmunodeficiencia primaria.

b- Una inmunodeficiencia secundaria.

c- Una inmunodeficiencia combinada.

d- No existe la inmunodeficiencia predominantemente de anticuerpos.

- Cualquiera de las anteriores es cierta.

a- Es un tipo de inflamación aguda.

b- Se desencadena por mecanismo de hipersensibilidad tipo I.

c- Está presente en la infección. Por micobacterium tuberculosis.

d- Solo aparece en la lepra histiocitaria.

e- Es sinónimo de absceso.

a- Es un tipo de inflamación granulomatosa.

b- Se desencadena por mecanismo de hipersensibilidad tipo IV.

c- Es específica de la infección por micobacterium tuberculosis.

d- Solo aparece en la lepra histiocitaria.

e- Está presente en el absceso.

a- Inmunofluorescencia.

b- Hematocilina eosina.

c- Giemsa.

d- ayb .

e- by c.

a- Diferentes etiologías pueden producir granulomas idénticos.

b- Una misma etiología puede producir inflamación aguda o granulomatosa.

c- Pueden existir distintos tipos de granuloma en el mismo paciente producidos por el mismo agente causal.

d- a y b son falsas.

e- Todas son ciertas.

a- Vía linfática.

b- Vía hemática.

c- Vía bronquial.

d- a y c.

e- Todas son vías de diseminación de tbc secundaria igualmente frecuentes.

a- Limfomas de alto grado.

b- De Células B.

c- Frecuente,ente extraganglionares y muchos del sistema nervioso central.

d- Frecuentemente coinfección por otros virus (herpesvirus gamma, virus de Epstein Bar).

e- Todas las anteriores.

a- Es una de la neoplasias óseas menos frecuentes.

b- Su localización mas frecuente son los huesos cortos de manos y pies.

c- Nunca cursan con fracturas óseas.

d- Se localizan mas frecuentemente en epifisis de huesos largos.

e- Su localización mas frecuente es la met´afisis de huesos largos.

a- Se localiza con mas frecuente en metáfisis de huesos largos.

b- 10-20% de los casos tienen metástasis pulmonares al diagnóstico.

c- Histologicamente pueden ser corticales en gen p53.

d- Pueden encontrarse mutaciones en gen p53.

e- Muy raramente producen fracturas óseas.

a- Escasa matriz mineralizada alrededor de condroblastos adoptando forma de malla de alambre de gallinero.

b- Nódulos de cartílago hialino, poco formado y tejido mixoide delimitado por tabiques fibrosos.

c- Notable hipercelularidad, pleomorfismo extremo con células tumorales peculiares y mitosis.

d- Células mononucleares, ovales, uniformes y entre ellas, células gigantes de tipo osteoclasto.

e- Células con patrón estoriforme, con estroma fusiforme, y células gigantes multinucleadas.

a- El diagnóstico mas probable es osteoma osteoide.

b- En el estudio genético podría encontrarse una alteración en el cromosoma 22.

c- Se podría tratar con ablación por radiofrecuencia.

d- No suele ser una lesi´on agresiva.

e- Se trataría de un osteoblastoma.

a- Mutación de IDH.

b- Codeleción 1p19q.

c- Trisomía del x.

d- a y b .

e- Todas son ciertas.

a- La congestion centrolobulillar.

b- El shock hipovolémico.

c- LA toxicidad de determinadas especias.

d- En la congestión crónica.

e- Ninguna de las anteriores.

a- Aumento de la presión hidrostática por hipertensión.

b- Aumento del volumen sanguineo.

c- Disminución de la presión òsmotica plasmátuca.

d- Disminución de la presión hidrostática.

e- b y d son ciertas.

a- Hipercoagulabilidad sanguínea.

b- Lesion endotelial.

c- Flujo sanguíneo alterado.

d- Aumento de factores fibrinolíticos .

e- No hay excepciones es la “Tetrada de Virchow”.

a- Tromboembolismo pulmonar crónico.

b- Insuficiencia cardiaca izquierda.

c- Insuficiencia cardiaca derecha

d- Fracaso pulmonar agudo.

e- Sindrome nefrótico.

a- Lesiones pulmonares de tipo distrés respiratorio del adulto.

b- Necrosis tubular aguda renal.

c- Necrosis hepática centrolobulillar.

d- A y c.

e- Todas las anteriores son manifestaciones del shock.

a- Produce multioles trombos que ocasionan infartos, especialmente en miocardio y cerebro.

b- Produce multiples embolias por falta de adherencia a la pared vascular.

c- Puede tener un desenlace fatal en forma de hemorragias múltiples.

d- Se asocia especialmente a trombosis profundas.

e- No afecta el pulmón porque tiene circulación doble.

a- Son mayores cuando se obstruyen arterias mayores.

b- Son raros porque afectan arteriolas terminales.

c- Producen aumento de macrofagos intraalveolasres.

d- Son raros por la existencia de doble circulación .

e- Todas las anteriores son ciertas.

a- Necrosis de coagulación con pérdida de los núcleos y de las estriaciones de las fibras cardiacas.

b- Infiltración por leucocitos polimorfonucleares.

c- Formacion de tejido de granulación con deposito de colágeno especialmente en la periferia lesional.

d- Todas las anteriores.

e- Ninguna de las anteriores.

a- La hiperplasia es patológica y la hipertrofia fisiológica.

b- En la hiperplasia hay una alteracion de los mecanismos intracelulares de control de crecimiento.

c- En la hiperplasia hay aumento de activudad mitótica pero no en la hipertrofia.

d- El crecimeinto hiperplasico cesa cuando desaparece el estímulo y la hipertrofia permanece.

e- La hiperplasia responde a un estímulo externo y hipertrofia es intracelular.

a- Tiene áreas de necrosis.

b- Presenta atipia nuclear con pleomorfismo de los mismos.

c- Elevado número de mitosis.

d- Ha producido metastasis.

e- Ninguna de las anteriores.

a- Origen histogénico.

b- Diferenciación celular.

c- Velocidad de crecimiento.

d- Invasión de tejidos circundantes.

e- Producción de metástasis.

a- Activación de un oncogen.

b- Inactivación de un antioncogen (gen inhibidor del crecimiento).

c- Alteraciones en genes que regulan la apoptosis.

d- Varios de los anteriores de manera coordinada.

e- Cualquier gen puede originar un cáncer.

a- Carcinoma fibroso.

b- Adenocarcinoma.

c- Papiloma escamoso.

d- CArcinoma epidermoide o escamoso.

e- Sarcoma anaplásico.

a- Fracción crecimiento.

b- Angiogénesis.

c- Respuesta inmune.

d- Todas las anteriores.

e- A y b.

a- Picnosis.

b- Cariolisis.

c- CAriorexis.

d- Degeneración vacuolar.

e- Autolisis.

a- Papiloma escamoso.

b- Carcinoma adenoescamoso.

c- Carcinoma epidermoide o escamoso.

d- Carcinosarcoma.

e- Carcinoma papilar.

a- Preservar las proteínas pero con degenarción hidrópica y vacuolar.

b- La desnaturalización proteíca.

c- Producir un floculo edematoso citoplasmaticos.

d- Necrosar los núcleos.

e- Todas ciertas.

a- Condensaciones cromáticas del núcleo celular.

b- Masas de fosfolipidos de membrana.

c- REstos de microvillis citoplásmaticos.

d- Acumulos de DNA mitocondrial situados cerca de la membrana citoplásmatica.

e- Restos de ribosomas y proteínas mas plegadas.

A- Está relacionado con el consumo de frutas y verduras.

b- Nunca se asocia a factores genéticos.

c- Proceso maligno mas frecuente del aparato digestivo.

d- Nunca se presneta como carcinoma de células en anillo de sello.

e- La clínica de perforación es muy frecuente.

a- Gammagrafía para los nódulos calientes.

b- PAAF para el despistaje de los Adenomas.

c- T3 y T4 para nódulos fríos.

d- Eco-PAAF como primera opción.

e- todas.

a- Muestra invasión vascular.

b- Invade paréncquima tiroideo vecino.

c- Puede ser bien diferenciado y metastatizar en hueso.

d- todas.

e- Ninguna.

A- La diferencia del tumor.

B- El índice mitósico del tumor.

C- La presencia de necrosis o la cantidad de necrosis que presenten.

D- Solo A y b son correctas.

E- A, B, y c son correctas.

a- Bronquiectasias.

b- Daño alveolar difuso.

c- Fibrosis pulmonar.

d- Bronquitis crónica.

e- Enfisema.

a- Afecta a la parte proximal del acino.

b-predomina en los lóbulos superiores.

c- Se aoscia a deficit de alfa 1 antitripsina.

d- A y B son ciertas.

e- A, B y C son ciertas.

a- Con frecuencia presenta amoldamiento nuclear.

b- Suele presentar núcleos con patrón “ en sal y pimienta”.

c- Suele expresar TTF1.

d- Con frecuencia presenta “Efecto de Azzopardi”.

e- Nada es falso (todo es cierto).

a- Carcinoma de célula grande.

b- Carcinoma de célula pequeña.

c- Carcinoma epidermoide (carcinoma de células escamosas).

d- Mesotelioma.

e-Ninguno de los anteriores.

a- Papiloma escamoso.

b- Carcinoma epidermoide.

c- Pólipo.

d- Nódulo.

e- A y B son correctas.

a- Tambien se conoce como estesioneuroblastoma

b- Es un Tumor neuroectodérmico maligno.

c- Suelen nacer del techo y parte lateral de la fosa nasal.

d- A y B son ciertas.

e- Todo es cierto.

a- Hay engrosamiento de la pared arteriolar.

b- Hay estenosis de la luz de la arteriola.

c- Hay un defecto en la permeabilidad de la arteriola.

d- En le glomerulo hay afectación solo de la arteriola aferente y no de la eferente.

e- A, B y C son ciertas.

a- Adelgazamiento del espesor de las membranas basales.

b- Disminución de la permeabilidad de las proteínas plasmáticas en los capilares afectados.

c- En las membranas basales afectadas hay aposición de un material basófilo constituido principlamente por trigliceridos.

d- Se pueden observar lesiones similares a las que se producen en la microangiopatía en estructuras no vasculares como los túbulos renales y los nervios periféricos.

e- Todo lo anterior es FALSO.

a- Hiperparatiroidismo primario.

b- Osteomalacia.

c- Enfermedad de Paget.

d- Osteopenia.

e- Osteomielitis.

a- En la fase inflamatoria se produce el callo óseo.

b- En la fase reparativa se produce el callo óseo.

c- En la fase remodelativa se produce el hueso laminar.

d- En la fase de procallo se forma hueso trenzado.

e- B y C son ciertas.

a- Leucemia linfoblastica aguda.

b- LEucemia mieloblástica aguda.

c- Leucemia linfocitica crónica.

d- Leucemia mieloide aguda.

e- Leucemia de células peludas.

a- Adenocarcinoma de pulmón.

b- Adenocarcinoma gástrico.

c- Linfoma no Hdgkin de célula grande.

d- Linfoma no Hodgkin folicular.

e- Enferemdad de Hodgkin.

a- Predominio linfocítico.

b- Esclerosis nodular.

c- Granulomatosis epitelioidea.

d- Depleción linfocítica.

e- Celularidad mixta

a- Linfoma de Hodgkin tipo de celularidad mixta.

b- Linfoma folicular.

c- Linfoma de Burkitt endémico.

d- Linfoma de Burkitt asociado con infección por VIH.

e- Subtipo de linfoma de linfocitos B grandes.

a- Los linfomas son neoplasias malignas por proliferaciones clonales de células linfoides que se encuentarn en un mismo estado proliferativo.

b- EL linfoma folicular es una neoplasia de precursores de linfocitos B y T.

c- El linfoma de Burkitt se asocia a una translocación en el gen c-Myc del cromosoma 8.

d- El mieloma múltiple es un linfoma con buen pronóstico.

e- El linfoma no Hdgkin tiene un patrón de diseminación menos predecible que el no Hodgkin.

a- Histológicamente presenta metaplasia intestinal.

b- Se sitúa por encima de la unión gastroesofágica.

c- REquiere vigilancia endoscópica.

d- El mieloma múltiple es un linfoma con buen pronóstico.

e- El linfoma de Hodgkin tiene un patrón de diseminación menos predecible que el no Hodgkin.

a- Se localiza con mas frecuencia en tercio medio de esófago.

b- Se localiza copn mas frecuencia de tercio distal de esófago.

c- Como factor de riesgo presenta la infección por HPV (virus del papiloma humano).

d- Ninguna de las anteriores es cierta.

e- Todas son ciertas.

a- Se localiza en cuerpo gástrico.

b- Los niveles de gastrina están aumentado.

c- Presenta anticuerpo Anti células parietales.

d- La producción de ácido está aumentada o discretamente disminuida.

e- Ninguna es cierta.

a- Sd. De Zollinger- ELlison.

b- Gastritis Quística.

c- Pólipo de glándulas fúndicas.

e- todas.

a- La colitis ulcerosa presenta inflamación transmural.

b- La enfermedad de Crhon tiene una distribucion intestinal difusa.

c- LA colitis ulcerosa afecta solo al colon.

d- LA colitis ulcerosa se caracteriza por la presencia de granulomas.

e- LA enferemdad de Crohn predispone al megacolon tóxico.

a- Gangrena gaseosa con mionecrosis.

b- Enfermedad inflamatoria intestinal.

c- Isquemia intestinal.

d- Enterocolitis pseudomembranosa.

e- Megacolon tóxico.

a- Cuerpos de MAllory.

b- REacción neutrofílica.

c- Tumefacción y necrosis de los hepatocitos.

d- Ninguno de ellos.

e- Todo lo anterior.

a- Grupos de células plasmáticas en la interfase de espacios porta y lobulillos hepáticos.

b- Agregados linfoides.

c- Cuerpos de Mallory.

d- Reacción neutrófilica.

e- Elevada concentración de hierro en tejido hepático.

a- Esta causada frecuentemente por el alcohol, hepatitis vírica, esteatohepatitis no alcohólica.

b- No presneta fibrosis como daño progresivo hepático.

c- Los nódulos parenquimatosos son mayores de 0,6 cm

d- La alteración arquitetural es localizada.

e- Todas son correctas.

a- Carcinoma hepatocelular.

b- Colangiocarcinoma.

c- Metástasis de adenocarcinoma de colon.

d- Hemangioma.

e- Hepatoblastoma.

a- Son mas frecuente que los tumores primarios.

b- Los tumores primarios de colon tienen una alta incidencia de dar metastasis en hígado.

c- Los tumores primarios de pulmón tienen una alta incidencia de dar metástasis en hígado.

d- Sí se presentan como nódulos solitarios, es imposible resecarlos.

e- El enunciado es falso, todas son correctas.

a- Representan menos del 5% de los quistes pancreáticos.

b- Suelen ser múltiples.

c- Carecen de revestimineto epitelial.

d- Nunca se resuleven espontáneamente.

e- Están revestidos de un epitelio cuboidal cargadao de glucógeno.

A) Fibrosis quística

B) Adenocarcinoma

C) Adenoma de células de los islotes

D) Neoplasia musinosa papilar intraductal

E) Pancreatitis crónica

No tenemos la respuesta correcta .- HEEELPPP ?

A)Hiperplasia......

B) Hiperplasia benigna de próstata

C) Hiperplasia lentiginosa melánica

D) Hiperplasia sinovial(?)

E) En todas las anteriores

No tenemos la respuesta correcta.- HEELP ?

a- Displasia papilar transicional.

b- Carcinoma urotelial in situ.

c- Papiloma de células transicionales.

e- Ninguna de las anteriores.

d.- Neoplasias papilar urotelial de bajo potencial de malignidad.

a- Clasificación de Banff.

b- Clasificación de Toronto.

c- Dicha clasificación desde el año 90 no se ha actualizado.

d- La valoración del transplante renal sigue la clasificación de la ISUP.

e- No existe una clasificación.

a- Endocarditis de Libman- Sacks.

b- Enfermedad reumática.

c- Cardiopatía carcinoide.

d- Septicemia por Stafilocus Aureus.

e- Enferemdad terminal o marasmática.

A- Hemática.

b- Linfática y cervical.

c- Ocupa parte del cuello.

d- Vía hemática cervical.

e- Ninguna.

a- Microtrombos estériles entre 1-5 mm, blandos con fibrina poco adheridos.

b- VEgetaciones pequeñas con necrosis fibrinoide e inflamatorias con inmunocomplejos.

c- Vegetaciones de 1-2 cm con destrucción valvular y embolia renal con infarto.

d- VEgetaciones de menos de 1cm que no penetran en las válvulas.

e- Todas.

a- Carcinoma de células pequeñas de Pulmón.

b- CArcinoma de las corteza suprarrenal.

c- Adenonam hipofisiario basofílico corticotropo.

d- Hiperplasia cortical macronodular.

e- Adenomas corticosuprarrenal primario.

a- Adenoma somatotropo (GH).

b- El anterior productor de IGF-1.

c- Adenoma corticotropo (ACTH) basofílico.

d- El anterior productor de Sd. De cushing.

e- Prolactinoma con funciñón secretora proporcional a su tamaño.

a- Ser de 1-2 cm de tamaño máximo.

b- Raramente son quísticos.

c- La forma adamtinomatosa es de pacientes adultos.

d- La forma anterior muestra microcalcificaiones.

e- No suelen afectar el Quiasma óptico o los nervios cranelaes.

a- Se produce afectación importante de toda la pared de las arterias musculares de pequeño y mediano calibre.

b- En las proyecciones de la artereia se producen unas zonas fibrosas con nódulos característicos en las bifurcaciones.

c- Los inmunocomplejos que se forman necrosan en la pared.

d- Afecta a vasos renales y viscerales, pero respeta la circulación pulmonar.

e- Todas las opciones son correctas

a- Cardiopatía reumática

b- Prolapso de la válvula mitral.

c- Lupus eritematosos sistemico.

d- Válvulas artificiales.

e- Estenosis válvula calcificada.

a- Es normal que metasticen, aunque en bajo porcentaje y sólo al ganglio centinela.

b- Existe una enferemedad de Paget asociada.

c- La metastasis se produjo por vía canalícular en un carcicnoma intraductal extenso.

d- Probablemente existía algún foco infiltrante en la lesión primaria que no se detectó en el estudio, aunque este fuera exhaustivo.

e- El carcinoma de mama debía ser de tipo basal o Her 2 positivo.

a- La asociación de cambio fibroquistico.

b- La afectación de los ganglios linfáticos.

c- El número de embarazos previos.

d- Los antecedentes familiares.

e- La existencia de la mutración BRCA.

a- Los maduros se originan en las gónadas y los inmaduros son extra-gonadales.

b- los maduros son sólidos, organoides, y los inmaduros son quísticos.

c- La presencia de neroepitelio en los inmaduros.

d- La presencia de células germinales de forma difusa.

e- La presencia de tejidos de varias hojas blastodermicas.

a- Base del cráneo y región lumbosacra.

b- Cualquier punto a lo largo de la posición notocorda.

c- Pared abdominal próxima a la inserción del cordón umbilical.

d- Maxilar inferior próximo al ángulo mandibular.

e- Base de la lengua.

a- EL tipo mas frecuente es el carcinoma escamoso.

b- La mayoría están relacionados con el virus de papiloma humano (VPH).

c- El pronóstico mejora si se realizan programas de di´agnostico precoz.

d- Todas las anteriores son ciertas.

e- a y b son ciertas.

a- Endometroide.

b- Seroso.

c- De células claras.

d- todos los anteriores.

e- b y c.

a- Número de mitosis y atipia celular.

b- Atipia celular y afectación del cérvix.

c- Atipia celular y necrosis tumoral.

d- Necrosis y contaje de mitosis.

e- Todos los anteriores .

a- Germinales.

b- Estromales.

c- Metastasicos al. Ovari

d- Epiteliales.

e- De los cordones sexuales.