Extraordinaria 2022 - FPII

a- Es un Sd. Caracterizado por la disminución de la glucemia plasmática 90 mg/dl.

b- No es ina urgencia médica.

c- Es muy poco frecuente en pacientes diabéticos.

d- Para confirmar la hipoglucemia, es importante la triada de Whipple.

e- Como manifestaciones son características las náuseas y vómitos.

a- Acidemia. Acidosis respiratoria 1a, crónica. Alcalosis metabólica 2a.

b- Acidemia. Acidosis metabólica 1a, Alcalosis respiratoria 2a.

c- Acidemia. Acidosis respiratoria 1a, aguda. Alcalosis metabólica 2a.

d- Alcalemia. Alcalosis metabólica 1a. Acidosis respiratoria 2a.

e- Alcalemia. Acidosis respiratoria 1a. Alcalosis respiratoria 2a.

a- Concentración de NA+ em orina 20 meq/L

b- Excreción fraccional de la orina elevada.

c- Osmolaridad de la orina elevada.

d- Sedimento de orina normal.

e- Posibles cilindros hialinos en el sedimento.

a- Los eritrocitos en estos casos suelen ser más pequeños y pálidos al observarlos al microscopio.

b- La magnitud bioquímica más relevante para constatar la ferropenia es la concentración de
hierro o sideremia.

c- La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) suele estar elevada.

d- La concentración de transferrina suele estar incrementada.

e- La hepcidina es una molécula de síntesis hepática que bloquea la incorporación de hierro a la
circulación desde los eritrocitos.

a- Insuficiencia renal aguda.

b- Insuficiencia renal crónica.

c- Cólico nefrítico

d- REtención urinaria aguda

e- Todas las descritas son formas de presentación de la uropatía destructiva.

a- Osmótica.

b- Secretora.

c- Exudativa

d- Motora.

e- Ninguna de las anteriores.

a- Circulación colateral en la pared abdominal.

b- Varices esofágicas.

c- Leucopenia.

d- Trombopenia.

e- Todas son posibles manifestaciones de HT portal.

a- Anastomosis superiores – Varices esofágicas.

b- Anastomosis posteriores – Shunts retroperitoneales.

c- Anastomosis anteriores - Circulación colateral en abdomen.

d- Anastomosis anteriores - Gastropatía de la HT portal.

e- Anastomosis inferiores – hemorroides.

a- Se pued ediagnosticar de diabetes.

b- El valor de glucosa está elevado.

c- Sería recomendable medir la hemoglobina glicosilada.

d- Si tiene poiluria y polidipsia se puede diagnosticar de diabetes.

e- El valor de glucosa está elevado y seria recomendable medir la hemoglobina glicosilada.

a- Hemianopsia homónima.

b- Hiperprolactinemia.

c- Cefalea.

d- Déficit hormonal hipofisiario.

e- Todas son manifestaciones típicas de un tumor hipofisiario.

sin corregir

a- El crecimeitno del ganglio probablemente haya ocurrido de forma reactiva a una infección viral.

b- Parece tratarse de una adenitis de origen bacteriano, debe iniciarse lo antes posible cobertura antimicrobiana.

c- El crecimiento del ganglio probablemente haya ocurrido por infiltración de células neoplásicas. Debe solicitarse un estudio anatomopatológico de la lesión.

d- El crecimiento del ganglio probablemente haya ocurrido de forma reactiva a una infección por micobacterias, debe iniciarse tratamiento con tuberculostásticos lo antes posible.

e- El crecimiento del ganglio probablemente haya ocurrido como consecuencia del depósito de
algún lípido en el contexto de alguna enfermedad del metabolismo intermedio.

sin corregir

a- Osmolaridad mayor de 290 mOsm/mg.

b- Alteración de la conciencia.

c- DEshidratación intensa.

d- Escaso riesgo de trombosis.

e- Glucemia muy elevada.

a- La acalasia es la falta de relajación de (tono) esofágico.

b- La disfagia es la sensación de dolor al tragar.

c- La acalasia es una causa de disfagia.

d- El reflujo gastroesofágicoa veces es asintomática.

e- En una hernia hiatal puede aparecer gastroesofágico.

a- Hiperuricemia.

b- Aminoaciduria.

c- Glucosuria.

d- Fosfaturia.

e- Acidosis tubular.

sin corregir

a- Nefropatía tubulointersticial.

b- Diabetes Mellitus.

c- Diabetes insípida nefrogénica.

d- Polidipsia primaria.

e- Sd. Nefrítico.

sin corregir

a- Suele cursar con dolor en epigastrio.

b- El dolor puede irradiar a uno o ambos hipocondrios y espalda.

c- Suele acompañarse de naúseas y vómitos.

d- Para su diagnóstico la técnica más utilizada es la endoscopia.

e- Puede aparecer hipotensión y oligurias en pancreatitis graves.

sin corregir

a- Espasmo esofágico difuso.

b- Sd. De Mallory.Weiss.

c- Esófago de Barrett.

d- Esofagitis de Zencker.

e- Estenosis esofágica benigna.

sin corregir

a- La lesión que se produce en el parénquima pancreático es parcheado y transitoria.

b- El dolor abdominal mejora de forma característica con la ingesta.

c- Los niveles de amilasa y lipasa pueden estar discretamente elevados o incluso ser normales.

d- En todos los pacientes encontraremos la asociación típica de dolor abdominal, esteatorrea, diabetes mellitus y calcificaciones pancreáticas.

e- La malabsorción de hidratos de carbono es la primera en manifestarse.

sin corregir

a- MEN tipo II

b- Sd. Poligandlular autoinmune tipo II

c- MEN tipo I

d- Sd. Poliglandular autoinmune tipo I

e- Sd. Poliglandular autoinmune tipo III.

sin corregir

a- Los Sd. Mielodisplásicos son en su conjunto transtornos de naturaleza clonal que se manifiestan con la aparición de citopenias por hemopoyesis ineficaz.

b- El elemento que define la presencia de una anemia hemolítica es la disminución de la vida
media del hematíe.

c- En pacientes con algún fenómeno hemorrágico agudo, la concentración de hemoglobina es la magnitud que más fielemente evalúa la gravedad del enfermo.

d- Cada uno de los Sd. Mieloproliferativos crónicos se acompña de un cierto grado de fibrosis medular.

e- Los Sd. Mieloproliferarivos crónicos se caracterizan por la proliferación descontrolada de progenitores de estirpe mieloide sin afectación de su capacidad de diferenciación.

sin corregir

a- Disminución de ACTH.

b- Hiperpigmentación en piel y mucosas.

c- Astenia.

d- Hiperpotasemia.

e- Hiperpigmentación en piel y mucosas e hiperpotasemia.

sin corregir

a- Ulceración

b- HEmorragia.

c- Estenosis

d- Adenocarcinoma

e- Todas las anteriores son posibles complicaciones en el esófago de Barrett.

sin corregir

a- La causa mas frecuente de anemia ferropénica es nuestro entorno obedece a pérdidas de hierro sostenidas a través del tubo digestivo o la menstruación.

b- Los eritrocitos en estos casos suelen ser más pequeños y pálidos al observarlos al microscopio en una extensión de sangre periférica.

c- La magnitud bioquímica más relevante para constatar la ferropenia es la concentración de hierro o sideremia.

d- La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) suele estar elevada en pacientes con anemia ferropénica.

e- La concentración de transferrina suele estar incrementada en pacientes con anemia ferropénica.

sin corregir

a- S. Dubin-Johnson – aBilirrubina indirecta.

b- Hemólisis - bBilirrubina indirecta.

c- Colestasis - dBilirrubina directa.

d- Coluria - dBilirrubina indirecta.

e- Colestasis disociada - Bilirrubina normal.

sin corregir

a- LAs hormonas proteicas son liposolubles.

b- Las hormonas esteroideas pueden ser administradas de forma oral.

c- En el enanismo hay una tendencia a la hiperglucemia.

d- La hiperprolactinemia puede estar causada por fármacos dopaminérgicos.

sin corregir

a- Tratamiento con beta bloqueantes.

b- Tratamiento con antagonistas del sistema angiotensina.

c- Alcalosis metabólica.

d- Insuficiencia suprarrenal.

e- Lisis celular.

sin corregir

a- Está influida por el estado de nutrición.

b- Se relaciona de forma lineal con el filtrado glomerular.

c- Se relaciona con la edad y genero.

d- Para un filtrado glomerular similar las mujeres presentan un valor menor.

e- Su aumento refleja disminución del filtrado glomerular.

sin corregir

a- Hipocalcemia.

b- Hiponatremia.

c- Acidosis metabólica.

d- Hiperpotasemia.

e- Hipofosfatemia.

sin corregir

a- Eritropoyetina

b- PTH

c- 1-25-OH-Vitamina D

d- Prostaglandinas

e- REnina.

sin corregir

a- B12 disminuida- vegetarianos estrictos.

b- Folatos disminuidos bebedores crónicos.

c- B12 disminuida- Afectación del yeyuno.

d- B12 disminuída- Gastritis atrófica.

e- B12 disminuída- Afectación del íleon terminal.

sin corregir

a- Concentración de la orina.

b- Acidificación de la orina.

c- Filtración de albúmina.

d- Reabsorción de proteínas.

e- Secreción de potasio.

sin corregir

a- Aumenta la síntesis hepática de albúmina.

b- Aumenta el riesgo de infecciones.

c- Se caracteriza por proteinurias superior a 3,5 g en 24 horas.

d- Su causa más frecuente es la glomerulonefritis aguda.

e- Se incrementa la síntesis hepática de lipoproteínas.

sin corregir

a- El aumento del índice de producción ....

b- El incremento de la concentración ..... indirecta.

c- El aumento de la concentración de LDH.

d- Una caracteriza de la forma ..... esplenomegalia.

e- Se observa además leucopenia y trombo....

sin corregir

a- Calciferol.

b- Calcifediol.

c- Calcitriol.

d- 25-hidroxivitamina D

e- Calcifediol o 25-hidroxivitamina D.

sin corregir

a- DEshidratación.

b- Esofagitis péptica.

c- Sd. De MAllory-Weis.

d- Neumonia broncoaspirativa.

e- Acidosis metabólica.

a- Palpitaciones.

b- Insomnio.

c- Pérdida de peso.

d- Diarrea.

e- Todas son posibles manifestaciones del hipertiroidismo.

sin corregir

sin corregir

a- Su causa más frecuente es la administración exógena de corticoides.

b- La causa mas frecuente de S. de Cushing endógeno es el adenoma hipofisiario.

c- El Sd. De Cushing esctópico curso con niveles de ACTH bajos.

d- Puede producir osteoporosis.

e- Se asocia a atrofia de la piel.

sin corregir

a- Hipoosmolaridad plasmática.

b- Edemas generalizados.

c- Patología respiratoria.

d- Patología cerebral.

e- ....

sin corregir

a- La causa mas frecuente es la cirrosis hepática.

b- El principal Factor para el desarrollo de ascitis es la hipoalbuminemia.

c- Se asocia a esplenomegalia.

d- Puede originar encefalopatía.

e- Todas las afirmaciones son correctas.

sin corregir

a- Un valor de cortisol basal normal permite excluir su diagnóstico.

b- Su etiología más frecuente es autoinmune.

c- Se asocia a hiperpotasemia e hiponatremia.

d- Sus manifestaciones clínicas son inespecíficas.

e- Se debe sospechar ante hiperpigmentación cutánea o mucosa.

sin corregir

a- La administración exógena de andrógenos no es una posible causa.

b- La forma secundaria se asocia a pubertad precoz

c- Puede estar causado por un tumor de células de Leydig.

d- La forma primaria se asocia a pseudopubertad precoz.

e- Se puede asociar a descenso de gonadotropinas.

sin corregir

a- Acalasia

b- Espasmo esofágico.

c- Esclerosis lateral amiotrófica

d- Alcoholismo

e- Todas las anteriores.

sin corregir

a- Hiperparatiroidismo primario por adenoma paratiroideo.

b- Hiperparatiroidismo secundario.

c- Hiperparatiroidismo primario por hiperplasia paratiroidea.

d- Hiperparatiroidismo primario por carcinoma paratiroideo.

e- Hiperparaitoidismo terciario.

sin corregir

a- Anion GAP= [Na+]-([CL-]+[HCO3-];

b- Anion GAP= [Na+]-([CL-]-[HCO3-];

c- Es útil orientar sobre posible causa de la acidosis respiratoria.

d- Es útil para orientar sobre posible causa de alcalosis respiratoria.

e- Es útil para orientar sobre la posible causa de la alcalosis metabólica.

sin corregir

a- La tiroiditis de Hashimoto es una enferemedad autoinmune que produce hipotiroidismo secundario.

b- El hipotiroidismo primario se debe a un descenso de la producción de TSH

c- EL hipotiroidismo secundario está asociado a enferemdades de la hipófisis.

d- El hipotiroidismo secundario se debe a un aumento de la producción de TSH.

e- El hipotiroidismo primario se asocia a descenso de TSH.

sin corregir

a- Cólico biliar.

b- Coclescistitis aguda.

c- Colestasis.

d- Colangitis.

e- Todas son posibles manifestaciones de la litiasis biliar.

sin corregir

a- IX

b- X

c- XI

d- XII

e- XIII

sin corregir

a- HEmorragia digestiva.

b- Uso de laxantes.

c- Uso de sedantes.

d- Uso de diuréticos.

e- Todos los factores descritos pueden desencadenar encefalopatía hepática.

sin corregir

a- Hipoglucemia

b- Hiperglucemia.

c- Hipoalbuminemia

d- Hipocolesterolemia

e- Esperaría encontrar cualquiera de las alteraciones descritas.

sin corregir

a- Gastrina - Acción estimulante sobre EEI

b- Secretina - acción inhibitoria.

c- Colecistocinina - acción estimulante

d- Motilina - acción estimulante.

e- Progesterona - acción inhibitoria.

sin corregir

a- Es normal la eliminación 150 mg/día de proteína en 24 horas.

b- La presencia de proteinuria casi siempre suele reflejar daño tisular.

c- Se denomina microalbuminuria a la eliminación entre 30 y 300 mg/día de albúmina.

d- Se denomina proteinuria a la eliminación de más de 300 mg/día de proteínas.

e- La causa mas frecuente de proteinuria en rango nefrótico es la DM.

sin corregir

a- La presencia de anemia depende del valor del hematocrito.

b- El incremento de la concentración de 2,3- bifosfoglicerato (2,3-DPG) reduce la afinidad de la hemoglobina por el oxigeno con lo que mejora la provisión de este gas a los diferentes tejidos.

c- La palidez cutánea en los pacientes con anemia depende de la “decoloración” de la sangre que ocurre como consecuencia de la disminución de la masa eritrocitaria.

d- La manifestación clínica más freceunte e importante del sindrome anémico es la disnea intensa.

e- El pool de células progenitoras se encuentra significativamente reducido entre los pacientes con
anemia por eritropoyesis ineficaz.

sin corregir

a- Hiperlipidemia familiar combinada.

b- Disbetalipoproteinemia tipo II.

c- Apo B defectuosa familiar.

d- Hipercloesterolemia poligénica.

e- Hipercolesterolemia familiar.

sin corregir

a- Deben solcitarse la concentración de ácido fólico y vitamina B12 para aclarar el origen del cuadro.

b- La pancitopenia en este caso sugiere un sindrome de aplasia medular o el desarrollo de un sindrome mielodisplásico.

c- Los hallazgos de la bioquímica sugieren el desarrollo de algún tipo de anemia hemolítica como primera posibilidad.

d- El transtorno subyacente parece deberse a un defecto en la sintesis del grupo hemo.

e- Parece tratarse de un sindrome leucémico y cuadro neurológico paraneoplásic. Deberá realizarse un aspirado de médula ósea para su confirmación.

sin corregir

a- Presenta una enferemdad renal crónica (ERC) estadio I.

b- Presenta enferemdad renal aguda cronificada.

c- Presenta enferemdad renal crónica estadio III.

d- Presenta ERC estadio IV.

e- Presenta ERC estadio II.

sin corregir

a- Dolor en la deglución.

b- Dolor quemante retrosternal.

c- Dificultad en la deglución.

d- Vómito hemático.

e- Dolor al vomitar.

sin corregir

a- Hiperaldosteronismo primario.

b- FEocromocitoma

c- Paraganglioma

d- Sd. De Cushing.

e- Todas las patologías descritas son posibles casos de hipertensión secundaria.

sin corregir

a- Su causa mas frecuente es la Insuficiencia relan aguda por nefrotóxicos.

b- La insuficiencia renal aguda prerenal cursa con daño estructural renal.

c- Un paciente con creatinina de 0,9 mgl puede presentar insuficiencia renal aguda.

d- La insuficiencia cardíaca no puede causar insuficiencia renal aguda.

e- Ninguna de las nateriores es correcta.

sin corregir

a- Sindorme de Dubin Johnson.

b- HEpatitis aguda.

c- Síndrome de Gilbert

d- Cirrosis

e- Coledocolitiasis.

sin corregir

a- Varón con Hb de 12,3 g/dl.

b- Mujer con HB de 12,1 g/dl.

c- Mujer con Hb de 11,5 g/dl.

d- Varón con Hb de 13,5 g/dl.

e- Varón con HB de 12,3 y mujer con 11,5 g/dl.