59. La protección de los datos, incluidos los del ámbito sanitario, ya sea información de carácter personal de los pacientes como de sus condiciones médicas, ha estado y está protegida legalmente.
60. ¿Qué es LOPD?
a. Ley Orgánica 15/1999, de Protección de Datos de Carácter Personal (1999)
b. Parlamento Europeo aprobó el Reglamento General de Protección de Datos (2016)
c. Ley Orgánica 3/2018, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales (2018)
d. La etnicidad, inclinaciones políticas, religiosas o filosóficas, asociaciones sindicales, orientación sexual y relaciones afectivas/sexuales. También los datos sobre la salud, los datos genéticos y los datos biométricos.
61. ¿Qué es RGPD?
63. ¿Qué es LOPD-GDD?
64. ¿Qué son los datos especiales?
65. Respecto a la condifencialidad, que respuesta es INCORRECTA:
a. Que se hace o se dice en la confianza de que se mantendrá la reserva de lo hecho o lo dicho.
b. Información confidencial. La información que no podrá ser revelada.
c. Se garantiza el derecho al honor, a la intimidad personal y familiar y a la propia imagen.
d. Todas las respuestas son correctas
66. Respecto a la Constitución de 1978, indica la respuesta incorrecta:
a. Derecho a la confidencialidad de toda la información relacionada con su proceso y con su estancia en instituciones sanitarias públicas y privadas que colaboren con el sistema público.
b. Intimidad en que la información médica y personal no sea revelada a terceros.
67. Respecto al secreto profesional, indica la respuesta incorrecta:
b. Dentro de la ética deontológica de las profesiones.
c. La muerte del paciente no exime al médico del deber de secreto profesional.
d. Intimidad en que la información médica y personal no sea revelada a terceros.
68. Señala la respuesta incorrecta respecto a cuando el médico podrá revelar el secreto profesional:
a. En las enfermedades de declaración obligatoria. En las certificaciones de nacimiento y defunción.
b. Si con su silencio diera lugar a un perjuicio al propio paciente o a otras personas.Cuando se vea injustamente perjudicado por mantener el secreto del paciente y este permita tal situación. Cuando sea llamado por el Colegio a testificar en materia disciplinaria.
c. Malos tratos o actos de agresión sexual. Aunque el paciente lo autorice, el médico procurará siempre mantener el secreto por la confianza.
d. La muerte del paciente exime al médico del deber de secreto profesional
69. Por imperativo legal, el médico podrá revelar el secreto profesional….
a. Cuando actúe como perito, inspector, médico forense, juez instructor o similar. En el parte de lesiones. Proceso judicial por presunto delito y aportar exclusivamente los datos necesarios.
b. Derecho que tienen los pacientes a ser informados de los procedimientos asistenciales a los que van a ser sometidos.
c. La muerte del paciente exime al médico del deber de secreto profesional
70. El Código Penal establece en su artículo 199 que
a. El incumplimiento puede acarrear inhabilitaciones para el ejercicio de la profesión, multas e incluso penas de prisión.
b. El cumplimiento puede acarrear habilitaciones para el ejercicio de la profesión, multas e incluso penas de prisión.
c. Ser advertido de si los procedimientos que se le apliquen pueden ser utilizados en función de un proyecto docente o de investigación sin peligro adicional.
d. Ninguna respuesta es correcta
71. Respecto al consentimiento informado, señala la respuesta incorrecta:
a. Derecho que tienen los pacientes a ser informados de los procedimientos asistenciales a los que van a ser sometidos. Explicar de forma clara el procedimiento, sus riesgos, beneficios, alternativas. Verbal o documento escrito.
b. Como se trata de un derecho, el paciente libremente puede decidir no ser informado y dejar en manos del profesional la toma de decisiones. Transferencia a otras personas. Ser advertido de si los procedimientos que se le apliquen pueden ser utilizados en función de un proyecto docente o de investigación sin peligro adicional.
c. Previa autorización del paciente y autorización de su médico y centro sanitario. Se le proporcione al paciente y familiares, de forma verbal y escrita, una información completa y continuada. Antes de cualquier intervención, consentimiento por escrito. Cuando la no intervención suponga un riesgo para la salud pública. La urgencia no permita demoras por poderse ocasionar lesiones irreversibles o existir peligro de fallecimiento.
72. Los laboratorios clínicos no están exentos del consentimiento informado, es necesario que se detallen una serie de caracteristicas, indica cual no es correcta:
a. Cómo se va a realizar la prueba.
b. Riesgos asociados a la prueba.
c. Los beneficios esperados.
d. Posibles resultados y las implicaciones.
e. Confidencialidad de los datos.
f. La etnicidad, inclinaciones políticas, religiosas o filosóficas, asociaciones sindicales, orientación sexual y relaciones afectivas/sexuales. También los datos sobre la salud, los datos genéticos y los datos biométricos.
73. Realizarse una prueba analítica ya es indicativo de que el paciente está de acuerdo y no necesitaría un documento específico. Otras pruebas donde si hay riesgo, este documento es requerido (pruebas de paternidad, drogas, médico-legales...).
74. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a) El consentimiento informado es un documento no obligatorio a la hora de participar en ensayos clínicos.
b) Solo es obligatorio en operaciones con riesgo importante.
c) Las normativas que rigen la protección de los datos en España son el RGPD y la LOPD-GDD.
d) El secreto profesional médico tiene una duración de 5 años tras el alta del paciente.
75. Gran parte del tiempo se emplea en que tipo de gestiones:
a. Organizar el material fungible o no fungible.
b. Revisar el material que vamos a desechar.
c. Gestión de documentación, muestras, suministros de reactivos y materiales.
d. Todas las respuestas son correctas.
76. ¿Qué tipo de material, es el material fungible?
a. Presente durante largos periodos de tiempo sin que sufra un desgaste rápido.
b. Son cosas como mobiliario, equipos tecnológicos, equipos informativos.
c. Material consumible, donde el tiempo de consumo es más rápido. El material se desgasta con facilidad o es de un solo uso. Se pueden utilizar un número determinado de veces.
d. Ninguna es correcta
77. Las pipetas, jeringas y tubos de ensayo son materiales de plástico de tipo…
a. No fungibles
b. Fungibles
78. Las pipetas, probetas, matraces son materiales de vidrio de tipo….
79. Los morteros de porcelana, son materiales de tipo…
80. Los reactivos pueden estar a temperaturas…
a. Ambiente o normal (25ºC)
b. Ambiente o normal (20ºC) Bajas Temperaturas refrigerados a 4ºC, congelados a -20ºC o -80ºC, tanques de nitrógeno...)
c. Temperaturas bajas de 0ºC a -18ºC
81. Los EPIS son materiales de tipo…
82. ¿Qué tipo de material, es el material fungible?
d. Las respuestas a y b son correctas
83. Respecto al almacén, la gestión del laboratorio debe incluir el control de los costes de reactivos, el control de las existencias útiles, un inventario continuo del laboratorio y un registro de incidencias (roturas de stock, caducidades, etc.). Debemos asegurarnos:
a. Material en uso en el laboratorio
b. Stock temporal en el laboratorio
c. Stock o reserva del material fungible en el almacén
d. Todas son correctas
84. La economía del almacén y los presupuestos, usa la aplicación de métodos de comparación de presupuestos que permitan obtener el menor gasto posible en la adquisición de suministros, manteniendo, a la vez, los estándares de calidad del laboratorio, según:
a. Precio de producto, cantidad, precio por determinación, gestión informatizada del almacén.
b. Precio de producto y la calidad
c. Precio por determinación, cantidad, calidad.
d. Todas son correctas.
85. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
a) Los reactivos son un tipo de material fungible que debe conservarse en las condiciones de temperatura adecuadas, según establezca el proveedor.
b) La correcta gestión de un almacén de laboratorio radica en aprovechar ofertas y comprar grandes cantidades de suministros al menor coste posible.
c) Solo se deben inventariar los equipos de alta tecnología asignándoles un código para su registro.
