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Test por , creado hace más de 1 año

Test sobre Cytogenetics, creado por rachelbird10 el 21/10/2015.

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Creado por rachelbird10 hace casi 9 años
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Cytogenetics

Pregunta 1 de 15

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A structural chromosomal abnormality is described by which of the following?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Chromosome breakage with improper repair

  • Nondisjunction of chromosomes during Meiosis I

  • Nondisjunction of chromosomes during Meiosis II

  • Extra chromosomes created and added to genome

Explicación

Pregunta 2 de 15

1

How many chromosomes could someone with polypoidy have?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 69 chromosomes

  • 47 chromosomes

  • 45 chromosomes

Explicación

Pregunta 3 de 15

1

You can survive with only one X chromosome.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 4 de 15

1

Dispermy results in?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Triploidy

  • Tetraploidy

  • Polyploidy

Explicación

Pregunta 5 de 15

1

Rellena el espacio en blanco para completar el texto.

The most common pregnancy complication is .

Explicación

Pregunta 6 de 15

1

A baby is born with feet shaped like rockers and clenched hands. The baby had poor prenatal growth. Which of the following describe the condition of the baby?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Edwards Syndrome, Nondisjunction

  • Edwards Syndrome, Robertsonian Translocation

  • Patau Syndrome, Nondisjuction

  • Patau Syndrome, Robertsonian Translocation

Explicación

Pregunta 7 de 15

1

All of the following include trisomy. Down Syndrome is a defect in chromosome . Edwards Syndrome is a defect in chromosome . Patau is a defect in chromosome .

Arrastra y suelta para completar el texto.

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    19
    17
    15
    25

Explicación

Pregunta 8 de 15

1

Turner Syndrome is a result of nondisjunction of maternal chromosomes.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 9 de 15

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

The Turner Syndrome genotype is . The Klinefelter genotype is . The Tripe X Syndrome genotype is . The last sex chromosome disorder involves paternal meiosis II nondisjunction and is called

Explicación

Pregunta 10 de 15

1

Which of the following (more than one?) could be caused by maternal nondisjuction?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Turner Syndrome

  • Triple X Syndrome

  • Klinefelter Syndrome

  • Edwards Syndrome

Explicación

Pregunta 11 de 15

1

Which of the following would result in a phenotypically normal individual?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Robertsonian translocation

  • Deletion

  • Duplication

  • Isochromosome

Explicación

Pregunta 12 de 15

1

Which of the following would describe a male with a balanced reciprocal translocation involving 3q and 17p?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 44 Structurally normal chromosomes

  • An abnormal phenotype

  • No increased risk of miscarriage

  • 1 structurally abnormal chromosome

Explicación

Pregunta 13 de 15

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A 4 month old female infant is not obtaining normal developmental milestones and has failure to thrive. Chromosome analysis reveals an abnormality; one copy of chromosome 21 has extra genetic material attached to the long arm. The origin of the extra material is not obvious. All other chromosomes appear normal. How would you interpret this finding?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • She has down syndrome

  • She has a partial trisomy 21

  • This was inherited from one of her parents who has a balanced abnormal segregation.

  • The abnormality could be phenotypically mild.

Explicación

Pregunta 14 de 15

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A monosomy is worse than a trisomy.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 15 de 15

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A baby is born with only one chromosome 15 with the two q arms attached at one centromere. Which of the following most correctly describes the baby's condition.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Robertsonian translocation

  • An unbalanced structural mutation

  • Mosaicism for chromosome 15

  • Monosomy for chromosome 15

Explicación