2.Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare:
a. vicii cardiace congenitale
b. benzi amniotice
c. compresiunea uterină
d. sindromul Turner
e. secvența Potter (oligohidramnios)
4. Care sunt cauzele malformațiilor congenitale:
a. genetice
b. combinate
c. de mediu
d. necunoscute
e. toate răspunsurile sunt corecte
5. Care sunt mecanismele de inițiere a defectelor genetice teratogene:
a. migrarea celulară
b. apoptoza
c. necroza
d. proliferarea celulară
e. interacțiunea celulară
9. Identificați malformațiile congenitale renale:
a. agenezia
b. atrezia
c. hipoplazia
d. ectopia
e. rinichi-potcoavă
11. Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
a. diminuarea torentului circulator in circulația mică
b. hipoxia
c. orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
d. orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
e. lipsa hipoxiei
12. Ce malformații congenitale combinate include boala Lutembacher:
a. defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei
b. defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular stâng
c. ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmonar
d hipertensiunea pulmonară primară
e. deplasarea orificiului aortei spre dreapta
18.Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
a. condrodisplazia
b. acondroplazia
c. polidactilia
d. osteogeneza imperfectă
focomelia
24. Identificați cauzele genetice ale malformațiilor congenitale umane:
a. aberații cromozomiale
b. fenilcetonuria
c. transmiterea mendeliană
d. endocrinopatii
e. sifilisul
25.Embriopatia cauzata de acidul retinoic include:
a. malformații ale sistemului nervos central
b. malformații cardiace
c. cheiloschizis
d. palatoschizis
e. macrosomia fetală
30. Cefalohematomul se caracterizeaza prin:
a. sufuziune de sânge sub pericranium
b. volumul 5-150 ml de sânge
c. granițele depășesc limitele oaselor implicate
d. tegumentele de la nivelul edemului sunt modificate
e. granițele nu depășesc limitele oaselor implicate
33.Manifestarile macroscopice ale distres sindromului respirator sunt:
a. pulmon solid neaerat
b. seamănă cu țesutul hepatic
c. cufundat în lichid
d. seamănă cu țesutul renal
e. pulmon flasc
35.Din infecțiile neonatale fac parte următoarele, cu EXCEPŢIA:
a. sifilisul
b. toxoplasmoza
c. rubeola
d. varicella-zoster
e. hepatita virală B
38. Identificați manifestările microscopice ale enterocolitei necrotice:
a. necroza de coagulare a mucoasei
b. ulcerații
c. colonizarea bacteriană
d. inflamație
e. granulomatoza
39.Identificați manifestarile clinice ale enterocolitei necrotice:
a. scaune sanguinolente
b. distensie abdominală
c. lipsa scaunelor
d. hipertensiune arterială
e. șoc circulator
40.Modelul triplului risc propus pentru sindromul morții subite a sugarului include:
a. copil vulnerabil
b. factori endogeni
c. infecții
d. perioada critica de dezvoltare a controlului homeostatic
e. factori exogeni de stres
41. Semnul macroscopic caracteristic pentru plămânii în sindromul morții subite a sugarului este:
a. plămânii congestionați
b. plămânii neaerați
c. plămânii flasci
d. plămânii micșorați in dimensiuni
e. nici un răspuns nu este corect
42.Identificați cauzele hidropsului fetal:
a. non-imune
c. imune
b. bacterii
d. virusuri
e. factori de mediu
43.Pentru care tumoare sunt caracteristice celulele fusiforme aranjate compact cu spații care conțin sânge:
a. limfangiom
b. hemangiom
c. teratomul sacro-coccigian
d. adenom
e. rabdomiom
45.Particularitați histologice ale neuroblastomului clasic sunt:
a. celule mari
b. celule mici
c nuclei hipercromi
d. citoplasma redusă
e. nuclei hipocromi
46. Pentru care tumoare sunt caracteristice pseudo-rozetele perivasculare:
a. neuroblastom
b. ependimom
c. limfangiom
d. retinoblastom
48. Identificați manifestările macroscopice ale tumorii Wilms:
a. flască
b. densă
c. focare hemoragice
d. de culoare brun-cenușie
e. zone de necroză
49. Identificați manifestările clinice ale tumorii Wilms:
a. febra
b. proteinuria
c. obstrucție intestinală
d. dureri abdominale
e. hematuria
50.Care din următoarele sindroame cresc riscul de dezvoltare a tumorii Wilms:
a. sindromul Denys-Drash
b. sindromul Beckwith-Wiedemann
c. sindromul Turner
d. sindromul Down
e. sindromul WAGR
53. Identificați localizarea mai frecventă a virusului citomegalic:
a. glande salivare
b. plămâni
c. creier
d. intestin
e. ficat