Prioritate în tratamentul Hemofiliei are:
A. Tratamentul chirurgical
B. Concentrat de trombocite
C. Corticosteroizii
D. Concentrate ale factorilor de coagulare
E. Concentrat de eritrocite
În medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
A. Celulele blastice mai mult de 20%
B. Hiperplazia seriei granulocitare
C. Hiperplazia seriei eritrocitare
D. În măduva oaselor sunt foarte puţine celule hematopoietice
E. Majorarea numărului de megacariocite şi lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
A. Echimoze şi peteşi pe piele
B. Hemoragii nazale, gastrointestinale, hematurie
C. Hematoame şi hemartroze
D. Mărirea ficatului şi a splinei
E. Mărirea ganglionilor limfatici periferici
In analiza sângelui periferic în boala Rendu-Osler se constată:
A. Trombocitopenie
B. Leucopenie
C. Anemie fierodeficitară posthemoragică
D. Limfocitoză
E. Celule blastice
Tratamentul de bază al pacienţilor cu purpură trombocitopenică include:
A. Prednisolon în doză de 1 mg/kg/zi
B. Concentrat de eritrocite
C. Crioprecipitat
D. Crioplasmă
E. Concentrat de leucocite
Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
A. Hematoame masive
B. Hemartroze
C. Hemoragii cutanate de tip peteşial sau echimatos
D. Teleanjiectazii pe piele
E. Icter al tegumentelor şi al sclerelor
Durata de supravieţuire a trombocitelor constituie:
A. 30 zile
B. 60 zile
C. 120 zile
D. 90 zile
E. 7-10 zile
Referitor la maladia Rendu-Osler este corectă afirmaţia:
A. Prezintă una din cele mai frecvente coagulopatii
B. În lipsa hemoragiilor analiza sângelui periferic este în limitele normei
C. Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
D. Retracţia chiagului este redusă
E. Timpul de sângerare este prelungit
Tratamentul trombocitopeniei heteroimune constată în administrarea:
A. Preparatelor imunosupresive
B. Crioplasmei
C. Crioprecipitatului
D. Suspendarea medicamentului, jugularea infecţiei virale
E. Efectuarea splenectomiei
Gravitatea evoluţiei Hemofiliei depinde de:
A. Gradul de deficit al factorului respectiv de coagulare
B. Numărul de trombocite
C. Conţinutul fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv
D. Vârsta bolnavului
E. Reducerea adeziunii trombocitare
Boala Rendu-Osler se manifestă prin:
A. Complicaţii infecţioase frecvente
B. Tromboze
C. Trombocitopenie autoimună
D. Anemie autoimună
E. Prezenţa teleanjiectaziilor
Tratamentul trombocitopeniei izoimune constată în:
A. Efectuarea splenectomiei
B. Administrarea corticosteroizilor şi concentrat de trombocite în sindrom hemoragic grav
C. Utilizarea crioprecipitatului
D. Vincristinul este preparatul de bază în tratament
E. Administrarea concentratului de eritrocite
Trombocitemia esenţială este:
A. Leucemie acută megacarioblastică
B. Leucemie cronică mieloproliferativă
C. Leucemie cronică limfoproliferativă
D. Nici un răspuns corect
E. Una din variantele LNH
În trombocitemia esenţială constatăm:
A. Leucopenie
B. Anemie megaloblastică
C. Trombocitopenie
D. Trombocitoză
E. Leucocitoză cu limfocitoză
Cea mai frecventă complicaţie a trombocitemiei esenţiale este:
A. Hemoragie
B. Infecţii virale
C. Tromboze
D. Infecţii bacteriene
E. Anemie
Diagnosticul definitiv de trombocitemie esenţială se stabileşte prin:
A. Trepanobiopsie
B. Puncţie sternală
C. Analiza generală a sângelui
D. Biopsia splinei
E. Toate aceste metode
La pacienţi cu trombocitemie esenţială la examenul obiectiv putem constata:
A. Limfadenopatie
B. Splenomegalie moderată
C. Splenomegalie gigantă
D. Ascită
E. Majorarea valorilor TA
Trombocitemia esenţială afectează preponderent persoanele:
A. Cu vârsta 20-30 de ani
B. Copiii
C. Adolescenţii
D. Cu vârsta 50-60 de ani
E. Toate vârstele
În trepanobioptatul osului iliac în trombocitemia esenţială depistăm:
A. Majorarea numărului megacariocitelor
B. Micşorarea numărului megacariocitelor
C. Substituţia măduvei oaselor cu adipocite
D. Hipercelularitate
E. Hiporcelularitate
Pentru eritremie este corectă afirmaţia:
A. Este o tumoare policlonală
B. Substratul tumoral reprezintă celulele blastice
C. Se dezvoltă numai la femei
D. Proces limfoproliferativ
E. Proces mieloproliferativ
Trombocitozele reactive se dezvoltă în:
A. Anemii megaloblastice
B. Anemie posthemoragice
C. Leucemii acute
D. Imunodeficienţă
E. Hernie hiatală
Stadiul I al eritremiei se caracterizează prin:
A. Splenomegalie
B. Simptomatică clinică severă
C. Hematocritul < 40%
D. Hematocritul – 50-55%
E. Hepatomegalie
În stadiul I al eritremiei:
A. Splina se palpează + 3 cm
B. Splina nu se palpează
C. Hemoglobina 200 g/l
D. Obligator sunt tromboze
E. Trepanobioptatul este în limitele normei
La un pacient s-au constatat valorile Hb – 185 g/l, eritr.- 6,5·1012/l, Ht – 70%, leucocitoză cu trombocitoză moderată. Aceste date pledează în favoarea:
A. Eritrocitozei idiopatice
B. Eritrocitozei secundare
C. Eritremiei
D. Leucemiei acute
E. Aplaziei medulare
Cefalee difuză, scăderea memoriei, scăderea capacităţii de muncă intelectuale în eritremie sunt condiţionate de:
A. Micşorarea viscozităţii sângelui
B. Majorarea viscozităţii sângelui
C. Anemiei
D. Splenomegaliei
E. Insuficienţei renale
