Sorin Monster
Test por , creado hace 3 meses

Test sobre Genetica tot 3 1-30, creado por Sorin Monster el 30/04/2024.

1374
0
0
Sorin Monster
Creado por Sorin Monster hace 3 meses
Cerrar

Genetica tot 3 1-30

Pregunta 1 de 30

1

Recunoaşterea modului de transmitere a caracterelor patologice se efectuează prin metoda:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • populaţional-statistică;

  • genealogică;

  • citogenetică;

  • gemenologică;

  • biochimică.

Explicación

Pregunta 2 de 30

1

Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • autozomal dominant;

  • autozomal recesiv;

  • gonozomal dominant;

  • gonozomal recesiv;

  • codominant.

Explicación

Pregunta 3 de 30

1

Care din criteriile enumerate nu este caracteristic transmiterii dominante?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • frecvenţa mare în familie;

  • se manifestă în fiecare generaţie;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi.

Explicación

Pregunta 4 de 30

1

Care caractere se manifestă în stare hemizigotă la bărbaţi şi în stare homozigotă la femei?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • autozomale dominante;

  • recesive gonozomale;

  • recesive autozomale;

  • Y-linkate;

  • codominante.

Explicación

Pregunta 5 de 30

1

Ce boli ereditare se manifestă mai frecvent la bărbaţi, dar se transmit prin femei purtătoare sănătoase?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • dominante autozomale;

  • Y-linkate;

  • dominante recesive;

  • dominante gonozomale;

  • recesive gonozomale.

Explicación

Pregunta 6 de 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii X-recesive :

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • continuitatea transmiterii în fiecare generaţie;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • tatăl bolnav poate avea fii şi sănătoşi, şi bolnavi;

  • mama sănătoasă întotdeauna are fii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea bolnavi numai fii.

Explicación

Pregunta 7 de 30

1

În ce tip de transmitere frecvenţa naşterii copiilor bolnavi creşte semnificativ în cazul căsătoriilor consanguine?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • dominantă autozomală;

  • recesivă autozomală;

  • dominantă gonozomală;

  • recesivă gonozomală;

  • citoplasmatică (mitocondrială).

Explicación

Pregunta 8 de 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonozomale:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave, şi fiice sănătoase;

  • tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave;

  • tatăl bolnav are fii bolnavi;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi.

Explicación

Pregunta 9 de 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • frecvenţa mare în familie;

  • continuitatea transmiterii;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave.

Explicación

Pregunta 10 de 30

1

Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • frecvenţa mică în familie;

  • bolnavii nu sunt în fiecare generaţie;

  • părinţii bolnavi au numai copii bolnavi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • frecvenţa mare în familie.

Explicación

Pregunta 11 de 30

1

Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • sunt consecinţe ale mutaţiilor genice;

  • se manifestă fenotipic ca boli monogenice;

  • manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu;

  • sunt caractere pur ereditare;

  • se moştenesc conform legilor lui Mendel.

Explicación

Pregunta 12 de 30

1

Care afirmaţie referitor la criteriile transmiterii dominante autozomale este falsă?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • continuitatea în transmiterea de la o generaţie la alta;

  • frecvenţa mare în familie;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • frecvenţa copiilor afectaţi nu depinde de gradul de rudenie a părinţilor.

Explicación

Pregunta 13 de 30

1

Bolile multifactoriale:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • sunt determinate monogenic;

  • nu sunt dependente de factorii de mediu;

  • au o distribuţie discontinuă;

  • sunt determinate de genele numai ale unui cromozom;

  • sunt determinate de mai multe gene din loci diferiţi

Explicación

Pregunta 14 de 30

1

Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • se realizează conform legilor lui Mendel;

  • se realizează prin celulele somatice;

  • este determinată exclusiv de genele autozomale;

  • este determinată exclusiv de genele gonozomale;

  • ste dependntă de factorii externi.

Explicación

Pregunta 15 de 30

1

Care afirmaţie în transmiterea dominantă gonozomală este falsă?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • doi părinţi bolnavi pot avea fii sănătoşi;

  • este posibilă transmiterea afecţiunii de la tată la fiu;

  • mama sănătoasă va avea numai băieţi sănătoşi;

  • mama bolnavă heterozigotă poate avea copii sănătoşi;

  • tatăl bolnav va avea numai fete bolnave şi băieţi sănătoşi.

Explicación

Pregunta 16 de 30

1

Analiza genealogică permite determinarea:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • tipului de moştenire a caracterului;

  • anomaliilor cromozomale;

  • bolilor poligenice;

  • determinarea anomaliilor congenitale;

  • modului ereditar de transmitere.

Explicación

Pregunta 17 de 30

1

Variaţiile în manifestarea fenotipică a genelor dominante autozomale se datorează fenomenelor de:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • penetranţă incompletă;

  • mutaţii cromozomice;

  • expresivitatea diferită;

  • mutaţii mitocondriale;

  • mutaţii dinamice.

Explicación

Pregunta 18 de 30

1

Alegeţi caracterele ce sunt determinate de gene umane cu penetranţă incompletă:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • factorul Rh;

  • hemofilia;

  • sindactilia;

  • albinismul

  • polidactilia.

Explicación

Pregunta 19 de 30

1

Penetranţa:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip;

  • reprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip;

  • reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip;

  • poate fi completă şi incompletă;

  • se caracterizează prin manifestarea fenotipică variabilă a genei.

Explicación

Pregunta 20 de 30

1

Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite;

  • măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice;

  • măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante;

  • riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive;

  • are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive.

Explicación

Pregunta 21 de 30

1

Transmiterea monogenică:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • se supune legilor lui Mendel;

  • poate fi dominantă sau recesivă;

  • se referă numai la caracterele cantitative;

  • poate fi multifactorială;

  • se întălneşte la om.

Explicación

Pregunta 22 de 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonozomală recesivă:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • miopatia Duchenne;

  • hemofilia;

  • albinismul;

  • fenilcetonuria;

  • miopatia Becker.

Explicación

Pregunta 23 de 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • miopatia Duchene;

  • fenilcetonuria;

  • albinismul;

  • alcaptonuria;

  • hemofilia.

Explicación

Pregunta 24 de 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală dominantă:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • acondroplazia;

  • hemofilia;

  • arahnodactilia;

  • albinismul;

  • brahidactilia.

Explicación

Pregunta 25 de 30

1

Alegeţi afirmaţiile care sunt false pentru transmiterea dominantă:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • frecvenţa mică în familie;

  • frecvenţa sporită în căsătorii consanguine;

  • indivizii heterozigoţi nu prezintă boală;

  • indivizii homozigoţi prezintă o boală gravă, deseori letală;

  • discontinuitatea în generaţii.

Explicación

Pregunta 26 de 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • frecvenţa mică în familie;

  • părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi;

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • părinţii bolnavi au numai copii bolnavi;

  • continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor.

Explicación

Pregunta 27 de 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante autozomale sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • tatăl bolnav poate avea numai fiice bolnave;

  • frecvenţa mică a anomaliei în familie;

  • tatăl bolnav poate avea şi fete sănătoase, şi fete bolnave;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi de ambele sexe.

Explicación

Pregunta 28 de 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autozomale sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi;

  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi;

  • părinţii sănătoşi au copii sănătoşi;

  • continuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor;

  • părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi.

Explicación

Pregunta 29 de 30

1

Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi;

  • mama sănătoasă poate avea şi fii bolnavi, şi fii sănătoşi;

  • frecvenţa mare în familie;

  • părinţii bolnavi au toţi copii bolnavi;

  • părinţii sănătoşi pot avea copii bolnavi.

Explicación

Pregunta 30 de 30

1

Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonozomală dominantă:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • hemofilia

  • osteogeneza imperfectă;

  • albinismul

  • daltonismul;

  • hipofosfatemia.

Explicación

Anterior
Revisar respuesta
Siguiente