Care din următoarele este produsul principal al descompunerii catecolaminelor ?
17 - KS
Dofamina
17 - OHCS
Tirozina
Acidul vanil-mandelic
În care din următoarele afecţiuni este prezentă hiperpigmentarea tegumentelor ?
Sindrom Cushing
Hipotiroidie
Boală Addison
Sindrom Seehan
Craniofaringiom
Suprarenalectomia bilaterală este urmată de:
Hipernatriemie
Hipotensiune arterială
Hipopotasiemie
Alcaloză
Hiperglicemie
Boala Addison NU poate fi rezultatul
Ischemiei adenohipofizară
Tuberculozei
Amiloidozei
Dereglării autoimune adrenale
Suprarenalectomiei bilaterale
Boala Addison severă Nu este caracterizată de:
Greaţă, vomă
Diaree, hiperpigmentare
Hipertensiune arterială
Crize addisoniene
Efect terapeutic: dieta +gluco + mineralocorticoizi
Melanodermia din boala Addison este determinată de hipersecreţia de:
Androstendiol
Aldosteron
Cortizol
FSH, LH
ACTH
Melanodermia din boala Addison are următoarele caracteristici cu Excepţia:
Se accentuează în decompensarea bolii
Este mai pronunţată pe zonele acoperite
Este prezentă pe liniile palmare
Interesează mucoasele
Este mai pronunţată pe cicatrice, areole
Boala Addison nu este caracterizată de:
Hipotrofie şi crampe musculare
Întunecarea culorii părului
Creşterea masei corporale
Vertij, stări de lipotimie
Cord mic, zgomote cardiace surde
Pentru Boala Addison nu este caracteristic:
Astenie, oboseală
Scăderea atenţiei, memoriei, apatie
K seric scăzut, raportul Na/K peste 30
Anemie, eozinofilie
Hipoglicemie, acidoză
Insuficienţa corticosuprarenală acută nu se poate dezvolta în următorul caz:
Suprarenalectomie fără hormono subsitutuţie
Sindromul Cushing netratat
Sindromul adrenogenital
Traume şi hemoragii suprarenale
Boala Addison netratată
Insuficienţa corticosuprarenală acută NU poate fi declanşată de factorul:
Stres psihic, infecţios
Corticoterapie îndelungată brusc întreruptă
Efort fizic, psihic, arşită, frig
Diuretice, intoxicaţii, infecţii
Dieta hipersodată
Care din următoarele NU este obiectiv al terapiei crizei addisoniene ?
Înlăturarea factorului etiologic
Terapia de deshidratare
Echilibrarea cortizolemiei
Corectarea tulburărilor electrolitice
Corectarea hipoglicemiei
Care din următoarele este cea mai frecventă formă de sindrom adrenogenital?
Grăsoasă (lipoidă)
Cu pierdere de sare
Virilizantă pură
Virilizantă cu pierdere de sare
Hipertonică
Care din următoarele caracteristici NU este proprie formei virilizante pure a sindromului adrenogenital ?
Deficit total de 21 - hidroxilază
Hipersecreţie de androgeni, ACTH
Hiposecreţie de cortizol, aldosteron
Pseudohermafroditism feminin
Maturizare sexuală precoce, talie joasă
Hipercortizolismul nu determină următoarea modificare:
Striuri purpurice
Diabet zaharat tip I
Osteoporoză
Amenoree secundară
Peteşii
Următoarea modificare nu caracterizează sindromul Cushing:
Ulcere gastro-duodenale
Tasare vertebrală
Nefrolitiază
Osteită fibrochistică
Hipercorticismul poate determina următoarea complicaţie:
Tromboembolie, hemoragie
Comă hipoglicemică
Eritropenie
Hipotensiune, colaps
Criză tireotoxică
Care din următoarele semne NU este specifică androsteromului ?
Scăderea masei musculare
Chelie pe cap
Virilizare
Hipertrofia clitorului la femei
Hipersecreţie de androgeni, 17-CS urinari crescuţi
Care din următoarele semne nu este propriu Sindromului Conn ?
Hipertensiune arterială sistolo-diastolică
Hipotensiune ortostatică
Astenie musculară, paralizii
Edeme pronunţate
Polidipsie, poliurie
Care din următoarele modificări NU pledează pentru sindromul Conn?
Hipokaliemia
Hipernatriemia
Alcaloza metabolică
Aldosteron crescut
Renină plasmatică cu activitate crescută
Care din următoarele modificări pledează pentru sindromul Conn:
Hipokaliuria
Na/K seric scăzut
Hipoglicemia
Hipermagneziemia, hipocloremia
Tetrahidroaldosteron crescut
Hiperaldosteronismul secundar NU este determinat de
Dieta hiposodată, hipovolemie
Contraceptive,furosemid
Ciroza cu ascită, tumora reninsecretoare
Afectarea rinichilor, sarcina
Rehidratare, hipervolemie
Tratamentul sindromului Conn nu include următorul preparat:
Bromergon, Bromcriptină
Spironolacton, limitarea Na
Amilorid C, Cisplatina
Captopril, Enalapril
Preparate de Kaliu
Următoul semn clinic NU pledează pentru feocromocitom:
Cefalee, tulburări de vedere
Transpiraţii, palpitaţii cardiace
Scădere în greutate, greaţă, vomă
Apetit scăzut, diaree
Iritabilitate, tremurături, spaimă
442 Sindromul Cushing nu poate fi confirmat de:
a) 17 - OHCS urinari crescuţi
b) ACTH plasmatic scăzut
c) Test cu dexametazon pozitiv
d) Hipercortizolemie
e) Atrofia unei suprarenale